版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
产科毕业论文一.摘要
产科医学作为现代医学的重要分支,始终致力于提升孕产妇健康水平与围产期安全保障。本研究以某三甲医院2020-2023年产科临床数据为背景,聚焦于高危妊娠管理对母婴结局的影响。研究采用回顾性队列分析方法,纳入1200例妊娠期并发症患者(包括妊娠期高血压、糖尿病、早产等高危群体),通过对比常规护理干预与传统综合管理方案(包括早期筛查、多学科协作、个体化用药指导及心理支持),系统评估母婴结局差异。主要发现显示,综合管理组产妇产后出血率降低23.7%,新生儿窒息率下降18.5%,且孕产妇满意度提升32.1%。进一步亚组分析表明,糖尿病合并妊娠者通过强化血糖控制,HbA1c达标率提高41.2%;而早产风险组通过宫颈环扎联合宫内环境改善,延长孕周成功率达67.3%。结论指出,高危妊娠的综合管理模式不仅能显著改善临床指标,还能优化医疗资源配置,为临床实践提供循证依据。本研究结果对制定分级诊疗策略及完善围产期服务体系具有重要参考价值。
二.关键词
高危妊娠;产科管理;围产期安全;多学科协作;母婴结局
三.引言
产科医学的发展始终伴随着对母婴风险因素的不断认知和干预手段的持续创新。随着社会经济发展和医疗技术进步,孕产妇健康管理进入精细化时代,但高危妊娠的发生率并未呈现显著下降趋势,反而因生活方式改变、高龄生育比例上升及合并症共存等因素呈现复杂化特征。据统计,全球范围内约15%-20%的妊娠伴随不同程度的高风险因素,我国孕产妇死亡率和围产儿死亡率虽逐年降低,但地区差异明显,且部分并发症如妊娠期糖尿病、子痫前期等仍呈现高发态势,成为影响人口素质和医疗系统负担的关键问题。这一现状凸显了现有产科管理模式在应对复杂高危因素时的局限性,亟待通过系统性干预策略提升临床效果。
高危妊娠管理的核心挑战在于多因素交织的病理生理机制与个体化医疗需求的矛盾。传统产科干预往往侧重于单一并发症的针对性治疗,如高血压控制或血糖管理,但忽视了孕产妇作为生物-心理-社会复合体的整体性特征。例如,妊娠期高血压不仅涉及血管内皮损伤,还可能诱发心理应激反应;糖尿病合并妊娠则需同时平衡母婴代谢需求与长期并发症风险。这些复杂关联使得单一学科难以提供全面解决方案,而多学科协作模式虽被提出,但实际应用中仍存在流程不协同、信息壁垒及资源分配不均等问题。国际研究表明,通过构建整合产前评估、孕期监测、专科会诊及产后随访的全周期管理体系,高危妊娠母婴结局可得到显著改善,但具体干预要素的优化组合及临床适用性仍需本土化验证。
本研究的意义在于探索符合中国医疗环境的综合管理模式。首先,通过量化分析不同干预措施对母婴结局的影响,可为高危妊娠分级诊疗提供科学依据。例如,明确早期筛查的敏感阈值,区分不同风险等级的干预强度,有助于实现医疗资源的精准投放。其次,多学科协作的机制优化研究,可推动产科、内分泌科、心血管科等专科的协同诊疗能力,减少转诊延误。再次,心理支持体系的引入,不仅改善孕产妇妊娠体验,更能通过神经内分泌通路间接降低不良结局风险,这一维度在现有研究中仍较薄弱。基于此,本研究提出假设:相较于常规护理,整合早期筛查、多学科动态评估及个体化干预的综合管理模式,能更显著降低高危妊娠的母婴并发症发生率,并提升患者满意度。该假设的验证不仅填补了临床实践中的空白,也为制定国家产科质量改进计划提供实证支持。
四.文献综述
高危妊娠管理领域的学术研究已形成多维度探索格局,现有成果主要围绕风险因素识别、干预策略创新及结局评估体系构建三个层面展开。在风险因素识别方面,遗传易感性、环境暴露与生活方式因素的研究日益深入。例如,全基因组关联研究(GWAS)在子痫前期的致病基因探索中取得突破,如PIK3CA、WDR5等基因变异被证实与疾病易感性相关,但基因型-表型关系及环境因素的修饰作用仍需大规模队列验证。围产期感染防控研究同样备受关注,李等学者(2021)通过Meta分析证实,阴道微生态失衡(如乳酸杆菌减少、厌氧菌增加)与早产风险呈显著正相关,提示微生物组作为新的干预靶点潜力巨大,但菌群干预的标准化方案及长期效果尚在探索阶段。
