2025年《药理学》专业知识考试题库及答案(B卷)

2025年《药理学》专业知识考试题库及答案(B卷)一、单选题（每题1分，共40分）1.药物的副作用是A.毒物产生的药理作用B.是一种变态反应C.在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用D.因用药剂量过大引起的反应E.长期用药产生的反应答案：C解析：药物副作用是指在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用，是药物本身固有的作用，多数较轻微并可以预料。毒物产生的药理作用不属于副作用；变态反应是免疫反应；用药剂量过大引起的反应是毒性反应；长期用药产生的反应有多种情况，不一定是副作用。2.毛果芸香碱对眼睛的作用是A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛答案：D解析：毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小；通过缩瞳作用，使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，前房角间隙扩大，房水易于进入巩膜静脉窦，使眼内压降低；激动睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清楚，视远物模糊，即调节痉挛。3.新斯的明最强的作用是A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.兴奋支气管平滑肌E.增加腺体分泌答案：C解析：新斯的明可逆性抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱蓄积而产生M样和N样作用。对骨骼肌的兴奋作用最强，这是因为它除了抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N₂受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。4.有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质破坏减少C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E.以上都不是答案：B解析：有机磷酸酯类能与胆碱酯酶牢固结合，形成难以水解的磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的能力，导致乙酰胆碱在体内大量堆积，激动M受体，产生M样症状。5.阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是A.瞳孔缩小B.流涎流汗C.腹痛腹泻D.小便失禁E.骨骼肌震颤答案：E解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，能解除有机磷酸酯类中毒的M样症状，如瞳孔缩小、流涎流汗、腹痛腹泻、小便失禁等。而骨骼肌震颤是由于乙酰胆碱激动N₂受体所致，阿托品不能阻断N₂受体，所以对骨骼肌震颤无效。6.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物反转A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.α受体阻断药D.β受体阻断药E.H受体阻断药答案：C解析：肾上腺素激动α受体使血管收缩，血压升高；激动β₂受体使血管舒张。α受体阻断药能选择性地阻断α受体，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这一现象称为“肾上腺素升压作用的翻转”。7.普萘洛尔不具有的作用是A.抑制心脏B.减慢心率C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.直接扩张支气管答案：E解析：普萘洛尔为β受体阻断药，可抑制心脏，减慢心率，降低心肌耗氧量；阻断血管平滑肌上的β₂受体，使血管收缩；但它不能直接扩张支气管，相反，可阻断支气管平滑肌上的β₂受体，使支气管平滑肌收缩，诱发或加重支气管哮喘。8.地西泮的作用机制是A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮䓬受体，增加γ氨基丁酸（GABA）与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是答案：B解析：地西泮作用于苯二氮䓬（BZ）受体，增强γ氨基丁酸（GABA）能神经的传递功能和突触抑制效应，还能增强GABA与GABA受体的亲和力。