KMR-206-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors • ScreeningLibraries • Proteinswww.MedChemEKMR-206Cat.No.:HY-17663CASNo.:2992741-10-1分子式:C₂₉H₂₃FN₆O₂分子量:506.53作用靶点:PARP;STAT;STING;IFNAR作用通路:CellCycle/DNADamage;Epigenetics;JAK/STATSignaling;StemCell/Wnt;Immunology/Inflammation储存方式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY生物活性KMR-206是一种强效选择性PARP7抑制剂，IC50为13.7nM。KMR-206可增加STAT1和磷酸化Tyr701位点STAT1(pSTAT1)的表达。KMR-206可诱导STING降解，并增加typeIIFN受体水平。KMR-206对肺腺癌具有抗癌活性。KMR-206可用于结肠癌的研究[1]。IC50&TargetPARP7STAT1IFNAR113.7nM(IC50)REFERENCESSandersonDJ,etal.StructurallydistinctPARP7inhibitorsprovidenewinsightsintothefunctionofPARP7inregulatingnucleicacid-sensingandIFN-βsignaling.CellChemBiol.2023Jan19;30(1):43-54.e8.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792FaxE-mail:tech@M

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