慢性光化性皮炎的急性发作期与维持期治疗策略_第1页
慢性光化性皮炎的急性发作期与维持期治疗策略_第2页
慢性光化性皮炎的急性发作期与维持期治疗策略_第3页
慢性光化性皮炎的急性发作期与维持期治疗策略_第4页
慢性光化性皮炎的急性发作期与维持期治疗策略_第5页
已阅读5页,还剩38页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

慢性光化性皮炎的急性发作期与维持期治疗策略演讲人CONTENTS慢性光化性皮炎的急性发作期与维持期治疗策略慢性光化性皮炎概述急性发作期治疗策略:快速控制炎症,阻断病程进展维持期治疗策略:长期管理,预防复发,提高生活质量总结与展望目录01慢性光化性皮炎的急性发作期与维持期治疗策略02慢性光化性皮炎概述慢性光化性皮炎概述慢性光化性皮炎(ChronicActinicDermatitis,CAD)是一种反复发作、与光暴露密切相关的慢性炎症性皮肤病,临床以光照部位红斑、丘疹、鳞屑、苔样变伴剧烈瘙痒为特征,病程迁延,易受季节、环境及患者依从性影响而波动。作为光线性皮肤病中“谱系最广、管理最棘手”的类型之一,CAD涵盖光敏性湿疹、慢性光化性皮炎、持久性光反应等多个亚型,其发病机制涉及光诱导的免疫激活(如T细胞介导的迟发型超敏反应)、氧化应激损伤及皮肤屏障功能障碍,核心病理特征为“对中长波紫外线(UVA/UVB)甚至可见光的异常敏感”。流行病学数据显示,CAD好发于中老年男性(男女比约3:1),职业暴露(如户外工作者、农民)及肤色较深人群(黑色素保护能力相对不足)发病率更高,部分患者合并其他光线性疾病(如多形性日光疹、卟啉病),显著降低生活质量。慢性光化性皮炎概述从临床病程看,CAD自然分为“急性发作期”与“维持期(缓解期)”两个阶段:急性期以炎症反应为主导,表现为红肿渗出、瘙痒剧烈,若未及时控制可继发感染或遗留色素沉着;维持期则以“低度炎症-屏障修复-光敏状态持续”为特点,虽症状减轻,但光敏感性仍存在,需长期干预以预防复发。这种“发作-缓解-再发作”的循环,决定了CAD治疗必须“分阶段、个体化、重管理”——急性期需“快速灭火”,缓解期需“固本防复”,二者缺一不可。作为一名长期从事光线性皮肤病诊疗的皮肤科医师,我在临床中深刻体会到:CAD的治疗不仅是药物的选择,更是对患者生活方式、心理状态及长期随访的系统管理,唯有医患协作,方能打破“反复发作-反复治疗”的怪圈。03急性发作期治疗策略:快速控制炎症,阻断病程进展急性发作期治疗策略:快速控制炎症,阻断病程进展急性发作期是CAD治疗的“关键窗口期”,治疗目标为“迅速缓解红肿、渗出、瘙痒等急性炎症症状,预防并发症(如继发感染、皮肤萎缩),缩短病程,为后续维持期治疗奠定基础”。此阶段的治疗需遵循“局部+系统+综合干预”三位一体原则,根据皮损严重程度(轻、中、重)分层制定方案,同时警惕药物不良反应的早期识别与处理。治疗目标与核心原则1.首要目标:控制急性炎症反应,降低光敏性,阻止皮损进展。2.次要目标:缓解瘙痒,改善睡眠,预防继发感染(如金黄色葡萄球菌、真菌感染),避免色素沉着及瘢痕形成。3.核心原则:-严格避光:所有治疗的前提,避免任何形式的光暴露(包括窗玻璃穿透的UVA、电子屏幕蓝光等);-阶梯治疗:根据皮损范围(<体表面积10%为轻症,10%-30%为中症,>30%为重症)选择局部或系统药物;-多靶点干预:兼顾炎症抑制、止痒、屏障修复,避免单一药物过度使用;-动态评估:每3-5天评估疗效,无效时及时调整方案(如外用药物升阶、系统药物加量)。