2025年药学专升本专项训练模拟试卷（含答案）

2025年药学专升本专项训练模拟试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题1分，共30分。下列每题选项中，只有一项是最符合题意的）1.药物在体内代谢的主要场所是？A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.胃肠道2.影响药物跨膜转运的最主要因素是？A.药物溶解度B.药物分子量C.细胞膜通透性D.血液流经速度3.某药物的半衰期（t½）为6小时，经过多少时间药物在体内达到平衡浓度？A.6小时B.12小时C.18小时D.24小时4.以下哪种剂型具有靶向给药作用？A.散剂B.片剂C.胶囊剂D.微球或纳米粒剂5.乳剂型药剂属于哪种剂型分类？A.固体制剂B.液体制剂C.半固体制剂D.气体制剂6.药物稳定性研究中最常用的方法是？A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.紫外分光光度法D.微生物计数法7.下列哪种药物代谢反应属于第一相反应？A.结合反应B.氧化反应C.还原反应D.异构化反应8.药物吸收速度最快的给药途径是？A.口服B.舌下含服C.肌肉注射D.静脉注射9.液体药剂中，用于增加药物溶解度的助溶剂通常是？A.脂肪油B.挥发油C.高分子聚合物D.胶体溶剂10.下列哪种药物属于β受体阻滞剂？A.阿托品B.普萘洛尔C.肾上腺素D.去甲肾上腺素11.药物剂量的对数剂量-效应曲线的斜率反映了？A.药物的效能B.药物的效价C.药物的安全范围D.药物的半数有效量12.下列哪种溶剂在制剂中常用作油性药物的助悬剂？A.乙醇B.丙二醇C.聚山梨酯80D.硅酸镁铝13.某药的LD50为2000mg/kg，ED50为50mg/kg，其治疗指数（TI）约为？A.1B.10C.20D.4014.以下哪种方法不属于物理化学配伍变化？A.水解B.氧化C.沉淀D.微生物滋生15.缓释制剂和控释制剂的主要区别在于？A.药物释放速度B.药物释放量C.药物稳定性D.药物成本16.药物分子极性越大，其在亲水性溶剂中的溶解度通常如何？A.越小B.越大C.不变D.无关17.药品注册管理属于哪个部门的职责？A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.国家医疗保障局D.国家中医药管理局18.药物剂型设计的主要目的之一是？A.提高药物成本B.增加药物不良反应C.满足治疗需求，提高疗效和安全性D.减少药物吸收19.下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A.阿司匹林B.肾上腺素C.地塞米松D.苯肾上腺素20.药物透皮吸收促进剂的作用是？A.增加皮肤血流量B.改变角质层结构C.抑制皮肤代谢D.以上都是21.处方药与非处方药的区别主要体现在？A.成本高低B.作用强弱C.是否需要医师或药师指导使用D.生产工艺复杂程度22.某药物的pKa为4.5，在pH7.4的体液中，该药物主要以何种形式存在？A.阳离子B.阴离子C.分子型D.酸碱两性离子23.固体分散体常用的载体材料不包括？A.聚乙二醇B.微晶纤维素C.羟丙甲纤维素D.乳糖24.药物与高分子材料发生吸附或络合可能引起的配伍变化是？A.沉淀B.颜色变化C.溶解度改变D.以上都是25.以下哪种剂型主要供舌下含服？A.片剂B.胶囊剂C.丸剂D.舌下片26.药物动力学研究的是？A.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B.药物的治疗作用C.药物的副作用D.药物的剂型设计27.某复方制剂由A、B两种药物组成，A药需肠溶包衣，B药需迅速释放，正确的包衣顺序是？A.先包A药，再包B药B.先包B药，再包A药C.同时包衣D.无法确定28.药物稳定性的影响因素包括？A.温度、湿度、光照B.pH值、氧气C.微生物D.以上都是29.以下哪种方法不属于药物质量标准中的含量测定？A.重量法B.容量法C.光度法D.微生物计数法30.药师在药品调剂过程中遵循的核心原则是？A.经济性B.安全性、有效性、经济性、适宜性C.便捷性D.创新性二、填空题（每空1分，共20分）31.药物从给药部位进入血液循环的过程称为__________。32.