专升本生物科学专业2025年遗传学模拟试卷（含答案）

专升本生物科学专业2025年遗传学模拟试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（每题2分，共20分。下列每小题只有一个选项最符合题意。）1.在真核生物中，DNA主要存在于（）。A.细胞核和线粒体B.细胞核和叶绿体C.细胞质D.细胞核2.一个杂合子在减数第一次分裂后期，等位基因的分离发生在（）。A.染色体复制时B.后期IC.后期IID.前期I3.下列哪种变异最可能产生新的基因？（）A.染色体结构变异B.基因重组C.基因突变D.染色体数目变异4.已知人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父亲正常，母亲色盲，那么该男孩的妹妹的基因型是（）。A.纯合正常B.杂合正常C.色盲D.无法确定5.两只杂合的黄色圆粒豌豆杂交，后代中纯合子占的比例是（）。A.1/16B.1/8C.3/16D.1/46.两个纯合亲本杂交，子二代性状分离比为3:1，这种杂交方式称为（）。A.测交B.正交C.自交D.杂交7.下列哪种情况属于共显性？（）A.猫的毛色黄色对黑色为显性B.人类AB血型C.鸡的羽毛有芦花和无芦花D.狗的长毛对短毛为显性8.两个性状分别由位于两对同源染色体上的等位基因控制，它们在减数分裂过程中同时分离，这种现象称为（）。A.连锁遗传B.基因互作C.隐性上位D.自由组合定律9.人类红绿色盲基因位于（）。A.常染色体B.X染色体长臂C.X染色体短臂D.Y染色体10.染色体数目减少一半的细胞分裂方式是（）。A.有丝分裂B.减数分裂C.无丝分裂D.裂殖二、填空题（每空1分，共15分。）1.DNA分子结构的基本单位是______，它由一分子______、一分子______和一分子______组成。2.基因控制性状的途径是：基因通过______表达形成______，______进而控制______的合成，最终控制生物的性状。3.减数第一次分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，发生在______期；同源染色体之间交换片段，发生在______期。4.基因型为AaBb的个体，自交产生的子二代中，纯合子占的比例是______。5.伴X染色体隐性遗传病的特点是：男性患者的女儿______，女性患者的儿子______。6.基因突变是指基因结构的改变，包括______的替换、______的增添和______的缺失。7.如果两个性状由位于同一对染色体上的相同位置上的等位基因控制，它们会一起遗传给后代，这种现象称为______。三、判断题（每题1分，共10分。对的打“√”，错的打“×”。）1.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。（）2.基因重组只发生在减数分裂过程中。（）3.一个杂合子自交，后代中纯合子和杂合子的比例是1:1。（）4.染色体结构变异和数目变异都可能引起遗传性状的改变。（）5.X射线、紫外线等物理因素不能引起基因突变。（）6.连锁遗传的基因之间没有遗传上的联系。（）7.减数分裂过程中，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次。（）8.基因型为AaBb的个体，与aaBb个体测交，后代中能稳定遗传的占1/4。（）9.人类的多基因遗传病通常受多种基因和环境因素共同影响。（）10.伴性遗传是指遗传方式与性别相关的遗传。（）四、简答题（每题5分，共15分。）1.简述孟德尔遗传定律的两大定律及其实质。2.简述基因突变的特点。3.简述人类遗传病的主要类型及其特点。五、计算题（每题10分，共20分。）1.一只杂合子的黑色家兔（显性）与一只白色家兔（隐性）杂交，F1代中，如果让F1代中的雌雄个体自由交配，求F2代中出现黑色家兔的概率是多少？2.一个基因型为AaBb的个体，与一个基因型为aaBb的个体杂交。（1）请写出杂交后代的基因型及其比例。（2）如果这个性状受两对等位基因控制，且两对基因独立遗传，请计算后代中表现型为显性的概率。试卷答案一、单项选择题1.A2.B3.C4.B5.A6.D7.B8.D9.C10.B二、填空题1.脱氧核苷酸；脱氧核糖；磷酸2.转录；mRNA；蛋白质3.后期I；四分体时期（交叉互换时期）4.1/45.都会患病；都正常6.碱基；碱基对；碱基对7.完全连锁三、判断题1.√2.√3.×4.√5.×6.×7.√8.√9.√10.√四、简答题1.两大定律：分离定律和自由组合定律。实质：分离定律：位于同源染色体上的等位基因在减数分裂形成配子时分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因在减数分裂形成配子时自由组合，进入不同的配子中，独立遗传给后代。2.特点：（1）普遍性：发生在所有生物中。（2）随机性：突变可以发生在任何基因和任何位点，方向性不确定。（3）不定向性：突变可以向任何方向发生，不定向于适应环境。（4）低频性：突变发生的频率通常较低。（5）可逆性：基因突变可以发生回复突变。（6）多害少利性：大多数基因突变对生物体是不利的。3.主要类型及其特点：（1）单基因遗传病：由单个基因异常引起，符合孟德尔遗传规律。特点：常表现为家族性，有明显的遗传方式（显性或隐性、伴性等）。（2）多基因遗传病：由多个基因和环境因素共同作用引起。特点：发病率较高，常表现为连续遗传，受环境影响大，家族聚集性不如单基因遗传病。（3）染色体异常遗传病：由染色体数目或结构异常引起。特点：常导致严重畸形或智力障碍，部分可存活，可表现为显性、隐性或伴性遗传。五、计算题1.解析思路：首先确定亲本基因型，根据显隐性关系判断F1代基因型和表现型。F1代自由交配，根据遗传规律计算F2代表现型比例。解：亲本基因型为Aa（黑色）和aa（白色）。F1代基因型为Aa，表现型均为黑色。F1代雌雄个体自由交配，配子类型及比例：A：a=1:1。F2代基因型及比例：AA:Aa:aa=(1×1):(1×1):(1×1)=1:2:1F2代表现型及比例：黑色（A_）:白色（aa）=(1+2):1=3:1答：F2代中出现黑色家兔的概率是3/4。2.解析思路：分别分析两对基因的遗传。先画出遗传图解（或用分解法），计算每对基因的遗传结果，然后将两对基因的结果相乘（因为独立遗传）。解：（1）遗传图解（或分解法）：第1对基因：Aa×aa↓F1：Aa:aa=1:1第2对基因：Bb×aa↓F1：Bb:bb=1:1两对基因组合：F1雌雄配子：雌配子：AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1雄配子：aA:aa=1:1F2基因型：AaBb:Aabb:aaBb:aabb=(1×1):(1×1):(1×1):(1×1)=1:1:1:1答：杂交后代的基因型及其比例是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1。（