专升本药学专业2025年药物分析冲刺押题试卷（含答案）

专升本药学专业2025年药物分析冲刺押题试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题2分，共20分。下列每题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确选项的前字母填涂在答题卡相应位置。）1.评价测量结果离散程度常用的指标是（）。A.准确度B.精密度C.线性D.检测限2.依据朗伯-比尔定律，当一束单色光通过均匀溶液时，溶液的吸光度与（）成正比。A.溶液的浓度B.溶液的透光率C.光的强度D.溶液的厚度3.在分光光度法测定中，选择测定波长时应优先考虑（）。A.吸收峰最高处B.透光率最大处C.吸收峰最低处（基线）D.任意波长均可4.下列哪种分析方法属于分离分析法？（）A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.气相色谱法D.酸碱滴定法5.范特霍夫常数（K）表示（）。A.滴定终点时的pH变化率B.强碱滴定强酸时的反应平衡常数C.指示剂的理论变色范围D.酸碱反应的速度常数6.在重量分析法中，将沉淀物从溶液中分离出来的常用方法是（）。A.滴定B.萃取C.过滤D.电解7.碘量法属于哪种滴定法？（）A.酸碱滴定法B.氧化还原滴定法C.沉淀滴定法D.配位滴定法8.下列哪种仪器常用于红外分光光度法测定？（）A.紫外分光光度计B.气相色谱仪C.傅里叶变换红外光谱仪D.水分测定仪9.在药物分析中，有关物质是指（）。A.药物中含有的特定杂质B.药物降解产生的杂质C.起主要药效的物质D.帮助药物成型剂10.选择气相色谱法的固定相时，主要考虑（）。A.溶液的极性B.气体的流速C.组分的极性差异D.检测器的类型二、填空题（每空2分，共20分。请将答案填写在答题卡相应位置。）1.评价测量结果准确程度的常用指标是________。2.紫外-可见分光光度法是基于物质对________的吸收进行测定的。3.红外分光光度法主要用于分析物质的________结构。4.色谱分析中，分离效能的指标是________。5.滴定分析中，酸碱指示剂变色的原理是由于指示剂在酸碱滴定终点附近pH变化而引起________的改变。6.重量分析法中，要求沉淀必须具备的条件之一是________。7.药物分析中，常通过________法来检查药物中的水分。8.气相色谱法中，根据固定相和流动相的极性关系，可分为________溶剂萃取和________溶剂萃取两种基本类型。9.药物鉴别包括________鉴别、化学鉴别和光谱鉴别等方法。10.《中国药典》中规定的方法称为________。三、判断题（每题2分，共10分。请将“正确”或“错误”填涂在答题卡相应位置。）1.当溶液浓度增大一倍时，其吸光度也增大一倍。（）2.分光光度计的检流计零点漂移会影响测量的准确度。（）3.氧化还原滴定法中，高锰酸钾法属于返滴定法。（）4.色谱法是一种分离效率高、选择性好但通常不能进行定量的分析方法。（）5.药物中的有关物质是指任何与药物结构有关的有机杂质。（）四、简答题（每题5分，共15分。请将答案填写在答题卡相应位置。）1.简述紫外-可见分光光度法测定物质含量的基本步骤。2.简述选择酸碱滴定法测定物质含量的基本原则。3.简述气相色谱法中，载气流量对分离效果的影响。五、计算题（每题6分，共12分。请将计算过程和结果填写在答题卡相应位置。）1.某样品含A物质，称取样品0.1250g，用适量溶剂溶解后转移至100mL容量瓶中定容。取该溶液10.00mL，用1.000mol/L的盐酸溶液滴定，消耗盐酸溶液20.50mL。计算样品中A物质的质量分数（M_A=180.16g/mol）。2.用气相色谱法测定某样品中乙醇的含量。已知乙醇的保留时间t_R=4.5min，甲苯（内标物）的保留时间t_R=6.0min，样品质量为0.2000g，加入甲苯内标物质量为0.0100g。测定时，进样量均为1.0μL。若乙醇和甲苯的响应因子（相对校正因子）f_r=0.85，计算样品中乙醇的质量分数。六、论述题（10分。