对氨基苯甲酸在抗病毒药物中的潜在作用-洞察及研究

24/26对氨基苯甲酸在抗病毒药物中的潜在作用第一部分研究背景及其重要性 2第二部分对氨基苯甲酸的化学合成与药代动力学特性 4第三部分对氨基苯甲酸与病毒的体外相互作用研究 6第四部分病毒靶点识别及作用机制分析 9第五部分对氨基苯甲酸在抗病毒药物中的应用前景 13第六部分体内外实验验证作用机制的步骤 16第七部分对氨基苯甲酸的药效学与毒理学评估 20第八部分研究总结与未来展望 22

第一部分研究背景及其重要性

研究背景及其重要性

病毒的持续变异和对现有疗法的耐药性问题是当前医学领域面临的重大挑战。在抗病毒药物开发过程中，对氨基苯甲酸（Bupradine，又名布库拉明）作为一种具有多靶向作用的药物，在抗病毒治疗中展现出显著的潜力。对氨基苯甲酸最初的应用始于20世纪70年代，主要用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）和抗抑郁疾病，其独特的代谢特征使其成为研究药物开发的重要模型。进入21世纪，随着对病毒学和药理学研究的深入，对氨基苯甲酸在抗病毒药物开发中的潜在作用逐渐受到关注。

病毒的RNA遗传物质使其成为抗病毒治疗的目标对象。对氨基苯甲酸作为一种非核苷酸类药物，具有独特的RNA结合特性，能够与病毒RNA结合，干扰病毒的复制过程。这种特性使其在抗病毒药物开发中具有独特的潜力。具体而言，对氨基苯甲酸能够通过以下机制发挥抗病毒作用：首先，其可以与病毒RNA结合，阻断病毒RNA聚合酶的活性，从而抑制病毒RNA的合成；其次，其能够与病毒RNA结合后，阻碍病毒RNA的翻译过程，进一步降低病毒蛋白质的合成效率。

然而，目前的抗病毒药物，尤其是RNA酶抑制剂和逆转录酶抑制剂，其作用机制和耐药性问题仍然存在一定的局限性。RNA酶抑制剂能够阻止病毒RNA酶的活性，从而抑制病毒RNA的合成。然而，这些药物在某些病毒中可能产生耐药性，例如在HIV和某些病毒中，耐药性突变的出现使得传统的RNA酶抑制剂难以维持有效的治疗效果。逆转录酶抑制剂则能够抑制病毒RNA在宿主细胞内的逆转录过程，但其在某些病毒中作用机制较为有限，且在长期使用过程中仍可能引发耐药性问题。因此，探索新型抗病毒药物，如对氨基苯甲酸，具有重要的临床意义和研究价值。

对氨基苯甲酸在抗病毒药物开发中的研究始于2000年代。初步研究表明，对氨基苯甲酸能够有效抑制多种病毒RNA的复制，包括HIV、HCV和某些胞间病毒。例如，一项针对HIV的研究显示，对氨基苯甲酸能够显著抑制病毒RNA的复制，且其耐药性问题相对较少，这使其在抗病毒药物开发中具有一定的潜力。此外，对氨基苯甲酸作为一种“两栖”药物，具有既能抑制病毒RNA也能破坏病毒结构的作用机制，这使其在单药或组合疗法中具有广阔的应用前景。

近年来，对氨基苯甲酸在抗病毒药物开发中的作用机制和临床潜力得到了进一步的研究。研究表明，对氨基苯甲酸能够通过抑制病毒RNA的复制和翻译，以及破坏病毒RNA的结构，从而降低病毒的致病性。此外，对氨基苯甲酸的代谢特征使其能够在体内维持稳定的浓度，从而具有较长的治疗效果。例如，一项针对HCV的研究显示，对氨基苯甲酸能够显著降低病毒载量，且其耐药性问题相对较少，这使其在抗病毒药物开发中具有一定的潜力。

尽管对氨基苯甲酸在抗病毒药物开发中展现出一定的潜力，但其临床应用仍面临一些挑战。首先，对氨基苯甲酸的代谢特征使其在某些患者中可能出现代谢相关不良反应，这需要进一步的研究以优化其代谢途径和代谢条件。其次，对氨基苯甲酸的耐药性问题仍需进一步研究，以确定其在不同病毒类型中的耐药性特征和变异机制。此外，对氨基苯甲酸在临床试验中的安全性及有效性仍需通过大规模的临床试验来验证。

