化学认识有机化合物专项训练练习题及解析

化学认识有机化合物专项训练练习题及解析一、高中化学认识有机化合物1．工业上用甲苯生产邻羟基苯甲酸甲酯:,下列反应①~⑥是其合成过程,其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。回答下列问题:(1)有机物A的结构简式为___________________，习惯命名法A的名称为______________。(2)反应②的化学方程式是________________________________________。(3)试剂X是___________________。(4)反应⑥的化学方程式是___________________________________。(5)合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是_____________________________。(6)的同分异构体中,既能与NaHCO3发生反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的有机物结构简式为________________。2．按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已去)．请回答下列问题：(1)A的名称为__________。(2)分别写出B、F的结构简式：B_____、F_____。(3)反应①～⑦中属于消去反应的是_____，属于加成反应的是_____(填代号)。(4)根据反应+Br2，写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2反应的化学方程式：__________________。(5)写出第④步的化学方程式_______________。(6)下列有机物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是_______________。A．B．C．D．3．有机物A常用作有机合成的中间体，其质谱图表明其相对分子质量为84。已知16.8gA完全燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O。请回答下列问题：(1)A的分子式是____________。(2)若红外光谱分析表明A分子中含有羟基和位于分子一端的C≡C键，且核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1，则A的结构简式是_______。(3)有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上，没有顺反异构现象。写出B与新制氢氧化铜反应的化学方程式为_____。4．有机物A的相对分子质量不超过150，经测定可知A具有下列性质：A所具有的性质由此推出的A的组成或结构①A能燃烧，燃烧产物只有CO2和H2O②A与醇或羧酸在浓硫酸存在条件下发生反应均能生成有香味的物质③在一定条件下，A能发生分子内的脱水反应，生成物能使溴的CCl4溶液退色④0.1molA与足量NaHCO3溶液反应放出标准状况下4.48L气体(1)填写表中空白_____________、__________________、_______________________。(2)已知A分子中氧元素的质量分数为59.7%，则A的分子式为______________。(3)假设A的结构式中不含碳支链，写出③中A所发生反应的化学方程式：__________________。5．异丁烯[CH2=C(CH3)2]是重要的化工原料。已知：(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚()，该反应属于_________反应(填“反应类型”)．(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，写出该反应的化学方程式________________。(3)写出符合下列条件的对叔丁基酚的所有同分异构体的结构简式________________________________。①含相同官能团；②不属于酚类；③苯环上的一溴代物只有一种。(4)已知由异丁烯的一种同分异构体A，经过一系列变化可合成物质，其合成路线如图：①条件1为_____________；②写出结构简式：A_____________；B____________。(5)异丁烯可二聚生成CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，写出该二聚物的名称__________。异丁烯二聚时，还会生成其他的二聚烯烃类产物，写出其中一种链状烯烃的结构简式________________________________。6．有机物A为羊肉的特征香味的成分，其合成路线如下：已知：①RCH2CHO＋HCHO＋H2O②③原醋酸三乙酯：(1)B是烃的含氧衍生物，质谱图表明B的相对分子质量为100，其中含氧元素的质量分数为16%。B能发生银镜反应，且分子结构中只有一个—CH3。B的结构简式为_______________________。(2)D能发生的化学反应类型有________(填序号)。①酯化反应②加成反应③消去反应④加聚反应(3)下列关于E的说法中正确的是________(填序号)。①E存在顺反异构②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能发生水解反应④分子式为C11H20O2(4)写出B→C的化学方程式：____________________________________________________。(5)写出酸性条件下F→A的化学方程式：__________________________________。(6)若用系统命名法给A命名，A的名称为____________________________。(7)与C含有相同官能团，分子结构中含有两个—CH3，一个的同分异构体有________种。7．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水。②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图(Ⅰ)所示的质谱图。③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图(Ⅱ)所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。试回答下列问题：（1）有机物A的相对分子质量是________。（2）有机物A的实验式是________。（3）A的分子式是________。（4）推测有机物A的结构简式为____，A中含官能团的名称是_____。8．某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为5.88%，其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一：用质谱法分析得知A的质谱如图：方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰，其面积之比为1∶2∶2∶3。方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如图：（1）分子中共有____种化学环境不同的氢原子。（2）A的分子式为____。（3）该物质属于哪一类有机物____。（4）A的分子中只含一个甲基的依据是____(填序号)。aA的相对分子质量bA的分子式cA的核磁共振氢谱图dA分子的红外光谱图（5）A的结构简式为________________________________。9．图中反应是制备的一种方法，其副产物是优质的镁资源。回答下列问题：所含元素的简单离子半径由小到大的顺序除外：______。Mg在元素周期表中的位置；______，的电子式：______。的化学式为______，反应的必备条件是______。上图中可以循环使用的物质有______。在一定条件下，由和反应生成和一种固体耐磨材料______写化学式。为实现燃煤脱硫，向煤中加入浆状，使燃烧产生的转化为稳定的Mg化合物，写出该反应的化学方程式：______。用Mg制成的格氏试剂

常用于有机合成，例如制备醇类化合物的合成路线如下：RBrRMgBr：烃基；R’：烃基或依据上述信息，写出制备所需醛的可能结构简式：______。10．A是一种重要的化工原料，已知A是一种卤代烃相对分子质量为92.5，其核磁共振氢谱中只有一个峰，C是一种高分子化合物，M是一种六元环状酯，转化关系如图所示，回答下列问题：（1）A的分子式为_____；A→B的反应类型_____；（2）有机物D的结构式为_____．M的结构简式为_____．（3）写出下列反应的化学方程式：B→C：________________________；E→F：___________________．（4）写出满足下列条件的H的同分异构体d的结构简式_____．①属于酯类②能发生银镜反应；③能与金属钠反应放出气体；④核磁共振氢谱有三个峰，且峰面积比为6：1：1。11．请回答下列问题：（1）取有机物A3.0g，完全燃烧后生成3.6g水和3.36LCO2(标准状况)。已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，则该有机物的分子式是___________。若该物质能与Na反应，则其所有可能的结构名称分别是_______________________，其中有一种结构能发生催化氧化并生成丙醛（CH3CH2CHO），请写出该反应的化学方程式：_________________________________________。（2）链烃A有支链且只有一个官能团，