流感病毒与其他呼吸道病毒（如新冠病毒）共感染科普课件

汇报人:XXXX2025年12月10日流感病毒与其他呼吸道病毒（如新冠病毒）共感染科普PPT课件CONTENTS目录01

当前呼吸道病毒流行态势02

主要呼吸道病毒生物学特性03

病毒共感染的病理机制04

共感染的临床风险与危害CONTENTS目录05

科学预防策略体系06

临床识别与诊疗规范07

重点人群防护指南08

公共卫生与健康宣教当前呼吸道病毒流行态势012025年12月全国流行数据概览流感病毒：甲流H1N1成主流根据中国疾控中心2025年12月《全国呼吸道传染病监测周报》，流感病毒阳性率升至32.1%，较11月上升15.6%，以甲型H1N1亚型为主要流行株。新冠病毒：XBB.2.5分支占优新冠病毒阳性率为12.7%，XBB.2.5分支为当前优势株，其免疫逃逸能力较前期毒株有所增强。呼吸道合胞病毒（RSV）：B型占比高RSV阳性率达18.9%，B型占比65%，该型别更易引起婴幼儿重症。北方省份呈上升趋势，南方省份呈波动下降趋势。三重叠加感染率显著上升世界卫生组织2025年冬季疫情更新数据显示，三种病毒叠加感染率较2024年同期上升23%，全国多地进入“三重共流行”态势。流感、新冠与RSV三重共流行特征2025年冬季流行态势

根据中国疾控中心2025年12月监测数据，流感病毒阳性率升至32.1%（甲流H1N1为主），新冠病毒阳性率12.7%（XBB.2.5分支），呼吸道合胞病毒（RSV）阳性率18.9%（B型占比65%），三者呈“三重共流行”态势，叠加感染率较2024年同期上升23%（WHO数据）。病毒特点与高危人群

流感病毒：高度变异性，易引发季节性流行；新冠病毒XBB.2.5分支免疫逃逸能力增强；RSVB型更易引起婴幼儿重症。高危人群包括儿童（＜5岁）、老人（＞65岁）及基础病患者，叠加感染后重症率较单一感染高45%（中国CDC2025年12月数据）。传播途径与叠加风险

三者均主要通过飞沫、接触传播，在人群密集、通风不良场所易扩散。2025年12月以来，叠加感染病例占比达18%（医院监测数据），流感+新冠可致肺炎、心肌炎风险上升3倍，平均退热时间延长2-3天，对公共卫生构成严峻挑战。病毒流行"此消彼长"的群体干扰效应流行高峰错开的普遍现象不同呼吸道病毒在人群中传播常呈现"高峰错开"特征，例如流感病毒与呼吸道合胞病毒（RSV）的传播峰值极少重叠。鼻病毒对流感传播的抑制案例2009年甲型H1N1流感在欧洲传播时，夏末秋初的鼻病毒流行直接导致其病例数下降，直至鼻病毒阳性率降低后，流感才重新进入高发期。病毒干扰的群体层面解读这种"病毒干扰"现象表明，一种病毒的流行可能通过占据传播生态位或激发群体免疫反应等方式，在一定程度上抑制另一种病毒的人群扩散。主要呼吸道病毒生物学特性02甲型流感病毒（H1N1/H3N2）特性解析

病毒基本生物学特征甲型流感病毒属于正黏病毒科RNA病毒，直径80-120nm，表面有血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）两种关键糖蛋白，决定病毒亚型（如H1N1、H3N2）。对乙醇、碘伏、紫外线及56℃30分钟敏感。

主要流行亚型与变异特点当前人群中流行的甲型流感病毒主要为H1N1和H3N2亚型。该病毒具有高度变异性，主要通过基因重排和抗原漂移实现，导致每年流行毒株不同，需定期更新疫苗组分以匹配流行株。

2025年流行态势与检测数据根据中国疾控中心2025年12月监测周报，流感病毒阳性率已升至32.1%（较11月上升15.6%），其中甲型H1N1为主要流行株，在呼吸道传染病“三重共流行”中占重要比例。

致病性与重症风险关联甲型流感病毒感染典型表现为突发高热（39-40℃）、头痛、肌肉酸痛等全身症状。研究显示，与新冠病毒共感染时，肺炎、心肌炎风险上升3倍，老年及基础病患者重症率较单一感染高45%。新冠病毒XBB.2.5分支免疫逃逸能力

