过敏原检测与临床应用专家共识2026

过敏原检测与临床应用专家共识2026目录01020304共识的形成过程过敏原检测的基本原则过敏原检测方法的选择与应用过敏原检测选择策略流程共识的形成过程多学科核心专家组涵盖变态反应学、呼吸病学、儿科学、耳鼻喉科学、皮肤病学及检验医学等领域的权威专家。系统检索近年来国内外权威数据库相关文献，并结合我国最新的过敏原流行病学监测数据建立证据体系。采用改良德尔菲法进行多轮专家论证，通过线上匿名投票和线下共识讨论会议，对所有推荐意见进行多轮论证与修订。专家组成员构成文献检索与证据体系建立共识形成方法与过程多学科核心专家组成立多学科核心专家组的组建文献检索与数据来源证据体系的建立过程包括变态反应学、呼吸病学、儿科学等领域专家，确保共识的全面性和专业性。系统检索国内外权威数据库相关文献，结合我国最新的过敏原流行病学监测数据建立证据体系。基于证据体系，由核心专家组起草核心推荐意见，并通过线上匿名投票和线下共识讨论会议进行论证与修订。文献检索及证据体系建立010203推荐意见论证与修订通过线上匿名投票和线下共识讨论会议，对推荐意见进行多轮论证与修订。多轮专家论证依据证据等级和专家认同度明确推荐意见的强度（强推荐/弱推荐）。证据等级和专家认同度本共识在国际实践指南注册平台完成专家共识注册，并由中华预防医学会过敏病预防与控制专委会单位审核批准后发布。注册与审核过敏原检测的基本原则010203考虑患者的过敏史和家族史，选择最合适的过敏原检测方法。通过患者的临床症状和反应类型，决定采用体内试验或体外试验。根据患者的居住环境和地区流行病学特点，制定个性化的过敏原检测方案。基于患者病史选择检测方法结合临床症状评估考虑环境因素与地域差异个体化诊断原则010203循证医学证据支持国际标准遵循标准化操作程序检测方法需依托循证医学证据，确保科学性和有效性。严格遵循国际标准化操作规程，保证检测结果的一致性和准确性。制定并执行标准化操作程序，减少人为误差，提高检测质量。科学依据与标准化操作123多维度数据分析结合患者的详细病史，包括过敏史、家族史及生活环境，为检测结果提供背景信息。通过观察和记录患者的具体临床表现，如皮肤症状、呼吸问题等，与检测结果相互印证。分析患者的居住和工作环境，识别可能的过敏原暴露源，辅助解读检测结果的准确性。病史整合分析临床症状评估环境因素考量过敏原检测方法的选择与应用010203SPT是评估IgE介导的速发型超敏反应的常用方法，适用于多种常见过敏原的筛查与诊断。斑贴试验主要用于检测接触性过敏原，是诊断接触性皮炎的金标准，适用于迟发型过敏反应。APT通过引入特定过敏原诱发过敏反应，用于确认致敏物质并评估反应强度，适用于疑难病例。皮肤点刺试验(SPT)斑贴试验过敏原激发试验（APT）体内检测方法血清sIgE检测通过测量血液中特定过敏原的IgE抗体水平，评估患者的致敏程度。CRD技术能够识别过敏原中的特定蛋白组分，提供比传统sIgE检测更精细的免疫反应分析。BAT通过分析嗜碱性粒细胞在过敏原刺激下的反应强度，为食物、药物等过敏提供补充诊断信息。血清sIgE检测过敏原组分解析诊断（CRD）嗜碱性粒细胞活化试验（BAT）体外检测方法过敏原检测选择策略流程010203基层医院/全科医生建议基层医院或全科医生应首先考虑操作简便且安全性高的检测方法，如皮肤点刺试验（SPT）和血清特异性IgE检测。由于CRD和BAT技术复杂，成本较高，通常不建议在基层医院常规进行，除非有明确的临床指征。对于结果复杂或难以解释的病例，基层医院应及时将患者转诊至过敏专科或具备相应条件的上级医院进行进一步检查。优先选择简便、安全的检测方法CRD和BAT不推荐常规使用及时转诊疑难病例三级医院/相关学科综合运用精准诊断与复杂病例评估设备与人员资质要求结果解读与临床决策三级医院应综合运用SPT、sIgE、CRD和BAT等检测手段，对疑似IgE介导的过敏性疾病患者进行精准诊断和复杂病例评估。三级医院需配备完善的急救设备、专业操作人员和严格的质量控制体系，以支持高难度过敏原检测的实施。三级医院的实验室人员需熟练掌握标准操作程序（SOP）、质量控制和室间质评，确保检测结果的准确性，并结合临床需求提供必要的解释支持。010203掌握标准操作程序质量控制与室间质评临床需求支持实验室人员需熟练掌握所负责检测项目的标准操作程序，确保检测结果的准确性和可靠性。