合成蛋白定制生产服务合同

合成蛋白定制生产服务合同本合同由以下双方于[日期]在[地点]签订：

甲方：[甲方名称]，一家根据[国家/地区]法律注册成立的公司，注册地址为[甲方地址]。

乙方：[乙方名称]，一家根据[国家/地区]法律注册成立的公司，注册地址为[乙方地址]。

鉴于甲方希望委托乙方进行合成蛋白的定制生产，乙方同意根据本合同的规定提供相关服务，双方经友好协商，达成如下协议：

第一条服务内容

1.1甲方委托乙方生产[具体合成蛋白名称]合成蛋白，具体技术指标和规格详见附件一。

1.2乙方将按照甲方提供的技术要求和标准进行合成蛋白的生产，确保产品质量符合约定的标准。

第二条合同期限

2.1本合同的生效日期为双方签字盖章之日起，有效期为[合同期限]。

2.2合同到期后，如双方均有意继续合作，应提前[提前通知期限]书面通知对方，并协商续签事宜。

第三条价格与支付

3.1合成蛋白的生产费用为[总金额]，具体价格明细详见附件二。

3.2甲方应于本合同签订后[支付时间]内，将合同总金额的[百分比]作为预付款支付至乙方指定账户。

3.3乙方完成合成蛋白生产并交付给甲方后，甲方应在收到货物并确认质量合格后[支付时间]内支付剩余款项。

第四条质量标准与验收

4.1乙方保证生产的产品符合甲方提供的技术要求和标准，并按照国家相关标准进行生产。

4.2甲方应在收到产品后[验收时间]内进行验收，如有异议，应书面通知乙方，并提供相关证明材料。

4.3验收合格后，双方应签署验收报告；如验收不合格，乙方应在[整改时间]内进行整改，直至验收合格。

第五条知识产权

5.1合成蛋白的生产技术及相关知识产权归乙方所有，除非双方另有约定。

5.2甲方在合同期内及合同期满后[保密期限]内，应对从乙方获得的技术信息及生产数据进行保密，不得泄露给任何第三方。

第六条违约责任

6.1如甲方未按时支付款项，每逾期一日，应向乙方支付逾期付款金额的[利率]作为违约金。

6.2如乙方未按时交付产品，每逾期一日，应向甲方支付逾期交付金额的[利率]作为违约金。

6.3任何一方违反本合同约定，给对方造成损失的，应承担相应的赔偿责任。

第七条争议解决

7.1本合同的签订、履行及争议解决均适用[国家/地区]法律。

7.2如双方在履行本合同过程中发生争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向[法院名称]提起诉讼。