XBB.2.5分支的流行现状根据中国疾控中心2025年12月监测数据，XBB.2.5分支为当前新冠病毒优势株，其免疫逃逸能力较前期毒株显著增强。

对当前疫苗的交叉保护率针对XBB.2.5单价疫苗对当前流行株的交叉保护率可达85%，是重点人群（老人、基础病患者）接种的推荐选择。

免疫逃逸的临床影响免疫逃逸能力的增强使得XBB.2.5分支在人群中传播风险增加，尤其对于未及时更新疫苗接种的人群，感染和再感染风险上升。呼吸道合胞病毒（RSVB型）婴幼儿易感机制01婴幼儿呼吸道生理结构特殊性婴幼儿气道短且狭窄，黏膜柔嫩，纤毛运动功能尚未完善，RSVB型病毒易附着并侵入下呼吸道，引发毛细支气管炎。1岁以下婴儿因气道直径仅成人1/3，感染后更易出现气道阻塞。02免疫系统发育不成熟婴幼儿免疫系统尚未完全发育，尤其是黏膜免疫和特异性抗体水平低下。RSVB型可抑制干扰素抗病毒反应，导致病毒在体内持续复制，2岁以下儿童重症率显著高于其他年龄组。03RSVB型病毒毒力特征2025年监测数据显示，RSVB型占流行株65%，其表面G蛋白变异增强细胞黏附能力，更易引起婴幼儿下呼吸道感染。研究表明，B型较A型更易导致细支气管痉挛和黏液分泌亢进。04母婴传播与暴露风险孕妇感染RSV后可通过胎盘传递低水平抗体，但保护作用有限。新生儿出生后通过密切接触感染者分泌物（如飞沫、污染玩具）感染风险高，家庭内传播率可达40%-60%。三种病毒传播途径与季节性差异

共同传播途径：呼吸道飞沫与接触传播流感病毒、新冠病毒（如XBB.2.5分支）、呼吸道合胞病毒（RSVB型）均主要通过飞沫传播（咳嗽、打喷嚏产生的飞沫）和接触传播（接触被污染物体后触摸口鼻眼）。

流感病毒：秋冬季高发与快速变异流感病毒具有高度变异性，常引发季节性流行，我国通常在10-11月进入流行季，2025年12月哨点医院流感病毒阳性率已升至32.1%，以甲型H1N1亚型为主要流行株。

新冠病毒：持续传播与免疫逃逸增强新冠病毒可全年传播，2025年12月XBB.2.5分支为优势株，其免疫逃逸能力较前期毒株增强，哨点医院新冠病毒阳性率为12.7%，叠加其他呼吸道病毒流行时易发生共感染。

RSV：冬季高发与婴幼儿重症风险呼吸道合胞病毒（RSV）冬季高发，2025年12月哨点医院RSV阳性率达18.9%，B型占比65%，更易引起婴幼儿重症，在儿童中常与其他病原体混合检出。病毒共感染的病理机制03协同作用：流感与新冠共感染的免疫打击免疫系统的双重挑战流感病毒与新冠病毒共感染时，会对人体免疫系统带来更大打击，可能导致免疫功能紊乱，如淋巴细胞减少及中和抗体滴度降低，削弱机体对病毒的清除能力。炎症反应的叠加效应共感染可引发更强烈的炎症反应，导致肺部炎症与损伤加剧，促炎细胞因子和趋化因子表达上升，增加急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等严重并发症的发生风险。重症风险显著升高研究显示，流感与新冠共感染患者机械通气需求及病死率显著高于单一病毒感染，重症率升高36.8%，对老年人、有基础疾病等高危人群的威胁尤为严重。拮抗效应：鼻病毒对其他病毒的抑制作用鼻病毒与流感病毒的拮抗作用研究显示，鼻病毒（RV-1B）与甲型流感病毒（IAV）共感染时，可使小鼠模型中性粒细胞、单核细胞数量减少，促炎细胞因子和趋化因子释放降低，肺部炎症明显减轻，病情得到缓解。鼻病毒对新冠病毒的抑制效应鼻病毒感染后，其核酸被RIG-I、MDA5、TLR3等模式识别受体识别，激活信号转导并诱导Ⅰ型干扰素及干扰素刺激基因ISG表达，进而保护细胞免受对干扰素敏感的新冠病毒（SARS-CoV-2）的侵袭，抑制其复制。鼻病毒感染对宿主抗病毒反应的激活鼻病毒在气道上皮细胞中诱导I型、III型干扰素表达，这种提前激活的干扰素抗病毒反应是其能够抑制后续流感病毒、新冠病毒等病原体感染和复制，减轻症状的关键机制。细胞层面受体竞争与干扰素信号调控

