DB2308∕T 124-2022 稻瘟病菌生理小种鉴定技术规程_第1页
DB2308∕T 124-2022 稻瘟病菌生理小种鉴定技术规程_第2页
DB2308∕T 124-2022 稻瘟病菌生理小种鉴定技术规程_第3页
免费预览已结束,剩余3页可下载查看

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

ICS65.020

B05

DB2308

黑龙江省佳木斯市地方标准

DB2308/T124—2022

稻瘟病菌生理小种鉴定技术规范

2022-12-06发布2023-01-05实施

佳木斯市市场监督管理局发布

DB2308/T124—2022

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本标准的附录A是资料性附录。

本文件由佳木斯市农业农村局提出并归口。

本文件由佳木斯市市场监督管理局批准发布。

本文件起草单位:黑龙江省农业科学院水稻研究所

本文件主要起草人:宋成艳、王桂玲、刘乃生、陆文静、周雪松、韩笑、马文东。

本文件为2022年首次发布。

DB2308/T124—2022

稻瘟病菌生理小种鉴定技术规范

1适用范围

本标准规定了稻瘟病菌(Magnaportheoryzae)生理小种鉴定的术语、鉴别寄主选择、

育苗、病菌采样、分离、培养、接种、保湿培养、调查记载方法及抗性评价技术措施。

本文件适用于黑龙江省佳木斯市稻瘟病菌生理小种鉴定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期

的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括

所有的修改单)适用于本文件。

NY/T2646水稻品种试验稻瘟病抗性鉴定与评价技术规程

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1对照品种controlvariety

未检测出对病菌具有抗性基因,因而对病菌各个菌株均呈毒性反应的鉴别寄主,用以检

测菌株活力或环境条件是否适宜、操作是否符合规范。

4材料和用具

4.1常用仪器用具

常用仪器及用具包括:

