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4月工业化学分析模拟题及参考答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1.下列哪种物质可作为基准物质来标定盐酸溶液的浓度()A.氢氧化钠B.碳酸钠C.氢氧化钾D.碳酸氢钠答案:B。基准物质应符合一定条件,如纯度高、性质稳定等。碳酸钠纯度高,性质稳定,可作为基准物质标定盐酸,而氢氧化钠和氢氧化钾易潮解,碳酸氢钠性质不稳定。2.在分光光度法中,吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比,这一规律称为()A.朗伯定律B.比尔定律C.朗伯比尔定律D.瑞利定律答案:C。朗伯比尔定律表明吸光度A与溶液浓度c和液层厚度b的乘积成正比,即A=εbc,其中ε为摩尔吸光系数。3.用EDTA滴定金属离子M,若要求相对误差小于0.1%,则滴定的酸度条件必须满足()A.lgcMK′MY≥6B.lgcMKMY≥6C.lgcMK′MY≥8D.lgcMKMY≥8答案:A。在配位滴定中,若要求相对误差小于0.1%,则需满足lgcMK′MY≥6,其中K′MY是条件稳定常数。4.沉淀重量法中,沉淀的溶解度越小,则()A.沉淀越完全,测定结果越准确B.沉淀越不完全,测定结果越不准确C.沉淀越完全,但测定结果不一定准确D.沉淀越不完全,但测定结果不一定不准确答案:C。沉淀的溶解度越小,沉淀越完全,但还需考虑沉淀的纯度等因素,所以测定结果不一定准确。5.下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差()A.进行对照试验B.进行空白试验C.增加平行测定次数D.校准仪器答案:C。增加平行测定次数可以使偶然误差相互抵消,从而减小偶然误差。对照试验用于检验系统误差,空白试验消除试剂等带来的误差,校准仪器消除仪器误差。6.用氧化还原滴定法测定铁含量时,常用的指示剂是()A.酚酞B.甲基橙C.二苯胺磺酸钠D.铬黑T答案:C。二苯胺磺酸钠是氧化还原滴定中常用的指示剂。酚酞和甲基橙是酸碱滴定的指示剂,铬黑T是配位滴定中测定金属离子的指示剂。7.电位分析法中,参比电极的电位应()A.随溶液中离子浓度的变化而变化B.保持恒定C.与温度无关D.与溶液的pH值有关答案:B。参比电极的作用是提供一个恒定的电位,作为测量电极电位的基准,其电位不随溶液中离子浓度等因素的变化而变化。8.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是()A.保留时间B.峰面积C.峰高D.半峰宽答案:A。不同物质在色谱柱中的保留时间不同,可根据保留时间对物质进行定性分析。峰面积和峰高用于定量分析,半峰宽可用于衡量色谱峰的宽窄。9.用酸碱滴定法测定某混合碱,先以酚酞为指示剂,消耗盐酸体积为V1,再以甲基橙为指示剂,消耗盐酸体积为V2。若V1>V2,则混合碱的组成是()A.NaOH+Na2CO3B.Na2CO3+NaHCO3C.NaOHD.Na2CO3答案:A。以酚酞为指示剂时,NaOH被完全中和,Na2CO3被中和为NaHCO3;以甲基橙为指示剂时,NaHCO3被中和为CO2和H2O。若V1>V2,说明混合碱中有NaOH和Na2CO3。10.下列关于原子吸收光谱法的说法,错误的是()A.它是基于原子对特定波长光的吸收特性进行分析的方法B.可用于测定多种元素C.灵敏度高,选择性好D.主要用于测定有机化合物答案:D。原子吸收光谱法主要用于测定金属元素和部分非金属元素,而不是有机化合物。它基于原子对特定波长光的吸收特性,具有灵敏度高、选择性好等优点。二、填空题(每题2分,共20分)1.