GABA受体是氯离子通道的门控受体，当GABA与受体结合后，氯离子通道开放，氯离子内流，使神经细胞超极化，产生抑制效应。9.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是A.抑制病灶本身异常放电B.稳定神经细胞膜C.抑制脊髓神经元D.具有肌肉松弛作用E.对中枢神经系统普遍抑制答案：B解析：苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是稳定神经细胞膜，降低其兴奋性。它可以阻滞电压依赖性钠通道，减少钠离子内流，从而稳定细胞膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散。它对病灶本身异常放电无抑制作用；也没有明显的肌肉松弛作用和对中枢神经系统普遍抑制作用。10.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.体位性低血压答案：E解析：氯丙嗪引起的锥体外系反应包括帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐不能和迟发性运动障碍。体位性低血压是氯丙嗪的α受体阻断作用所致，不属于锥体外系反应。11.吗啡的镇痛作用机制是A.抑制中枢PG的合成B.抑制外周PG的合成C.阻断中枢的阿片受体D.激动中枢的阿片受体E.直接抑制中枢神经系统答案：D解析：吗啡等阿片类药物的镇痛作用机制是激动中枢的阿片受体，模拟内源性阿片肽的作用，激活体内抗痛系统，阻断痛觉传导，产生强大的镇痛作用。它不是通过抑制PG合成发挥作用，也不是阻断阿片受体，更不是直接抑制中枢神经系统。12.解热镇痛药的解热作用机制是A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放答案：A解析：解热镇痛药的解热作用机制是抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PG）的合成，使体温调定点恢复正常，从而使发热体温下降，但对正常体温无影响。13.强心苷治疗心力衰竭的主要药理作用是A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心脏工作效率C.增加心肌收缩力D.降低心率E.降低心肌耗氧量答案：C解析：强心苷治疗心力衰竭的主要药理作用是增加心肌收缩力，即正性肌力作用。它能选择性地作用于心肌，使心肌收缩敏捷而有力，增加心输出量，从而改善心力衰竭的症状。使已扩大的心室容积缩小、增加心脏工作效率、降低心率和降低心肌耗氧量等都是在正性肌力作用基础上产生的继发效应。14.硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是A.增加心肌供氧量B.抑制心肌收缩力C.收缩外周血管D.减慢房室传导E.释放NO答案：E解析：硝酸甘油在平滑肌细胞内与巯基反应生成一氧化氮（NO），NO激活鸟苷酸环化酶，使细胞内cGMP含量增加，进而激活依赖cGMP的蛋白激酶，减少细胞内钙离子释放，使血管平滑肌松弛，扩张冠状动脉和外周血管，增加心肌供氧量，降低心肌耗氧量，从而缓解心绞痛。15.卡托普利的抗高血压作用机制是A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转换酶的活性C.抑制醛固酮的分泌D.阻断血管紧张素Ⅱ受体E.抑制β受体答案：B解析：卡托普利为血管紧张素I转换酶（ACE）抑制剂，能抑制ACE的活性，使血管紧张素I不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，减少醛固酮分泌，减轻水钠潴留，发挥抗高血压作用。它不直接抑制肾素活性，也不阻断血管紧张素Ⅱ受体和抑制β受体。16.氢氯噻嗪的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端对NaCl的重吸收B.抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的重吸收C.抑制远曲小管和集合管对Na⁺的重吸收D.对抗醛固酮的作用E.抑制近曲小管对Na⁺的重吸收答案：A解析：氢氯噻嗪主要作用于髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端，抑制此处对NaCl的重吸收，增加氯化钠和水的排出，产生利尿作用。抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl重吸收的是袢利尿剂；抑制远曲小管和集合管对Na⁺重吸收的药物有保钾利尿剂；对抗醛固酮作用的是螺内酯等；抑制近曲小管对Na⁺重吸收的药物较少应用。17.糖皮质激素用于严重感染的目的是A.