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文档简介
高考化学非选择题特训题目合集高考化学非选择题(主观题)是学科能力考查的核心载体,分值占比高(通常超50%),涵盖实验探究、反应原理、工艺流程、有机合成/物质结构等模块,考查逻辑推理、实验设计、综合计算与规范表达能力。本合集聚焦高频考点,精选典型题目并拆解解题逻辑,助力考生构建“知识-方法-应用”的能力体系。一、实验探究类特训:深挖实验逻辑,提升探究能力考情聚焦近年高考实验题以“真实科研情境”为载体,侧重变量控制、异常现象分析、实验设计与评价,如“物质制备与性质探究”“反应速率/平衡的实验验证”“陌生氧化还原反应的探究”等,要求考生从实验目的出发,推导反应原理、分析操作意图、论证实验结论。特训题目示例题目:某小组探究“SO₂与Fe³⁺的反应及产物检验”,实验步骤如下:①向5mL0.1mol/LFeCl₃溶液中通入SO₂,溶液由黄色变为浅绿色;②取①中溶液,滴加BaCl₂溶液,产生白色沉淀;③另取①中溶液,滴加KSCN溶液,溶液变红。(1)写出步骤①的离子方程式:____________________。(2)步骤②的实验目的是____________________。(3)步骤③中“溶液变红”的异常现象,可能的原因是____________________(结合反应原理分析)。解题锦囊1.核心逻辑:实验目的→反应原理→操作/现象→结论(“目的-原理-现象”三角验证)。2.破题点:步骤①:Fe³+(黄色)→Fe²+(浅绿色),结合SO₂的还原性,推导氧化还原反应;步骤②:BaSO₄沉淀证明SO₂被氧化为SO₄²⁻;步骤③:Fe³+未完全反应(反应可逆,或Fe²+被O₂氧化)。3.规范表达:离子方程式注意“得失电子守恒、电荷守恒”;实验目的需紧扣“验证产物/反应程度”;异常现象分析需结合“反应可逆性、副反应(如O₂氧化Fe²+)”。二、化学反应原理类特训:融合多模块,突破图像与计算考情聚焦原理题常以热化学、电化学、速率与平衡、电解质溶液的“多模块融合”为特点,依托“能量变化图、浓度-时间图、pH-体积图”等载体,考查盖斯定律应用、平衡常数计算、电极反应式书写、粒子浓度比较等,要求考生具备“图像解读+数据处理+原理迁移”能力。特训题目示例题目:工业上利用CO₂和H₂合成甲醇:CO₂(g)+3H₂(g)⇌CH₃OH(g)+H₂O(g)ΔH。已知:①CH₃OH(l)的燃烧热ΔH₁=-akJ/mol;②H₂O(l)=H₂O(g)ΔH₂=+bkJ/mol;③CO₂(g)+3H₂(g)⇌CH₃OH(l)+H₂O(l)ΔH₃=-ckJ/mol。(1)计算反应CO₂(g)+3H₂(g)⇌CH₃OH(g)+H₂O(g)的ΔH=_________kJ/mol(用a、b、c表示)。(2)某温度下,向2L恒容容器中充入1molCO₂和3molH₂,平衡时c(CH₃OH)=0.25mol/L,计算该温度下的平衡常数K=_________(写出计算式,无需化简)。(3)若向该容器中再充入0.5molCO₂和0.5molH₂O(g),平衡将_________(填“正向”“逆向”或“不”)移动,理由是____________________。解题锦囊1.核心工具:盖斯定律(反应式“加减”)、平衡常数(K的表达式与“Qc与K的比较”)、三大守恒(电荷、物料、质子)。2.破题点:(1)利用燃烧热写出CH₃OH(l)+3/2O₂(g)=CO₂(g)+2H₂O(l)ΔH=-a,结合已知②③,通过“③+②-(-①)”推导目标反应;(2)平衡时各物质浓度:CO₂为(1-0.25×2)/2=0.25mol/L,H₂为(3-0.25×6)/2=0.75mol/L,H₂O为0.25mol/L,代入K表达式;(3)计算Qc=(0.25×(0.25+0.5))/[(0.25+0.5)×(0.75+0.5)³],与K比较(K=(0.25×0.25)/(0.25×0.75³))。3.易错点:盖斯定律中反应式的“方向”(ΔH符号)、平衡浓度的计算(注意体积与物质的量变化)、Qc与K的比较逻辑。三、工艺流程类特训:理清物质转化,践行绿色化学考情聚焦工艺流程以“工业生产(矿物提取、废水处理、材料制备)”为背景,考查物质转化(反应方程式书写)、分离提纯(过滤、萃取、结晶)、反应条件选择(pH调控、温度控制)、绿色化学评价,要求考生从“原料→中间产物→产品”的主线中,分析每一步的“物质进出、反应类型、操作目的”。特训题目示例题目:以辉铜矿(主要成分为Cu₂S,含FeS₂杂质)为原料制备Cu的工艺流程如下:辉铜矿→焙烧(通入O₂,高温)→酸浸(加入稀H₂SO₄)→除杂(加入CuO调pH)→电解(CuSO₄溶液)→精铜(1)写出“焙烧”时Cu₂S与O₂反应的化学方程式:____________________。(2)“酸浸”后溶液中含有的金属阳离子有_________(填离子符号)。(3)“除杂”时加入CuO的目的是____________________,调pH的范围应使_________沉淀完全,而_________不沉淀(结合溶度积数据:Fe(OH)₃的Ksp≈10⁻³⁸,Cu(OH)₂的Ksp≈10⁻²⁰)。