综上所述，对氨基苯甲酸在抗病毒药物开发中的研究具有重要的背景和意义。其独特的代谢特征、强大的抗病毒作用机制以及较低的耐药性问题使其成为抗病毒药物开发的重要候选药物。未来的研究应进一步优化其代谢机制，降低其不良反应，并通过大规模的临床试验验证其安全性及有效性，以期为抗病毒治疗提供新的选择和治疗方案。第二部分对氨基苯甲酸的化学合成与药代动力学特性

对氨基苯甲酸的化学合成与药代动力学特性

对氨基苯甲酸（Naphthylamine）是一种重要的芳香族化合物，其结构由苯甲酸和氨基甲醇通过缩合反应生成。其化学合成过程通常采用酸性条件，常使用苯甲酸和氨基甲醇作为原料，通过催化剂促进反应。合成路线中，对氨基苯甲酸的产率和选择性受反应条件、催化剂种类及反应温度等因素显著影响。

在药代动力学方面，对氨基苯甲酸的吸收主要依赖于Oral途径，其在胃肠道中的吸收效率与分子量和电荷状态密切相关。研究表明，对氨基苯甲酸的生物利用度因个体差异而有所变化，某些人群的生物利用度可能高达60-80%。其在体内的分布主要受血浆蛋白结合及组织亲和力影响，主要集中在肝脏和肌肉组织中。

代谢方面，对氨基苯甲酸在肝脏中通过酶促反应进行降解，代谢途径主要包括代谢性转化和非代谢性转化。代谢产物的降解速率常数和代谢途径受基因表达调控，个体间的差异可能导致代谢效率的差异。此外，药物的排泄主要依赖于肾脏，代谢产物和未代谢药物的排泄率受代谢效率和肾脏血流速度影响。

综上所述，对氨基苯甲酸的药代动力学特性对其在抗病毒药物中的应用具有重要意义。了解其合成特性、吸收、代谢和排泄过程，有助于优化其在药物开发中的应用，提升药物疗效和安全性。第三部分对氨基苯甲酸与病毒的体外相互作用研究

对氨基苯甲酸（PABA）是一种被广泛用于抗菌和抗真菌药物的化合物，其在抗病毒药物中的潜在作用近年来受到关注。然而，关于PABA与病毒的体外相互作用研究尚未系统化地展开。以下将详细介绍PABA与病毒的体外相互作用研究的相关内容。

#1.PABA的化学结构与药理作用

对氨基苯甲酸是一种苯甲酸衍生物，其结构中含有苯环、羧酸基团和对位氨基。这种结构使其在药理上具有独特的作用机制。PABA的主要药理作用包括抗菌、抗真菌和抗病毒。其抗菌活性主要归因于其对细菌细胞膜的抑制作用，而其抗病毒活性则可能是通过多种机制实现的。

#2.PABA与病毒的体外相互作用研究

2.1抑制病毒RNA复制

PABA被发现具有一定的抗病毒潜力，其抑制病毒RNA复制的机制可能与其对细菌的抗菌活性相关。在体外实验中，PABA与多种病毒（如烟草花叶病毒、噬菌体和HumanT-cellleukemiavirus(HTLV)）的结合活性已经被研究。实验结果显示，PABA在不同浓度下能够与病毒RNA结合，从而抑制病毒的复制。例如，在一项针对烟草花叶病毒的研究中，PABA在0.125mM浓度下显示出较高的结合活性，其结合常数（Kd）为3.2×10⁻⁶M⁻¹，表明其与病毒RNA的结合具有一定的亲和性。

2.2干扰病毒组装

除了抑制病毒RNA复制，PABA还被发现能够干扰病毒的组装过程。在噬菌体感染实验中，PABA能够与噬菌体的蛋白质外壳结合，从而减少其组装效率。这表明PABA可能通过与病毒蛋白的相互作用，降低病毒的感染能力。此外，PABA还被发现能够抑制病毒颗粒的释放，从而进一步减少病毒的传播。

2.3增强宿主免疫应答

PABA还被发现能够增强宿主免疫应答，从而对抗病毒的感染。在一项针对HTLV的研究中，PABA处理后的患者在病毒load检测中表现出较低的水平，这表明PABA能够通过激活宿主免疫系统来减少病毒的复制。

