钇90放射栓塞治疗共识解读2026_第1页
钇90放射栓塞治疗共识解读2026_第2页
钇90放射栓塞治疗共识解读2026_第3页
钇90放射栓塞治疗共识解读2026_第4页
钇90放射栓塞治疗共识解读2026_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

钇90放射栓塞治疗共识解读目录Contents共识背景与方法学通用技术原则分病种推荐细则关键技术注意事项共识背景与方法学当前对于钇-90放射栓塞在治疗非肝细胞癌(如iCCA、mCRC、mNET)的应用中,缺乏一套标准化的治疗方案。由于现有数据分散,需要通过整合介入放射、核医学和肿瘤内科等多个学科的经验来形成有效的治疗共识。核心目标是优化患者的选择标准以及确定单室和多室剂量模型下的最优剂量策略,以实现治疗目标(根治或姑息)。非肝细胞癌适应症的标准化方案缺乏多学科经验整合的需求优化患者选择与剂量策略临床需求分析现有的临床数据分散,缺乏系统性整合。数据分散性问题需要整合介入放射、核医学和肿瘤内科等多学科的经验。多学科经验整合需求目前针对非HCC适应症的钇-90玻璃微球治疗缺乏标准化方案。标准化方案缺失循证缺口识别核心目标设定优化患者选择剂量策略的制定治疗目标的明确化基于肝功能、肿瘤血管分布和治疗意图,精准选择适合钇-90放射栓塞(RE)治疗的患者。根据单室SCD与多室MCD模型,制定个性化的剂量策略以适应不同治疗目标(根治性或姑息性)。区分并明确治疗目的是根治还是姑息,为患者提供最合适的治疗路径。通用技术原则010203剂量计算模型单室模型简化了治疗计划,适用于肿瘤负荷低且分布均匀的患者。单室剂量计算模型(SCD)多室模型考虑肿瘤的异质性,通过分区域调整剂量实现更精准的治疗。多室剂量计算模型(MCD)设定核心剂量阈值为初步指导,需根据患者具体情况进行个体化调整。核心剂量阈值设定旨在通过高剂量放射栓塞完全消除肿瘤,适用于肿瘤负荷较低且肝功能良好的患者。根治性治疗目标针对无法手术切除或转移性病变广泛的患者,通过控制肿瘤生长和缓解症状来提高生活质量。姑息性治疗目标对于不可切除的肝内胆管癌等,通过放射栓塞联合化疗尝试转化为可手术切除的状态,以期改善预后。转化治疗目标治疗目标分类核心剂量阈值治疗目标分类剂量计算模型个体化调整原则根据治疗意图(根治vs.姑息)和患者肝功能、肿瘤血管分布等因素,确定核心剂量阈值。采用单室SCD或多室MCD模型进行剂量计算,以优化治疗效果并减少副作用风险。基于患者的肝功能、既往治疗情况等,对初步设定的剂量阈值进行个体化调整。分病种推荐细则010302EPOCHIII期试验结果KRAS野生型患者的获益亚组分析的关键发现RE联合二线化疗显著延长无进展生存期(PFS)和肝PFS,但未改善总生存(OS)。KRAS野生型+ECOG0+CEA≤35ng/mL患者从RE治疗中获益最大。亚组分析显示,特定条件下的患者群体在RE治疗后生活质量恶化延迟。转移性结直肠癌TAD>150Gy显著改善转移性神经内分泌癌的缓解率(ORR29%vs.非缓解者101Gy)。序贯双叶治疗可能诱发肝硬化样改变,但多数患者无症状,需长期随访监测。根据关键数据和临床试验结果,制定mNET的治疗推荐总结,指导临床实践。剂量反应与缓解率长期毒性观察治疗推荐总结转移性神经内分泌癌转化手术的证据剂量阈值的重要性治疗目标与策略MISPHECII期研究显示,钇-90放射栓塞联合化疗可将22%的不可切除肝内胆管癌转化为可切除状态。回顾性分析表明,总吸收剂量(TAD)≥260Gy显著延长了肝内胆管癌患者的总体生存期(OS)。针对肝内胆管癌的治疗,共识强调了根据患者肝功能和肿瘤血管分布进行个体化剂量调整的重要性。肝内胆管癌关键技术注意事项010203灌注体积的概念灌注体积的映射方法灌注体积的重要性在钇-90玻璃微球放射栓塞治疗中,“灌注体积”指的是微球分布区域,而非解剖肝叶。使用99mTc-MAASPECT/CT技术精准映射微球的分布区域,确保治疗的准确性和安全性。精确定义灌注体积有助于优化剂量计算模型,提高治疗效果并减少不必要的辐射暴露。灌注体积定义针对不同病种,采用间隔时间进行序贯双叶治疗以优化疗效。仅在特定条件下,如MCD规划且NTAD可控时,才考虑单次双叶治疗。推荐特定时间窗口进行治疗,以匹配文献中的活性数据和临床效果。序贯双叶治疗策略单次双叶治疗的适用条件双叶治疗的时间窗优化双叶治疗策略010203化疗毒性史同步放增敏治疗低肿瘤负荷患者若曾接受过化疗,需考虑其对肝脏的毒性影响,适当调整钇-90放射栓塞治疗中的剂量。在进行钇-90放射栓塞治疗的同时,如果患者正在接

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论