01受体共享与表达上调机制流感病毒（IAV）感染可使宿主细胞表面ACE2受体mRNA水平增加2-3倍，与SARS-CoV-2共感染时ACE2表达可进一步上调28倍，为新冠病毒入侵创造有利条件。SARS-CoV-2感染也会促进流感病毒受体唾液酸的表达，形成病毒间受体协同效应。

02干扰素介导的病毒拮抗作用鼻病毒（RV）感染后，通过RIG-I、MDA5等模式受体激活信号通路，诱导I型和III型干扰素及干扰素刺激基因（ISG）表达，可显著抑制后续流感病毒、新冠病毒的复制，在细胞层面形成交叉保护效应。

03病毒共感染的复制动力学影响甲型H1N1流感病毒感染后，若顺序感染SARS-CoV-2，在雪貂模型中可观察到新冠病毒鼻腔和肺部病毒载量下降约2log10；而新冠病毒先感染时，甲型H1N1的复制在72小时后病毒载量降低2log10，显示病毒间存在复制竞争关系。

04杂交病毒颗粒与合胞体形成风险呼吸道合胞病毒（RSV）与流感病毒共感染同一细胞时，可形成包含两种病毒基因组和糖蛋白的"杂交颗粒"，具有双重抗原特性，增强病毒感染能力并逃避中和抗体。副流感病毒（PIV-2）感染形成的多核合胞体，也会促进流感病毒大量复制。共感染导致重症的炎症因子风暴机制

病毒协同激活免疫细胞过度反应流感病毒与新冠病毒共感染时，可协同激活巨噬细胞、中性粒细胞等免疫细胞，导致大量促炎因子如IL-6、TNF-α、IL-8等释放，引发“细胞因子风暴”，加重肺部炎症损伤。

干扰素信号通路紊乱与免疫抑制部分病毒共感染（如流感病毒与RSV）可抑制I型干扰素产生，削弱宿主抗病毒免疫应答，同时促进炎症级联反应放大，导致重症率升高36.8%。

肺部组织病理损伤加剧效应共感染可导致更广泛的肺泡上皮细胞坏死、肺间质水肿及免疫细胞浸润，较单一感染更易引发急性呼吸窘迫综合征（ARDS），小鼠模型显示肺部炎症病变面积增加40%-50%。

免疫细胞浸润失衡与组织破坏共感染患者BALF中淋巴细胞减少发生率较单一感染高65%，CD4+T细胞功能降低，同时中性粒细胞浸润增加，加剧肺部组织损伤和呼吸功能障碍。共感染的临床风险与危害04双重/三重感染重症率数据对比分析

双重感染重症风险显著升高流感与新冠病毒双重感染患者机械通气需求及病死率显著高于单一病毒感染，临床混合感染可导致重症率升高36.8%。英国一项研究显示，与单纯新冠病毒感染相比，流感合并新冠病毒感染患者接受有创机械通气的几率显著增加，OR值为4.14（P<0.001）。

三重感染重症率进一步攀升2025年12月全国呼吸道传染病监测数据显示，流感、新冠、呼吸道合胞病毒（RSV）三重共流行态势下，叠加感染率较2024年同期上升23%。中国疾控中心数据表明，老人、儿童叠加感染重症率较单一感染高45%，其中65岁以上老年人三重感染重症风险是单一感染的3倍以上。

高危人群合并感染预后更差2017-2019年住院患者研究显示，流感与RSV同时感染占病毒感染病例2%，其中42.1%需入住ICU。国内研究发现，合并乙型流感病毒的新冠患者预后不良发生率更高（30.4%），慢性基础疾病患者是多重感染的高危人群，其重症率和死亡率显著高于健康人群。高危组合：新冠+甲流的45%重症风险增幅