定量分析过程通常包括采样、______、测定和计算分析结果四个步骤。答案:试样的预处理。采样后需要对试样进行预处理,如溶解、分离等,以便后续的测定。2.酸碱滴定中,选择指示剂的原则是指示剂的变色范围应______滴定突跃范围。答案:部分或全部落在。只有指示剂的变色范围部分或全部落在滴定突跃范围内,才能准确指示滴定终点。3.配位滴定中,为了使滴定突跃明显,一般要求lgK′MY≥______。答案:8。当lgK′MY≥8时,配位滴定的突跃较为明显,有利于准确确定滴定终点。4.沉淀滴定法中,莫尔法是以______为指示剂,在中性或弱碱性溶液中,用硝酸银标准溶液直接滴定氯离子。答案:铬酸钾。莫尔法中,铬酸钾与银离子反应生成砖红色沉淀,指示滴定终点。5.分光光度法中,透光率T与吸光度A之间的关系为______。答案:A=lgT。这是分光光度法中吸光度和透光率的基本关系式。6.氧化还原滴定中,常用的预处理剂有______、过硫酸铵等。答案:高锰酸钾。高锰酸钾具有强氧化性,可作为氧化还原滴定中的预处理剂,将低价态的物质氧化为高价态。7.电位分析法中,常用的指示电极有______电极等。答案:玻璃。玻璃电极是电位分析法中常用的指示电极,如pH玻璃电极用于测量溶液的pH值。8.在气相色谱分析中,固定相可分为______固定相和液体固定相。答案:固体。气相色谱的固定相分为固体固定相和液体固定相,不同的固定相对不同物质有不同的分离效果。9.重量分析中,沉淀的形成过程包括______和沉淀颗粒的成长两个阶段。答案:晶核的形成。沉淀首先形成晶核,然后晶核不断长大形成沉淀颗粒。10.原子吸收光谱仪主要由光源、______、单色器、检测器和信号显示系统等部分组成。答案:原子化器。原子化器的作用是将试样中的待测元素转化为基态原子,以便对特定波长的光进行吸收。三、简答题(每题10分,共30分)1.简述系统误差和偶然误差的特点及消除方法。答:系统误差的特点:重复性:在相同条件下,重复测定时会重复出现。单向性:误差的大小和方向固定,要么总是偏高,要么总是偏低。可测性:其产生的原因是可知的,可以通过一定的方法进行测定和校正。消除方法:进行对照试验:用已知准确含量的标准试样与被测试样一起进行测定,通过比较结果来消除系统误差。进行空白试验:在不加试样的情况下,按照与分析试样相同的操作步骤和条件进行测定,所得结果为空白值,从试样测定结果中扣除空白值可消除试剂、蒸馏水等带来的误差。校准仪器:对使用的仪器进行校准,如天平、滴定管等,以消除仪器误差。偶然误差的特点:随机性:误差的大小和方向是随机的,不可预测。不可避免性:在测量过程中总是存在,无法完全消除。服从统计规律:大量的偶然误差服从正态分布,即小误差出现的概率大,大误差出现的概率小。消除方法:增加平行测定次数,根据统计学原理,多次测量的平均值更接近真实值,偶然误差可以相互抵消。2.简述酸碱滴定中选择指示剂的原则和方法。答:选择指示剂的原则:指示剂的变色范围应部分或全部落在滴定突跃范围内,这样才能在滴定到达化学计量点附近时,指示剂发生明显的颜色变化,准确指示滴定终点。指示剂的变色要明显、灵敏,易于观察。选择方法:对于强酸强碱滴定:滴定突跃范围较大,可选择酚酞(变色范围8.210.0)、甲基橙(变色范围3.14.4)等指示剂。若用强碱滴定强酸,可选用酚酞;若用强酸滴定强碱,可选用甲基橙。对于弱酸弱碱滴定:要考虑弱酸弱碱的解离常数和滴定突跃范围。如用强碱滴定弱酸,化学计量点时溶液呈碱性,应选择在碱性范围内变色的指示剂,如酚酞;用强酸滴定弱碱,化学计量点时溶液呈酸性,应选择在酸性范围内变色的指示剂,如甲基橙。3.简述配位滴定中提高选择性的方法。答:提高配位滴定选择性的方法主要有以下几种:控制溶液的酸度:不同金属离子与EDTA形成配合物的稳定常数不同,其适宜的滴定酸度也不同。