2025年初中三年级生物上学期遗传变异试卷

2025年初中三年级生物上学期遗传变异试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题意。）1.下列哪项生命现象体现了生物的遗传特性？A.种子萌发B.植物开花C.子女与父母在性状上的相似D.鱼儿生活在水中2.孟德尔发现遗传定律用的实验材料是？A.玉米B.豌豆C.菌类D.鸡3.在豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的表现型及F1代产生的配子类型分别是？A.全部高茎，D和dB.全部高茎，DC.高茎：矮茎=3：1，D和dD.高茎：矮茎=1：1，D和d4.某生物体的基因型为AaBb，它产生的配子中，同时含有A和B基因的配子比例是？A.1/4B.1/2C.1/8D.05.基因突变和基因重组分别发生在？A.有丝分裂间期和减数第一次分裂B.减数第一次分裂和减数第二次分裂C.减数第一次分裂和有丝分裂间期D.有丝分裂间期和减数第一次分裂前期6.某种遗传病由一对隐性基因（aa）控制。一个表现正常的夫妇，已知其妻子是致病基因的携带者，他们生育一个患此遗传病孩子的概率是？A.1/4B.1/2C.1/8D.07.常见的红绿色盲属于哪种遗传病？A.单基因隐性遗传病B.单基因显性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病8.“龙生龙，凤生凤，老鼠的儿子会打洞”，这句谚语主要说明了？A.变异的不确定性B.遗传的普遍性C.环境对生物的影响D.生物进化的方向9.下列哪种变异可以遗传给后代？A.老年人白发的出现B.剧烈运动后肌肉酸痛C.基因突变D.染色体数目的改变10.人类基因组计划旨在解读什么？A.所有生物的遗传密码B.人类全部基因的序列和功能C.单基因遗传病的发病机制D.染色体变异的类型11.下列关于基因突变的叙述，正确的是？A.基因突变是定向的，有利于生物生存B.基因突变是随机发生的，不发生在生殖细胞中C.基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料D.所有基因突变都会导致生物性状的改变12.人类体细胞中的染色体数目是？A.23条B.46条C.23对D.46对13.下列哪种情况属于染色体结构变异？A.基因重组B.基因突变C.染色体数目加倍D.染色体片段缺失或重复14.优生优育的措施中，不包括？A.进行产前诊断B.推广遗传咨询C.禁止近亲结婚D.严格限制跨地区人口流动15.“种豆得豆，种瓜得瓜”，这句农谚主要反映了生物的哪种特性？A.变异B.遗传C.进化D.适应二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共15分。）16.控制生物性状的遗传物质是__________，它在染色体上，是具有遗传效应的__________片段。17.孟德尔发现遗传定律用了“__________”的科学方法，其遗传实验的基础是豌豆的__________性状。18.基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，产生含aB基因的配子的概率是__________。19.在人类遗传病中，白化病属于__________遗传病，色盲属于__________遗传病。20.生物体表现出来的性状，是由__________决定的，但也会受到__________的影响。三、简答题（本大题共3小题，共35分。）21.(10分)甲病由X染色体上的隐性基因（b）控制，乙病由常染色体上的显性基因（A）控制。一个患甲病（伴X隐性）的男子（XbY）与一个表现型正常但携带乙病基因（Aa）的女子（XAXa）婚配。(1)请写出该男子和女子的基因型。(2)请用遗传图解（要求至少画出P、F1代）表示他们生育后代的情况，并预测F1代表现型及其比例。(3)他们生育一个同时患两种遗传病孩子的概率是多少？22.(15分)变异是生物进化的内因。请回答下列问题：(1)变异可以分为__________和__________两大类。其中，可遗传变异的来源有__________、__________和__________。(2)基因突变是__________的，可以发生在生物个体发育的__________，也可以发生在__________中。(3)基因重组通常发生在生物的__________过程中，它产生了多种不同的配子，这是生物变异的__________来源之一。(4)染色体变异包括__________、__________、__________和__________等类型。染色体结构变异中，染色体片段的__________或__________，都可能导致生物性状的改变。23.(10分)遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病。结合所学知识，请回答：(1)简述人类遗传病的主要类型及其特点。（至少列举两种类型）(2)针对遗传病，我们可以采取哪些预防措施？（至少列举两项）(3)为什么近亲结婚会增加后代患遗传病的风险？试卷答案1.C2.B3.A4.A5.A6.A7.A8.B9.C10.B11.C12.D13.D14.D15.B16.基因染色体17.假设排列18.1/819.隐性伴X隐性20.基因环境21.(1)男子：XbY女子：XAXa(2)遗传图解：```P:XAXa×XbY↓F1:XAXb×XAYXAXa×XbYXaY×XbY↓↓↓FF:XAXbYXAXbXbXaYXbXaYXaXb性:女地中海贫血女女地中海贫血男性:男正常男正常女地中海贫血男```F1代表现型及其比例：正常男孩：正常女孩：地中海贫血男孩：地中海贫血女孩=1：1：1：1(3)患甲病（XbY）且患乙病（aa）的概率=患甲病概率×患乙病概率=1/2×1/4=1/822.(1)可遗传变异不可遗传变异基因突变基因重组染色体变异(2)随机任何有丝分裂和减数分裂(3)减数第一次分裂基本来源(4)染色体数目增添染色体数目缺失染色体数目易位染色体结构倒位缺失重复23.(1)类型及特点：单基因遗传病：由一对等位基因控制，如镰刀型细胞贫血症、红绿色盲。特点是常表现为家族遗传，遵循孟德尔遗传定律。多基因遗传病：由两对以上等位基因控制，如高血压、糖尿病。特点是与多对基因和环境因素有关，遗传方式复杂。染色体异常遗传病：由染色体数目或结构