解题锦囊1.核心逻辑:流程主线(原料→产品)→每一步的“物质转化(化合价变化、反应类型)”→分离方法的原理(如调pH除杂利用“氢氧化物溶度积差异”)。2.破题点:(1)焙烧时Cu₂S被氧化为CuO(或Cu₂O)和SO₂,FeS₂被氧化为Fe₂O₃和SO₂,结合氧化还原配平;(2)酸浸时CuO、Fe₂O₃与H₂SO₄反应生成Cu²+、Fe³+;(3)调pH使Fe³+沉淀(Fe³+完全沉淀的pH≈3.2),Cu²+不沉淀(Cu²+开始沉淀的pH≈4.7),故pH范围为3.2~4.7,加入CuO可消耗H+,提高pH且不引入新杂质。3.规范表达:化学方程式配平(电子守恒、原子守恒);调pH的目的需结合“除杂目标+不引入杂质”;溶度积应用需明确“Ksp越小,越易沉淀”。四、选考模块特训(有机化学基础/物质结构与性质)(一)有机化学基础考情聚焦有机题围绕“有机物的结构、性质、合成路线”展开,考查官能团识别、反应类型判断、同分异构体书写、合成路线设计,核心是“官能团的转化逻辑”(如“烯烃→卤代烃→醇→醛→羧酸→酯”的衍生关系)。特训题目示例题目:以苯甲醛(C₆H₅CHO)为原料合成药物中间体M(结构简式:C₆H₅CH=CHCOOH),部分合成路线如下:苯甲醛→[反应①]A→[反应②]B(C₆H₅CH=CHCHO)→[反应③]M(1)反应①的试剂与条件为_________,反应类型为_________。(2)写出反应③的化学方程式:____________________。(3)M的同分异构体中,满足“含苯环、能发生银镜反应、能与NaHCO₃溶液反应”的有_________种(不考虑立体异构)。解题锦囊1.核心工具:官能团转化(“醛基→碳碳双键”需先还原为醇,再消去;“醛基→羧基”需氧化)、同分异构体书写(“官能团异构+位置异构”,如“醛基+羧基”可拆分为“甲酸酯基+羧基”“醛基+羧基+羟基”等)。2.破题点:(1)苯甲醛→A(C₆H₅CH₂OH,还原反应,试剂:H₂/催化剂,条件:加热);A→B(消去反应?不,B含醛基,故A应为C₆H₅CH₂CHO?重新分析:苯甲醛与乙醛发生羟醛缩合生成C₆H₅CH=CHCHO(B),再氧化醛基为羧基(反应③,试剂:银氨溶液或新制Cu(OH)₂,酸化)。(3)同分异构体需含“-CHO(或甲酸酯基)”“-COOH”“苯环”,若为“-CHO、-COOH、-CH=CH-”,需系统分析(可通过“定一移二”法计数)。3.易错点:有机反应条件的遗漏(如“催化氧化”需“O₂/催化剂”,“消去反应”需“浓H₂SO₄/加热”);同分异构体计数时“重复或遗漏”。(二)物质结构与性质考情聚焦结构题考查原子结构(电子排布、电离能)、分子结构(化学键、杂化、空间构型)、晶体结构(晶胞计算、配位数),要求结合周期律与物质性质关联(如“熔沸点差异→晶体类型/氢键”)。特训题目示例题目:过渡金属配合物[Cu(NH₃)₄]SO₄的结构分析:(1)Cu的原子序数为29,写出Cu²+的电子排布式:____________________。(2)配体NH₃中N的杂化方式为_________,NH₃的空间构型为_________。(3)某Cu的氧化物晶胞结构如图(O²-作面心立方堆积,Cu²+填充四面体空隙),则晶胞中Cu²+的配位数为_________,若晶胞参数为apm,该晶体的密度为_________g/cm³(用NA表示阿伏加德罗常数)。解题锦囊1.核心工具:电子排布(洪特规则特例:Cu的价电子为3d¹⁰4s¹,失去2个电子为3d⁹);杂化方式(NH₃中N的价层电子对数=3+1=4,sp³杂化);晶胞均摊法(面心立方O²-的个数=8×1/8+6×1/2=4,Cu²+填充四面体空隙,个数=8)。2.破题点:(1)Cu²+的电子排布:[Ar]3d⁹(或1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d⁹);(2)NH₃中N的σ键数=3,孤电子对数=1,价层电子对数=4,sp³杂化,空间构型三角锥形;(3)晶胞中O²-数目=4,Cu²+数目=8,化学式为Cu₂O,Cu²+的配位数为2(结合晶胞结构)。密度计算:晶胞质量=(64×8+16×4)/NAg,体积=(a×10⁻¹⁰)³cm³,密度=(576×10³⁰)/(NA×a³)g/cm³。3.易错点:电子排布式的“洪特规则特例”;杂化方式与空间构型的对应(如sp³杂化≠正四面体,因有孤电子对);晶胞均摊法的“顶点、棱、面、体心”贡献。总结:非选择题突破的“三阶策略”1.练题巩固考点:按模块(实验、原理、流程、选考)专项训练,覆盖“高频考点+易错题型”(如实验的“变量控制”、原理的“图像计算”、流程的“调pH除杂”)。2.悟法提炼模型:总结“实验探究的变量控制模型”“工艺流程的物质转化模型”“有机合成的官能团衍生模型”,将复杂问题拆解为“目的-原理-操作”的逻辑链。3.规范答题习
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