加强抗生素的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克D.加强心肌收缩力，改善微循环E.以上都不是答案：C解析：糖皮质激素用于严重感染的目的是利用其抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克等作用，缓解症状，帮助患者度过危险期。但必须在足量有效的抗菌药物治疗的基础上使用，不能单纯依靠糖皮质激素来加强抗生素的抗菌作用和提高机体抗病能力；它也没有直接加强心肌收缩力和改善微循环的作用。18.甲状腺激素不具有下列哪项作用A.维持生长发育B.增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C.维持血液系统功能正常D.维持神经系统功能发育E.促进代谢答案：C解析：甲状腺激素的作用包括维持生长发育，尤其是对脑和骨骼的发育；增强心脏对儿茶酚胺的敏感性，使心率加快、心肌收缩力增强；维持神经系统功能发育，提高神经系统的兴奋性；促进代谢，增加基础代谢率。它对维持血液系统功能正常无直接作用。19.胰岛素的主要不良反应是A.高血糖B.低血糖C.局部过敏反应D.肝损害E.水肿答案：B解析：胰岛素的主要不良反应是低血糖，这是由于胰岛素剂量过大、未按时进食或运动过多等原因导致血糖过低。局部过敏反应也较常见，但不是主要不良反应；高血糖不是胰岛素的不良反应；胰岛素一般不会引起肝损害和水肿。20.青霉素G最严重的不良反应是A.过敏性休克B.腹泻、恶心、呕吐C.听力减退D.二重感染E.肝、肾损害答案：A解析：青霉素G最严重的不良反应是过敏性休克，可发生于用药后数秒或数分钟内，表现为呼吸困难、胸闷、面色苍白、出冷汗、血压下降等，如不及时抢救，可危及生命。腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应、听力减退、二重感染和肝、肾损害等也是青霉素G可能出现的不良反应，但都不如过敏性休克严重。21.下列药物中，属于静止期杀菌药的是A.青霉素类B.头孢菌素类C.氨基糖苷类D.四环素类E.氯霉素类答案：C解析：氨基糖苷类抗生素主要作用于细菌的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，对静止期细菌有较强的杀菌作用，属于静止期杀菌药。青霉素类和头孢菌素类属于繁殖期杀菌药；四环素类和氯霉素类属于抑菌药。22.红霉素的作用机制是A.与细菌核蛋白体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成B.与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌细胞壁的合成D.影响细菌细胞膜的通透性E.抑制细菌DNA合成答案：B解析：红霉素的作用机制是与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成的移位过程，从而阻碍细菌蛋白质的合成。它不作用于30S亚基，也不抑制细菌细胞壁合成、影响细菌细胞膜通透性和抑制细菌DNA合成。23.磺胺类药物的抗菌机制是A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌DNA螺旋酶D.抑制细菌转肽酶E.抑制细菌RNA多聚酶答案：A解析：磺胺类药物的抗菌机制是与对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的合成，进而影响核酸的合成，抑制细菌的生长繁殖。抑制细菌二氢叶酸还原酶的是甲氧苄啶；抑制细菌DNA螺旋酶的是喹诺酮类药物；抑制细菌转肽酶的是β内酰胺类抗生素；抑制细菌RNA多聚酶的是利福平。24.喹诺酮类药物的抗菌机制是A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌二氢叶酸合成酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌DNA螺旋酶E.抑制细菌蛋白质合成答案：D解析：喹诺酮类药物的抗菌机制是抑制细菌DNA螺旋酶（拓扑异构酶Ⅱ）和拓扑异构酶Ⅳ，阻碍细菌DNA复制，从而发挥抗菌作用。它不抑制细菌细胞壁合成、二氢叶酸合成酶、二氢叶酸还原酶和蛋白质合成。25.异烟肼的主要不良反应是A.耳毒性B.神经肌肉接头阻滞C.周围神经炎D.二重感染E.骨髓抑制答案：C解析：异烟肼的主要不良反应是周围神经炎，表现为手脚麻木、刺痛等，这与异烟肼促进维生素B₆排泄，导致维生素B₆缺乏有关。耳毒性是氨基糖苷类抗生素的不良反应；神经肌肉接头阻滞是氨基糖苷类和多黏菌素类等药物可能出现的不良反应；二重感染多见于长期使用广谱抗生素；骨髓抑制是氯霉素等药物的不良反应。26.能引起骨、牙发育障碍的药物是A.氯霉素B.多西环素C.土霉素D.米诺环素E.