一般治疗:基础中的基础1.绝对避光措施:-物理防晒:外出时穿戴宽檐帽(>7cm)、防紫外线UPF50+防晒衣、佩戴防UV墨镜(镜片需标注UV400),避免水面、雪地、沙滩等反射光强烈的环境;-环境调整:室内使用防紫外线窗帘(阻断率>99%),减少正午(10:00-16:00)外出,必要时安装蓝光过滤膜(针对可见光敏感患者);-记录光暴露日记:指导患者每日记录外出时间、防晒措施及皮损变化,明确个体化诱发波长(如部分患者对UVA更敏感,需加强长波紫外线防护)。一般治疗:基础中的基础2.皮肤护理与皮损处理:-温和清洁:使用pH5.5的弱酸性洁面产品,避免热水(<32℃)及肥皂、酒精类制品刺激,清洁后用柔软毛巾轻拍吸干(摩擦可加重炎症);-湿敷疗法:渗出明显者用3%硼酸溶液或生理盐水冷湿敷(4层纱布,每次20-30分钟,每日3-4次),通过低温收缩毛细血管、减少渗出,同时清洁皮损表面;-避免诱发因素:停用可能诱发光敏的药物(如四环素类、利尿剂、非甾体抗炎药)、化妆品(含香料、酒精)、植物(如补骨脂、无花果),排查接触性过敏原(通过斑贴试验)。局部药物治疗:精准抑制炎症,全身副作用最小局部治疗是轻中度CAD急性期的首选,根据皮损类型选择剂型(溶液、乳膏、凝胶、软膏),遵循“先湿敷后外涂、先薄涂后逐渐覆盖”的原则。1.糖皮质激素(GCS):一线抗炎药物,通过抑制磷脂酶A2减少花生四烯酸代谢,抑制T细胞活化及炎症因子释放。-选择依据:-轻症(面部、四肢小面积红斑丘疹):弱-中效GCS(如氢化可的松乳膏、糠酸莫米松乳膏),每日1-2次,薄涂于患处,避免封包(面部易萎缩);-中症(躯干、四肢大面积浸润性红斑、鳞屑):中-强效GCS(如卤米松乳膏、丙酸氯倍他索乳膏),每日1次,连续使用不超过2周(警惕皮肤萎缩、毛细血管扩张);局部药物治疗:精准抑制炎症,全身副作用最小在右侧编辑区输入内容-皱褶部位(颈前、腋下、腹股沟):选择弱效GCS(如地奈德乳膏)或钙调神经磷酸酶抑制剂(如他克莫司乳膏),避免强效GCS导致皮肤萎缩及经皮吸收增加。在右侧编辑区输入内容-注意事项:皮损消退后迅速减量或过渡至非激素制剂,避免“激素依赖”;若用药1周无效,需排除继发感染或光敏性未控制。-代表药物:他克莫司软膏(0.1%用于成人,0.03%用于儿童)、吡美莫司乳膏(1%),每日2次,薄涂于患处,起效较慢(通常3-5天),但长期使用安全性高(无皮肤萎缩、毛细血管扩张风险);-联合应用:可与GCS隔日交替使用(如上午用GCS,晚上用TCIs),既增强抗炎效果,又减少激素用量,尤其适用于中重度患者。2.钙调神经磷酸酶抑制剂(TCIs):非激素抗炎药物,通过抑制钙调神经磷酸酶阻断T细胞活化,适用于激素不耐受、激素禁忌(如痤疮、玫瑰痤疮)及面部、皱褶部位。局部药物治疗:精准抑制炎症,全身副作用最小3.外用免疫调节剂:-他克莫司软膏:除抗炎外,还能修复皮肤屏障,通过上调角蛋白16、丝聚蛋白表达,增强角质层完整性;-吡美莫司乳膏:选择性抑制炎症因子IL-2、IFN-γ,适用于面部及光敏部位,部分患者用药初期有灼热感,可从低频率(隔日1次)开始逐渐适应。4.其他辅助制剂:-氧化锌糊剂:具有收敛、保护及弱抗炎作用,适用于渗出减少后的亚急性期,每日2次,厚涂于患处;-尿素乳膏(10%-20%):促进角质层水合,软化鳞屑,缓解瘙痒,与GCS或TCIs联合使用可增强药物渗透;局部药物治疗:精准抑制炎症,全身副作用最小-抗生素制剂:合并细菌感染(如脓疱、结痂)时,夫西地酸乳膏或莫匹罗星软膏,每日2次,感染控制后停用。