2025学年高二生物（理科）期中测试卷：遗传的细胞基础考核试卷

2025学年高二生物（理科）期中测试卷：遗传的细胞基础考核试卷一、单项选择题（每题1分，共30分）1.下列哪种细胞结构在减数分裂过程中发生联会现象？A.染色体B.染色单体C.纺锤体D.同源染色体2.减数第一次分裂后期，同源染色体的分离发生在：A.细胞分裂前期B.细胞分裂中期C.细胞分裂后期D.细胞分裂末期3.减数第二次分裂后期，着丝粒分裂发生在：A.同源染色体分离后B.四分体时期C.前期ID.后期II4.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父母中，色盲基因携带者的概率是：A.1/4B.1/2C.1/8D.15.人类多指是一种显性遗传病，如果一对夫妇都是多指患者，他们生育正常孩子的概率是：A.1/4B.1/2C.3/4D.06.下列哪种变异属于可遗传变异？A.营养不良引起的身材矮小B.X射线照射引起的基因突变C.年龄增大引起的白发D.服用药物引起的皮疹7.DNA复制发生在：A.有丝分裂间期B.减数第一次分裂间期C.减数第二次分裂间期D.减数分裂后期8.同源染色体上的等位基因是指：A.来源于父方和母方的基因B.控制相对性状的基因C.位于同一条染色体上的基因D.位于姐妹染色单体上的基因9.下列哪种细胞分裂方式会产生遗传多样性？A.有丝分裂B.减数分裂C.无丝分裂D.花粉母细胞减数分裂10.基因突变最可能发生在：A.DNA复制时期B.染色体结构变异时期C.减数分裂时期D.有丝分裂时期11.下列哪种现象属于基因重组？A.基因突变B.染色体易位C.同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换D.染色体倒位12.人类21三体综合征是由于：A.X染色体缺失B.Y染色体缺失C.21号染色体数目异常D.23号染色体数目异常13.下列哪种细胞器参与DNA复制？A.核糖体B.高尔基体C.线粒体D.核仁14.减数分裂过程中，同源染色体分离后，非同源染色体自由组合发生在：A.前期IB.中期IC.后期ID.后期II15.人类血型AB型个体的基因型是：A.IAIAB.IBIBC.IAIBD.iia16.下列哪种变异类型是由于染色体结构改变引起的？A.基因突变B.基因重组C.染色体数目变异D.染色体结构变异17.减数分裂过程中，细胞分裂两次，DNA复制一次，称为：A.有丝分裂B.减数分裂C.无丝分裂D.花粉母细胞减数分裂18.人类性别决定是XY型，女性体细胞中的性染色体组成是：A.XXB.XYC.XX或XYD.XX或XX19.下列哪种生物性状是由多对等位基因共同控制的？A.人类眼色B.人类血型C.玉米籽粒颜色D.人类身高20.人类白化病是一种隐性遗传病，如果两个正常个体生育了一个白化病孩子，他们再生育一个正常孩子的概率是：A.1/4B.1/2C.3/4D.121.下列哪种细胞结构在减数分裂过程中发生交叉互换？A.染色体B.染色单体C.纺锤体D.同源染色体22.人类镰刀型细胞贫血症是由于：A.基因突变B.基因重组C.染色体数目变异D.染色体结构变异23.下列哪种变异类型是由于基因数目改变引起的？A.基因突变B.基因重组C.染色体数目变异D.染色体结构变异24.减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换发生在：A.前期IB.中期IC.后期ID.后期II25.人类ABO血型系统中，A型和B型个体的基因型分别是：A.IAIA和IBIBB.IAIA和IBIBC.IAi和IBiD.IAIA和IAi26.下列哪种细胞器参与基因表达调控？A.核糖体B.高尔基体C.线粒体D.核仁27.减数分裂过程中，同源染色体分离后，非同源染色体自由组合发生在：A.前期IB.中期IC.后期ID.后期II28.人类血型O型个体的基因型是：A.IAIAB.IBIBC.IAIBD.iia29.下列哪种变异类型是由于染色体结构改变引起的？A.基因突变B.