剪刀、超净工作台、无菌载玻片、试管、接种针、9cm培养皿、冰箱、生物显微镜、培

养箱、高压灭菌器、干燥灭菌器、医用白瓷盘、滤纸、移液器、变色硅胶、干燥器、医用纱

布、保湿隔离罩、旱田土、壮秧剂、喉头喷雾器。

4.2专用器具

电动吸引器:市场售卖的电动吸引器接入反向电源变成向外喷雾。

4.3试验场地及设施

选择水泥地面场所,有水源和电源,遮阳布,防雀、鼠网。

4.4试剂及培养基

试剂及培养基包括:75%酒精、琼脂粉、酵母培养基(淀粉10g、酵母粉2g、琼脂粉

20g、水1000mL);高粱粒培养基(高粱粒煮到中间有小硬心时,高温灭菌40min)。

4.5鉴别寄主

1

DB2308/T124—2022

特特普、珍龙13、四丰43、合江18、东农363、关东51、丽江新团黑谷7个全国稻瘟病菌

生理小种鉴别寄主。

5鉴定方法

5.1病菌标样采集与保存

采集主要稻区主栽品种的节瘟或者穗颈瘟,晾干后放在有变色硅胶的干燥器内于4℃保

存备用。

5.2病菌产孢

将采集的病菌标样,用无菌水洗净后放在26℃培养箱内,保湿培养12h即可产生大量

分生孢子。

5.3病菌分离

悬挂震落法分离单孢菌株。

5.3.1孢子震落

在无菌条件下进行,先在倒有琼脂培养基的培养皿的内盖上抹上凡士林,将培养好带有

霉层的病节粘在凡士林上,要求病节霉层面朝上(不与凡士林接触),将粘有病节的培养皿

盖子盖到培养皿上,用手轻轻敲打培养皿盖,震落一次后再换位置震落,使孢子均匀地散落

在培养基表面,敲打完后将培养皿反转放置。

5.3.2单孢镜检

镜检时将培养皿反转放在显微镜的载物台上,在10倍×10倍的显微镜下查找稻瘟病菌

孢子,同时在其附近无其它孢子和杂菌存在时,用蘸水钢笔在单孢处轻轻点一墨水小圆点,

以小圆点为中心画个小圆圈,将点过的小圆点用酒精棉擦掉,再进一步检查所划圆圈内是否

是单个孢子,确定无其它孢子后,再用蘸水钢笔在单孢处轻轻点一墨水小圆点,在无菌条件

下将所画圆圈内的单孢挑入酵母淀粉培养基上。

5.4病菌培养

将挑取的单孢放入酵母淀粉培养基上,在培养皿上注明菌株编号、分离日期后,放入

26℃培养箱内黑暗培养。

5.5接种体准备

5.5.1菌丝培养

将挑取的单孢放入酵母淀粉培养基上,在培养皿里培养5d~7d,再转入斜面培养基上

培养7d。

5.5.2孢子培养

将斜面培养基上培养的各单孢菌株分别接种到高粱粒培养基上,在26℃培箱内黑暗培

养14d左右备用。

5.5.3孢子悬浮液制备

2

DB2308/T124—2022

将高粱粒培养基培养的各单孢菌株分别用无菌水洗后再放在医用白瓷盘内培养48h促

其产孢,然后用无菌水洗下孢子,用2层医用纱布过滤配制成2×105个/mL的孢子悬浮液

备用。孢子液的浓度符合NY/T26464.1.1的规定。

5.6鉴别寄主的培育

5.6.1育苗土

将过筛的旱田土拌入水稻壮秧剂,混均后装入塑料方盆中,铺平压实后浇水划区。

5.6.2种子消毒及催芽

将鉴别品种种子严格粒选,用清水浸种24h后放入培养箱中催芽48h。

5.6.3播种

将催芽的种子播入事先准备好的白塑料方盆内,每个品种播1穴,每穴播10粒~15粒,

播种后表面覆盖0.5cm厚的细土。然后支上铁架,盖上铁丝网和塑料薄膜,防鼠、雀害。

5.6.4苗期管理

出苗立针达到70%~80%后,打开塑料膜两端通风,接种前3d追施尿素,按30g/m2施

尿素1次,保证稻苗嫩绿健壮。

5.7接种和保湿

5.7.1接种时期和接种方法

秧苗长到3~4叶时接种。接种当天将准备好的高粱粒培养基产生的新鲜分生孢子用蒸

馏水洗下,各菌种切忌混杂,各种玻璃器皿专用,用电动吸引器和喉头喷雾器接种,菌液用

量,每菌株25mL,对照喷清水。

5.7.2保湿

接种后即罩保湿罩和遮阳苫布,在适温25℃~27℃、高湿、黑暗条件下遮荫、保湿

24h。

5.7.3潜育期管理

接种24h后,打开保湿罩和遮阳苫布,保持水分管理,防鼠害、防雀害和虫害。

5.8发病调查

5.8.1调查方法

接种7d~10d后调查,病斑分3级,按附录A中规定的分级标准进行调查记载。

5.8.2无效数据重复测定

若某菌株对某鉴别品种出现“M”反应,或某菌株对所有鉴别品种无致病力,则不能定

类群,需重做或不计结果。

6生理小种命名

全国稻瘟病菌生理小种鉴别寄主接种结果以全国稻瘟病菌生理小种联合试验组(1980)

3

DB2308/T124—2022

方法进行小种鉴定。

附录A(资料性)病斑反应型记载标准:

R(抗):无病斑或叶片上产生针头状褐点或稍大褐点;

M(中抗):叶片上产生圆至椭圆形病斑,中间灰白,边缘褐色,病斑大小在两条叶脉间;

S(感):叶片上产生梭形大斑,中间灰白,边缘黄褐色的慢性型病斑,或灰暗色的急性

型病斑,且病斑大小超过两叶脉间;

以病斑反应型为主要依据,目测法调查记载。若一株叶片有不同病斑,只记最高反应型。

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论