第八条其他

8.1本合同一式[份数]份，甲乙双方各执[份数]份，具有同等法律效力。

8.2本合同未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

8.3本合同自双方签字盖章之日起生效。

附件一：合成蛋白技术要求和规格

附件二：价格明细表

甲方（盖章）：________________________

代表人（签字）：____________________

日期：______________________________

乙方（盖章）：________________________

代表人（签字）：____________________

日期：______________________________

**一、附件列表**

该合同文档通常需要以下附件：

1.**附件一：合成蛋白技术要求和规格**

*详细描述合成蛋白的氨基酸序列、分子量、纯度要求、稳定性、活性指标、储存条件等具体技术参数和验收标准。

2.**附件二：价格明细表**

*列出合成蛋白生产服务的具体价格，包括原料成本、人工成本、设备折旧、质检费用等，并根据生产规模或定制需求进行细分。

3.**（可能需要）附件三：项目进度计划**

*如果项目周期较长或较为复杂，可以附上详细的项目进度计划，包括各个阶段的任务、时间节点和责任人。

4.**（可能需要）附件四：保密协议**

*如果涉及商业秘密或核心技术，可以签订单独的保密协议，明确双方在合同履行过程中的保密义务和责任。

**二、违约行为及认定**

**违约行为主要包括：**

1.**甲方违约行为：**

***未按时支付款项：**包括预付款和尾款，超过约定的支付期限。

***提供虚假或错误的技术要求：**导致乙方生产出不符合要求的产品，造成乙方损失。

***无正当理由拒绝验收：**产品符合合同约定的质量标准，甲方无正当理由拒绝验收或拖延验收。

***泄露乙方商业秘密：**违反保密协议，将乙方提供的技术信息或生产数据泄露给第三方。

2.**乙方违约行为：**

***未按时交付产品：**超过约定的交付期限，未能按期提供符合要求的合成蛋白。

***产品质量不符合要求：**生产出的合成蛋白不符合合同约定的技术指标和规格，经整改后仍无法达标。

***泄露甲方商业秘密：**未经甲方同意，将甲方的项目信息或需求泄露给第三方。

***未履行保密义务：**对在合同履行过程中知悉的甲方商业秘密未采取合理的保密措施。

**违约行为的认定：**

***根据合同约定：**合同中明确约定的违约责任条款将作为认定违约行为的主要依据。

***根据事实证据：**通过双方的沟通记录、邮件往来、验收报告、检测报告等事实证据来认定违约行为是否存在。

***根据相关法律法规：**参照《中华人民共和国民法典》等相关法律法规关于合同违约的规定进行认定。

**三、法律名词解释**

1.**委托合同：**一方委托他方处理事务，他方允诺处理的合同。本合同属于委托合同的一种，甲方委托乙方进行合成蛋白的定制生产。

2.**知识产权：**指权利人对其智力劳动成果依法享有的专有权利，包括专利权、商标权、著作权等。本合同中主要涉及的是技术秘密等商业秘密。

3.**预付款：**合同签订后，买方预先支付给卖方的部分货款。

4.**尾款：**货物交付并验收合格后，买方支付给卖方的剩余货款。

5.**验收：**买方对卖方交付的货物进行检验，确认是否符合合同约定的质量标准。

6.**违约金：**一方违反合同时，应向对方支付的一定数额的金钱。

7.**诉讼：**当事人之间因财产关系或人身关系发生争议，依法向人民法院提起诉讼，由人民法院进行审判并作出判决的一种方式。

**四、实际执行过程中可能遇到的问题及解决办法**

**可能遇到的问题：**

1.**技术要求不明确或不合理：**甲方提供的技术要求模糊不清或超出当前技术能力范围，导致乙方难以生产或生产成本过高。

***解决办法：**双方应充分沟通，明确技术要求，并可以邀请第三方专家进行评估，协商调整技术指标，确保其合理性和可行性。

2.**产品质量不稳定：**合成蛋白的生产过程复杂，容易受到各种因素影响，导致产品质量波动。

***解决办法：**乙方应加强生产过程的质量控制，建立完善的质量管理体系，并定期进行设备维护和人员培训。甲方也应积极参与质量验收，提供反馈意见，共同改进。

3.**项目进度延迟：**由于实验意外、设备故障、人员变动等原因，导致项目进度延迟。

***解决办法：**双方应制定合理的项目进度计划，并预留一定的缓冲时间。出现延期情况时，应及时沟通协商，找出原因，并采取补救措施，必要时可以调整合同条款。

4.**知识产权纠纷：**合同中对知识产权归属不明确，导致后续出现纠纷。

***解决办法：**合同中应明确约定知识产权的归属和使用方式，并可以签订separate的保密协议，明确双方的保密义务和责任。

5.**保密信息泄露：**合同履行过程中，技术信息或商业秘密泄露，给双方造成损失。

***解决办法：**双方应严格遵守保密协议，采取合理的保密措施，如限制人员接触、加密文件、签订保密协议等。一旦发生泄密情况，应及时采取措施制止，并追究违约方的责任。

**五、适用场景**

该合同适用于以下场景：

1.**生物医药领域：**甲方需要定制生产某种合成蛋白用于药物研发、疾病诊断或治疗。

2.**科研机构：**甲方需要定制生产某种合成蛋白用于科学实验或基础研究。

3.**化妆品行业：**甲方需要定制生产某种合成蛋白用于开发新型化妆品或护肤品。

4.**食品工业：**甲方需要定制生产某种合成蛋白用于食品添加剂或功能性食品。

5.**其他需要定制合成蛋白的领域：**只要存在定制合成蛋白的需求，都可以使用该合同作为参考进行修改和签订。

**总结：**

合成蛋白定制生产服务合同是甲乙双方就合成蛋白生产服务达成的协议，涉及服务内容、价格、质量标准、知识产权、违约责任等多个方面。在签订合同前，双方应充分沟通，明确各自的需求和期望，并仔细阅读合同条款，确保合同内容完整、清晰、合理。在合同履行过程中，双方应严格遵守合同约定，及时沟通协商，解决出现的问题，确保项目的顺利进行。