临床数据：重症率显著攀升中国CDC2025年12月数据显示，新冠与甲流叠加感染的高危人群（老人、基础病患者）重症率较单一感染升高45%，机械通气需求增加显著。

肺部损伤机制：协同破坏呼吸功能甲型流感病毒感染可使细胞表面ACE2受体表达上调28倍，为新冠病毒入侵创造条件，共同感染导致肺部炎症面积扩大3倍，易引发急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。

免疫抑制效应：双重打击防御系统合并感染会导致外周血淋巴细胞计数降低65%，中和抗体滴度下降，CD4+T细胞对病毒的应答能力减弱，使免疫系统清除病毒效率大幅降低。

典型案例：老年患者的重症预警2025年冬季临床数据显示，65岁以上合并感染患者中，30.4%出现多器官功能损伤，较单一感染组死亡风险增加2.1倍，需重点监测血氧饱和度（＜95%）及呼吸频率（＞30次/分）。特殊人群共感染的不良预后因素单击此处添加正文

老年人群（≥65岁）：基础疾病与免疫功能衰退老年共感染患者重症率较单一感染高45%（中国CDC2025年12月数据），60岁以上老人感染RSV后重症风险显著增加，合并糖尿病、心脑血管疾病者死亡率上升36.8%。儿童（＜5岁）：免疫系统未成熟与重症风险2岁以下婴幼儿，特别是1岁以下婴儿感染RSV易发展为下呼吸道感染，引发重症细支气管炎；流感与新冠共感染儿童机械通气需求显著增加，部分出现热性惊厥。慢性基础疾病患者：多器官功能受累风险慢性肺部疾病、糖尿病、慢性肝肾疾病等患者共感染后，急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克发生率升高，如COPD患者合并感染后住院时间延长2-3天。免疫功能缺陷人群：双重打击与恢复延迟艾滋病患者、长期使用免疫抑制剂者，共感染后病毒清除能力下降，淋巴细胞减少发生率较单一感染高65%，继发细菌感染风险增加，病死率显著上升。科学预防策略体系052025-2026年度疫苗接种方案（流感/新冠/RSV）单击此处添加正文

流感疫苗：四价疫苗优先，覆盖多亚型2025-2026年度推荐接种四价流感疫苗，可覆盖甲型H1N1、H3N2亚型及乙型Victoria、Yamagata系。建议在11月底前完成接种，保护期约为6-8个月，能有效预防季节性流感及其严重并发症。新冠疫苗：XBB.2.5单价疫苗，重点人群必种针对当前流行的XBB.2.5分支，推荐接种XBB.2.5单价新冠疫苗，其对该流行株的交叉保护率可达85%。重点人群，特别是老年人、有基础疾病患者等感染后重症风险较高的人群，应优先完成接种。RSV疫苗：分人群接种，守护脆弱群体60岁及以上老年人可接种GSKArexvyRSV疫苗，以预防RSV感染导致的重症。孕妇可在孕28-36周接种辉瑞AbrysvoRSV疫苗，通过母传抗体为新生儿提供保护，降低婴儿感染RSV的风险。接种间隔：新冠与流感疫苗接种间隔大于14天原则上，流感疫苗与新冠病毒疫苗接种间隔应大于14天。18岁及以上人群如需同时接种灭活流感疫苗和新冠疫苗，应在两侧肢体分别接种；18岁以下人群，两种疫苗接种间隔仍需大于14天。疫苗接种间隔与禁忌证管理

新冠疫苗与流感疫苗接种间隔要求根据中国《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，原则上建议流感疫苗与新冠病毒疫苗接种间隔应大于14天。18岁及以上人群可在一次接受免疫服务时，在两侧肢体分别接种灭活流感疫苗和新冠疫苗；18岁以下的人群，建议流感疫苗与新冠疫苗接种间隔仍大于14天。

疫苗接种禁忌证通用原则对疫苗中任何成分过敏者禁止接种；患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者暂缓接种；妊娠期妇女接种需咨询医生评估风险；免疫功能缺陷或低下者接种前应权衡利弊。

特殊人群疫苗接种禁忌注意事项流感疫苗：对鸡蛋过敏者需谨慎，可选择无卵清蛋白疫苗；新冠疫苗：既往发生过严重过敏反应（如过敏性休克、喉头水肿）者禁忌接种；RSV疫苗：60岁以上老人接种GSKArexvy需排除严重过敏史，孕妇接种辉瑞Abrysvo禁用于对成分过敏者及未控制的严重疾病患者。个人防护"五要素"：口罩/洗手/通风/距离/消毒