请将答案填写在答题卡相应位置。）简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理，并比较其在分析药物制剂时与气相色谱法（GC）的主要区别和适用情况。试卷答案一、选择题1.B解析思路：精密度指测量结果相互接近的程度，反映随机误差的大小。准确度指测量结果与真实值的接近程度，反映系统误差和随机误差的综合影响。线性、检测限是分析方法的性能指标。评价离散程度的核心是精密度。2.A解析思路：朗伯-比尔定律（A=εbc）表明，在特定波长下，均匀溶液的吸光度（A）与溶液的浓度（c）和液层厚度（b）成正比。ε是摩尔吸光系数，反映物质对光的吸收能力。3.A解析思路：为提高测量的准确度和灵敏度，应选择吸收峰最高处（即最大吸收波长λ_max）进行测定，此时信号最强，噪声相对较小。4.C解析思路：光谱法是基于物质对光的选择性吸收进行定性或定量分析，属于分离分析法。色谱法通过不同组分在固定相和流动相间分配系数的差异实现分离，也属于分离分析法。滴定分析法属于容量分析法。5.B解析思路：范特霍夫常数（K）是酸碱反应平衡常数，用于表示强碱滴定强酸（或其他强碱滴定强酸）反应进行的程度。6.C解析思路：过滤是利用多孔滤材将不溶性固体与液体分离的常用物理方法，是重量分析法中沉淀分离的常用步骤。7.B解析思路：碘量法基于碘和碘化物的氧化还原反应，利用淀粉指示剂在滴定终点前后颜色发生明显变化来判断终点，属于氧化还原滴定法。8.C解析思路：傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）是现代红外分光光度法的常用仪器，能够快速、高灵敏度地获取红外吸收光谱。紫外分光光度计用于紫外-可见光区。气相色谱仪用于分离。水分测定仪用于测定水分含量。9.B解析思路：在药物分析中，《中国药典》规定，有关物质是指药物在规定的储存条件下，因水解、氧化、光解等降解反应产生的杂质，也包括生产过程中引入的杂质。10.C解析思路：气相色谱法的分离原理是基于不同组分在固定相和流动相间分配系数的差异。选择固定相时，关键在于固定相的性质（如极性）能与待分离组分的极性产生差异，从而实现有效分离。二、填空题1.准确度解析思路：准确度衡量测量结果与真实值的一致程度。2.紫外-可见光解析思路：紫外-可见分光光度法利用物质在紫外和可见光区域的吸收特性。3.分子解析思路：红外分光光度法通过测量分子振动和转动的吸收光谱来推断分子结构。4.分离度解析思路：分离度是衡量色谱柱分离能力的重要指标，表示两个相邻峰被分离的程度。5.颜色解析思路：酸碱指示剂是弱酸或弱碱，其结构变化导致颜色改变，指示滴定终点。6.纯净、无定形解析思路：重量分析法要求沉淀物组成恒定，形态规整，易于过滤和洗涤，以保证称量准确。7.卡尔费休解析思路：卡尔费休法（费休氏水分测定法）是药物分析中常用的水分测定方法。8.极性；非极性解析思路：根据“相似相溶”原理，极性固定相配极性流动相，非极性固定相配非极性流动相。9.物理光谱解析思路：物理光谱鉴别法包括紫外、红外、荧光、核磁共振等光谱方法。10.鉴别试验解析思路：《中国药典》中规定的方法，用于鉴别药品的真伪或身份，称为鉴别试验。三、判断题1.错误解析思路：朗伯-比尔定律指出吸光度与浓度成正比，但透光度T=10^-A，透光度与浓度是指数关系。当浓度增大一倍时，吸光度增大一倍，但透光度减小到原来的1/4。2.正确解析思路：检流计零点漂移会导致仪器读数系统偏差，从而影响测量结果的准确度。3.错误解析思路：高锰酸钾法是直接滴定法，用高锰酸钾标准溶液直接滴定还原性物质。返滴定法是先用标准溶液滴定待测物过量部分，再用另一种标准溶液滴定剩余部分。4.错误解析思路：色谱法是一种高效的分离分析方法，同时具有良好的定性和定量能力。通过联用检测器（如GC-MS）可提高定性能力，通过标准品对照或归一化法等方法可实现定量。5.错误解析思路：有关物质不仅指与药物结构有关的有机杂质，也包括无机杂质、未反应原料药、降解产物等。其定义需参照《中国药典》相关规定。四、简答题1.简述紫外-可见分光光度法测定物质含量的基本步骤。解析思路：答案应包含以下要点：a.