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文档简介
2025年高一上学期化学“守恒思想”专项测试卷一、选择题(每题3分,共45分)质量守恒应用:将9g草酸(H₂C₂O₄)与某二元醇完全酯化,生成环状酯mg和3.6g水。已知反应中草酸与二元醇的物质的量相等,则该二元醇的分子量为()A.5m-27B.10m-54C.m-5.4D.m+5.4元素守恒应用:6g铝土矿样品(含Al₂O₃、Fe₂O₃、SiO₂)与100mL硫酸溶液反应后,向滤液中加入10mol/LNaOH溶液,沉淀质量与NaOH溶液体积关系如图所示(B点时溶液中溶质仅为Na₂SO₄)。则硫酸溶液的物质的量浓度为()A.3.50mol/LB.1.75mol/LC.0.85mol/LD.无法计算电子守恒应用:3.48gFe₃O₄溶于稀硫酸后,加入25mLK₂Cr₂O₇溶液恰好将Fe²⁺全部氧化为Fe³⁺,Cr₂O₇²⁻转化为Cr³⁺。则K₂Cr₂O₇溶液的物质的量浓度为()A.0.05mol/LB.0.1mol/LC.0.2mol/LD.0.3mol/L电荷守恒应用:0.1mol/L氨水与NH₄Cl混合溶液中,下列关系式正确的是(已知NH₃·H₂O电离能力强于NH₄⁺水解能力)()A.[OH⁻]>[H⁺]B.[H⁺]+[NH₄⁺]=[OH⁻]+[Cl⁻]C.[NH₃·H₂O]<[OH⁻]D.[NH₄⁺]<[NH₃·H₂O]氧化还原反应与电子守恒:KMnO₄与KI在不同条件下反应:反应①(酸性):0.001molKI与nmolKMnO₄反应,生成Mn²⁺和I₂反应②(中性):0.001molKI与10nmolKMnO₄反应,生成MnO₂和IO₃⁻下列说法错误的是()A.反应①中n(Mn²⁺):n(I₂)=1:5B.反应②中IO₃⁻的物质的量x=3C.I⁻的还原性随酸性减弱而减弱D.反应①体系pH增大,②不变电解池与电子守恒:以Pt为电极电解NaBr溶液,总反应为Br⁻+3H₂O⇌BrO₃⁻+3H₂↑。下列说法正确的是()A.电极a连接电源负极B.加入Y的目的是补充NaBrC.催化阶段n(Z):n(Br⁻)=3:2D.电解时Br⁻在阳极被还原多步反应元素守恒:锌粉、铝粉、镁粉混合物3.8g与稀硫酸完全反应,蒸发后得硫酸盐固体11g。则生成H₂的质量为()A.0.15gB.0.20gC.0.30gD.0.45g化合价守恒应用:0.1mol/LNa₂SO₃溶液30mL恰好还原2×10⁻²molXO₄⁻,则X在还原产物中的化合价为()A.+1B.+2C.+3D.+4混合物元素守恒:MgO与Mg₃N₂混合物中Mg的质量分数为62.4%,则N的质量分数为()A.4.8%B.5.6%C.6.4%D.7.2%质量守恒与气体计算:100mLO₂经反应3O₂=2O₃后体积变为95mL(标况),则混合气体密度为()A.1.3g/LB.1.5g/LC.1.7g/LD.2.0g/L原子守恒应用:4.6gNa在空气中久置最终生成Na₂CO₃,其质量为()A.5.3gB.10.6gC.21.2gD.无法计算电子守恒与氧化还原:3.84gCu与浓硝酸反应,生成2.24L气体(标况),则消耗HNO₃的总物质的量为()A.0.12molB.0.22molC.0.32molD.0.42mol电荷守恒与溶液分析:K₂SO₄溶液中,下列关系正确的是()A.c(K⁺)=c(SO₄²⁻)B.c(K⁺)=2c(SO₄²⁻)C.2c(K⁺)=c(SO₄²⁻)D.c(K⁺)+c(H⁺)=c(SO₄²⁻)+c(OH⁻)能量守恒应用:室温下向20mLKNO₃饱和溶液中加入1gKNO₃晶体,充分搅拌后()A.溶液质量减少B.温度降低C.温度无变化D.温度先降后升综合守恒判断:油画颜料雌黄(As₂S₃)在光照下褪色,涉及反应As₂S₃+H₂O+O₂→H₃AsO₄+S↓。下列说法错误的是()A.As元素被氧化B.S元素被氧化C.O₂是氧化剂D.反应中电子转移总数为12e⁻二、填空题(每空2分,共30分)电子守恒计算:用惰性电极电解500mLAgNO₃溶液,当电解液pH从6.0变为3.0时(忽略体积变化),阴极析出Ag的质量为________g。元素守恒应用:10gFe₂O₃与CO反应后剩余固体8.4g,则生成CO₂的质量为________g。电荷守恒分析:0.2mol/LNa₂CO₃溶液中,电荷守恒关系式为________________________。多步反应守恒:Al与NaOH溶液反应的化学方程式为________________________,若生成3.36LH₂(标况),则转移电子的物质的量为________mol。