2025年高职药学（药物配制）试题及答案

2025年高职药学（药物配制）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意)1.药物配制中，关于溶剂的选择，下列说法错误的是（）A.水是最常用的溶剂B.乙醇可作为部分药物的溶剂C.二甲基亚砜对皮肤有刺激性，一般不用于外用制剂D.丙二醇可作为溶剂和增塑剂2.配制溶液时，需要准确称取溶质的质量，若要配制100ml0.1mol/L的氯化钠溶液，所需氯化钠的质量为（）A.0.585gB.5.85gC.0.0585gD.58.5g3.下列关于药物溶解度的说法，正确的是（）A.溶解度只与药物本身性质有关B.温度升高，所有药物的溶解度都增大C.加入助溶剂可增加药物溶解度D.药物的溶解度与溶剂的量无关4.配制糖浆剂时，蔗糖的浓度一般为（）A.65%（g/ml）B.75%（g/ml）C.85%（g/ml）D.95%（g/ml）5.关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物的化学稳定性主要与药物的化学结构有关B.影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素C.降低温度可提高药物制剂的稳定性D.药物制剂的稳定性与包装材料无关6.下列哪种物质可作为防腐剂用于药物配制（）A.乙醇B.丙二醇C.苯甲酸钠D.聚乙二醇7.配制注射剂时，为了保证其澄明度，常需进行的操作是（）A.过滤B.加热C.搅拌D.静置8.药物的有效期是指（）A.药物质量开始下降的时间B.药物含量降低10%所需的时间C.药物含量降低50%所需的时间D.药物完全失效的时间9.关于溶液的渗透压，下列说法正确的是（）A.渗透压只与溶质的浓度有关B.等渗溶液就是渗透压相等的溶液C.高渗溶液对人体细胞有保护作用D.低渗溶液可导致细胞皱缩10.配制滴眼剂时，对pH值的要求一般为（）A.4.0-9.0B.5.0-8.0C.6.0-7.0D.7.0-8.011.下列哪种剂型在配制时不需要考虑崩解时限（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂12.药物配制过程中，常用的搅拌设备是（）A.研钵B.搅拌机C.乳钵D.振荡器13.关于药物的溶解速度，下列说法错误的是（）A.药物的表面积越大，溶解速度越快B.温度升高，溶解速度一定加快C.搅拌可加快药物的溶解速度D.减小药物粒径可加快溶解速度14.配制软膏剂时，基质的选择不需要考虑的因素是（）A.药物的性质B.皮肤的性质C.季节变化D.颜色15.下列哪种药物在配制时需要注意避光（）A.维生素CB.氯化钠C.葡萄糖D.氢氧化钠16.药物配制中，常用的称量仪器是（）A.量筒B.容量瓶C.电子天平D.移液管17.关于药物制剂的质量标准，下列说法错误的是（）A.包括外观、性状、鉴别、检查和含量测定等项目B.是评价药物制剂质量的依据C.不同厂家生产的同一药物制剂质量标准可以不同D.质量标准应符合国家相关规定18.配制复方制剂时，需要考虑的因素不包括（）A.药物之间的相互作用B.pH值的调节C.药物的颜色搭配D.药物的溶解度19.下列哪种剂型的药物配制后需要进行灭菌处理（）A.散剂B.丸剂C.注射剂D.糖浆剂20.药物配制过程中，为了防止微生物污染，常采取的措施是（）A.加入抗氧剂B.控制温度C.无菌操作D.调节pH值第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（每题2分，共10分）1.药物配制中常用的溶剂有______、______、______等。2.影响药物溶解度的因素有______、______、______等。3.配制溶液时，计算溶质质量的公式为______。4.药物制剂稳定性研究的内容包括______、______、______等。（二）简答题（每题10分，共20分）1.简述药物配制的基本步骤。2.如何提高药物的稳定性？（三）分析题（15分）某药物在不同温度下的降解情况如下表所示：|温度（℃）|降解速率常数（k）||----|----||20|0.001||30|0.005||40|0.01||50|0.05|请分析温度对该药物降解的影响，并计算该药物在60℃时的降解速率常数（已知该药物降解符合一级反应动力学）。（四）材料分析题（15分）材料：在药物配制过程中，发现某批次的原料药物含量测定结果不符合标准。经调查，发现是在称量原料药物时，天平出现了故障，导致称量不准确。问题：请分析该事件中存在的问题，并提出改进措施。（五）综合应用题（20分）要求配制1000ml0.5mol/L的葡萄糖溶液。已知葡萄糖的摩尔质量为180g/mol。问题：1.计算所需葡萄糖的质量。2.简述配制该溶液的具体操作步骤。答案：1.C2.A3.C4.C5.D6.C7.A8.B9.B10.B11.C12.B13.B14.D15.A16.C17.C18.C19.C20.C填空题答案：1.水、乙醇（或丙二醇、二甲基亚砜等）2.药物的化学结构、温度、溶剂的性质3.溶质质量=溶液体积×溶液浓度×溶质摩尔质量4.化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性简答题答案：1.药物配制的基本步骤：计算所需溶质和溶剂的量；准确称取溶质；量取溶剂；将溶质溶解于溶剂中；搅拌均匀；进行质量检查和调整；包装储存。2.提高药物稳定性的方法：选择合适的剂型；控制温度、湿度、光线等环境因素；加入抗氧剂、防腐剂等辅料；优化处方组成；采用合适的包装材料。分析题答案：温度升高，该药物的降解速率常数增大，说明温度对药物降解有显著影响。根据一级反应动力学公式lnk=-Ea/RT+lnk0，以lnk对1/T作图，可求出反应活化能Ea。已知20℃时k1=0.001，30℃时k2=0.005，40℃时k3=0.01，50℃时k4=0.05。由lnk2-lnk1=(Ea/R)(1/T1-1/T2)可求出Ea，进而计算出60℃时的降解速率常数k。材料分析题答案：问题：称量时天平故障导致原料药物称量不准确，从而影响药物制剂质量。改进措施：定期校准天平；使用前检查天平是否正常；称量时双人核对；做好称量记录；对称量设备进行定期维护和保养。综合应用题答案：1.所需葡萄糖的质量=溶液体积×溶液浓度×溶质摩尔质量=1000ml×0.5mol/L×180g/mol=90g。2.操