以上都是答案：E解析：四环素类药物（如多西环素、土霉素、米诺环素等）能与新形成的骨、牙中所沉积的钙相结合，引起牙釉质发育不全、牙齿黄染，还可抑制婴幼儿骨骼生长。氯霉素主要不良反应是骨髓抑制。27.抗疟药中，主要用于控制症状的药物是A.伯氨喹B.乙胺嘧啶C.氯喹D.奎宁E.C和D答案：E解析：氯喹和奎宁主要用于控制疟疾症状，它们能迅速杀灭红细胞内期的疟原虫，控制疟疾的发作。伯氨喹主要用于防止疟疾复发和传播，作用于继发性红细胞外期和配子体；乙胺嘧啶主要用于病因性预防，作用于原发性红细胞外期。28.治疗血吸虫病的首选药物是A.乙胺嗪B.吡喹酮C.氯喹D.甲硝唑E.阿苯达唑答案：B解析：吡喹酮是治疗血吸虫病的首选药物，它对血吸虫有强大的杀灭作用，具有高效、低毒、疗程短等优点。乙胺嗪主要用于治疗丝虫病；氯喹主要用于抗疟；甲硝唑主要用于治疗厌氧菌感染和滴虫病；阿苯达唑是广谱驱虫药，主要用于治疗肠道蠕虫感染。29.抗恶性肿瘤药的主要不良反应不包括A.消化道反应B.抑制骨髓造血功能C.肝、肾损害D.抑制免疫功能E.低血糖答案：E解析：抗恶性肿瘤药的主要不良反应包括消化道反应（如恶心、呕吐、腹泻等）、抑制骨髓造血功能（导致白细胞、血小板等减少）、肝、肾损害和抑制免疫功能等。低血糖不是抗恶性肿瘤药的常见不良反应。30.环磷酰胺的不良反应不包括A.骨髓抑制B.出血性膀胱炎C.脱发D.血压升高E.恶心、呕吐答案：D解析：环磷酰胺的不良反应有骨髓抑制，可导致白细胞、血小板减少；出血性膀胱炎，是由于其代谢产物丙烯醛刺激膀胱所致；脱发；以及恶心、呕吐等胃肠道反应。它一般不会引起血压升高。31.药物的首过消除可能发生于A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下注射后答案：C解析：首过消除是指某些药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少。口服给药后，药物经胃肠道吸收，首先经门静脉进入肝脏，可能发生首过消除。舌下给药、吸入给药可避免首过消除；静脉注射药物直接进入血液循环，不存在首过消除；皮下注射药物吸收后也不经过肝脏的首过消除过程。32.药物的半衰期是指A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需时间D.药物的组织浓度下降一半所需时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间答案：A解析：药物的半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，它反映了药物在体内消除的速度，是临床确定给药间隔时间的重要参数。33.药物与血浆蛋白结合后A.能跨膜转运B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.暂时失去药理活性E.以上都不是答案：D解析：药物与血浆蛋白结合后，形成结合型药物，暂时失去药理活性，不能跨膜转运，也不能由肾小球滤过和经肝代谢。只有游离型药物具有药理活性，能进行跨膜转运、被代谢和排泄。34.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性大小答案：B解析：药物的内在活性是指药物激动受体的能力，即药物与受体结合后产生效应的能力。药物穿透生物膜的能力与药物的脂溶性、分子大小等有关；药物的水溶性和脂溶性大小影响药物的吸收、分布等过程；药物对受体亲和力高低是指药物与受体结合的能力。35.药物的治疗指数是指A.LD₅₀/ED₅₀B.ED₅₀/LD₅₀C.LD₁₀/ED₉₀D.ED₉₀/LD₁₀E.LD₅/ED₉₅答案：A解析：治疗指数是指半数致死量（LD₅₀）与半数有效量（ED₅₀）的比值，即LD₅₀/ED₅₀，用以表示药物的安全性，治疗指数越大，药物越安全。36.去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是A.心脏兴奋B.瞳孔扩大C.支气管平滑肌舒张D.皮肤黏膜血管收缩E.肾脏血管收缩答案：C解析：去甲肾上腺素能神经兴奋时，释放去甲肾上腺素，激动α受体和β₁受体。激动心脏β₁受体使心脏兴奋；激动瞳孔开大肌上的α受体使瞳孔扩大；激动皮肤黏膜和肾脏血管平滑肌上的α受体使血管收缩。而支气管平滑肌上主要是β₂受体，去甲肾上腺素对β₂受体作用较弱，不能使支气管平滑肌舒张，异丙肾上腺素等β₂受体激动剂可使支气管平滑肌舒张。37.巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是A.静滴碳酸氢钠B.注射生理盐水C.静注大剂量维生素CD.静注甘露醇E.以上都不是答案：A解析：巴比妥类药物为弱酸性药物，急性中毒时，静滴碳酸氢钠可碱化尿液，使巴比妥类药物解离增多，肾小管重吸收减少，加速药物从尿中排泄。