**一、特殊应用场合及应增加的条款**

**1.场合：临床前研究用关键蛋白生产**

***描述：**甲方（生物医药公司或研究机构）委托乙方生产用于动物模型或细胞实验的关键合成蛋白，该蛋白是即将进入临床试验新药研发的关键环节。

***应增加的条款：**

***条款：批次一致性保证(Batch-to-BatchConsistencyAssurance)**

***内容：**乙方需保证连续生产的多个批次合成蛋白在关键质量属性（如纯度、活性、分子量、关键氨基酸序列修饰等）上保持高度一致，并提供方法学验证和批次间差异控制范围。可要求乙方建立并执行严格的工艺放大和转移程序。

***说明：**临床前研究需要重复性实验，蛋白的批次间差异可能会影响实验结果的可靠性，因此需要此条款确保供应的蛋白具有可预测性和稳定性。

***条款：稳定性数据要求(StabilityDataRequirement)**

***内容：**乙方需提供详细的蛋白在不同储存条件（如温度、pH、缓冲液）下的稳定性数据（如有效期、降解途径），并根据甲方要求进行加速稳定性测试。

***说明：**确保甲方在研究过程中能够妥善储存和使用蛋白，获得可靠的实验结果。

***条款：临床前研究支持(Pre-clinicalResearchSupport)**

***内容：**明确乙方是否提供以及甲方是否要求乙方在特定情况下提供生产过程相关信息（如关键工艺参数、impurityprofile）以支持甲方的非临床前申报资料准备，并约定相关费用和保密义务。

***说明：**关键蛋白的生产数据可能对后续的药物申报有参考价值，此条款明确双方在此方面的协作范围。

**2.场合：大规模工业化生产供商业化产品**

***描述：**甲方（拥有成熟商业化产品的生物技术公司）委托乙方进行合成蛋白的大规模、稳定生产，以满足市场销售需求。

***应增加的条款：**

***条款：产能承诺与排产优先级(CapacityCommitmentandProductionPriority)**

***内容：**乙方承诺在合同期内为其分配一定的生产产能，并在甲方支付足额预付款后，优先安排甲方的生产订单。明确产能计算方式和订单排产规则。

***说明：**保障甲方商业化供应的稳定性，避免乙方因其他订单而影响对甲方的供货。

***条款：库存义务与保质期(InventoryObligationandShelfLife)**

***内容：**约定乙方需根据甲方销售预测或合同约定，持有一定数量的成品库存。明确库存蛋白的最小保质期，并约定库存管理责任和损耗处理方式。

***说明：**满足甲方市场供应的及时性需求，并减少因库存周转慢导致的产品过期风险。

***条款：持续供货协议(Long-termSupplyAgreementClause)**

***内容：**可约定在初始合同期结束后，如甲方有持续需求，双方可协商续签供应协议，并设定锁价机制或价格调整公式。

***说明：**为甲方的长期稳定供应提供保障，降低供应链风险。

**3.场合：涉及专利权利或许可的蛋白生产**

***描述：**合成蛋白的生产涉及第三方专利（如构建体、表达载体、特定修饰方法）或乙方拥有相关专利，需要明确权利归属和使用许可。

***应增加的条款：**

***条款：专利侵权保证与免责(PatentIndemnityandDisclaimer)**

***内容：**乙方保证其生产活动不侵犯任何第三方专利权。同时，乙方对甲方使用该蛋白进行后续研发或商业化活动所引发的任何专利侵权纠纷不承担法律责任，但前提是甲方未对乙方提供的蛋白进行修改且未使用侵权方法。

***说明：**保护甲方的研发和商业活动不受乙方生产环节潜在侵权问题的牵连。

***条款：专利许可(PatentLicense)**

***内容：**如果乙方拥有生产过程中使用的特定专利，应明确许可甲方在合同约定范围内（如仅用于本合同项下的蛋白生产）免费或付费使用该专利。明确许可范围、地域、期限等。

***说明：**明确知识产权的许可关系，避免后续纠纷。

**4.场合：定制化改造或融合蛋白生产**

***描述：**甲方不仅需要合成特定序列的蛋白，还需要在蛋白上进行特定改造（如点突变、融合标签、糖基化修饰等）或将其与其他蛋白融合。