氧化还原守恒:配平反应:____KMnO₄+____HCl=____KCl+____MnCl₂+____Cl₂↑+____H₂O,若生成71gCl₂,则消耗KMnO₄的质量为________g。三、计算题(共25分)(12分)将5.1gMg-Al合金投入500mL2mol/LHCl中,合金完全溶解后加入4mol/LNaOH溶液,当沉淀量最大时消耗NaOH溶液体积为250mL。求:(1)合金中Mg、Al的物质的量之比;(2)生成H₂的体积(标况)。(13分)工业上用MnO₂与浓盐酸反应制Cl₂,现用8.7gMnO₂与足量浓盐酸反应,回答下列问题:(1)生成Cl₂的体积(标况);(2)若将生成的Cl₂通入100mLFeBr₂溶液中,反应后溶液中Br⁻有一半被氧化,求原FeBr₂溶液的物质的量浓度(已知还原性:Fe²⁺>Br⁻)。参考答案与解析一、选择题B解析:由质量守恒得二元醇质量为m-5.4,草酸物质的量为9/90=0.1mol,故二元醇摩尔质量=(m-5.4)/0.1=10m-54。B解析:B点溶质为Na₂SO₄,由Na⁺守恒得n(NaOH)=2n(H₂SO₄),即10mol/L×0.07L=2×c×0.1L,解得c=1.75mol/L。B解析:n(Fe₃O₄)=3.48/232=0.015mol,Fe²⁺失电子0.015mol,Cr₂O₇²⁻得电子0.025L×c×6=0.015,解得c=0.1mol/L。AB解析:NH₃·H₂O电离为主,[OH⁻]>[H⁺];电荷守恒式为[H⁺]+[NH₄⁺]=[OH⁻]+[Cl⁻]。C解析:反应①中n(MnO₄⁻)=n,Mn从+7→+2得5e⁻,I从-1→0失1e⁻,由电子守恒得5n=2×0.001/2,n=0.0002,n(Mn²⁺):n(I₂)=n:0.0005=1:5,A正确;反应②中10n×3=0.001×6,x=3,B正确;I⁻还原性与酸性无关,C错误。C解析:电解总反应为Br⁻+3H₂O=BrO₃⁻+3H₂↑,C正确;电极a生成H₂为阴极,接电源负极,A正确;Y为BrO₃⁻,B错误;催化阶段BrO₃⁻+5Br⁻+6H⁺=3Br₂+3H₂O,n(Z)=n(Br₂)=3mol时n(Br⁻)=5mol,D错误。A解析:硫酸盐中SO₄²⁻质量=11g-3.8g=7.2g,n(H₂)=n(H₂SO₄)=7.2/96=0.075mol,m(H₂)=0.15g。D解析:SO₃²⁻→SO₄²⁻失2e⁻,0.1×0.3×2=2×10⁻²×(7-x),解得x=4。B解析:设总质量100g,n(Mg)=62.4/24=2.6mol,设MgO为amol,Mg₃N₂为bmol,则a+3b=2.6,40a+100b=100-62.4-14b,解得b=0.4,N%=5.6%。B解析:m(O₂)=0.1L/22.4L/mol×32g/mol=0.1429g,混合气体体积0.095L,密度=0.1429/0.095≈1.5g/L。B解析:由Na守恒得n(Na₂CO₃)=n(Na)/2=4.6/23/2=0.1mol,m=10.6g。B解析:n(Cu)=0.06mol,n(气体)=0.1mol,由N守恒得n(HNO₃)=2n[Cu(NO₃)₂]+n(气体)=0.12+0.1=0.22mol。B解析:K₂SO₄中K⁺与SO₄²⁻物质的量之比为2:1,故c(K⁺)=2c(SO₄²⁻)。C解析:饱和溶液中加入KNO₃晶体不溶解,温度无变化。D解析:As₂S₃中As从+3→+5(失2e⁻×2),S从-2→0(失2e⁻×3),共失10e⁻;O₂得4e⁻×2.5,电子转移总数为10e⁻,D错误。二、填空题16.0.054解析:n(H⁺)=10⁻³mol/L×0.5L=5×10⁻⁴mol,由电子守恒得n(Ag)=n(e⁻)=5×10⁻⁴mol,m(Ag)=0.054g。17.6.6解析:固体减重1.6g为O元素质量,n(O)=0.1mol,n(CO₂)=0.1mol,m=44×0.1=4.4g(此处原解析有误,应为CO₂质量=44×(1.6/16)=4.4g,修正后答案为4.4)。18.c(Na⁺)+c(H⁺)=2c(CO₃²⁻)+c(HCO₃⁻)+c(OH⁻)19.2Al+2NaOH+2H₂O=2NaAlO₂+3H₂↑;0.3解析:n(H₂)=0.15mol,转移电子0.3mol。20.2KMnO₄+16HCl=2KCl+2MnCl₂+5Cl₂↑+8H₂O;63.2解析:n(Cl₂)=1mol,消耗KMnO₄0.4mol,m=0.4×158=63.2g。三、计算题21.(1)设Mg为xmol,Al为ymol。由质量守恒:24x+27y=5.1;沉淀量最大时,溶质为NaCl,
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