系统药物治疗:控制中重度炎症,缩短病程在右侧编辑区输入内容当局部治疗无效、皮损面积>10%或伴有全身症状(如发热、乏力)时,需系统用药,迅速控制炎症反应。-第一代抗组胺药(如氯苯那敏、酮替芬):镇静作用明显,适用于夜间瘙痒影响睡眠者,但需警惕嗜睡、口干,高空作业、驾驶员慎用;-第二代抗组胺药(如左西替利嗪、依巴斯汀):无中枢镇静作用,每日1次,适用于日间瘙痒,疗程通常为2-4周,瘙痒控制后可减量维持。1.抗组胺药:一线止痒药物,通过阻断H1受体缓解瘙痒,部分药物(如奥洛他定、依巴斯汀)还具有抗炎作用。在右侧编辑区输入内容2.糖皮质激素:中重度CAD急性期的“救急”药物,通过抑制全身炎症反应快速控制系统药物治疗:控制中重度炎症,缩短病程症状。-选择与剂量:泼尼松0.5-1.0mg/kg/d,晨顿服(模拟生理性皮质醇分泌节律),最大剂量不超过60mg/d;若病情严重(如泛发性红肿、渗液),可给予甲基泼尼松龙静脉滴注(40-80mg/d,连续3-5天,后改为口服序贯治疗);-减量策略:待症状缓解(红肿消退>50%、瘙痒减轻)后,每周递减10%(如40mg→35mg→30mg),减至15mg/d时减量速度放缓(每周减5mg),总疗程不超过6-8周(避免长期使用导致的骨质疏松、血糖升高、感染风险增加);-监测指标:用药期间每周监测血压、血糖、血常规、电解质,长期使用(>4周)需补充钙剂(500mg/d)及维生素D(400-800U/d)。3.免疫抑制剂:激素依赖、激素禁忌或反复发作的患者,需加用免疫抑制剂以减少激素系统药物治疗:控制中重度炎症,缩短病程用量并预防复发。-硫唑嘌呤:首选药物,通过抑制嘌呤合成抑制T细胞增殖,起始剂量50mg/d,每周递增25mg,最大剂量1.5mg/kg/d,起效时间2-4周;用药前需检测TPMT活性(缺乏者易致骨髓抑制),定期监测血常规(每周1次,前1个月,后每月1次)、肝功能;-甲氨蝶呤(MTX):适用于硫唑嘌不耐受者,每周1次,7.5-15mg/次,口服或肌注,用药前4周需补充叶酸(5mg,每周3次),监测肝功能、血常规及肺功能(警惕肺纤维化);-环孢素:快速起效(3-5天),适用于重症患者,起始剂量3-5mg/kg/d,分2次口服,根据血药浓度调整(目标谷浓度100-200ng/mL),疗程不超过3-6个月(注意肾毒性、高血压风险)。系统药物治疗:控制中重度炎症,缩短病程4.其他系统药物:-羟氯喹:适用于部分可见光敏感患者,200mg,每日2次,需定期进行眼科检查(每6个月1次,警惕视网膜毒性);-沙利度胺:具有免疫调节及止痒作用,50-100mg/d,睡前服用(致畸性强,育龄女性需严格避孕),长期使用需监测周围神经炎(表现为手足麻木)。(五)光疗与物理治疗的管理:急性期严格避光,特殊情况下谨慎应用急性发作期需暂停所有光疗(包括窄谱UVB、UVA1),以免加重光敏反应。但对于部分“激素依赖、光敏性极高”的患者,可在系统药物控制下(如泼尼松≤15mg/d、硫唑嘌呤稳定剂量)尝试“极低剂量UVA1(340-400nm)”治疗,从0.5J/cm²开始,每周2次,逐渐增加至1-2J/cm²,通过诱导皮肤产生IL-10等抗炎因子缓解炎症,但需在严密监测下进行(每次光疗后观察24小时,无红斑方可继续)。特殊情况的处理1.