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2025年中职(药学)药理学阶段测试题及答案

(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题,共40分)每题只有一个正确答案,请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题,每题2分,每题给出的选项中,只有一项符合题目要求)1.药物的副作用是指()A.用药剂量过大引起的反应B.长期用药所产生的反应C.药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用2.药物的治疗指数是指()A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD53.药物作用的两重性是指()A.治疗作用与副作用B.预防作用与治疗作用C.对症治疗与对因治疗D.治疗作用与不良反应4.药物的体内过程不包括()A.吸收B.分布C.代谢D.作用机制5.首过消除主要发生在()A.口服给药B.静脉给药C.肌肉注射D.舌下给药6.药物与血浆蛋白结合后()A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性7.下列关于肝药酶诱导剂的叙述,错误的是()A.使肝药酶活性增强B.可能加速自身代谢C.可加速其他药物代谢D.使其他药物血药浓度升高8.药物的生物利用度是指()A.药物经胃肠道进入门脉循环的量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用部位的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度9.药物在体内的消除方式不包括()A.恒比消除B.恒量消除C.混合消除D.零级消除10.药物的血浆半衰期是指()A.药物作用强度减弱一半所需的时间B.血浆药物浓度下降一半所需的时间C.药物在体内分布一半所需的时间D.药物排泄一半所需的时间11.下列关于药物依赖性的叙述,错误的是()A.分为生理依赖性和精神依赖性B.生理依赖性可产生戒断症状C.精神依赖性可导致用药者不择手段获取药物D.药物依赖性一旦产生,均不可逆12.治疗指数低的药物,其安全范围()A.大B.小C.与治疗指数无关D.以上都不对13.药物的效能是指()A.药物产生的最大效应B.药物的内在活性C.药物的亲和力D.药物的治疗效果14.下列哪种给药途径可避免首过消除()A.口服B.静脉注射C.舌下含服D.以上都不对15.药物与受体结合后,激动受体产生效应的是()A.激动剂B.拮抗剂C.部分激动剂D.以上都不对16.药物的不良反应不包括()A.后遗效应B.变态反应C.继发反应D.疗效不佳17.药物作用的选择性取决于()A.药物剂量B.药物脂溶性C.组织器官对药物的敏感性D.以上都不对18.药物的吸收速度最快的给药途径是()A.口服B.皮下注射C.静脉注射D.肌肉注射19.药物的血浆蛋白结合率越高,其()A.作用时间越短B.作用时间越长C.代谢越快D.排泄越快20.下列关于药物相互作用的叙述,错误的是()A.可发生在药动学方面B.可发生在药效学方面C.可导致疗效降低D.不会导致毒性增加第II卷(非选择题,共60分)(一)填空题(共10分)(总共5题,每题2分,请在每题的横线上填上正确答案)1.药物效应动力学简称______,主要研究药物对机体的______及作用机制。2.药物的体内过程包括______、______、______和______。3.药物的不良反应包括______、______、______、______、______等。4.药物的作用机制包括______、______、______、______等。5.药物的剂量与效应关系包括______、______、______等。(二)名词解释(共15分)(总共3题,每题5分)1.副作用2.治疗指数3.生物利用度(三)简答题(共20分)(总共4题,每题5分)1.简述药物作用的两重性。2.简述首过消除的概念及意义。3.简述药物与受体结合的特点。4.简述药物不良反应的类型及特点。(四)病例分析题(共10分)(总共1题,10分)患者,男,35岁。因患支气管哮喘,医生给予某药治疗。用药后出现头晕、乏力、恶心、呕吐等症状,测血压为80/50mmHg。已知该药物的治疗指数较低。请分析:1.患者出现上述症状可能与哪种药物不良反应有关?2.为什么该药物容易出现这种不良反应?(五)论述题(共5分)(总共1题,5分)论述药物依赖性的产生机制及危害。答案:第I卷1.C2.A3.D4.D5.A6.D7.D8.B9.D10.B11.D12.B13.A14.C15.A16.D17.C18.C19.B20.D第II卷(一)填空题1.药效学,作用规律2.吸收,分布,代谢,排泄3.副作用,毒性反应,后遗效应,变态反应,继发反应4.作用于受体,影响递质或激素,影响酶活性,影响离子通道5.量效关系,效能,效价强度(二)名词解释1.副作用是指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应。2.治疗指数是指LD50/ED50,是衡量药物安全性的指标。3.生物利用度是指药物能吸收进入体循环的分量。(三)简答题1.药物作用的两重性是指治疗作用与不良反应。治疗作用是指药物对机体产生的有益作用,包括对因治疗和对症治疗。不良反应是指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应,包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、继发反应等。2.首过消除是指口服药物在胃肠道吸收后,首先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠黏膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少,药效降低。其意义在于某些药物首过消除明显时,可影响药物的疗效,应改变给药途径以避免或减少首过消除。3.药物与受体结合的特点包括特异性、饱和性、可逆性、高亲和力等。特异性是指药物与受体的结合具有专一性;饱和性是指受体数量有限,当药物浓度增加到一定程度后,结合达到饱和;可逆性是指药物与受体的结合是可逆的,可被其他药物或内源性物质竞争取代;高亲和力是指药物与受体结合的能力较强。4.药物不良反应的类型包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、继发反应等。副作用是药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应;毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应;后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应;变态反应是指机体对药物产生的异常免疫反应;继发反应是指药物治疗作用引起的不良后果。其特点包括与药物剂量有关或无关、可预知或不可预知、可避免或不可避免等。(四)病例分析题1.患者出现头晕、乏力、恶心、呕吐、血压降低等症状,可能与药物的毒性反应有关。由于该药物治疗指数较低,说明其安全性较差,容易出现毒性反应。2.该药物容易出现毒性反应的原因可能是其治疗指数低,安全范围窄,对机体的毒性作用较强。此外,个体差异、用药剂量、用药时间等因素也可能影响药物毒性反应的发生。(五)论述题药物依赖性的产生机制包括生理依赖性和精神依赖性。生理依赖性是指长期使用某些药物后,机体对药物产生适应性改变,一旦停药可出现戒断症状。其机制与药物对中枢神经系统的作用有关,如阿片类药物可作用于阿片受体,抑制中枢神经系统的某些功能,长期使用后突然停药,可导致中枢神经系统功能失衡,出现戒断症状。精神依赖性是指用药者对药物产生一种特殊的精神状态,渴望再次用药以获得

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