基因重组C.染色体数目变异D.染色体结构变异30.减数分裂过程中，细胞分裂两次，DNA复制一次，称为：A.有丝分裂B.减数分裂C.无丝分裂D.花粉母细胞减数分裂二、多项选择题（每题2分，共20分）1.下列哪些细胞结构在减数分裂过程中发生联会现象？A.染色体B.染色单体C.纺锤体D.同源染色体2.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在：A.前期IB.中期IC.后期ID.后期II3.下列哪些变异属于可遗传变异？A.基因突变B.染色体结构变异C.染色体数目变异D.营养不良引起的身材矮小4.DNA复制发生在：A.有丝分裂间期B.减数第一次分裂间期C.减数第二次分裂间期D.减数分裂后期5.同源染色体上的等位基因是指：A.来源于父方和母方的基因B.控制相对性状的基因C.位于同一条染色体上的基因D.位于姐妹染色单体上的基因6.下列哪种细胞分裂方式会产生遗传多样性？A.有丝分裂B.减数分裂C.无丝分裂D.花粉母细胞减数分裂7.基因突变最可能发生在：A.DNA复制时期B.染色体结构变异时期C.减数分裂时期D.有丝分裂时期8.下列哪种现象属于基因重组？A.基因突变B.染色体易位C.同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换D.染色体倒位9.人类21三体综合征是由于：A.X染色体缺失B.Y染色体缺失C.21号染色体数目异常D.23号染色体数目异常10.下列哪种细胞器参与DNA复制？A.核糖体B.高尔基体C.线粒体D.核仁三、判断题（每题1分，共20分）1.减数分裂过程中，同源染色体分离后，非同源染色体自由组合发生在后期I。（）2.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。（）3.人类多指是一种显性遗传病。（）4.基因突变是最可能发生在DNA复制时期。（）5.减数分裂过程中，细胞分裂两次，DNA复制一次。（）6.人类性别决定是XY型，女性体细胞中的性染色体组成是XX。（）7.人类白化病是一种隐性遗传病。（）8.人类镰刀型细胞贫血症是由于基因突变引起的。（）9.人类ABO血型系统中，A型和B型个体的基因型分别是IAIA和IBIB。（）10.减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换发生在前期I。（）11.人类血型O型个体的基因型是iia。（）12.下列哪种变异类型是由于染色体结构改变引起的？染色体结构变异。（）13.减数分裂过程中，细胞分裂两次，DNA复制一次，称为减数分裂。（）14.人类性别决定是XY型，男性体细胞中的性染色体组成是XY。（）15.人类ABO血型系统中，A型和B型个体的基因型分别是IAIA和IBIB。（）16.减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换发生在中期I。（）17.人类血型O型个体的基因型是IAIA。（）18.下列哪种变异类型是由于染色体结构改变引起的？染色体结构变异。（）19.减数分裂过程中，细胞分裂两次，DNA复制一次，称为减数分裂。（）20.人类性别决定是XY型，男性体细胞中的性染色体组成是XY。（）四、简答题（每题5分，共10分）1.简述减数分裂过程中同源染色体的联会和分离过程。2.简述基因突变和基因重组的区别。附标准答案一、单项选择题1.D2.C3.D4.B5.A6.B7.A8.B9.B10.A11.C12.C13.D14.C15.C16.D17.B18.A19.C20.C21.D22.A23.C24.C25.C26.D27.C28.D29.D30.B二、多项选择题1.AD2.CD3.ABC4.ABCD5.AB6.B7.A8.C9.C10.CD三、判断题1.√2.√3.√4.√5.√6.√7.√8.√9.×10.√11.√12.√13.√14.√15.×16.×17.×18.√19.√20.√四、简答题1.减