2.4通过抑制病毒结构来阻止传播

PABA还被发现能够通过抑制病毒结构来阻止其传播。在一项针对包膜病毒的研究中，PABA能够抑制病毒包膜蛋白的表达，从而减少病毒的释放。这表明PABA可能通过抑制病毒结构来降低其对宿主的感染风险。

#3.研究的局限性

尽管PABA在体外实验中显示出一定的抗病毒活性，但目前的研究仍存在一些局限性。第一，大多数研究是基于体外实验，缺乏对体内环境的模拟，因此其抗病毒效果可能受到宿主因素的影响。第二，PABA的抗病毒活性可能与病毒种类密切相关，不同类型的病毒可能对PABA的反应不同。第三，目前PABA的临床应用主要集中在抗菌和抗真菌领域，其在抗病毒药物中的应用仍需进一步验证。

#4.未来展望

尽管PABA在抗病毒药物研究中仍处于初步探索阶段，但其潜在的抗病毒活性为这一领域提供了新的研究方向。未来的研究可以进一步结合体内实验和临床实验，以验证PABA在抗病毒治疗中的潜力。此外，研究还可以探索PABA与其他抗病毒药物的协同作用，从而提高抗病毒治疗的效果。

综上所述，PABA在抗病毒药物研究中具有一定的潜力，但其抗病毒活性仍需进一步研究和验证。通过体外实验和体内实验的结合，以及与其他药物的协同作用研究，PABA有望成为抗病毒治疗中的重要药物。第四部分病毒靶点识别及作用机制分析

病毒靶点识别及作用机制分析是研究药物开发的重要环节，尤其是在抗病毒药物中，靶点识别能够帮助确定药物作用的潜在机制，指导药物设计和优化。以下将详细介绍病毒靶点识别及作用机制分析的内容。

#1.病毒靶点识别

病毒靶点是指病毒蛋白质或结构上的关键区域，其识别是药物开发中至关重要的一步。通过靶点识别，可以找到药物作用的潜在位置，从而设计出更有效的药物。在抗病毒药物研究中，靶点识别通常涉及病毒结构分析、受体或酶的表位识别以及药代动力学参数的优化。

在病毒靶点识别方面，目前已有大量研究表明，病毒靶点主要集中在以下几个方面：

-衣壳蛋白结合位点：病毒的衣壳蛋白是其外在结构的重要组成部分，许多抗病毒药物通过抑制或阻断病毒衣壳蛋白与宿主细胞表面受体的结合来达到抑制病毒复制的目的。例如，SARS-CoV-2的衣壳蛋白结合位点已被广泛研究，靶点位于S1蛋白的N端。

-RNA聚合酶结合位点：病毒的RNA聚合酶是其核心酶之一，很多抗病毒药物通过抑制病毒RNA聚合酶的活性来阻断病毒复制。例如，HCoV-1362的M1蛋白结合位点已被报道为关键靶点。

-衣壳糖结合位点：病毒的衣壳糖是保护衣壳蛋白的重要结构，许多抗病毒药物通过与病毒衣壳糖结合位点作用，干扰病毒的组装和释放。例如，SARS-CoV-2的衣壳糖结合位点位于S2蛋白的C端。

此外，随着人工智能和机器学习的快速发展，靶点识别方法也在不断进步。通过结合病毒结构信息和药效学数据，可以更精准地预测病毒靶点。例如，基于机器学习的靶点预测算法已被用于识别多个病毒的潜在靶点。

#2.作用机制分析

在确定了病毒靶点后，作用机制分析是药物开发的关键环节。作用机制分析主要包括以下内容：

-靶点结合方式：分析药物与靶点的结合方式，包括非亲和性结合、亲和性结合以及介导性结合。亲和性结合通常具有更高的选择性，能够更有效地阻断病毒靶点的正常功能。

-靶点动力学：研究药物与靶点的结合、解离kinetics，以及与病毒相互作用的时序关系。例如，药物在宿主细胞内的半衰期、血药浓度峰值时间等参数对药物的作用效果有重要影响。

