流式细胞术的基本原理_第1页
流式细胞术的基本原理_第2页
流式细胞术的基本原理_第3页
流式细胞术的基本原理_第4页
流式细胞术的基本原理_第5页
已阅读5页，还剩11页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

流式细胞术的基本原理

流式细胞术（flowcytometer，FCM）：利用流式细胞仪对处于快速直线流动状态中的单列细胞或生物颗粒进行逐个、多参数、快速的定性、定量分析或分选的技术。流式细胞仪：是集现代物理电子技术、激光技术、光电测量技术、计算机技术以及细胞荧光化学技术、单克隆抗体技术于一体的先进科学技术设备流式细胞仪分为四部分：1）流动室与液流系统2）光源与光学系统3）信号收集、转换与分析系统4）细胞分选系统1）流动室与液流系统

3）信号收集、转换与分析系统

激发波长经过滤光片分离不同波长的光信号分别到达不同的光电倍增管(PMT)，PMT将光信号转换成电信号，电信号输入到放大器放大。放大器分两类：线性放大和对数放大。细胞DNA含量、RNA含量、总蛋白质含量等的测量一般选用线性放大测量。细胞膜表面抗原等的检测，由于表面抗原的分布有时要相差几十倍，甚至几万倍，故取对数放大。光谱重叠与荧光补偿实际中激发波长是正态或偏态曲线，荧光素之间的波谱常有重叠，故流式细胞仪加入了电子补偿系统，去除因光谱重叠而进入其他荧光探测器的荧光信号，即荧光补偿。流式细胞术的对照设置

阴性对照：调节荧光探测器合适的放大倍数，将仪器归零，确定样本的基础荧光域值

阳性对照：检测抗体是否有问题或确定实验方法的稳定性、准确性

空白对照：不标记，自发荧光PS：补偿对照：多色分析样本时为荧光光谱重叠进行的的补偿调节4）细胞分选系统根据某参数决定细胞液滴是否被分选，然后由充电电路对其充电，带电液滴通过静电场发生偏转而分离488

nm

laser+-ChargedPlatesSinglecellssortedintotesttubesFALSSensorFluorescencedetector流式细胞术流程应用细胞膜：流动性、膜电位、膜通透性细胞内离子浓度：H+、Na+、K+和Ca2+细胞周期：全周期分析、S期分析、M期分析细胞表面蛋白质分析：免疫细胞分型、其他表面蛋白分析细胞功能：如凋

人人文库> 全部分类> 办公材料 > 办公文档

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论