2025年高中三年级生物上学期遗传学专项训练

2025年高中三年级生物上学期遗传学专项训练考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.下列有关孟德尔遗传定律的叙述，正确的是A.分离定律的实质是杂合子在减数分裂过程中分离B.自由组合定律的实质是同源染色体上的非等位基因自由组合C.遗传定律适用于所有生物的遗传D.性别决定方式不属于孟德尔遗传定律的研究范畴2.在人类中，红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，其母正常，父色盲。该男孩的色盲基因来源于A.其父，其母B.其父，其母，自己突变C.其父D.其母3.纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1全为高茎。F1自交产生F2，F2中高茎与矮茎的比例为A.1:1B.3:1C.1:3D.9:14.假设某性状由A/a和B/b两对独立遗传的等位基因控制。A_B_、A_bb、aaB_和aabb四种基因型个体的表现型分别为甲、乙、丙、丁。若让甲与丁杂交，则子代中表现型为丙的比例为A.1/4B.1/2C.3/8D.5/85.基因型为AaBb的个体，其产生的配子类型及比例最可能是A.AB、Ab、aB、ab各占25%B.AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1C.AB和ab各占50%D.AB:Ab:aB:ab=1:2:2:16.人类中的多指是一种显性遗传病（用D表示），无耳垂也是显性性状（用E表示）。一个多指且无耳垂的男子与一个无耳垂的女子结婚，他们生出一个同时患有两种遗传病孩子的概率是A.1/4B.1/8C.3/16D.1/27.下列关于基因突变的叙述，错误的是A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因突变具有随机性和不定向性C.基因突变一定会导致生物性状的改变D.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期8.下列遗传现象中，最能说明基因分离定律实质的是A.杂合子自交后代性状分离B.雌雄生殖细胞的形成C.受精作用D.减数第一次分裂后期9.某种遗传病受一对等位基因（B/b）控制，显性纯合子（BB）纯合致死。一个正常的夫妇（基因型未知）生了一个患病的孩子，则他们再生育一个正常孩子的概率是A.1/3B.1/2C.2/3D.3/410.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.单基因遗传病在人群中发病率最低B.多基因遗传病具有明显的家族聚集现象C.染色体异常遗传病只发生在有亲代遗传的情况下D.所有遗传病都可以通过基因检测进行确诊11.在进行遗传病风险分析时，遗传咨询的主要目的是A.确定遗传病的具体类型B.诊断当前的遗传状况C.预测后代患病的概率D.治疗已患的遗传病12.下列不属于染色体结构变异的是A.缺失B.易位C.倒位D.基因突变13.人类红绿色盲是伴X隐性遗传病。一个红绿色盲男性与一个表现型正常的女性婚配，他们所生的女儿都正常的概率是A.1/4B.1/2C.3/4D.全部正常14.假设某动物种群中，控制某性状的基因只有A和a两种，A对a为显性。若该种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为25%、50%和25%，则该种群中A等位基因的频率为A.25%B.50%C.75%D.100%15.下列关于遗传图谱（Pedigree）的叙述，错误的是A.遗传图谱可以用来推断遗传病的遗传方式B.遗传图谱中通常用方形表示男性，圆形表示女性C.遗传图谱分析有助于进行遗传病风险评估D.遗传图谱可以确定个体基因型二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共15分。）16.孟德尔发现遗传定律用了_______法，其研究过程中，F2性状分离比为3:1，这一比例的形成原因是_______和_______。17.在人类中，白化病是一种常染色体隐性遗传病。一个白化病患者与一个表现型正常的男子婚配，他们生了一个患白化病女儿的概率是_______。18.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，其中_______是生物变异的根本来源，它为自然选择提供了原材料。基因重组发生在_______和_______过程中。19.人类镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，其病因是控制血红蛋白合成的基因发生突变。该病属于_______遗传病，其患者红细胞在缺氧条件下会变成_______形状。20.有一对夫妇，男方正常，女方患有某种隐性遗传病。他们已有一个患病孩子，若他们再生育一个表现型正常的男孩，其概率是_______。三、简答题（本大题共3小题，共35分。）21.（10分）在一个遗传学实验中，研究人员将纯合高秆抗病小麦（TTRR）与纯合矮秆易感病小麦（ttrr）杂交，F1自交产生F2。（1）F1的基因型及其表现型是什么？（2）F2中，高秆抗病、高秆易感病、矮秆抗病、矮秆易感病的基因型分别是什么？（3）若要选出F2中所有能稳定遗传的优良品种（假设高秆和抗病为优良性状），应如何进行选择？简述理由。22.（15分）人类中的色盲症是一种伴X隐性遗传病。在一个家庭中，父亲色盲，母亲正常，他们有两个女儿，其中一个是色盲。（1）请用遗传图解（请用A、a表示相关基因，用♂、♀表示性别）表示这个家庭的遗传情况。（2）根据此家庭情况，判断该色盲基因是来自父亲还是母亲？并说明理由。（3）如果他们再生育一个孩子，请计算生育一个表现型正常男孩的概率。23.（10分）简述基因突变和基因重组在生物进化中的意义。试卷答案1.B2.C3.B4.C5.B6.A7.C8.B9.C10.B11.C12.D13.B14.B15.D16.测交法；基因分离；基因自由组合17.1/818.基因突变；减数第一次分裂；减数第二次分裂19.单基因；镰刀型20.1/821.(1)基因型：TtRr；表现型：高秆抗病(2)基因型：TTRR、TTRr、TtRR、TtRr（高秆抗病）；TTRr、TtRr（高秆易感病）；ttRR、ttRr（矮秆抗病）；ttRr、ttrr（矮秆易感病）(3)方法：让F2中的高秆植株自交，淘汰后代出现矮秆的植株；让F2中的抗病植株自交，淘汰后代出现易感病的植株。理由：高秆（T_）和抗病（R_）均为优良性状，能稳定遗传的优良品种必须是纯合子（TTRR、TtRR）。F2中TTRR、TtRR的个体自交，后代不会出现性状分离；而TTRr、ttRR、TtRr自交，后代会出现不符合要求的性状。易感病（rr）植株自交，后代全部为易感病，不符合要求。因此，选择F2中高秆植株自交，淘汰后代出现矮秆的植株，再选择F2中抗病植株自交，淘汰后代出现易感病的植株，即可获得能稳定遗传的优良品种（高秆抗病纯合子）。22.(1)```正常女(X^AX^A或X^AX^a)色盲男(X^aY)||--------------------------色盲女(X^aX^a)正常男(X^AY)```（注：若母亲基因型为X^A