高考生物复习 课时规范练26　基因在染色体上、伴性遗传

课时规范练26基因在染色体上、伴性遗传必备知识基础练考点一基因在染色体上的假说与证据通过减数分裂进行分离构成了孟德尔遗传规律的物质基础。随后，他提出基因是由染色体携带的。下列叙述与萨顿所做的推测不相符的是(C)A.染色体和基因均是通过受精作用从亲代传到子代的C.形成配子时，基因和染色体分别进入不同的配子且是独立进行的A.摩尔根通过研究蝗虫精子与卵细胞的形成过程，推论出基因在染色体上的假说B.F₁的红眼雌、雄果蝇相互交配，F₂中红眼：白眼=3:1,说明红眼为显性性状C.摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因D.摩尔根等人用“假说—演绎法”证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上上的假说，A项错误。考点二伴性遗传的类型和特点C.只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D.抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，D项错误。性患者多于女性患者。一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列相关叙述错误的是(B)A.由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B.患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C.表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D.先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者型上受个体性别影响的现象。已知人类的某遗传病是由位于常染色体上的一对等位基因控制的性控遗传病，且在男性中该病为显性遗传病，在女性中该病为隐性遗传病。下列相关说法正确的是(C)A.性控遗传和伴性遗传的致病机理相同解析性控遗传的致病基因位于常染色体上，伴性遗传的致病基因位于性基因用Y(y)表示，说明该对夫妇中男方为隐性纯合子(基因型为yy),女方的夫妇中男方的基因型为Y_,女方的基因型为yy,子代中男孩可能正常(基因为yy),女方患病(基因型为yy),则生一个男孩患病的概率为0,D项错误。因B/b位于Z染色体上。在某些环境因素作用下母鸡会转变成公鸡(染色体型不变),发生性逆转后可以正常完成交配并产生子代，但WW型个体死亡。下列叙述正确的是(D)A.母鸡的性染色体组成均为ZW,公鸡的性染色体组成均为ZZB.若要测定鸡的基因组全部DNA序列，则需要测39条染色体C.芦花母鸡与性逆转的非芦花公鸡交配，子代芦花鸡均为母鸡D.芦花母鸡和非性逆转的非芦花公鸡交配，子代芦花鸡均为公鸡解析在某些环境因素作用下母鸡(ZW)会转变成公鸡，因此公鸡的性染色位于Z染色体上。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程如下图。下列分析错误的是()P9卷羽正常×8片羽矮小9片羽矮小×8卷羽正常F₁群体I98群体Ⅱ98B.直接从F₁群体I中选择亲本杂交可因近亲繁殖导致后代患遗传病的概率升高C.为缩短育种时间应从F₁群体Ⅱ中选择父本进行杂交D.F₂中不能直接获得目的性状且稳定遗传的种鸡正确；从F₁群体I中选择亲本杂交是近亲繁殖，会导致后代患遗传病的概率FfZW),从F₁群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZPZ),根据F对f为不完全显性，故可通过观察羽毛和体型快速获得基因型为FFZW和FFZZd的个体，即在 关键能力提升练体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的Ⅲ334考虑突变，下列叙述正确的是(ABD)B.III-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4C.II-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4D.III-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为0解析假设I-1一对同源染色体(常染色体)上的两个D18S51分别用A₁、A₂表示，I-2一对同源染色体(常染色体)上的两个D18S51分别用A3、A₄表示。与Ⅲ-1都得到A₂、A₃、A₄的概率分别为1/8,1/8,1/8。Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个D18S51的概率=(1/8)×4=1/2,A项正确；按照同样的方法可得，IⅢ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2,C项错误；假设I-1一对X染色体上的两个DXS10134分别用B₁、B₂表示，I-2X染色体上的DXS10134用B₃表示。Ⅱ-1得到B₁的概率为1/2,得到B₂的概率为1/2,得到B₃的概率为1;Ⅱ-2得到B₁的概率为1/2,得到B₂的概率为1/2,得到B₃的得到B₃的概率=1×(1/2)=1/2。Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个色体来自I-3和I-4,所以II-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个10)某种鸟类的羽毛颜色有黑色(存在黑色素)、黄色别是Z染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色体上的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合成)。对图中杂交子代的描述，A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2:1:1B.黑羽雄鸟的基因型是HhZAZaC.黄羽雌鸟的基因型是HhZaZaD.白羽雌鸟的基因型是hhZaW黑羽雌鸟黑羽雄鸟白羽雄鸟黄羽雌鸟白羽雌鸟解析根据图中杂交组合，亲本为HhZAW和hhZaZa,则子代为HhZAZa(黑羽雄鸟)、hhZAZ(黑羽雄鸟)、HhZaW(黄羽雌鸟)和hhZaW(白羽雌鸟),黑羽：黄羽：白羽=2:1:1。W染色体的同源区段。为了研究这两对相对性状的遗传机制，实验小组选择金色羽褐色眼雄鸟与银色羽黑色眼雌鸟杂交，F₁雌、雄鸟的性状及对应数量如下表。F₁相互交配产生F₂,F₂中银色羽黑色眼：银色羽褐色眼：金色羽黑色眼：金色羽褐色眼=2:3:2:3。根据信息回答下列问题。银色羽黑色眼银色羽褐色眼金色羽黑色眼金色羽褐色眼雌鸟00雄鸟00色的相关基因可能存在黑色眼基因纯合(BB)致死效应，该鸟类种群中银(2)亲本金色羽褐色眼雄鸟与银色羽黑色眼雌鸟的基因型分别为bbZZa、BbZAW,若选择F₁中表型为银色羽黑色眼和金色羽黑色眼的鸟进行交配，子代中银色羽褐色眼雌鸟的比例为1/12o(3)研究人员构建了一个银色羽雄鸟品系ZmAZa。基因m为纯合致死基因，且与银色羽基因A始终连锁在一起。ZmAW、ZaW可视为纯合子。该品系活后代的表型及比例为银色羽雄鸟：金色羽雄鸟：金色羽雌鸟=1:1:1。亲代为金色羽褐色眼雄鸟与银色羽黑色眼雌鸟，F1羽，与父本羽色相同，F1雄鸟全为银色羽，与母本羽色相同，说明羽色性状为显性。基因型为Z^aZ^a和Z^AW；F1雌、雄鸟中均有褐色眼：黑色眼≈1:1，说明该性状由一对等位基因控制。状的遗传与性别无关，为常染色体遗传；F1中褐色眼：黑色眼≈1:1，故关于眼色的基因型为1/2Bb、1/2bb，产生的配子类型及比例为B:b=1:3，F1雌鸟和雄鸟相互交配,理论上F2关于眼色的基因型及比例为BB:Bb:bb=1:6:9，实际上F2中黑色眼：褐色眼=2:3，褐色眼较黑色眼多。多，故褐色眼对应的基因型为bb，黑色眼对应的基因型为B_，且黑色眼中BB个体致死。在该鸟类种群中，银色羽黑色眼个体的基因型共有3种，即(2)亲本金色羽褐色眼雄鸟的基因型为bbZaZa,银色羽黑色眼雌鸟的基因型为BbZAW,两者杂交得到的F₁基因型及表型为BbZAZ(银色羽黑色眼雄鸟)、bbZAZ(银色羽褐色眼雄鸟)、BbZaW(金色羽黑色眼雌鸟)、bbZa