DB41∕T 2655-2024 桃胚培养及移栽技术规程

ICS6502020

CCSB61

41

河南省地方标准

DB41/T2655—2024

桃胚培养及移栽技术规程

2024-03-12发布2024-06-11实施

河南省市场监督管理局发布

DB41/T2655—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由河南省林业局提出并归口。

本文件起草单位：河南农业大学。

本文件主要起草人：连晓东、冯建灿、张海朋、王小贝、谭彬、程钧、王伟、叶霞、张郎郎、李志

谦、李继东。

I

DB41/T2655—2024

桃胚培养及移栽技术规程

1范围

本文件规定了桃胚培养及移栽的术语和定义、桃胚培养、炼苗和大田移栽等技术。

本文件适用于桃胚培养及移栽技术管理的全过程。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T8321（所有部分）农药合理使用准则

DB41/T1815-2019桃简约栽培技术规程

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

胚培养

对由于营养或生理原因造成败育、发育不完善或需要后熟、从而导致播种后难以获得成苗或在发育

早期就败育或退化的种胚进行的早期离体培养。

3.2

胚培苗

通过胚培养技术获得的幼苗。

4胚培养

4.1培养容器与接种器械的灭菌

种胚接种容器推荐使用直径为3cm，高度为18cm的平底玻璃试管，接种器械为手术刀和长柄镊子。

用洗洁精溶液洗刷试管和接种器械，再用清水冲洗3～5遍，放入烘箱烘干后，用纱布或纸等包好接种器

械；将滤纸（11cm规格）放入合适培养皿中，然后用纸包裹；将所有用品用具在高压蒸汽灭菌锅中，

121℃温度下灭菌20min。

4.2培养基的配制与灭菌

4.2.1培养基选择

以WPM培养基为桃种胚接种培养基，培养基成分表见附录A。

1

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4.2.2母液配制

所需化学试剂使用去离子水配制。根据附录A中培养基配方成分，配制大量元素母液A（20倍）、大

量元素钙盐母液B（20倍）、微量元素母液C（100倍）、铁盐母液D（100倍）、有机成分母液E（100倍）。

培养基母液试剂瓶分别贴上标签，标注母液名称、配制倍数和日期，置于冰箱冷藏保存。铁盐（母液D）

保存在棕色试剂瓶中。

4.2.3培养基配制

依据培养基配方和需要培养基体积，计算各种母液需用量和其它成分用量，见附录B。按照计算结

果，称取琼脂和蔗糖用量，加入蒸馏水中，蒸馏水的量以培养基配制体积的1/3～1/2为宜，不断搅拌，

熬至沸腾；然后加入相应母液，加蒸馏水定容，充分搅拌均匀；用1.0mol·L-1盐酸或1.0mol·L-1氢氧化

钠，调节pH值至5.8；将培养基分装到平底试管中，深度占试管高度的1/3左右，用透气封口膜（过滤孔

径0.3um）封口；将培养基放入高压灭菌锅中，121℃，灭菌20min。灭菌后培养基在干净、阴凉的室

内常温存放，保存时间不宜超过2周。

4.3种胚获取与消毒

从硬熟期的桃果实中取出桃核，将桃核上果肉去除干净，清水洗净备用。

将桃核放入有效氯浓度5%次氯酸钠溶液消毒20min；破核，用无菌镊子小心夹出种胚，放入灭菌的

三角瓶中；在超净工作台上，用75%酒精浸泡种胚30s，无菌水冲洗2～3遍，然后用0.1%的升汞消毒5min

或有效氯浓度为5%次氯酸钠溶液消毒10min，用无菌水冲洗3～5次。

4.4种胚接种

将灭菌过的种胚放在无菌滤纸上，用手术刀和镊子将种皮去除，然后接种到WPM培养基上，约1/3～

1/4核仁长度（胚根朝下）深入培养基，每瓶接种1个。用封口膜封口。在培养瓶上标示代号和接种日期。

4.5低温处理及培养

接种完毕，置于黑暗环境下，根据种子不同需冷量，4℃处理60d～90d，以完成种胚休眠。之后

转移至培养室中，培养温度为23℃～27℃，光照强度2000lx～3000lx，光周期为16h光照，8h

黑暗。

种胚萌发后15d～20d，根部长到约3cm～5cm，5～6片叶时，可进行移栽。

5炼苗

5.1胚培苗移栽前准备

去掉胚培苗培养瓶顶部封口膜，在培养室内锻炼3d～4d。

配制基质。按草炭土∶珍珠岩∶蛭石（体积比）为1∶1∶1比例配制，配制好的混合基质装入营养

钵中（推荐使用直径10cm，高度9cm尺寸营养钵），并压紧实，移栽前用0.5g·L-1的多菌灵（50%可

湿性粉剂）溶液浸透。

5.2移栽

取出胚培苗，用流水洗净根部培养基，移栽至营养钵中，喷施0.1g·L-1多菌灵液（50%可湿性粉剂）

防病。放置在温室或大棚，保证空气湿度在90%以上，温度在25℃左右。7d～10d后逐渐通风，直至

完全去除棚膜。

2

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移栽后，胚培苗在温室或大棚中易发生立枯病，可每隔5d～7d喷1次0.1g·L-1多菌灵液（50%可

湿性粉剂）；每20d～30d，喷施1次碧护20000倍液（0.136%总有效成份），以强壮幼苗。农药的使

用符合GB/T8321（所有部分）的规定。

移栽后根据幼苗生长情况，可适当补充营养液。

6大田移栽

当外界环境最低温度达到5℃以上，胚培苗地上部达到15cm以上时，可将胚培苗从移栽容器中倒

出，带基质定植于田间。

移栽后田间管理按照DB41/T1815确定的桃简约化栽培技术。

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附录A

（资料性）

胚培养所需WPM培养基的主要成分表

表A.1给出了胚培养所需WPM培养基的主要成分表。

表A.1胚培养所需WPM培养基的主要成分表

剂量母液加入药品量

名称化学试剂

mg·L-1g·L-1

K2SO4990.0019.800

HN4NO3400.008.000

大量元素（母液A，20倍）

MgSO4•7H2O370.007.400

KH2PO4170.003.400

钙盐（母液B，20倍）Ca(NO3)2•4H2O556.0011.120

MnSO4•4H2O22.502.250

ZnSO4•7H2O8.600.860

微量元素（母液C，100倍）H3BO36.200.620

Na2MoO4•2H2O0.250.025

CuSO4•5H2O0.250.025

FeSO4•7H2O27.802.780

铁盐（母液D，100倍）

Na2EDTA37.303.730

甘氨酸2.000.200

VB11.000.100

有机成分（母液E，100倍）VB60.500.050

VB50.500.050

肌醇100.0010.000

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附录B

（资料性）

单位培养基加入母液量

表B.1给出了单位培养基加入母液量。

表B.1单位培养基加入母液量

单位为mL·L-1

单位培养基需加入母液

名称

0.51.02.03.04.0

母液A（20倍）25