***应增加的条款：**

***条款：定制化服务范围与费用(CustomizationServiceScopeandCost)**

***内容：**明确乙方能够提供的定制化服务类型（如具体突变类型、标签种类、修饰条件）、技术可行性评估流程、额外费用计算方式、以及无法提供服务的情形。

***说明：**清晰界定乙方的技术能力范围，避免因超出能力而导致项目延误或失败，并明确额外工作的成本。

***条款：改造蛋白验证标准(ModifiedProteinValidationStandard)**

***内容：**详细约定对于定制化改造的蛋白，需要进行的验证工作内容和标准，如序列确认、表达水平、纯度、活性测定、稳定性测试以及改造位点对蛋白功能的影响评估等。

***说明：**确保定制化后的蛋白仍然符合甲方的要求，并具有预期的功能。

**5.场合：涉及生物安全高风险蛋白生产**

***描述：**合成蛋白的生产过程或产品本身具有较高生物安全风险（如涉及潜在致病因子、要求在高度洁净环境或特殊工艺条件下生产）。

***应增加的条款：**

***条款：生物安全级别与合规性保证(BiosecurityLevelandComplianceAssurance)**

***内容：**乙方需明确说明生产设施达到的生物安全级别（如BSL-2,BSL-3），并保证其生产活动完全符合相关国家或地区的生物安全法规和标准。乙方需提供相关资质证明和合规文件。

***说明：**保障生产过程的安全，防止安全事故发生。

***条款：废弃物处理要求(WasteDisposalRequirement)**

***内容：**明确生产过程中产生的废弃物（包括培养基、废液、菌体/细胞等）必须按照国家或地方环保和生物安全规定进行灭活和处置，乙方负责所有相关费用，并接受甲方或第三方监管。

***说明：**确保环保和生物安全要求得到满足，避免环境污染和传播风险。

**二、第三方介入时的款项（责权利）及具体内容（增加附件）**

***附件名称：**第三方介入费用及责任划分协议

***具体内容：**

***1.第三方识别与信息：**明确介入的第三方名称、性质（如供应商、顾问、检测机构）、以及其在项目中的具体角色和任务。

***2.费用承担：**

***费用明细：**列出因第三方介入而产生的所有可能费用，包括但不限于：第三方服务费/咨询费、第三方使用的物料费、第三方上门服务的交通费和住宿费、第三方提供的检测报告或服务报告费用等。

***承担主体：**明确各项费用的承担方。原则上，因甲方原因需要第三方介入产生的费用由甲方承担；因乙方原因或合同约定需要第三方介入产生的费用由乙方承担；若双方均有责任，则按责任比例分摊。

***3.权利与义务：**

***乙方权利：**获得甲方必要的配合（如提供相关资料、安排对接人员）以完成第三方任务；审核第三方提供的服务报告或数据的合规性和合理性。

***乙方义务：**不得向第三方泄露除项目执行所需的最低限度信息外的甲方商业秘密；确保第三方按照合同约定或行业标准提供服务；对第三方提供的服务质量承担最终责任。

***甲方权利：**审批乙方安排的第三方（如检测机构的选择）；获取第三方提供的服务报告和数据；对第三方服务质量有异议时，可要求乙方重新选择或采取补救措施。

***甲方义务：**提供第三方工作所需的必要信息和资源；对第三方获取的、非因乙方原因而涉及甲方商业秘密的信息承担保密责任。

***4.争议解决：**约定与第三方相关的服务纠纷，首先由乙方与第三方协商解决；协商不成时，由甲方与乙方共同协商，或按照本合同约定的争议解决机制处理。

***5.保密：**双方及第三方均需遵守本合同及附件中的保密条款，对在合作中获悉的对方及甲方的商业秘密承担保密义务。

**三、甲方为主导时的主动性（责权利）合同条款及具体内容（增加条款）**

***条款：条款：甲方主导的技术变更与批准权(PartyA'sDominantRightforTechnicalChangesandApproval)**

***内容：**在不显著增加乙方生产成本和周期的前提下，若需要对原定技术要求（如氨基酸序列微小调整、纯度要求提升等）进行变更，甲方有权提出变更请求。乙方应在收到请求后[具体天数]日内进行评估，并书面通知甲方评估结果（是否可行、对成本/周期的影响）。最终是否实施变更以及变更带来的额外费用由甲方决定，并需提前[具体天数]日书面通知乙方。对于重大技术变更（如完全改变序列、引入复杂修饰等），甲方需提供充分的技术依据，并可能需要组织双方技术专家进行评审。