通过控制溶液的酸度,可以使某些金属离子能被准确滴定,而其他金属离子不干扰。例如,在测定Zn2+时,可控制溶液的pH为56,此时Fe3+、Al3+等不与EDTA反应,不干扰Zn2+的测定。利用掩蔽和解蔽方法:掩蔽法:加入掩蔽剂,使干扰离子与掩蔽剂形成稳定的配合物,从而降低干扰离子的浓度,消除其对测定的干扰。如在测定Ca2+、Mg2+时,Fe3+、Al3+会干扰测定,可加入三乙醇胺作为掩蔽剂,将Fe3+、Al3+掩蔽起来。解蔽法:先将干扰离子掩蔽,滴定完被测离子后,再加入解蔽剂,使被掩蔽的离子释放出来,然后进行滴定。分离干扰离子:当上述方法无法消除干扰时,可采用沉淀分离、萃取分离等方法将干扰离子分离出去,然后再进行测定。四、计算题(每题15分,共30分)1.称取含Na2CO3和NaHCO3的混合试样0.6850g,溶于适量水中。以酚酞为指示剂,用0.2000mol/L的盐酸标准溶液滴定至终点,消耗盐酸体积为23.00mL;再以甲基橙为指示剂,继续用盐酸标准溶液滴定至终点,又消耗盐酸体积为26.80mL。计算试样中Na2CO3和NaHCO3的质量分数。解:(1)以酚酞为指示剂时,发生的反应为:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl消耗盐酸的物质的量n1=cV1=0.2000mol/L×0.02300L=0.004600mol则Na2CO3的物质的量n(Na2CO3)=n1=0.004600molNa2CO3的质量m(Na2CO3)=n(Na2CO3)×M(Na2CO3)=0.004600mol×106.0g/mol=0.4876gNa2CO3的质量分数w(Na2CO3)=m(Na2CO3)/m试样×100%=0.4876g/0.6850g×100%=71.18%(2)以甲基橙为指示剂时,除了将第一步生成的NaHCO3继续中和外,还中和了原试样中的NaHCO3。第一步生成的NaHCO3消耗盐酸的物质的量等于第一步消耗盐酸的物质的量,即0.004600mol。第二步消耗盐酸的总物质的量n2=cV2=0.2000mol/L×0.02680L=0.005360mol则原试样中NaHCO3消耗盐酸的物质的量n(NaHCO3)=n2n1=0.005360mol0.004600mol=0.000760mol原试样中NaHCO3的质量m(NaHCO3)=n(NaHCO3)×M(NaHCO3)=0.000760mol×84.0g/mol=0.06384gNaHCO3的质量分数w(NaHCO3)=m(NaHCO3)/m试样×100%=0.06384g/0.6850g×100%=9.32%答:试样中Na2CO3的质量分数为71.18%,NaHCO3的质量分数为9.32%。2.用0.02000mol/L的EDTA标准溶液滴定25.00mL含Zn2+和Mg2+的混合溶液。先在pH=10的氨性缓冲溶液中,用铬黑T作指示剂,滴定至终点,消耗EDTA溶液40.00mL;然后调节溶液pH至56,加入一定量的六亚甲基四胺,再用同浓度的EDTA溶液滴定至终点,又消耗EDTA溶液25.00mL。计算混合溶液中Zn2+和Mg2+的浓度。解:(1)在pH=10的氨性缓冲溶液中,Zn2+和Mg2+都能与EDTA反应,消耗EDTA的总物质的量n总=cV1=0.02000mol/L×0.04000L=0.0008000mol(2)在pH=56时,只有Zn2+能与EDTA反应,消耗EDTA的物质的量n(Zn2+)=cV2=0.02000mol/L×0.02500L=0.0005000mol则Zn2+的浓度c(Zn2+)=n(Zn2+)/

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