-靶点功能分析：分析靶点在病毒生命周期中的功能，以及药物如何影响靶点的功能。例如，某些药物通过抑制病毒RNA聚合酶的活性来干扰病毒复制。

-药物机制优化：根据靶点分析结果，优化药物的作用机制。例如，某些药物可以通过增加靶点的亲和性，或者通过靶点的解离来达到更好的inhibitory效果。

#3.药物动力学与安全性分析

在靶点识别及作用机制分析的基础上，还需要进行药物动力学和安全性分析，以评估药物的临床效果和安全性。药物动力学分析主要包括以下内容：

-口服半衰期：分析药物在体内的代谢半衰期，包括首过效应、代谢途径以及药物在不同生物体内的分布情况。

-血药峰浓度：分析药物的血药峰浓度，以确定药物的安全性和有效性。血药峰浓度过高可能导致药物毒性，过低可能导致药物无效。

-代谢途径：分析药物在体内的代谢途径，包括第一阶段代谢和第二阶段代谢，以优化药物的代谢路径。

-安全性评估：评估药物对宿主细胞和靶点的潜在毒性。例如，某些药物可能对肝脏细胞的代谢酶产生毒性影响，需要通过动物模型进行安全性评估。

#4.总结

病毒靶点识别及作用机制分析是药物开发中的关键环节，通过靶点识别可以确定药物作用的潜在位置，而作用机制分析则可以指导药物的优化设计。目前，靶点识别方法已从传统的结构分析转向基于人工智能的靶点预测算法，这为病毒靶点识别提供了更高效和精准的方法。此外，药物动力学和安全性分析为药物的临床应用提供了重要依据。未来，随着靶点识别技术的进步和药物开发方法的优化，病毒靶点识别及作用机制分析将在抗病毒药物开发中发挥更重要的作用。第五部分对氨基苯甲酸在抗病毒药物中的应用前景

对氨基苯甲酸在抗病毒药物中的应用前景

对氨基苯甲酸（PABA）是一种具有广泛药理学活性的化合物，因其独特的结构和药理特性，在抗病毒药物开发中展现出显著潜力。PABA是一种强选择性光敏剂，主要通过抑制病毒RNA聚合酶的活性来实现抗病毒作用。其在抗病毒药物中的应用前景主要体现在以下几个方面：

#1.抗病毒作用机制

PABA通过抑制病毒RNA聚合酶的活性来干扰病毒RNA的合成，从而抑制病毒的复制和增殖。其作用机制与奥司他韦（Oseltamivir）等已上市的抗病毒药物相似，但PABA的高选择性使其在抗病毒药物开发中具有潜力。

#2.临床应用研究

尽管PABA在临床药物中的直接应用尚未广泛推广，但其在抗病毒药物研究中的潜力已在多个临床试验中得到验证。例如，在HIV患者和流感病毒感染模型中，PABA已被证明具有显著的抗病毒效果。此外，PABA在治疗COVID-19患者中的潜力也在研究中逐步显现。

#3.与糖皮质激素联合使用

PABA在抗病毒药物开发中的潜在优势还体现在其与糖皮质激素的协同作用中。糖皮质激素通过抗炎作用提高患者的免疫力，而PABA则通过抑制病毒RNA聚合酶来增强抗病毒效果。这种组合治疗模式已在多个临床试验中进行研究，结果显示其对病毒载量的降低具有显著效果。

#4.潜在的耐药性问题

尽管PABA在抗病毒药物开发中具有潜力，但其潜在的耐药性问题也需要注意。研究表明，PABA在某些病毒株中表现出较高的耐药性，这可能限制其在临床应用中的潜力。因此，开发新型PABA衍生物以提高其耐药性特异性是未来的重要方向。

#5.安全性与耐受性

PABA的安全性和耐受性在多个临床试验中已得到验证。其主要的副作用包括口干、头痛和胃部不适等，这些副作用在大多数患者中较为轻微。此外，PABA对Playedoxin和_other_meningitis的潜在风险也已被研究证实，进一步提高了其临床应用的安全性。

#6.数据支持与案例研究

近年来，PABA在抗病毒药物研究中的数据逐渐积累。例如，在HIV感染模型中，PABA已显示出显著的抗病毒效果，其病毒载量的降低幅度约为1.5-2倍。此外，在流感病毒感染模型中，PABA的抗病毒效果与奥司他韦相当，其病毒载量的降低幅度约为1.2-1.3倍。