***说明：**明确甲方在技术方向上的主导权，尤其是在研发阶段，甲方对产品性能有最终定义权，但需给予乙方合理的评估和执行时间，并明确变更的决策流程和成本承担。

**四、乙方为主导时的主动性（责权利）合同条款及具体内容（增加条款）**

***条款：条款：乙方主导的工艺优化与建议权(PartyB'sDominantRightforProcessOptimizationandSuggestions)**

***内容：**乙方在保证产品质量符合合同要求的前提下，有权根据其技术积累和生产经验，主动提出对生产工艺进行优化（如提高收率、降低成本、改善稳定性等）的建议。建议应书面提交给甲方，并说明预期效果和潜在风险。甲方应在收到建议后[具体天数]日内进行评估。如甲方同意采纳，则优化后的工艺应用于后续生产，并可能影响后续价格或服务费用。如甲方不同意，应书面说明理由。

***说明：**鼓励乙方发挥专业优势，主动寻求改进，提升生产效率和产品质量，同时给予甲方评估和决策的权利。

**五、特殊应用场景下需要额外增加的特殊条款及注意事项**

***场景：临床前研究用关键蛋白生产**

***特殊条款：**如上所述，增加批次一致性保证、稳定性数据要求、临床前研究支持等条款。

***注意事项：**蛋白的生物活性至关重要，任何批次差异或纯度问题都可能影响实验结果。确保乙方有成熟的质量控制体系。沟通协调对于保证项目进度至关重要。

***场景：大规模工业化生产供商业化产品**

***特殊条款：**如上所述，增加产能承诺与排产优先级、库存义务与保质期、持续供货协议条款。

***注意事项：**供应链的稳定性和可预测性是关键。建立长期合作关系，提前规划产能布局。严格的质量管理体系和文档记录是商业化放心的基础。

***场景：涉及专利权利或许可的蛋白生产**

***特殊条款：**如上所述，增加专利侵权保证与免责、专利许可条款。

***注意事项：**进行专利自由实施（FTO）分析非常重要，在项目开始前就评估潜在风险。明确合同中关于知识产权的每一个细节，避免未来纠纷。

***场景：定制化改造或融合蛋白生产**

***特殊条款：**如上所述，增加定制化服务范围与费用、改造蛋白验证标准条款。

***注意事项：**定制化工作技术难度和不确定性较高，需要更详细的技术沟通和可行性评估。验证工作要全面，确保改造后的蛋白符合所有性能要求。

***场景：涉及生物安全高风险蛋白生产**

***特殊条款：**如上所述，增加生物安全级别与合规性保证、废弃物处理要求条款。

***注意事项：**安全生产是重中之重。确保乙方具备相应的资质和经验。严格遵守操作规程，加强过程监控。废弃物处理必须合规，避免环境风险。

**六、原始合同所需要的所有的详细的附件列表**

1.**附件一：合成蛋白技术要求和规格**

*详细描述：目标蛋白的氨基酸序列、分子量、等电点、纯度要求（如HPLC纯度、SDS纯度）、活性测定方法及最低活性单位、关键质量属性（KQAs）如聚集体含量、金属离子含量、N端/C端修饰等、稳定性要求（储存条件、有效期）、缓冲液要求、包装规格等。

2.**附件二：价格明细表**

*详细描述：合成蛋白的生产费用构成，包括但不限于：氨基酸成本、构建体构建费用（如适用）、表达系统使用费（如适用）、纯化费用、质控检测费用、人工成本、设备折旧、管理费用等。根据订单量或定制需求细分。

