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文档简介
重症患者肠外营养治疗临床实践专家共识详细解读2026一、共识背景与意义重症患者营养现状营养不良发生率30%-50%,导致ICU住院时间延长、感染风险增加、ICU获得性肌无力高发。PN的临床地位肠内营养(EN)禁忌或不足时,全胃肠外营养(TPN)或补充性肠外营养(SPN)是必要手段。制定目的基于GRADE证据分级,规范PN启动时机、配方、并发症防治等争议问题。二、PN启动时机与适用人群1.高营养风险/严重营养不良患者推荐意见:入ICU
3~7天启动PN(推荐强度:8.0±1.3分)。依据:早期EN虽可降低感染风险,但大型研究(NUTRIREA-2,n=2410)显示3天内PN与EN的90天病死率无差异,且EN组胃肠道并发症更高。ASPEN2022指南:7天内PN或EN均可接受。2.低营养风险患者推荐意见:入ICU
1周后若EN未达目标热量60%~80%,启动SPN(推荐强度:7.9±1.5分)。依据:Meta分析(6项RCT,n=6731):早期SPN未改善预后;EN未达标超7天将恶化营养状态。3.EN耐受性改善后的PN调整推荐意见:逐步增加EN并减少PN,EN达目标热量60%~80%时停用PN(推荐强度:8.4±1.2分)。关键点:避免过度喂养,过渡期需动态监测耐受性。三、PN实施方案4.输注途径选择推荐意见:首选:中心静脉导管或PICC(推荐强度:7.7±1.4分)。外周静脉适用条件:治疗时间短、氨基酸<5%、葡萄糖<10%、渗透压<900mOsm/L。5.热量与蛋白质供给参数非肥胖患者肥胖患者特殊人群非蛋白热量25~30kcal/kg/dBMI30~50:11~14kcal/kg/d(实际体重)
BMI>50:22~25kcal/kg/d(理想体重)烧伤患者:↑100%
颅脑创伤:↑100~200%蛋白质1.2~2.0g/kg/dBMI30~40:2.0g/kg/d
BMI>40:2.5g/kg/d烧伤/多发伤:1.5~2.5g/kg/d
CRRT:≤2.5g/kg/d监测方法:金标准:间接能量代谢测定+氮平衡监测(推荐强度:7.5±1.7分)。6.脂肪乳剂应用推荐意见:剂量≤1.5g/kg/d(推荐强度:7.4±1.4分)。优选配方:结构脂肪乳(减少肝损伤)或SMOF(ω-6/ω-3≈2.5:1,缩短住院时间)。监测指标:血清甘油三酯、肝功能。7.微营养素补充推荐意见:PN中常规添加维生素及微量元素(推荐强度:7.4±1.9分)。关键补充:维生素B1:≥3mg/d(预防再喂养综合征);维生素C:110~150mg/d(烧伤/创伤患者);维生素K:抗凝或广谱抗菌药物使用者需监测。8.输注方式推荐意见:“全合一”输注(推荐强度:8.6±1.3分)。优势:减少代谢并发症,提高安全性。形式:院内配制或多腔袋工业化产品。9.配制场所推荐意见:静脉用药配置中心集中配制(推荐强度:8.4±1.4分)。要求:无菌操作、药师审核处方、配制顺序规范(先葡萄糖+氨基酸,后脂肪乳)。**四、并发症防治10.血糖控制推荐意见:葡萄糖输注速度≤5mg/kg/min;血糖目标:7.8~10.0mmol/L(推荐强度:8.1±1.4分)。胰岛素给药:持续静脉泵注优于PN混合。11.代谢并发症管理并发症防治措施再喂养综合征纠正电解质(钾/镁/磷)、补充维生素B1、能量从目标量50%起始脂肪超载输注后5~6h查甘油三酯:>4.6mmol/L减量,>11.4mmol/L停用PN相关性肝病选用SMOF脂肪乳;监测γ-GT/ALP(升高1.5倍)和结合胆红素(≥34.2μmol/L)12.导管相关血流感染(CRBSI)推荐意见:加强静脉通路管理(推荐强度:8.4±1.8分)。措施:超声引导置管降低感染;住院<30天:首选锁骨下静脉;住院>30天:优选PICC;避免多腔导管。**五、特殊人群营养管理13.肝衰竭患者能量调整:静息能量消耗(REE)的1.3倍(30~35kcal/kg/d)。关键点:血糖控制:每2小时监测,维持8.3~10.0mmol/L;肝性脑病无需限蛋白:1.2~1.5g/kg/d(预防肌肉减少症)。14~15.肾损伤患者患者类型蛋白质摄入量备注AKI未行RRT1.0~1.3g/kg/d氮质血症者从低量起始间歇性RRT1.3~1.5g/kg/d计算置换液热量(枸橼酸盐/葡萄糖)CRRT1.5~1.7g/kg/d(可增至2.5)氨基酸丢失中位数13.4g/d16.ECMO患者脂肪乳剂:缓慢连续输注(12~24h),避免注入ECMO回路。监测:每日血脂+氧合器功能,甘油三酯>3g/L时减量或停用(推荐强度:7.3±1.4分)。17.择期手术患者术前:营养筛查高风险者,EN不足时用SPN(术后并发症↓45%→28%)。术后:48h评估EN耐受性,必要时SPN;无营养不良者,术后1周EN未达70%目标时启动SPN(推荐强度:7.6±1.6分)。六、结论个体化动态调整:结合疾病阶段、代谢状态、并发
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