配制标准溶液：准确称取一定量待测物质，用溶剂溶解并定容至已知体积，制成已知浓度的标准溶液。b.配制样品溶液：将待测样品溶解，必要时进行稀释，使浓度落在仪器测量范围内。c.校准仪器：开启分光光度计，调节波长至λ_max，用空白溶液（不含待测物但含其他组分和溶剂的溶液）调零（或调100%T）。d.测量吸光度：将标准溶液和样品溶液分别置于比色皿中，测定各自的吸光度A。e.计算浓度：根据朗伯-比尔定律A=εbc，计算样品溶液浓度c=A/(εb)，或通过制作标准曲线（以c为横坐标，A为纵坐标）求得样品浓度。2.简述选择酸碱滴定法测定物质含量的基本原则。解析思路：答案应包含以下要点：a.化学计量关系明确：待测物质与滴定剂之间的反应应按确定的比例进行。b.反应速度快：滴定反应应迅速完成，或反应速率可通过加热、催化剂等措施加速。c.有合适的指示剂：能选择合适的指示剂，在滴定终点附近有明显的颜色变化，便于判断终点。d.滴定剂浓度准确稳定：所用标准溶液的浓度应准确标定，且在滴定过程中保持稳定。e.待测物溶解性好：待测物质应能溶于选定的溶剂中。3.简述气相色谱法中，载气流量对分离效果的影响。解析思路：答案应包含以下要点：a.分离度：载气流量增加，理论塔板数增加，分离度通常增大。但流量过大时，分离度可能因传质阻力增大而下降。b.保留时间：载气流量增加，线性速度增加，组分的保留时间缩短。c.传质效率：适宜的载气流量有利于改善传质效率，提高分离效果。流量过小可能导致传质阻力过大，影响分离。d.柱效：载气流量对柱效有影响，存在一个最佳流量范围，能使柱效最高。五、计算题1.计算样品中A物质的质量分数（M_A=180.16g/mol）。解析思路：采用滴定法测定，先根据滴定数据计算待测物A的浓度，再换算成质量分数。计算过程：c(A)=(c(HCl)*V(HCl))/V(样品溶液)c(A)=(1.000mol/L*20.50mL)/10.00mLc(A)=2.050mol/Lm(A)=c(A)*V(样品溶液)*M(A)m(A)=2.050mol/L*(100mL/1000mL)*180.16g/molm(A)=0.3710gw(A)=(m(A)/m(样品))*100%w(A)=(0.3710g/0.1250g)*100%w(A)=296.8%结果：样品中A物质的质量分数为296.8%。（注意：计算结果异常，可能题目数据或假设有误，但按给定数据计算如下）w(A)=(2.050mol/L*0.100L/0.1250g)*180.16g/mol*100%w(A)=(0.2050mol/0.1250g)*180.16g/mol*100%w(A)=1.640*180.16*100%w(A)=296.0%（更正计算）2.计算样品中乙醇的质量分数。解析思路：采用内标法进行定量，先计算乙醇和内标的峰面积比，再根据校正因子和内标量计算乙醇量。计算过程：乙醇浓度C_乙醇=(f_r*A_乙醇/A_内标)*C_内标*(V_总/V_进样)C_乙醇=(0.85*A_乙醇/A_甲苯)*(0.0100g/M_甲苯)*(1000mL/1.0mL)C_乙醇=(0.85*A_乙醇/A_甲苯)*(0.0100g/92.14g/mol)*1000C_乙醇=(0.85*A_乙醇/A_甲苯)*0.1086mol/gm_乙醇=C_乙醇*V_总m_乙醇=(0.85*A_乙醇/A_甲苯)*0.1086mol/g*1.0mL*(1g/1000mL)m_乙醇=(0.85*A_乙醇/A_甲苯)*0.0001086gw_乙醇=(m_乙醇/m(样品))*100%w_乙醇=[(0.85*A_乙醇/A_甲苯)*0.0001086g/0.2000g]*100%w_乙醇=(0.85*A_乙醇/A_甲苯)*0.000543%结果：样品中乙醇的质量分数为(0.85*A_乙醇/A_甲苯)*0.000543%。（需将实际测得的A_乙醇和A_甲苯代入计算得到具体数值）六、论述题简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理，并比较其在分析药物制剂时与气相色谱法（GC）的主要区别和适用情况。解析思路：