#7.未来研究方向

尽管PABA在抗病毒药物研究中的潜力已逐步显现，但其在临床应用中的推广仍面临一些挑战。未来的研究方向包括：

-开发新型PABA衍生物以提高其耐药性特异性

-探讨PABA与其他药物的联合治疗模式

-进一步研究PABA在不同病毒感染模型中的作用机制

综上所述，对氨基苯甲酸在抗病毒药物中的应用前景广阔。其独特的药理特性使其在抗病毒药物研究中具有重要价值。通过进一步研究其作用机制和优化其药物开发，PABA有望在未来成为抗病毒治疗的重要组成部分。第六部分体内外实验验证作用机制的步骤

体内外实验验证作用机制的步骤

1.体内外实验设计

-动物模型实验设计：选择适合的实验动物模型，如小鼠、犬或人类，根据疾病特征和药物特性进行选择。实验室通常使用实验性小鼠（如B6.129S/B1-Sect粒细胞小鼠等）进行实验。实验设计应包括明确的对照组和实验组，确保数据的可比性。

-体外细胞培养实验设计：选择相关的细胞系（如Hela细胞系、Ms2细胞系等），确定培养条件（如培养基成分、温度、气体环境等）。实验设计应包括药物预处理、细胞存活率变化、功能检测等环节。

2.药物配制与处理

-体内外实验药物配制：根据实验设计需要配制不同浓度的对氨基苯甲酸溶液，通常包括零浓度组（空白对照组）、低浓度组和高浓度组。体外实验中，可能需要配制药物溶液并进行稀释处理。

-给药方案：在动物模型实验中，给药方案包括给药时间、剂量、给药方式（如口服、灌肠等）。在体外细胞培养实验中，给药方案包括药物溶液的浓度、配制比例以及添加方式（如直接加入培养液等）。

3.实验动物的健康评估

-健康状况检查：在开始实验前，对实验动物的健康状况进行评估，包括体重、精神状态、生理指标等。确保实验动物处于健康状态，避免因健康问题影响实验结果。

-健康监测：在整个实验过程中，持续监测实验动物的健康状况，记录异常情况，并及时采取相应措施。

4.数据收集与记录

-动物模型实验数据收集：记录实验动物的抗病毒效果指标，如病毒载量、症状减轻程度、体重变化等。同时，记录与药物相关的副作用，如肝功能异常、血液指标变化等。

-体外细胞培养实验数据收集：记录细胞对药物的反应指标，如细胞存活率、功能变化、代谢产物产生情况等。同时，记录与药物相关的副作用，如细胞毒性、代谢异常等。

5.数据分析与统计

-动物模型实验数据分析：使用统计学方法对实验数据进行分析，包括组间比较、趋势分析等。通过t检验、ANOVA等方法比较不同组之间的数据差异，判断药物的抗病毒效果。

-体外细胞培养实验数据分析：同样使用统计学方法对数据进行分析，比较不同浓度药物对细胞的影响。通过细胞存活率变化、酶活性变化、代谢产物检测等方法，评估药物的抗病毒机制。

6.作用机制研究

-抗病毒机制研究：通过分子生物学方法研究药物对病毒的抑制作用机制，包括但不限于RNA逆转录酶抑制、蛋白质相互作用等。体外实验中，可能使用ELISA法检测药物对病毒的抑制能力，使用WesternBlot检测关键蛋白的表达水平。

-细胞功能研究：通过细胞功能检测，如细胞存活率、细胞周期、细胞凋亡等，研究药物对宿主细胞的影响。体外实验中，可能使用流式细胞术检测细胞表面标记物的变化，使用MTT法检测细胞活力。

-代谢与毒性研究：通过代谢组学或组学分析，研究药物对宿主代谢的影响，评估药物的安全性。同时，使用LC-MS/MS等方法检测药物在体内的代谢产物，评估药物的毒性。

7.结果解释与讨论

-结果解释：根据实验数据，解释药物在体内外实验中的作用机制。结合动物模型实验的结果，讨论药物的抗病毒效果及其作用机制。结合体外细胞培养实验的结果，讨论药物对宿主细胞的影响及其机制。

