产前诊断和产前筛查-妇产科教学课件

产前诊断和产前筛查

出生缺陷定义：指由于先天性、遗传性和不良环境等原因引起的出生时存在的各种结构性畸形和功能性异常的总称。往往是导致流产、死胎、死产、新生儿死亡和婴儿夭折的重要原因。我国政府对联合国“世界儿童首脑会议”提出的儿童生存、保护和发展的世界宣言作出了庄严的承诺。“儿童优先”“母亲安全”已成为国际社会的共识。孕产妇、围产儿死亡率是衡量一个国家或地区经济、文化和医疗保健水平的重要标志。出生缺陷是严重影响出生人口素质和围产儿死亡的重要因素之一。控制人口数量，提高出生人口素质，减小出生缺陷的发生，愈显重要。

一、产前诊断（出生前诊断或宫内诊断）：是指在胎儿出生前应用各种方法，检测胎儿的健康状况，对患病的胎儿做出诊断，而后通过选择性流产或宫内治疗，降低先天缺陷儿的出生率，达到优生的目的。

主要方法：1.遗传咨询：是遗传病患者或有遗传病风险的亲属，就此病的转归，发病或遗传概率及其预防或缓解方法提供意见的过程。包括详细询问家族史，风险评估2.产前实验室诊断：孕妇血清的遗传学筛查(孕妇5-20W在门诊抽母血检查即产前三联)包括AFP,B-HCG,Ue3的测定，用来检测唐氏综合征和染色体非整倍异常的危险性。不提示一定有胎儿染色体异常存在，提示有较高危险性。

（1）AFP(羊水.母血)

增高作为无脑儿.开放性脊柱裂胎儿产前诊断的一种标志

(2)孕早期绒毛膜绒毛活检

有经腹、宫颈、阴道三种途径。均应在B超引导下完成

（3）孕中期羊膜腔穿刺此时羊水量较多，羊水中活细胞比例较大。无论用细胞遗传或生化检查的手段，都必须从胎儿以及附属物结构才能作出诊断。

（4）胎儿镜检查及胎组织采样.可直接窥视胎儿，可诊断几十种先天畸形。

（5）B超.检测各种结构形的可靠手段，具有简便，无创伤性，可重复性的特点，应用最普遍的筛查方法3.经母腹部B超下进入宫腔抽取羊水或脐

血

1、年龄、病史、生育史和家族史（1）母亲年龄主要用于染色体非整倍的筛查。孕妇年龄与唐氏综合征的关系已经得到证实，多年来，孕妇高龄被作为产前诊断的指征。（2）生育史主要用于染色体异常的筛查以及某些遗传病的筛查。曾经生育过唐氏综合征患儿，如果夫妇双方染色体核型正常，再生这种患儿的机会可能为1%-2%，因而再次妊娠应做产前诊断；曾生育过血友病患儿，母亲可能为血友病基因携带者，再次妊娠应行产前诊断。

2、血清生化指标筛查神经管缺陷、胎儿结构异常以及染色体异常甲胎蛋白（AFP）被作为筛查胎儿神经管缺陷的可靠指标。其它如内脏外翻遗传性肾病等，母血和羊水AFP可增高。而母血清AFP降低与常见染色体三体异常（21三体18三体13三体和性染色体三体）有关。超生孕龄15-18W.AFP+B-HCG,或加uE3目前趋势是血清学筛查+超声筛查结合,可提高检出率

3、超生检查

超声波检查是检测各种胎儿结构畸形的可靠手段，具有简便、无创伤、可重复性的特点，是应用的最为普遍的复查方法。目前常用的筛查指标，孕早期（妊娠10—14W）：测量颈后部透明层厚度，近年来也有检测鼻梁骨：孕中期采用多指标方案，常用的指标有长骨长度（肱骨、股骨长）、肾孟扩张、肠回声增强、脉络膜囊肿、心内灶性回声，以及耳长、单脐动脉、面部或手、足异常。4、遗传病筛查

主要用于单基因疾病筛查。单基因病在先天性疾病中占很大比例，在活产儿中占1.4%。筛查的主要目的是发现杂合子个体，他们外表健康，但处于将疾病传给下一代的高危状态。地中海贫血：地中海贫血（地贫）是我省最常见的单基因遗传病。常见甲、乙两型。据统计，广州地区a–地贫基因杂合子的