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文档简介

2022年高中化学认识有机化合物专项训练100及答案一、高中化学认识有机化合物1.按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已去).请回答下列问题:(1)A的名称为__________。(2)分别写出B、F的结构简式:B_____、F_____。(3)反应①~⑦中属于消去反应的是_____,属于加成反应的是_____(填代号)。(4)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2反应的化学方程式:__________________。(5)写出第④步的化学方程式_______________。(6)下列有机物分子中,在核磁共振氢谱图中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是_______________。A.B.C.D.2.有机物A常用作有机合成的中间体,其质谱图表明其相对分子质量为84。已知16.8gA完全燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O。请回答下列问题:(1)A的分子式是____________。(2)若红外光谱分析表明A分子中含有羟基和位于分子一端的C≡C键,且核磁共振氢谱上有三个峰,峰面积之比为6∶1∶1,则A的结构简式是_______。(3)有机物B是A的同分异构体,1molB可与1molBr2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上,没有顺反异构现象。写出B与新制氢氧化铜反应的化学方程式为_____。3.标准状况下,某无色可燃性气体在足量氧气中完全燃烧。将产物通入足量澄清石灰水中,得到白色沉淀的质量为;若用足量碱石灰吸收燃烧产物,则碱石灰增重。(1)计算燃烧产物中水的质量_____________。(2)若原气体是单一气体,通过计算推断它的分子式___________________。(3)若原气体是两种等物质的量的气体的混合物,其中只有一种是烃,请写出它们的分子式________________(只要求写出一组)。4.为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物,化学家们合成了一系列新型的1,3-二取代酞嗪酮类衍生物。(1)化合物B中的含氧官能团为__________和__________(填官能团名称)。(2)反应i-iv中属于取代反应的是___________。(3)ii的反应方程式为___________。(4)同时满足下列条件的的同分异构体共有_____种,写出其中一种的结构简式:_______I.分子中含苯环;II.可发生银镜反应;III.核磁共振氢谱峰面积比为1∶2∶2∶2∶1(5)是一种高效低毒的抗肿瘤药物,请写出以和和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用):______________。5.某研究性学习小组为了解有机物A的性质,对A的结构进行了如下实验。实验一:通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。实验二:用红外光谱分析发现有机物A中含有-COOH和-OH。实验三:取1.8g有机物A完全燃烧后,测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。实验四:经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。(1)有机物A的结构简式为__。(2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有__。a.消去反应b.取代反应c.聚合反应d.加成反应e.氧化反应(3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2,B能和溴发生加成反应,则B的结构简式为__。另一种产物C是一种六元环状酯,写出生成C的化学方程式:__。6.I.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:实验步骤解释或实验结论①称取9.0gA,升温使其气化,测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空:(1)A的相对分子质量为________②将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g(2)A的分子式为________③又知A含有官能团—COOH、—OH,且A的核磁共振氢谱如图:(3)综上所述,A的结构简式为________II.工业上常以A物质为原料合成,该反应类型属于______(填字母代号,下同)反应。A加聚B缩聚III.下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法,正确的是_______。A在组装蒸骝装置时,温度计的水银球应伸入液面下B用96%的工业酒精制取无水乙醇时,先加入无水CuSO4,再过滤C在苯甲酸重结晶实验中,粗苯甲酸加热溶解后还要加入少量蒸馏水D在苯甲酸重结晶实验中,待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤7.为了测定某有机物A的结构,做如下实验:①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水;②用质谱仪测得其相对分子质量为46;③用核磁共振仪处理该化合物,得到如下图所示谱图,图中三个峰的面积之比是1:2:3。试回答下列问题:(1)有机物A的实验式是___________。(2)能否根据A的实验式确定A的分子式?____________(填“能”或“不能”);若能,则A的分子式是___________;若不能,则此空不填。(3)写出有机物A可能的结构简式:__________。8.有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如图.已知:

请回答下列问题:的化学名称是______,的反应类型是______中含有的官能团是_______写名称,D聚合生成高分子化合物的结构简式为______反应的化学方程式是______反应的化学方程式是______芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为______参照有机物W的上述合成路线,设计以M为起始原料制备F的合成路线无机试剂任选示例:CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br]______9.某有机化合物A经李比希法测得其中碳的质量分数为70.59%,氢的质量分数为5.88%,其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构,A的质谱图、核磁共振氢谱、红外光谱图分别表示如下:请回答下列问题:(1)A的实验式为__________;(2)A的结构简式为__________;(3)该物质属于哪一类有机物____________;

(4)1molA在一定条件下可与___________molH2发生加成反应;(5)A有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体M有______种。①属于芳香族化合物;②属于酯类;③分子结构中含有一个甲基。10.黑龙江省作为我国粮食大省,对国家的粮食供应做出了突出贡献。农作物区有很多废弃秸秆(含多糖类物质),直接燃烧会加重雾霾,故秸秆的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是__________。(填字母)a.糖类都有甜味,具有的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为__________。(3)D中的官能团名称为__________,D生成E的反应类型为__________。(4)F的化学名称是__________,由F生成G的化学方程式为__________。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,W与足量碳酸氢钠溶液反应生成1mol,W共有__________种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为__________。(6)参照上述合成路线,以,和为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线________________________________________。(请用流程图表示)11.化合物甲只含C、H两种元素,化合物乙和丙都只含C、H、F三种元素,甲、乙、丙都是饱和化合物且分子中都含有26个电子。据此推断:(1)甲的分子式是________;若甲分子中有两个H原子被F原子代替,所得产物可能有________种结构。(2)乙是性能优异的环保产品,它可替代某些会破坏臭氧层的氟里昂产品,用作制冷剂。已知乙分子中C、H、F原子个数比为1:2:2,则乙的电子式是________;下列对于乙的描述正确的是________。A.其分子构型为正四面体B.其分子构型为正四边形C.具有两种同分异构体D.没有同分异构体(3)将甲、乙按物质的量之比1:1混合所得混合物的平均摩尔质量等于丙的摩尔质量,则丙的分子式是________。12.有机物A由碳、氢、氧三种元素组成,为研究A的结构,进行了如下实验:称取17.2gA在足量

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