-讨论：对实验结果进行讨论，包括可能的局限性、误差来源以及未来研究的方向。通过对比不同浓度药物的效果，探讨最优配比。通过与其他研究的对比，验证实验结果的可靠性。

8.结论与建议

-主要结论：总结实验结果，明确对氨基苯甲酸在抗病毒药物中的潜在作用机制。强调药物的抗病毒效果及其作用机制。

-研究建议：提出未来研究的方向，包括进一步优化实验条件、扩大样本量、深入分子机制研究等。建议药物的临床前研究，评估其在临床应用中的安全性与有效性。

9.参考文献

-列出所有参考文献，包括实验设计、数据分析、结果讨论等相关的文献资料。确保参考文献的完整性和准确性，符合学术规范。

10.附录（可选）

-实验步骤详细说明：提供实验步骤的详细说明，包括药物配制、给药方案、数据收集等。

-数据分析方法：详细描述数据收集与分析的方法，包括统计学方法、分子生物学方法等。

-实验设备与试剂清单：列出实验中使用的设备、试剂等，确保实验的可重复性。

通过以上步骤的详细实施，可以系统地验证对氨基苯甲酸在抗病毒药物中的潜在作用机制，为药物的开发与临床应用提供科学依据。第七部分对氨基苯甲酸的药效学与毒理学评估

对氨基苯甲酸（Tasnia）是一种具有广泛抗菌和抗病毒活性的化合物，其药效学与毒理学评估在抗病毒药物研究中具有重要意义。以下是对其药效学与毒理学的关键评估：

#1.药效学评估

对氨基苯甲酸的主要药效作用机制是通过抑制逆转录酶活性来实现的。逆转录酶是病毒（如HIV）的核心酶，其抑制直接阻断病毒的RNA逆转录过程，从而延缓病毒的DNA合成和病毒的进一步复制（1）。在体外实验中，对氨基苯甲酸表现出对HIV逆转录酶的高效抑制作用，其IC50值（抑制50%浓度）为4.9μM，表明其具有较强的药效活性（2）。

在临床应用中，对氨基苯甲酸作为辅助用药（如抗逆转录病毒药物，ARVs）在HIV治疗中表现出良好的效果。HIV感染者在使用对氨基苯甲酸治疗后，病毒载量显著降低，CD4+T淋巴细胞数量有所回升，且未观察到耐药性快速发展的趋势（3）。此外，对氨基苯甲酸还被研究用于治疗其他类型的病毒，如HCV和HBV，其抗病毒活性在体外和体内模型中均得到了验证（4）。

需要注意的是，对氨基苯甲酸的药效活性可能受到多种因素的影响，包括其代谢途径、给药途径以及患者的整体健康状况。因此，在临床应用中，需要根据患者的具体情况调整剂量和给药方案。

#2.毒理学评估

对氨基苯甲酸的毒理学研究主要集中在评估其对肠道菌群的影响、代谢途径以及其在不同组织中的分布。研究表明，对氨基苯甲酸对肠道菌群的抑制作用较小，这表明其在引起肠道不适方面的风险较低（5）。然而，其对某些细菌的轻微抑制作用仍需进一步研究，以明确其在实际应用中的安全性。

在代谢途径方面，对氨基苯甲酸可以通过多种途径在体内代谢，包括通过葡萄糖-6-磷酸转移酶（G6Pase）代谢为对氨基苯甲酸二酯（TBD），以及通过肝脏微粒化途径在血浆中存在。这种多样的代谢途径使得对氨基苯甲酸在体内分布广泛，能够有效覆盖靶点，从而实现其药效作用（6）。

#3.研究局限性与未来方向

尽管对氨基苯甲酸在抗病毒药物中的应用显示出良好的效果，但其研究仍存在一些局限性。例如，目前对对氨基苯甲酸在体内模型中的长期疗效和安全性研究尚不充分，尤其是其在不同亚型病毒（如HIV-1和HIV-2）中的表现差异需要进一步探讨（7）。此外，对对氨基苯甲酸耐药性机制的研究也是一项重要课题，因为耐药性可能影响其疗效和安全性（8）。

未来的研究可以集中在以下几个方面：

-开展更长durations的临床试验，以评估对氨基苯甲酸的长期疗效和安全性。

-使用体内外的更复杂模型来模拟对氨基苯甲酸的代谢和作用机制。

-探讨对氨基苯甲酸在不同病毒类型和患者群体中的耐药性机制。

综上所述，对氨基苯甲酸作为一种具有潜力的抗病毒药物，在药效学和毒理学方面均表现出良好