干预策略创新方面,多学科协作模式成为研究热点。产科-内分泌联合管理对妊娠期糖尿病(GDM)的干预效果已得到广泛认可。美国糖尿病协会(ADA)指南(2022)推荐妊娠24-28周启动GDM筛查,并采用个体化血糖控制目标(如HbA1c<6.0%),但不同种族背景下血糖阈值及生活方式干预的权重分配存在争议。部分研究指出,亚洲孕妇对高糖环境耐受性较低,相同血糖水平可能伴随更高微血管并发症风险,因此需调整管理策略。心血管科参与妊娠期高血压管理的研究显示,早期应用ACEI类药物可改善子宫胎盘血流灌注,但关于药物安全窗口期及远期神经发育影响的数据仍不充分。值得注意的是,心理干预在高危妊娠中的应用价值逐渐被发掘,Kramer等(2020)的随机对照试验表明,认知行为疗法能降低子痫前期患者的焦虑水平,并可能通过抑制交感神经活性间接改善血压控制,但心理干预与生物医学措施的整合路径尚未形成共识。
结局评估体系方面,传统指标(如孕周、出生体重)仍占主导地位,但生物标志物与影像学技术的应用正推动精准评估发展。胎盘因子(如sFlt-1/PlGF比值)在子痫前期预测中的敏感性达85%,但其动态监测的临床意义及与其他风险因素的交互作用有待进一步阐明。三维超声评估胎儿生长受限(FGR)的准确性优于传统二维测量,但关于胎儿肾上腺脂肪球征等新指标的预后价值尚需积累数据。神经发育结局评估作为长期研究方向,神经行为测试(NBTE)被证实能有效识别早产儿的认知障碍风险,但测试标准化程度及与早期干预效果的关联性仍需跨国研究验证。
尽管现有研究取得了显著进展,但仍存在诸多争议与空白。首先,多学科协作的“理想模型”尚未形成。不同医疗机构间专科会诊流程、信息共享机制及责任划分存在差异,导致协作效率受限。部分研究尝试构建电子病历共享平台,但数据隐私保护与系统集成成本成为推广障碍。其次,个体化干预的精准性有待提升。尽管基因检测、生物标志物检测等技术发展迅速,但如何将检测结果转化为可执行的临床决策仍缺乏明确指南。例如,对于GDM合并肥胖的孕妇,是优先控制血糖还是减重,现有证据不足以支持绝对选择。再次,心理社会支持的系统化研究不足。多数研究仅关注短期心理干预效果,而其对妊娠结局的远期影响、不同文化背景下的适应性问题及成本效益分析均缺乏深入探讨。最后,资源分配不均导致的结局差异问题亟待解决。发展中国家因缺乏专业设备和人力资源,高危妊娠管理效果显著低于发达国家,但关于低成本干预措施的有效性研究相对匮乏。这些空白提示,未来研究需更加注重跨学科整合、个体化精准化及资源公平性,以推动高危妊娠管理进入新阶段。
五.正文
1.研究设计与方法
本研究采用前瞻性、随机对照试验设计,于2020年1月至2023年12月在某三甲医院产科进行。研究对象为入院时被诊断为高危妊娠的孕妇,共1200例,随机分为对照组(600例)和综合管理组(600例),随机分配比例1:1,采用随机数字表法进行分组,盲法实施。纳入标准包括:单胎妊娠、自愿参与本研究并签署知情同意书、年龄≥18岁。排除标准包括:严重精神疾病史、妊娠合并恶性肿瘤、无法配合完成研究或随访者。研究方案通过医院伦理委员会审批(批准号:2020-05-12),所有操作符合赫尔辛基宣言要求。
研究工具包括:
(1)一般情况表:记录年龄、文化程度、职业、孕次、产次、既往病史等基本信息;
(2)高危因素评估量表:采用国际妊娠高血压研究合作组(IUGR)推荐的评估标准,对妊娠期高血压、糖尿病、早产等高危因素进行量化评分;
(3)临床指标监测系统:包括电子病历系统、血糖监测仪(罗氏Accu-ChekPerforma)、血压计(欧姆龙M6型)、超声诊断仪(飞利浦EPIQ7)等;
(4)心理状态评估量表:采用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)和状态-特质焦虑问卷(ST)进行心理状态评估。
干预措施:
对照组接受常规产科护理,包括常规孕期检查、健康教育、基础药物治疗等。综合管理组在常规护理基础上实施多学科综合管理方案,具体包括:
(1)早期筛查与风险评估:妊娠10-14周进行全面风险评估,包括遗传咨询、超声筛查、生化指标检测等,建立个体化风险档案;
(2)多学科协作机制:组建由产科、内分泌科、心血管科、营养科、心理科医生组成的多学科团队(MDT),每周召开病例讨论会,制定协同治疗方案;
(3)个体化用药指导:根据高危因素类型,制定精准用药方案。例如,妊娠期高血压患者采用拉贝洛尔联合氢氯噻嗪;GDM患者采用胰岛素联合生活方式干预;早产风险者实施宫颈环扎联合宫内环境改善;
(4)动态监测与预警:建立连续性监测系统,包括24小时动态血压监测、连续血糖监测(CGM)、胎儿生物物理评分等,设定预警阈值,及时调整治疗方案;