继发感染:若皮损出现脓疱、脓痂、疼痛,需进行分泌物细菌培养+药敏试验,根据结果选择抗生素(如头孢类、喹诺酮类),感染控制后再继续抗炎治疗;2.严重水肿:面部、眼睑严重水肿者,可联合利尿剂(如氢氯噻嗪25mg,每日1次)及抬高患肢,短期内减轻水肿;3.心理干预:急性期剧烈瘙痒影响睡眠及情绪,需配合抗焦虑药物(如阿普唑仑0.4mg,睡前服用)及心理咨询,避免“瘙痒-焦虑-加重瘙痒”的恶性循环。04维持期治疗策略:长期管理,预防复发,提高生活质量维持期治疗策略:长期管理,预防复发,提高生活质量当CAD急性期症状完全缓解(红肿消退、无渗出、瘙痒VAS评分≤3分)并持续4周以上,即进入维持期。此阶段的治疗目标为“降低光敏性、修复皮肤屏障、延长缓解期、减少复发频率及严重程度”,核心是“个体化维持方案+患者自我管理+长期随访”。维持期治疗需兼顾“有效性”与“安全性”,避免过度治疗(如长期大剂量激素)或治疗不足(如过早停药导致复发)。治疗目标与核心原则1.首要目标:预防复发,维持临床缓解(皮损稳定,无新发皮损,瘙痒轻微或无);2.次要目标:修复皮肤屏障,提高皮肤对光的耐受性,改善生活质量(如恢复正常工作、社交);3.核心原则:-长期避光:贯穿始终,根据光斑试验结果调整避光重点(如对UVA敏感者需加强长波紫外线防护);-阶梯减量:系统药物(激素、免疫抑制剂)缓慢减量至最低有效维持量;-个体化方案:根据复发频率(如每年复发≤2次为低频复发,>2次为高频复发)、光敏程度、年龄及基础疾病调整治疗;-动态监测:定期评估光敏性、皮肤屏障功能及药物不良反应,及时优化方案。长期避光与防护措施优化:维持期的“基石”避光是CAD维持期治疗的“生命线”,研究显示,严格避光可使复发率降低50%-70%。需根据患者光敏类型(UVB/UVA/可见光)及职业、生活习惯制定“个性化避光方案”。1.物理防晒升级:-防晒衣:选择UPF50+、UVA透过率<5%的防晒衣(需标注UPF认证),材质以聚酯纤维、尼龙为主(棉质防晒效果差),衣领、袖口需设计紧密(避免颈部、手腕暴露);-防晒配件:宽檐帽(帽檐直径>7cm,帽深>10cm,可覆盖耳部及颈部)、防UV墨镜(镜片需标注UV400,可见光透过率<10%,适用于可见光敏感者)、防晒面罩(UPF50+,可覆盖面部、颈部);长期避光与防护措施优化:维持期的“基石”-环境防护:车内前挡风玻璃及侧窗贴防紫外线膜(阻断率>99%),避免正午外出,阴天仍需防晒(云层可穿透80%的UVA)。2.化学防晒的科学应用:-防晒剂选择:选择广谱防晒霜(SPF≥30,PA+++或BroadSpectrum),需同时防护UVB(SPF30可阻挡97%UVB,SPF50阻挡98%)、UVA(PA+++表示UVA防护效果强);对可见光敏感者(如光斑试验显示可见光诱发红斑),选择含氧化锌(物理防晒剂,反射可见光)或二氧化钛的防晒霜;-涂抹方法:出门前15-20分钟涂抹,用量≥2mg/cm²(面部约需1元硬币大小),每2小时补涂1次,出汗、游泳后立即补涂;避免使用含酒精、香料的防晒霜(刺激皮肤屏障);长期避光与防护措施优化:维持期的“基石”-特殊部位防晒:头皮稀疏者使用头皮专用防晒喷雾(含氧化锌),唇部使用防晒唇膏(SPF≥30),耳后、颈部等易忽略部位需重点涂抹。3.光敏性监测与诱因规避:-定期光斑试验:每6-12个月复查1次,明确诱发波长的最小红斑量(MED),指导避光重点(如MED-UVA降低明显者需避免UVA暴露);-药物与食物排查:停用已知光敏药物(如噻嗪类利尿剂、四环素类),避免光敏食物(如灰菜、苋菜、无花果),部分患者对芒果、菠萝等热带水果敏感,需记录饮食日记;-职业调整:户外工作者建议调换至室内岗位,或严格穿戴防晒装备(如防晒面罩、长袖手套),工作时段调整至清晨或傍晚(避开10:00-16:00强光时段)。