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微专题7酸碱中和反应过程中的图像分析酸碱中和过程中的图像,纵坐标为pH,横坐标为酸或碱溶液的体积。1.分析步骤(1)横、纵坐标:分清加入的是酸溶液还是碱溶液;(2)起点pH:结合题目信息得出酸(或碱)的强弱;(3)滴定终点或pH=7的点:利用盐类水解、弱电解质电离平衡、水的电离等知识分析出对应的体积;(4)其他特殊点分析:滴定一半或滴定过量等点相关问题。2.实例以用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1HA溶液为例,其滴定曲线如图。关键点粒子浓度关系起点(点①)起点为HA的单一溶液,0.1000mol·L-1HA的pH>1,说明是弱酸,c(HA)>c(H+)>c(A-)>c(OH-)反应—半点(点②)两者反应生成等物质的量的HA和NaA混合液,此时溶液pH<7,说明HA的电离程度大于A-的水解程度,c(A-)>c(Na+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-)中性点(点③)此时溶液pH=7,溶液呈中性,酸没有完全反应,c(A-)=c(Na+)>c(HA)>c(H+)=c(OH-)恰好完全反应点(点④)此时两者恰好完全反应生成NaA,为强碱弱酸盐,溶液呈碱性,c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)过量点(点⑤)此时NaOH过量或者远远过量,溶液显碱性,可能出现c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),也可能出现c(Na+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+)3.其他图像(1)分布系数分布系数:组分的平衡浓度占总浓度的分数(2)对数图pOH—pH曲线:pOH=-lgc(OH-)①表示一元酸与一元碱中和过程中H+与OH-离子浓度的关系。②Q点代表溶液显中性。③M点溶液显酸性,N点溶液显碱性,两点水的电离程度相同。(3)水电离的c(H+)或c(OH-)与酸或碱体积(V)的关系如图;常,向20mL0.1mol·L-1氨水中滴加一定浓度的稀盐酸,溶液中由水电离的氢离子浓度随加入盐酸体积的变化如图所示。①a点表示未加盐酸,碱抑制水的电离。②b点溶液中氯化铵和氨水共存,溶液呈中性,水电离的抑制程度与促进程度相当。③c点酸碱恰好完全中和,溶液中只有氯化铵,促进水的电离,水电离出的氢离子浓度最大。④d点氯化铵和盐酸共存,溶液呈酸性,盐酸抑制水的电离。1.298K时,向20.0mL0.10mol·L-1H2A溶液中滴加0.10mol·L-1NaOH溶液,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是A.该滴定过程应该选择石蕊溶液作指示剂123456789跟踪训练B.W点到X点发生的主要反应的离子方程

式为H2A+2OH-===A2-+2H2OC.Y点对应的溶液中c(Na+)+c(H+)=

c(OH-)+2c(A2-)D.反应H2A+A2-

2HA-的平衡常数

K=1.0×107.4√123456789解析根据第二反应终点溶液显碱性可知H2A为弱酸,强碱滴定弱酸用碱性条件下变色的酚酞溶液作指示剂,A项错误;X点对应的溶液中溶质主要是NaHA,W点到X点发生的主要反应的离子方程式为H2A+OH-===HA-+H2O,B项错误;根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),因为Y点对应的溶液中c(HA-)=c(A2-),所以c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+3c(A2-),C项错误;1234567891234567892.常,分别向10mL0.1mol·L-1的NaOH溶液中逐滴加入0.1mol·L-1的一元酸HA和HB溶液,测得混合溶液的pH变化曲线如图所示,下列说法正确的是A.HA的酸性强于HB的酸性B.V(酸)=10mL时,两溶液中c(B-)=c(A-)C.a点时,c(A-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)D.b、c点时,c(A-)+c(HA)=2c(Na+)=c(HB)

+c(B-)√解析A项,当V(酸)=10mL时,酸碱恰好完全反应得到等物质的量浓度的NaA溶液和NaB溶液,NaA溶液的pH(8.7)大于NaB溶液的pH(7.8),根据盐类水解的规律“越弱越水解”可知,HA的酸性弱于HB的酸性,错误;B项,由上述分析可知,A-的水解能力大于B-的水解能力,两溶液中c(B-)>c(A-),错误;C项,a点加入10mL的HA溶液,得到NaA溶液的pH=8.7,由于A-的水解使溶液呈碱性,溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(A-)

