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文档简介
抗生素分类及抗菌谱
1.一、概念
抗生素抗菌药物2.二、抗菌药分类及机制简介3.
天然——PG、PV
青霉素类半合成耐酶:MET、OXA
广谱:AMO、PIP
强有效抗革兰氏阴性杆菌青霉素一代:头孢唑啉
-内酰胺类头孢菌素二代:头孢呋辛三代:头孢噻肟、曲松、哌酮、他啶四代:头孢匹罗头霉素类:头孢西丁非典型碳青霉烯类:亚胺培南0-内酰胺类单环类:氨曲南氧头孢烯类:噻吗灵
与酶抑制剂的复合剂(一)β-内酰胺类4.1、青霉素类
(一)青霉素G(1940年)(二)半合成青霉素
耐酶青霉素(苯唑青霉素氟氯西林)
耐酸青霉素(青霉素V)
广谱青霉素(氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林)
抗绿脓杆菌青霉素(羧苄西林、磺苄西林、替卡西林、哌拉西林)5.第一代头孢菌素类
头孢唑林(先锋5号)头孢拉定(先锋6号)头孢氨苄(先锋4号、口服)头孢硫咪6.
第二代头孢菌素类
头孢呋辛酯头孢克洛头孢替安
7.第三代头孢菌素头孢噻肟头孢他定头孢哌酮头孢曲松头孢泊肟酯8.第四代头孢菌素类
头孢匹罗头孢吡肟(马斯平)9.头孢菌素类比较第一代G+(金葡菌、链球菌、肺炎球菌)不稳定
部分G—
(流感杆菌、肺炎杆菌)抗菌谱
酶稳定性第二代G+G—
稳定性
(流感杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌)第三代G—
抗菌谱拓宽,某些假单胞菌有效稳定
G+
第四代G+G—
稳定
10.11.3、与内酰胺酶抑制剂的合剂药物比例主要针对致病菌阿莫西林-克拉维酸5:1~2:1流感杆菌、肺炎球菌卡他莫拉菌、金葡菌肠杆菌科、厌氧菌等氨苄青霉素-舒巴坦2:1同上替卡西林-克拉维酸30:1~15:1肠杆菌科、铜绿假单胞菌、厌氧菌
哌拉西林-他唑巴坦16:1~8:1同上12.4、碳青酶烯类
泰能(亚胺培南-西司他丁)帕尼培南美罗培南13.5、其它ß-内酰胺类头霉素类(头孢西丁)单环霉素类(氨曲南)14.(二)多肽类万古霉素、去甲万古霉素多粘菌素B、替考拉宁15.(三)氨基糖苷类
链霉素,庆大霉素,卡那霉素,妥布霉素阿米卡星(丁胺卡那霉素)奈替米星依替米星抑制蛋白质合成和释放,细菌细胞膜通透性16.(四)大环内酯及林可酰胺类红霉素、阿奇霉素、罗红霉素克林霉素、林可霉素17.(五)喹诺酮类口服吸收好,组织穿透力强、浓度高抗菌谱广,尤其对G-杆菌活力高衣原体、支原体、军团菌和结核分支杆菌等有效半衰期相对较长,PAE明显拮抗细菌DNA旋转酶,阻断DNA复制18.
喹诺酮类药物分类及作用19.(五)喹诺酮类有些药物神经系统、肝、心脏传导系统等毒副反应较严重孕妇与儿童不宜使用,老年和肾功减退者减量不良药物相互作用,如血茶碱浓度增高对生态环境的影响(直接阻断DNA,随尿排除)存在问题20.(六)抗真菌类机制是直接损伤真菌的细胞膜,使其通透性发生改变两性霉素B、氟康唑21.(七)硝基咪唑类甲硝唑替硝唑奥硝唑22.(八)四环素类及氯霉素类四环素土霉素氯霉素23.抗菌药物的活性分类 抑菌剂杀菌剂(浓度依赖性)杀菌剂(时间依赖性)氯霉素
氨基糖苷类
青霉素类大环内酯类
氟喹诺酮类
头孢菌素类磺胺药
甲硝唑
其他β内酰胺类四环素类
万古霉素24.常用抗生素适应症25.注射用盐酸头孢替安26.头孢西丁钠适应症:1、上下呼吸道感染
2、泌尿道感染
3、腹膜炎及其他腹腔感染
4、败血症
5、妇科感染
6、骨、关节软组织感染
7、心内膜炎27.注射用美洛西林钠舒巴坦钠(开林)适应症:适用于产酶耐药引起的中重感染:1、呼吸系统感染2、泌尿生殖系统感染3、腹腔感染4、皮肤及软组织感染5、盆腔感染28.奥硝唑葡萄糖注射液
适应症:(一)治疗由拟脆弱杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、幽门螺杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病
1、腹部感染
2、盆腔感染
3、口腔感染
4、外科感染
5、脑部感染
6、败血症、菌血症等严重厌氧菌感染(二)用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染(三)治疗消化系统严重阿米巴虫病29.硫酸
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