5-氯水杨醛-2-氨基甲基苯并咪唑血管碱与铜的晶体结构及其与DNA和BSA的相互作用

-氯水杨醛-2-氨基甲基苯并咪唑血管碱与铜的晶体结构及其与DNA和BSA的相互作用摘要癌症是20世纪以来人类健康的主要杀手，也是继心血管疾病之后的第二大死因。化疗是一种重要的治疗方法癌症，周三根据世界卫生组织的数据，2008年的癌症死亡人数已经达到760万（占所有死亡人数的13%），到2030年，全球癌症死亡人数预计将超过1310万。但由于癌症的发病机制复杂，治疗药物很少因此进一步研究抗癌因子及其作用机理，具有重要的现实意义和理论价值。从1965年，美国化学家博森伯格等人。首先，它指出反式[Pt（NH3）2C]铂显示出肿瘤关于苯和法雷尔[2]宣布，直氨（NH3）已被杂环氮芳香基取代，反式[PT（py）2l2]抗癌活性比顺铂强，含氮杂环的金属化合物引起了化学家的注意。但高活性抗癌药物的临床应用范围有限。核酸是生物学中一种重要的遗传物质。许多癌症防治药物都是以核酸DNA为靶点设计的。其基本原理是金属离子在配位关系中与DNA钳连接。这种结合物含有一种DNA碱基，会对癌细胞的DNA造成损伤。克隆和注册被阻止，阻止了癌细胞的生长和分布。血清蛋白是血浆中最丰富的蛋白质，它能与人体内的原始和外源化合物一起起到储存和运输的作用，在一定程度上药物与蛋白质结合对血清的影响取决于它们的强度，因此，在分子水平上研究金属对与DNA或蛋白质的相互作用，对设计具有重要意义以及新型抗癌药物的合成。前言海洋碱是活性炭化合物与胺缩合形成的R1R2C=No4结构的有机化合物基本、灵活C=n的结构和性质使其具有许多重要的化学和生物学功能。船用碱通常由胺和活性炭凝聚而成。它们的金属配合物主要用于制药、催化、分析化学、腐蚀和光致变色等领域。在医学领域，这些生物活性包括细菌成骨、杀菌、抗血清和抗病毒[3]；在催化领域，钴镍钯配合物可以作为催化剂；在分析化学领域，船基可以作为识别和定量金属离子的良好停止点；在腐蚀领域，一些芳香族船基常用作铜缓蚀剂[6]；在光致变色领域，也有一些具有独特应用特点的船基[7]，苯并咪唑是维生素B12的主要成分，具有广泛的药物生理活性[8]，含苯并咪唑的小颗粒能以DNA的双螺旋为靶点[9]，含苯并咪唑的金属配合物能迅速水解磷酸二酯并裂解pbr322dna[10]。2.1SchiffBenzimidazoles碱及其复合物的研究现状被认为具有长期的化学和生物重要性，因为Schif碱的基本结构包括C=N结构。由于其在混合轨道上的N原子对于电子来说是独一无二的[11]Schiff碱的合成相对简单，并且具有良好的连接性和优异的性能，可以与大多数ME离子形成复合物。滑石苯并咪唑是一种杂环化合物，它能产生大的主要是因为它存在于许多天然药物中，例如氰钴胺（B12）和各种药物中，例如Omerazole和其他[16.在苯并咪唑环中，可以代替D环中的1-bit和2-bit。咪唑研究表明，生理活动可以在替换2的情况下改进比特例如，在苯胺环上的5-6替代物，例如引入羧基或羧酸衍生物如酯或酰胺，使其成为新的抗肿瘤和丝状药物潜力如上所述，Schiff碱和苯并咪唑均具有优异的生物特性和许多其他特性，并考虑将苯并咪唑引入Schiff碱配体。这就可以获得更多的生物和其他特性典型的国内不再有关于席夫碱配合物的研究组，但含有吡啶和喹啉循环的刚性或半柔性配体被合成并与过渡金属或稀土.对将苯并咪唑引入席夫碱性配体的研究相对较少。在国外，对含有苯并咪唑基席夫的配体和碱性配合物的研究比在国外的研究要多很多。国家G.G.Mohamed小组发表了这些研究的结果。（18）Kandaswamy先生（印度）（19）和MichaelK.Chan先生（美利坚合众国）（20）。2.2Schiff碱的合成方法主要包括直接合成方法和步骤合成方法，由这些方法获得的产品理想地更直接地合成，无论是从效率还是从纯度来看产出：在反应活性是低的或选择性的，并且根据这两种方法合成的产品是不稳定的或低产量的，可以选择模态合成。莱斯模块化合成方法包括添加金属离子作为与化合物反应的羰基化合物基质试剂胺例如，用于合成二羧基化合物和多胺片状基底配体及其配体的方法复合物合成席夫碱在反应溶剂中具有低溶解度，并且三种方法合成不适用，通常采用滴反应方法。在氨基化合物和离子混合溶液中以滴激活碳化物溶液塔利屈斯合成工艺适用于不同类型的Schiff碱性金属配合物，每种配合物都有利弊。核酸在生物体中是重要的大分子，不仅作为遗传信息的载体，而且作为GE表达的物质基础。操增长、发展生物体的繁殖和变异与核酸密切相关三、结论和建议因此，核酸是分子、生物和医学研究中的重要分子。核酸的基本结构单元是核苷酸（“核苷酸”），由核苷酸（“包括碱”）组成。一种戊糖和一种酸磷的核酸根据葡萄糖为D-核糖或D-2-脱氧核糖核酸而分成核糖核酸（“RNA”）和脱氧核糖核酸（“DNA”）。Ase.LesDNA碱包括DNA（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺素（T）。2.3脱氧核苷酸通过连接3.5'-磷酸二乙酯形成一个单一链，称为DNA初级结构。脱氧核糖核酸1953年，Watson和Crick根据衍射剖面推出了著名的DNA双螺旋结构模型X和DNA晶体分子模型，根据以前的研究（见图1.2）。DNA稳定因素下面是这是DNA双螺旋结构的一个重要特征，并且许多DNA特性与之相关。基础在同一链中相邻碱之间的非比力是疏水力和vanderward.3离子结合，形成在负电荷磷酸炉渣和正离子（例如钠离子）之间。