>c(OH-)>c(H+),错误;123456789D项,b点加入20mL的HA溶液得到等物质的量浓度的NaA和HA的混合液,由元素质量守恒可得c(A-)+c(HA)=2c(Na+),c点加入20mL的HB溶液得到等物质的量浓度的NaB和HB的混合液,由元素质量守恒可得c(B-)+c(HB)=2c(Na+),b、c两点溶液中c(Na+)相等,则c(A-)+c(HA)=2c(Na+)=c(B-)+c(HB),正确。1234567893.常,用0.100mol·L-1的盐酸滴定20mL相同浓度的某一元碱BOH溶液,滴定过程中pH及电导率变化曲线如图所示。下列说法错误的是A.BOH的电离常数Kb约为1×10-5B.B+与Cl-的导电能力:b>aC.a点溶液中:c(B+)+2c(H+)=2c(OH-)+c(BOH)D.滴定至pH=7时,c(B+)=c(Cl-)=0.1mol·L-1123456789√123456789a点溶液中的溶质为等物质的量的BCl和BOH,存在电荷守恒c(OH-)+c(Cl-)=c(B+)+c(H+),存在元素质量守恒2c(Cl-)=c(B+)+c(BOH),二式联立可得c(B+)+2c(H+)=2c(OH-)+c(BOH),故C正确。123456789√1234567891234567895.常下,向20mL0.01mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.01mol·L-1的NaOH溶液,溶液中水电离的c(H+)随加入NaOH溶液的体积变化如图所示,下列说法正确的是A.b、d两点溶液的pH相同B.从a到c,对醋酸的电离既有促进作用也有

抑制作用C.e点所示溶液中,c(Na+)=2c(CH3COO-)

+2c(CH3COOH)=0.01mol·L-1D.从a→c的过程中,存在pH=7的点123456789√123456789解析b点醋酸过量,其电离使溶液显酸性,pH<7,d点NaOH过量,pH>7,故A错误;醋酸溶液中存在CH3COOH

CH3COO-+H+,加NaOH溶液消耗氢离子,醋酸的电离平衡正向某著名企业,所以从a到c,醋酸的电离始终受到促进,故B错误;e点所示溶液中,加入的NaOH的物质的量是醋酸的物质的量的2倍,反应后溶液中醋酸钠和NaOH物质的量相等,根据元素质量守恒得c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)=0.01mol·L-1×

,故C错误;123456789c点,醋酸与氢氧化钠恰好反应生成醋酸钠,溶液显碱性,氢氧化钠溶液体积小于20mL时的某一个值恰好使溶液显中性,所以从a→c的过程中,存在着pH=7的点,故D正确。6.(2020·全国卷Ⅰ,13)以酚酞为指示剂,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系数δ随滴加NaOH溶液体积VNaOH的变化关系如下图所示。[比如A2-的分布系数:δ(A2-)=

]123456789123456789下列叙述正确的是A.曲线①代表δ(H2A),曲线②代表δ(HA-)B.H2A溶液的浓度为0.2000mol·L-1C.HA-的电离常数Ka=1.0×10-2D.滴定终点时,溶液中c(Na+)<2c(A2-)+

c(HA-)√解析根据图像可知,滴定终点消耗NaOH溶液40mL,H2A是二元酸,可知酸的浓度是0.1000mol·L-1,B项错误;起点溶液pH=1.0,c(H+)=0.1000mol·L-1,可知H2A第一步电离是完全的,溶液中没有H2A,所以曲线①代表δ(HA-),曲线②代表δ(A2-),A项错误;123456789滴定终点时,根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-),以酚酞为指示剂,说明滴定终点时溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),所以c(Na+)>2c(A2-)+c(HA-),D项错误。1234567897.四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH]是强碱,常胺(CH3NH2·H2O)的电离常数为Kb,且pKb=-lgKb=3.38。常,在体积均为20mL、浓度均为0.1mol·L-1的四甲基氢氧化铵溶液和甲胺溶液中,分别滴加浓度为0.1mol·L-1的盐酸,溶液的导电率与盐酸体积的变化关系如图所示。下列说法正确的是A.曲线1代表四甲基氢氧化铵溶液B.在b、c、e三点中,水的电离程度最大的点是eC.b点溶液中存在c(H+)=c(OH-)+c(CH3NH2·H2O)D.常,CH3NH3Cl水解常数的数量级为10-11123456789√解析从滴定前溶液导电率看出,曲线1代表弱碱溶液,是甲胺溶液;曲线2代表强碱溶液,是四甲基氢氧化铵溶液,A项错误;c点表示甲胺和盐酸恰好完全反应,生成氯化甲胺盐,该点水的电离程度最大,B项错误;123456789b点溶液的溶质是CH3NH2·H2O和CH3NH3Cl,其浓度相对大小不确定,C项错误;根据Kh=

,pKh=14-3.38=10.62,Kh=1×10-10.62,它的数量级为10-11,D项正确。8.(2020·济南月考)已知联氨(N2H4)为二元弱碱,常盐酸滴加到联氨(N2H4)的水溶液中,混合溶液中微粒的物质的量分数δ(X)随-lgc(OH-)变化的关系如图所示。下列叙述错误的是123456789C.N2H5Cl溶液中:c(H+)>c(OH-)D.Kb1(N2H4)=10-6.0√1234567899.已知某CH3COOH的电离常数K=1.6×10-5。该,向20mL0.01mol·L-1CH3COOH溶液中

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