01科学佩戴口罩：阻断飞沫传播的第一道屏障在人群密集或通风不良场所，应规范佩戴医用外科口罩，确保完全覆盖口鼻和下巴，压紧鼻夹。流感季及呼吸道传染病高发期，乘坐公共交通工具、进入医疗机构时务必佩戴，儿童建议选择适合年龄的专用口罩。

02勤洗手：减少接触传播风险的关键环节采用“七步洗手法”，使用含酒精（≥60%）的洗手液或肥皂流动水洗手，尤其在咳嗽/打喷嚏后、饭前便后、接触公共物品后。不方便洗手时，可使用含酒精的免洗手消毒剂进行手部清洁，避免用未清洁的手触摸眼、鼻、口。

03加强通风：降低室内病毒浓度的有效措施每日开窗通风2-3次，每次不少于30分钟，保持室内空气流通。寒冷季节通风时注意保暖，可选择不同房间轮流通风。室内湿度建议保持在50%-60%，有助于减少呼吸道黏膜干燥，增强抵抗力。

04保持社交距离：减少病毒暴露的基础策略在公共场所，尽量与他人保持至少1米以上社交距离，避免前往人群拥挤、通风不良的场所。避免与有呼吸道症状者密切接触，必要时保持更远距离并做好防护，降低飞沫及气溶胶传播风险。

05环境清洁消毒：消除物体表面病毒残留对经常接触的物体表面（如门把手、手机、桌面、玩具等），使用含氯消毒剂、75%酒精等进行擦拭或喷洒消毒，作用30分钟后用清水擦拭。重点关注儿童接触的玩具和高频接触区域，定期清洁消毒，降低接触传播风险。免疫力提升方案：营养/运动/睡眠协同管理均衡营养：构建免疫基石保证每日摄入足量蛋白质（如鱼、禽、蛋、奶、豆类），多食用富含维生素C的新鲜蔬果（如柑橘、西兰花）及富含锌的坚果、谷物，有助于增强免疫细胞活性。科学运动：激活免疫细胞每周进行150分钟中等强度有氧运动（如快走、慢跑、游泳），配合2-3次力量训练，可促进血液循环，提升免疫细胞的生成与功能，但应避免过度疲劳。优质睡眠：修复免疫功能成年人每日保证7-8小时睡眠，儿童青少年需9-10小时，睡眠期间免疫系统可高效修复受损细胞、合成抗体，长期熬夜会显著降低免疫力，增加感染风险。临床识别与诊疗规范06共感染症状谱与鉴别诊断要点

共感染的常见症状表现共感染患者多表现为发热、咳嗽、鼻塞、头痛、乏力等症状，部分可有咳痰、咯血、胸痛、呼吸困难、关节痛、纳差、恶心、腹泻等。与单一病毒感染相比，症状可能更复杂且严重，如持续高热、呼吸困难等。

共感染与单一感染的症状差异共感染可能导致病情加重，如流感+新冠可致肺炎、心肌炎风险上升3倍，病程延长，平均退热时间较单一感染延长2-3天。重症率升高，老人、儿童叠加感染重症率较单一感染高45%。

关键鉴别诊断方法由于症状重叠，需通过病原学检测确诊，建议同时检测多种病毒。核酸检测敏感性和特异性高，能区分病毒类型和亚型；抗原检测快捷简便，但敏感性较低，阳性支持诊断，阴性不能排除。

需立即就医的警示症状出现持续高热超3天、呼吸急促（成人＞30次/分，儿童＞40次/分）、胸痛、意识模糊、婴幼儿“三凹征”、血氧＜95%、剧烈咳嗽伴咯血等症状时，应立即就医。多重核酸检测与抗原筛查应用时机

疑似症状出现时优先检测当出现发热（体温≥38℃）、咳嗽、咽痛、呼吸困难等呼吸道症状时，应及时进行多重核酸检测或抗原筛查，以快速明确感染病原体，尤其是在病毒流行季节。