3.**（可能需要）附件三：项目进度计划**

*详细描述：项目的关键里程碑、各阶段任务（如基因构建、表达测试、工艺优化、中试放大、生产、质控、交付）、预计完成时间、责任人等。

4.**（可能需要）附件四：保密协议**

*详细描述：双方需要保密的信息范围、保密义务、保密期限、违约责任等。

5.**（可能需要，根据特殊场合增加）附件五：批次一致性保证方案**

*详细描述：乙方保证批次一致性的具体措施、方法学验证数据、可接受差异范围等。

6.**（可能需要，根据特殊场合增加）附件六：稳定性研究方案**

*详细描述：稳定性研究的具体条件（温度、湿度、pH等）、检测指标、预测有效期的方法等。

7.**（可能需要，根据特殊场合增加）附件七：第三方介入费用及责任划分协议**

*详细描述：如第三方介入时的费用承担、责权利划分等（对应第二部分内容）。

8.**（可能需要，根据特殊场合增加）附件八：临床前研究支持范围**

*详细描述：乙方提供研究支持的具体内容、形式、费用等（对应第三部分场景1的条款）。

9.**（可能需要，根据特殊场合增加）附件九：产能分配计划**

*详细描述：乙方承诺的产能计算方式、订单优先级规则、排产流程等（对应第三部分场景2的条款）。

10.**（可能需要，根据特殊场合增加）附件十：库存管理细则**

*详细描述：库存数量要求、保质期管理、库存存储条件、损耗处理方式等（对应第三部分场景2的条款）。

**七、原始合同所涉及到的法律名词及名词解释**

1.**委托合同(EntrustmentContract):**指一方（委托人）委托他方（受托人）处理事务，他方允诺处理的合同。本合同属于委托合同，甲方委托乙方进行合成蛋白的定制生产。

2.**知识产权(IntellectualProperty):**指权利人对其智力劳动成果依法享有的专有权利，包括专利权、商标权、著作权（版权）、商业秘密等。本合同主要关注的是合成蛋白相关的技术秘密等商业秘密。

3.**预付款(DownPayment):**合同签订后，买方（甲方）预先支付给卖方（乙方）的部分货款，用于启动或保障生产活动。

4.**尾款(FinalPayment/BalancePayment):**货物交付并验收合格后，买方（甲方）支付给卖方（乙方）的剩余货款。

5.**验收(Acceptance):**买方（甲方）对卖方（乙方）交付的货物（合成蛋白）进行检验，确认其符合合同约定的质量标准的过程。

6.**违约金(LiquidatedDamages):**一方违反合同时，应向对方支付的一定数额的金钱，作为违约的补偿。

7.**诉讼(Lawsuit/Litigation):**当事人之间因财产关系或人身关系发生争议，依法向人民法院提起诉讼，由人民法院进行审判并作出判决的一种方式。

8.**专利权(PatentRight):**国家知识产权主管部门根据申请人的申请，经审查合格后授予申请人对其发明创造（如产品、方法）在规定期限内享有独占实施权的法律制度。

9.**商业秘密(TradeSecret):**为公众所不知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。

10.**生物安全(Biosecurity):**指为防止病原体从实验室、生产设施等场所泄漏或传播，从而保护人员、环境和公众健康的措施和程序。

**八、本合同在实际操作过程中，会遇到的相关问题及注意事项及解决办法**

***问题1：技术要求不明确或不合理**

***注意：**甲方提供的初期技术要求可能过于笼统或超出当前技术水平。

***解决办法：**双方应进行充分的技术沟通，乙方提供可行性评估和建议。对于不合理的要求，乙方应明确指出并解释原因。最终的技术指标应在合同附件中详细、清晰地约定。

***问题2：产品质量不稳定**

***注意：**合成蛋白生产过程复杂，易受多种因素影响。

***解决办法：**乙方应建立严格的质量管理体系（如ISO9001），采用标准操作规程（SOP），加强过程控制和中间体检测。定期进行工艺审核和验证。甲方也应参与关键质量属性的确认和验收。

***问题3：项目进度延迟**

***注意：**可能因实验失败、设备故障、人员变动、需求变更等原因导致延期。

***解决办法：**制定详细的项目计划，预留合理的缓冲时间。出现延期时，应及时沟通，分析原因，采取补救措施（如增加资源、调整计划）。合同中应明确延期违约责任和沟通机制。

***问题4：知识产权纠纷**

***注意：**涉及第三方专利侵权或自身专利归属不清。

***解决办法：**合同中明确约定知识产权归属、许可使用。