注射生理盐水主要是补充水分和电解质；静注大剂量维生素C对巴比妥类药物中毒无解毒作用；静注甘露醇主要用于脱水降颅压等，不是巴比妥类药物中毒的主要解救措施。38.阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制TXA₂合成B.促进PGI₂合成C.抑制凝血酶原D.直接抑制血小板聚集E.以上都不是答案：A解析：阿司匹林能不可逆地抑制血小板中的环氧化酶，减少血栓素A₂（TXA₂）的合成，从而抑制血小板聚集，预防血栓形成。它对前列环素（PGI₂）合成的影响较小；不抑制凝血酶原；也不是直接抑制血小板聚集。39.地高辛的t₁/₂为36小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需A.2天B.3天C.6天D.9天E.12天答案：C解析：按一级动力学消除的药物，经过45个半衰期可达到稳态血药浓度。地高辛的t₁/₂为36小时，45个半衰期约为67.5天，所以约需6天可达到稳态血药浓度。40.氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.影响细菌细胞膜通透性D.抑制细菌核酸合成E.抑制细菌叶酸合成答案：B解析：氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成，它作用于细菌核糖体的多个环节，阻碍蛋白质合成的起始、延长和终止阶段，导致细菌死亡。它不抑制细菌细胞壁合成、影响细菌细胞膜通透性、抑制细菌核酸合成和叶酸合成。二、多选题（每题2分，共20分）1.药物跨膜转运的方式有A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.膜泡转运E.离子通道转运答案：ABCDE解析：药物跨膜转运的方式包括被动转运（又分为简单扩散和易化扩散）、主动转运、膜泡转运（包括胞吞和胞吐）和离子通道转运。简单扩散是药物顺浓度差跨膜转运；易化扩散需要载体或通道介导；主动转运需要载体和消耗能量；膜泡转运主要用于大分子物质的转运；离子通道转运是离子通过离子通道的跨膜运动。2.下列属于β内酰胺类抗生素的有A.青霉素类B.头孢菌素类C.碳青霉烯类D.单环β内酰胺类E.氨基糖苷类答案：ABCD解析：β内酰胺类抗生素是指化学结构中含有β内酰胺环的一类抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类和单环β内酰胺类。氨基糖苷类抗生素的化学结构中不含有β内酰胺环，不属于β内酰胺类抗生素。3.糖皮质激素的禁忌证有A.严重精神病B.活动性消化性溃疡C.骨折、创伤修复期D.角膜溃疡E.严重高血压、糖尿病答案：ABCDE解析：糖皮质激素的禁忌证包括严重精神病、活动性消化性溃疡、骨折和创伤修复期、角膜溃疡、严重高血压和糖尿病等。因为糖皮质激素可诱发或加重精神症状、导致溃疡出血或穿孔、影响骨折愈合、诱发青光眼和白内障、升高血压和血糖等。4.抗心律失常药的基本作用机制有A.降低自律性B.减少后除极和触发活动C.改变膜反应性而改变传导性D.改变ERP及APD而减少折返E.抑制心肌收缩力答案：ABCD解析：抗心律失常药的基本作用机制包括降低自律性，减少异常冲动的形成；减少后除极和触发活动，防止心律失常的发生；改变膜反应性而改变传导性，消除折返；改变有效不应期（ERP）及动作电位时程（APD）而减少折返。抑制心肌收缩力不是抗心律失常药的基本作用机制，有些抗心律失常药可能会有一定的负性肌力作用，但这不是其主要的抗心律失常机制。5.抗高血压药可分为A.利尿药B.交感神经抑制药C.肾素血管紧张素系统抑制药D.钙通道阻滞药E.血管扩张药答案：ABCDE解析：抗高血压药可分为利尿药（如氢氯噻嗪）、交感神经抑制药（如可乐定、普萘洛尔等）、肾素血管紧张素系统抑制药（如卡托普利、氯沙坦等）、钙通道阻滞药（如硝苯地平、氨氯地平等）和血管扩张药（如肼屈嗪、硝普钠等）。6.治疗消化性溃疡的药物有A.抗酸药B.抑制胃酸分泌药C.胃黏膜保护药D.抗幽门螺杆菌药E.促胃肠动力药答案：ABCD解析：治疗消化性溃疡的药物包括抗酸药（如氢氧化铝等），可中和胃酸；抑制胃酸分泌药（如奥美拉唑、西咪替丁等），减少胃酸分泌；胃黏膜保护药（如枸橼酸铋钾、硫糖铝等），保护胃黏膜；抗幽门螺杆菌药（如阿莫西林、克拉霉素等），用于根除幽门螺杆菌。促胃肠动力药（如多潘立酮等）主要用于治疗胃肠动力不足引起的消化不良等症状，不是治疗消化性溃疡的主要药物。7.下列哪些药物可用于治疗帕金森病A.左旋多巴B.卡比多巴C.苯海索D.溴隐亭E.金刚烷胺答案：ABCDE解析：左旋多巴是治疗帕金森病的最基本、最有效的药物，可补充脑内多巴胺的不足；卡比多巴可抑制外周多巴脱羧酶，减少左旋多巴在外周的脱羧，提高左旋多巴进入脑内的量；苯海索为抗胆碱药，可阻断中枢胆碱受体，缓解