高危人群暴露后主动检测老年人、儿童、孕产妇、慢性病患者等高危人群，在接触呼吸道感染患者或前往人群密集场所后，建议在暴露后24-48小时内进行抗原或核酸检测，尽早发现感染。

重症病例入院强制检测对于需住院治疗的重症呼吸道感染患者，特别是出现持续高热、呼吸衰竭等症状者，应强制进行多重核酸检测，以排查是否存在病毒共感染情况，指导精准治疗。

疫情流行期定期筛查重点场所在学校、养老院、医疗机构等重点场所，当出现聚集性呼吸道感染病例时，应定期对相关人员进行抗原或核酸筛查，及时发现传染源，防止疫情扩散。抗病毒药物使用指征与48小时黄金窗口

流感病毒感染用药指征发病48小时内使用奥司他韦/玛巴洛沙韦等神经氨酸酶抑制剂，可减少并发症；因流感住院、有重症高危因素、病情严重的患者，不论发病时间长短均应启动抗病毒治疗。

新冠病毒感染用药指征轻症可使用对乙酰氨基酚退烧，重症遵医嘱使用Paxlovid等药物；重点人群（老人、基础病患者）感染后，建议在医生指导下早期使用抗病毒药物。

48小时黄金治疗窗口的重要性流感发病48小时内用药能降低重症率和病死率，新冠感染早期用药可快速降低病毒载量、缩短病程；超过48小时的重症患者仍可能从抗病毒治疗中获益，但效果相对有限。

叠加感染用药注意事项禁止自行联用抗病毒药（如奥司他韦+Paxlovid），需医生评估后用药；儿童、孕妇、肝肾功能受损者等特殊人群用药前必须咨询医生，避免药物相互作用。重症预警指标与分级救治流程关键重症预警指标持续高热（＞39℃超3天）、呼吸急促（成人＞30次/分，儿童＞40次/分，婴幼儿＞50次/分）、血氧饱和度＜95%、胸痛、意识模糊或婴幼儿出现“三凹征”。高危人群重症风险信号65岁以上老人感染后出现乏力、嗜睡；儿童持续高热伴热性惊厥；慢性病患者基础病症状加重（如血糖/血压骤升）；孕产妇出现呼吸困难。分级救治路径（成人）60岁以下无基础病轻症者居家观察；60-79岁基础病稳定者居家监测血氧与症状；80岁以上或基础病恶化者立即就医；重症患者（呼吸衰竭/休克）启动ICU转入流程。儿童重症救治要点＜5岁儿童出现呼吸频率＞50次/分、拒食、脱水体征时，立即前往儿科急诊；合并RSV感染的婴幼儿优先收治具备呼吸支持条件的医疗机构。重点人群防护指南07婴幼儿RSV感染的单抗预防策略

适用人群与接种时机推荐1岁以内婴儿注射呼吸道合胞病毒单抗，以预防下呼吸道感染引发重症。

孕妇接种间接保护孕妇可在孕28-36周接种辉瑞Abrysvo，通过母传抗体为6月龄以下婴儿提供保护。

接种意义与效果RSV在2岁以下、特别是1岁以下婴儿中易引发下呼吸道感染重症，单抗能有效降低重症风险，是重要的特异性预防手段。老年人基础病患者疫苗接种优先级

老年人（≥65岁）接种优先级60岁以上老年人是呼吸道病毒感染重症和死亡的高风险人群，2025年12月数据显示，老年人群叠加感染重症率较单一感染高45%。建议优先接种新冠XBB.2.5单价疫苗（交叉保护率85%）、四价流感疫苗及RSV疫苗（如GSKArexvy）。

基础病患者接种优先级患有心脑血管疾病、糖尿病、慢性肺部疾病等基础病患者，感染后重症风险显著增加。研究表明，流感+新冠共感染可使肺炎、心肌炎风险上升3倍，此类人群应作为疫苗接种的重点保障对象，在病情稳定期及时完成接种。

疫苗接种注意事项新冠疫苗与流感疫苗接种间隔应大于14天；RSV疫苗推荐60岁以上老人接种。接种前需咨询医生，评估健康状况，确保接种安全。疫苗接种是预防重症的最经济有效手段，可显著降低住院率和死亡率。孕产妇与免疫低下人群防护要点孕产妇疫苗接种策略孕妇可在孕28-36周接种辉瑞Abrysvo等RSV疫苗