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的总称是__________。33.能够降低液体药物表面张力，促进药物分散的助剂称为__________。34.某药物的pKa为8.5，其在pH5.0的溶液中解离度约为__________。35.药物与生物大分子（如蛋白质）结合后，其药理活性通常__________。36.处方药必须凭__________才能调配、购买和使用。37.药品批准文号的格式通常为“国药准字+字母+数字”。38.影响药物透皮吸收的因素除了药物性质外，还包括__________、__________和皮肤状态。39.某药物主要在肝脏通过细胞色素P450酶系代谢，其代谢途径称为__________。40.片剂的常用辅料包括填充剂、粘合剂、__________和崩解剂。三、名词解释（每题3分，共15分）41.药物半衰期（t½）42.药物稳定性43.药物相互作用44.固体制剂45.生物利用度四、简答题（每题5分，共20分）46.简述影响药物吸收的因素。47.简述药物剂型设计的意义。48.简述药物代谢的主要酶系及其功能。49.简述药品管理法对药品分类管理的要求。五、论述题（10分）50.试述影响药物剂型选择的主要因素。试卷答案一、选择题（每题1分，共30分。下列每题选项中，只有一项是最符合题意的）1.A2.C3.C4.D5.B6.B7.B8.D9.D10.B11.A12.D13.B14.D15.A16.B17.B18.C19.A20.D21.C22.B23.A24.D25.D26.A27.B28.D29.D30.B二、填空题（每空1分，共20分）31.吸收32.药物动力学33.表面活性剂34.99%35.降低36.医师37.X38.透皮吸收促进剂，剂型39.相对生物利用度40.润滑剂三、名词解释（每题3分，共15分）41.药物半衰期（t½）：指药物在体内浓度降低到起始浓度一半所需要的时间。反映药物从体内消除的速度。42.药物稳定性：指药物在规定的储存条件下，其化学组成、物理性质和药理作用在一段时间内保持不变的能力。43.药物相互作用：指一种药物的存在改变了另一种药物的吸收、分布、代谢或作用效果的现象。44.固体制剂：指药物与适宜辅料制成的具有一定形状和重量（或含量）的固体剂型，如片剂、丸剂、胶囊剂等。45.生物利用度：指药物经任何给药途径给予一定剂量后，进入体循环的药量占给药剂量的百分比。四、简答题（每题5分，共20分）46.简述影响药物吸收的因素。答：影响药物吸收的因素包括：（1）药物因素：药物理化性质（如脂溶性、分子量、解离度）、剂型与制剂工艺；（2）生理因素：吸收部位的面积和血流速度、胃肠道pH、酶系统、肠道内容物、个体差异等；（3）给药途径：不同给药途径吸收速度和程度差异很大。47.简述药物剂型设计的意义。答：药物剂型设计的意义在于：（1）提高药物疗效，降低不良反应；（2）提高药物稳定性；（3）方便患者使用，提高依从性；（4）实现靶向给药或控制药物释放；（5）满足不同的给药途径需求。48.简述药物代谢的主要酶系及其功能。答：药物代谢的主要酶系是细胞色素P450酶系（CYP450），其主要功能包括：（1）氧化反应：是药物代谢中最主要的反应类型，可降低药物脂溶性，增加水溶性，利于排泄；（2）还原反应：将某些药物还原成活性或无活性代谢物；（3）结合反应：将药物或其代谢物与内源性物质（如葡萄糖醛酸、硫酸盐）结合，进一步增加水溶性，延缓吸收，促进排泄。49.简述药品管理法对药品分类管理的要求。答：药品管理法对药品分类管理的要求主要体现在：（1）根据药品的安全性、有效性、使用关键性，将药品分为处方药和非处方药；（2）处方药必须凭医师处方方可购买和使用；（3）非处方药可自行购买和使用，并根据风险程度分为甲类和乙类；（4）药品生产企业必须取得药品生产许可证，药品经营企业必须取得药品经营许可证。五、论述题（10分）50.试述影响药物剂型选择的主要因素。答：影响药物剂型选择的主要因素包括：（1）药物性质：如药物的溶解度、稳定性、剂量大小、分子量、理化性质等。例如，易挥发药物不宜制成液体制剂，易氧化药物需选择稳定剂型并加入抗氧剂。（2）治疗需求：如给药途径（口服、注射、外用等）、起效速度要求（速效、长效）、靶向性要求等。例如，需要迅速起效可选用注射剂，需要长效作用可选用缓控释制剂。（3）患者因素