中间并行积累小分子与DNA相互作用的基质，阴离子磷酸骨架的聚合以及由两个核酸螺旋形成的尺寸和尺寸槽是小分子5.1的识别位置，非共价组合主要涉及氢键、离子键。范德尔的部队疏水性尽管这些影响相对较小，但它们是分子生活现象的决定因素，特别是静电。通道和插入三种模式[27]共价键是指金属离子与DNA分子中不同碱性基团的金属配合物的共价键以形成增编.LA共价相关序列特性的识别能力DNA比“不”键强共价例如，顺铂的PT（）II原子可以与DNA沟槽中毗邻同一DNA链的嘌呤D（（gpg）N7组合。为了形成将DNA转化为两个5.3链的分子内添加剂，功能核酸切割包括通过反应将长链核酸分子切成较短片段。化学的一种机制，一种转化金属配合物与DNA的裂化反应可划分为[29]。六金属络合物与DNA的结合位置及其操作方法根据大和小DNA沟槽确定。金属与DNA之间的相互作用主要有三种方式：非共价键、共价键和等价键。不，不共价键是一个低相互作用键，包括氢键、离子键。范德华力量与疏水行动这些职能很薄弱，它们是分子生命现象的决定因素，也是核酸生物功能所需的空间机制。金属配合物将DNA分子加入使用环平行的双螺旋叠层的基对中具有相邻平面或平面的芳香族化合物（例如，吡啶-苯基拉嗪，固定-二亚胺）。VanderWard强度与疏水性相互作用：L’复合物与DNA的内插是一种重要的结合方式。最简单和最有效的方法研究复合物与L的相互作用DNA同时，复合物与DNA之间的结合常数可以用D光谱计算。吸收金属络合物与DNA、配体环境变化以及DNA对其结构的影响有关。电子转化为波长和吸收光谱强度的变化紫外线小型分子如金属配合物的特征吸收带如果复合物的吸收强度降低2.4荧光光谱法，则可以利用波长偏移来证明复合物的DNA插入：药物分子和DNA的寿命随环境变化而变化。2.5晶体培养法晶体是由三维空间内点的周期性排列形成的具有规则几何形状的固体。它具有固定的沸点、对称性、自限性和各向异性。晶体是在相变条件下形成的。有三种相：气相、液相和固相。气相和液相转变为固相时形成晶体，固相之间也可以直接发生转变。理论上，晶体与溶液的分离有三种方法：（1）保持浓度恒定，降低温度；（2）保持温度恒定，提高浓度；（3）通过化学反应。晶体形成的一般过程是成核后逐渐长大。一般来说，从液相或气相生长晶体有三个阶段：（1）介质达到过饱和和过冷阶段；（2）成核阶段；（3）生长阶段。在一定的介质体系中，过饱和和过冷的出现并不意味着整个体系同时结晶。在这个系统中，有第一个微晶颗粒。此时，由于温度或浓度的局部变化、外部冲击或某些杂质颗粒的影响，系统中会出现局部过饱和度和过冷度较高的区域，使晶体颗粒尺寸达到临界值以上。这种形成晶体颗粒的过程称为成核。介质系统中的粒子在进入不稳定状态的同时形成一种新的相，称为均匀成核；在系统的某些局部区域，先形成新相的核，称为非均匀成核。晶体生长的形状主要由晶体本身的性质决定，但外界环境的影响也很大。影响晶体生长的外部环境有：（1）涡流；（2）温度；（3）杂质；（4）粘度；（5）结晶速率。因此，在结晶过程中，要注意保持周围环境的相对稳定。参考文献：[1]王晓勇,郭子建.金属抗癌药物设计的新策略和新趋势[J].化学进展,2009,21(5):845-855.[2]RosenbergB.,VancampL.,KrigasT.InhibitionofcelldivisioninEscherichiacolibyelectrolysisproductsfromaplatinumelectrode[J].Nature,1965,205:698–699.[3]DESAISB,DESAIPB,DESAIKR,SynthesisofsomeSchiffbasesthiazolidinonesandazetidinonesfrom2,6-diaminobonzol[1,2-d:4,5-d']bisthiazoleandtheiranticanceractivities[J].HetercyclCommum,2001,7(1):83～90.[4]ISSEAA,GENNARO,VIANELLOE.ElectrochemicalreductionofSchiffbasesligandsH2salophen[J].ElechtrochimicalActa,1997,42(13-14):2065～2071.[5]BASTOSMBR,MOREIRAJC,FARIASPAM.AdsorptivestrippingvoltammetricbehaviourofUO2(Ⅱ)complexedwiththeSchiffbaseN,N-prime-ehtyenebis(salicylidenimine)inaqueous4-(2-tydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonicacidmedium[J].AnalyticaChimicaActa,2000,408:83～88.[6]MAH,CHENSH,NIUL,etal.StudiesonelectrochemicalbehaviorofcopperinaeratedNaBrsolutionswithSchiffbases[J].JournalElectrochemicalSociety,2001,148(5):208～216.[7]赵建章,赵冰,徐蔚青,等.Schiff碱N，N'-双水杨醛缩-1，6己二胺的光致变色光谱的研究[J].高等学校化学学报,2001，22(6):971～975.[8] 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