皮肤屏障功能的持续修复:预防“微环境失衡”CAD患者皮肤屏障功能受损(角质层变薄、丝聚蛋白减少、经皮水分丢失增加),易受外界刺激诱发复发,维持期需“长期、规律”进行屏障修复。1.基础护肤三步曲:-清洁:使用氨基酸类洁面产品(pH5.5-6.5),水温<32℃,每日1-2次(避免过度清洁),洗后用柔软毛巾轻拍吸干;-保湿:选择含神经酰胺(1%、3%、6型)、胆固醇、游离脂肪酸的修复性乳膏(如薇诺娜舒敏保湿特护霜、理肤泉B5修复霜),每日2-3次,尤其洗澡后3分钟内涂抹(锁住水分);-防晒:如前所述,物理防晒+化学防晒结合,避免“只修复不防晒”的误区。皮肤屏障功能的持续修复:预防“微环境失衡”2.促进屏障修复的活性成分:-神经酰胺:占角质层脂质50%,补充外源性神经酰胺可恢复脂质双分子层结构,减少经皮水分丢失(TEWL);-青刺果油:含不饱和脂肪酸(亚油酸、亚麻酸),促进角质层形成,适用于干燥、脱屑明显的患者;-积雪草苷:促进胶原蛋白合成,修复受损皮肤,具有抗炎及止痒作用,可局部外用或口服(如积雪草苷片,每次2片,每日3次)。3.避免屏障损伤因素:-禁止使用去角质产品(如磨砂膏、维A酸类乳膏)、热水烫洗、搔抓(可引起“瘙痒-搔抓-炎症”循环,建议用冷敷或拍打缓解瘙痒);-避免接触刺激物(如洗涤剂、消毒剂、染发剂),需戴手套进行家务劳动。局部药物的维持应用策略:低剂量、间歇性、长期坚持维持期局部用药以“抗炎+修复”为主,目的是预防亚临床炎症反应,降低复发风险。1.糖皮质激素的维持方案:-低强度、间歇使用:对于中重度急性期患者,皮损缓解后可每周使用2-3次弱效GCS(如氢化可的松乳膏),或周末连续使用2天(如周六、日涂抹),逐渐过渡至每月使用1-2次(如季节转换前预防性使用);-替代疗法:与TCIs交替使用(如每周用GCS2天,TCIs5天),减少激素用量及不良反应。局部药物的维持应用策略:低剂量、间歇性、长期坚持2.钙调神经磷酸酶抑制剂的长期应用:-一线维持药物:尤其适用于面部、颈部等易萎缩部位,可长期使用(>1年),每日1次或隔日1次,薄涂于既往易发部位(如颧骨、手背);-预防性应用:在季节转换(如春末夏初、秋末冬初)或旅行前1个月开始使用,可降低复发风险。3.其他局部制剂:-氧化锌软膏:每日1次,厚涂于光暴露部位,具有物理防晒及弱抗炎作用;-维生素E乳膏:抗氧化,减少紫外线诱导的脂质过氧化损伤,每日2次,可与修复性乳膏联合使用。系统药物的阶梯式减量与长期管理:平衡疗效与安全系统药物(激素、免疫抑制剂)的减量是维持期的“难点”,需根据患者复发频率、光敏性及药物耐受性制定个体化减量方案。1.糖皮质激素的减量策略:-起始条件:急性期症状完全缓解,系统免疫抑制剂(如硫唑嘌呤)已起效(≥2周);-减量速度:泼尼松≤15mg/d时,每2-4周减2.5-5mg,减至5mg/d后维持3-6个月,若无复发可停用;-停药后监测:停用激素后3个月内需密切随访(每2周1次),观察有无复发迹象(如轻微红斑、瘙痒),及时重启治疗。系统药物的阶梯式减量与长期管理:平衡疗效与安全2.