临床高危险药品管理要点

高危险药品管理高危险药品：是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。高危药品即药物本身毒性大，不良反应严重，或因使用不当极易发生严重后果甚至危

及生命的药品。高危药品概念1、

静脉用肾上腺素受体激动剂：肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、异丙肾上腺素注射液、间羟胺注射液静脉用肾上腺素受体拮抗剂：

普奈洛尔、美托洛尔、拉贝洛尔2、

全身用药、吸入剂：七氟烷吸入剂、恩氟烷吸入剂等3、

抗心律不剂：利多卡因注射液、胺碘酮注射液等4、

抗血栓药(抗凝剂):华法林片剂、肝素钠注射液、低分子量肝素注射液、替罗非班注射液

等5、纯中药注射剂及心脏停博液注射液：丹参注射液、黄芪注射液、红花注射液等常见高危药品种类6、垂体后叶素类和化疗药物制剂：缩宫素注射液注、射用吡柔比星、注射用柔红霉素、注射

用丝裂霉素、注射用博来霉素、注射用环磷酰胺、注射用顺铂、注射用奥沙利铂、氟尿

嘧啶注射液、注射用甲氨蝶呤、羟喜树碱注射液、注射用长春新碱、依托泊注射液、紫杉醇

注射液等7、高浓度电解质、高渗糖：右旋糖酐-40注射液、25%或50%葡萄糖注射液、氯化钾注射液、

浓氯化钠注射液、硫酸镁注射液等8、腹透与血透液：腹膜透析液注射液等常见高危药品种类9、注射用及口服降糖药：胰岛素、门冬胰岛素、精蛋白合成人胰岛素、重组人胰岛素、格

列齐特片、格列吡嗪片、格列喹酮片、二甲双胍片、阿卡波糖片、瑞格列奈片、格列本

脲片等10、

抗心衰药：去乙酰毛花苷注射液、毒毛花苷K

注射液、米力农注射液等11、

药物脂质体制剂：两性霉素B脂质体注射剂、紫杉醇脂质体注射剂等常见高危药品种类常见高危药品种类12、

中效镇静剂：咪达唑仑注射液、水合氯醛等13

、麻醉药品/阿片类·

经皮给药·

口服(包括液体制剂、常释及缓控释制剂):吗啡缓释片、可待因片·布桂嗪注射液、芬太尼注射液、瑞芬太尼注射剂、哌替啶注射液等14、

神经肌接头阻滞剂：氯化琥珀胆碱注射液、泮库溴铵注射液、阿曲库铵、罗库溴铵注

射液、注射液维库溴铵等15、

放射造影剂：复方泛影葡胺注射液、碘佛醇注射液等16、

全静脉肠外营养液：脂肪乳注射液、复方氨基酸注射液等17、

吸入或静脉全身麻醉药：

丙泊酚注射液、氯胺酮注射液等18、

静脉用抗心率失常药：利多卡因注射液、胺碘酮注射液等19

、硬膜外或鞘内注射药常见高危药品种类·医院用药管理系统不完善：缺乏完善的双审核制度、药品存放不合理、缺乏醒目的警示标记、

识别病人方法不健全、缺乏标准操作流程等·医护人员本身导致的风险：医护人员过于疲劳：剂量换算错误、医务人员交流不充分：字迹

潦草，语言表述不清、工作环境不佳：光线不足导致剂量单位错误、缺乏相关要学知识导致

的用药混淆等·“相似性”和“相邻性”两个干扰因素：“相似性”包括：药名相似，书写相似，剂型相似；包装相似；病人名字相似等、“相邻性”包括：床位相邻，液体摆放相邻，治疗单排列顺序

相邻等·病人的依从性和药品本身具有的风险：依从性可以决定给药所取得的效果、药品本身可能具

有高度风险、治疗窗窄、过敏反应、非线性动力学等高危药品常见风险因素药学部门药库和各调剂室对高危药品的管理，应有相应管理制度。高危药品应设置专门的存放区域，单独存放；高危药品效期管理坚持先进先出原则。有高危药品目录，高危药品存放区域是否设有醒目标识，设置警示性提示牌。检查高危药品调剂发放、注射剂浓溶液稀释和护士临床使用是否实行双人复核制。高危药品检查标准高危药物品的安全管理思路建立完善相关制度加强高危药品危害性宣传跟踪检查安全管理

思路高危药品管理制度建立完善高危药品相关制度《医院高危药品的管理制度》1.高危险药品(以下简称“高危药品”是指药理作用显著且迅速，易危害人体的药品。

为促进该类药品的合理使用，减少不良反应，根据中华人民共和国《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，特制订如下管理制度。高危药品管理制度2.高危药品包括细胞毒性化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等，医院高危药品目录

应与国家相关规定更新同步。3.高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。4.高危药品存放药架应标识统一醒目，统一黑底白字标签，其中高浓度电解质统一红底白字药品标签

。5.高危药品在使用前要有安全性论证的证据，有确切适应症时才能开具处方使用。6.药剂人员在调配高危药品时，要严格审查处方，对不符合规定的高危药品处方，拒绝调配。高危药品的处方调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。7.药剂科应定期检查本院的高危药品管理使用情况，发现问题及时解决处理。8.加强高危药品的效期管理，保证先进先出，保证药品使用安全有效。9.加强高危药品的不良事件监测，定期和临床医护人员沟通，并定期总结汇总，及时反馈给

临床医护人员。10.医院新引进高危药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合

理应用高危药品管理制度