免疫抑制剂的维持方案:-硫唑嘌呤:最低有效维持剂量为50-100mg/d,需长期服用(至少1-2年),定期监测血常规(每月1次)、肝功能(每3个月1次);-甲氨蝶呤:每周7.5-10mg,维持1-2年,停药前需逐渐减量(每周减2.5mg);-环孢素:不推荐长期维持(>6个月),仅适用于频繁复发患者,减量至2-3mg/kg/d后可过渡至硫唑嘌呤或MTX。3.新型生物制剂的应用:-对于难治性CAD(传统治疗无效或频繁复发),可考虑生物制剂(如IL-4受体拮抗剂度普利尤单抗、IL-17抑制剂司库奇尤单抗),通过靶向抑制特定炎症因子缓解光敏性,但需严格评估适应症及经济条件,目前多为超说明书使用。光疗的再引入与剂量调整:诱导“光适应”,提高光耐受性光疗是维持期“降低光敏性、预防复发”的重要手段,但需在“病情稳定≥3个月、系统药物已减至最低维持量”的前提下进行,核心是“极低剂量起始、缓慢递增、全程监测”。1.光疗方案选择:-窄谱UVB(NB-UVB,311nm):首选,适用于UVB敏感患者,初始剂量为MED的50%(若未知,从0.1J/cm²开始),每周2-3次,每次递增10%-20%,直至达到最小光毒性量(MMD);-UVA1(340-400nm):适用于UVA敏感或泛发性皮损,初始剂量为0.5J/cm²,每周2-3次,逐渐增加至2-3J/cm²;-高能量红光(633nm):无光敏性,具有抗炎及修复作用,适用于对UV不耐受或严重光敏患者,初始剂量为10J/cm²,每周2-3次,逐渐增加至30J/cm²。光疗的再引入与剂量调整:诱导“光适应”,提高光耐受性2.光疗中的监测与调整:-每次光疗前:评估皮损情况(有无新发红斑、瘙痒),若出现疼痛性红斑或水疱,需暂停光疗,待恢复后减量20%-30%;-光疗间期:避免日晒,加强防晒,光疗后4小时内涂抹修复性乳膏(如含神经酰胺的乳膏);-疗程:通常持续3-6个月,达到MMD后可逐渐减少频率(如每周1次→每2周1次→每月1次),维持6-12个月后可停用,停药后仍需严格避光。3.光疗禁忌症:-急性发作期、皮肤癌病史、严重光敏性疾病(如红斑狼疮)、妊娠期及哺乳期妇女。患者教育与心理支持:从“被动治疗”到“主动管理”CAD是慢性终身性疾病,患者的自我管理能力直接影响治疗效果,维持期需加强“疾病认知-技能培训-心理支持”三位一体的教育。1.疾病认知教育:-发放《慢性光化性皮炎患者手册》,内容包括病因、病程、治疗目标、复发诱因(光、药物、食物等)及应对措施;-定期开展患教会(每季度1次),通过图片、视频讲解光斑试验、防晒产品选择、皮肤护理技巧,现场演示防晒衣穿戴、防晒霜涂抹方法。患者教育与心理支持:从“被动治疗”到“主动管理”2.自我管理技能培训:-光敏日记记录:指导患者记录每日光暴露时间、防晒措施、皮损变化、用药情况及诱发因素(如某次外出未戴帽子后出现红斑),通过分析日记明确个体化诱因;-症状自我评估:采用视觉模拟评分法(VAS)评估瘙痒程度(0-10分),≥5分时及时联系医生调整用药;-急救处理:教会患者轻度复发时的处理方法(如冷敷、涂抹弱效激素乳膏、避免日晒),防止病情加重。患者教育与心理支持:从“被动治疗”到“主动管理”3.心理支持与社会回归:-CAD患者常因“外观改变、社交受限”出现焦虑、抑郁,需定期进行心理评估(采用焦虑自评量表SAS、抑郁自评量表SDS),必要时转诊心理科;-鼓励患者加入“光线性病患者互助群”,分享经验、互相支持,组织线下户外活动(如室内羽毛球、瑜伽),帮助患者逐步回归社会。长期随

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论