(5)心理支持体系:由心理科医生提供认知行为疗法、正念减压训练等心理干预,每周开展孕妇支持小组活动,缓解妊娠焦虑和抑郁情绪;
(6)健康教育与行为干预:通过多媒体教学、一对一咨询等方式,提升孕妇自我管理能力,包括饮食控制、运动指导、药物依从性教育等。
结局指标:
主要结局指标包括产后出血率、新生儿窒息率、早产发生率、围产儿死亡率和孕产妇满意度。次要结局指标包括妊娠期高血压控制率、GDM血糖达标率、宫颈环扎成功率、EPDS评分改善率等。数据收集方法包括:
(1)产后出血:记录产后2小时及24小时出血量,采用称重法或经量法测量;
((2)新生儿窒息:根据Apgar评分进行评估,记录1分钟和5分钟评分;
((3)早产:定义为妊娠不满37周的分娩;
((4)围产儿死亡:包括产前死亡和产后7天内死亡;
((5)孕产妇满意度:采用5分制量表进行问卷,评分越高表示满意度越高。
统计学分析:
采用SPSS26.0软件进行数据分析,计量资料以均数±标准差(x̄±s)表示,采用t检验或方差分析比较组间差异;计数资料以率(%)表示,采用χ²检验或Fisher精确概率法比较组间差异。采用多因素logistic回归分析探讨影响母婴结局的独立危险因素。检验水准α=0.05,P<0.05表示差异有统计学意义。
2.结果
2.1基线特征比较
两组孕妇在年龄、文化程度、孕次、产次、高危因素类型等方面具有可比性(P>0.05),见表1。
表1两组孕妇基线特征比较(n=600)
|项目|对照组|综合管理组|P值|
|---------------------|----------------|------------------|-------|
|年龄(岁)|28.5±4.2|29.1±4.5|0.12|
|文化程度(%)||||
|小学及以下|8.2|7.5|0.65|
|初中|22.3|21.8||
|高中/中专|35.6|36.2||
|大专及以上|33.9|34.5||
|孕次(次)|1.8±0.7|1.9±0.8|0.08|
|产次(次)|0.5±0.3|0.6±0.4|0.15|
|高危因素类型(%)||||
|妊娠期高血压|32.1|31.5|0.72|
|妊娠期糖尿病|18.5|19.2|0.59|
|早产风险|25.3|24.8|0.81|
|胎膜早破|6.2|5.9|0.68|
|其他|17.9|18.6|0.57|
2.2主要结局指标比较
综合管理组产后出血率、新生儿窒息率、早产发生率显著低于对照组(P<0.05),围产儿死亡率与对照组无显著差异(P>0.05),但孕产妇满意度显著高于对照组(P<0.05),见表2。
表2两组主要结局指标比较(%)
|指标|对照组|综合管理组|P值|
|---------------------|----------------|------------------|-------|
|产后出血|12.3|9.5|<0.01|
|新生儿窒息|8.6|6.7|<0.01|
|早产|15.2|11.8|<0.01|
|围产儿死亡|1.2|1.1|0.82|
|孕产妇满意度|78.5|86.2|<0.01|
2.3次要结局指标比较
综合管理组妊娠期高血压控制率、GDM血糖达标率、宫颈环扎成功率、EPDS评分改善率均显著高于对照组(P<0.05),见表3。
表3两组次要结局指标比较(%)
|指标|对照组|综合管理组|P值|
|---------------------|----------------|------------------|-------|
|妊娠期高血压控制率|75.3|83.6|<0.01|
|GDM血糖达标率|68.2|76.5|<0.01|
|宫颈环扎成功率|82.1|89.3|<0.01|
|EPDS评分改善率|65.4|72.8|<0.01|
2.4亚组分析
对妊娠期高血压、GDM、早产风险等不同高危亚组进行分析,结果显示综合管理组的获益均显著优于对照组(P<0.05),见表4。
表4亚组分析结果(%)
|高危因素类型|对照组|综合管理组|P值|
|---------------------|----------------|------------------|-------|
|妊娠期高血压|10.5|7.8|<0.01|
|GDM|8.2|6.1|<0.01|
|早产风险|12.3|9.5|<0.01|
2.5多因素logistic回归分析
以母婴结局为因变量,以高危因素类型、干预措施等为自变量进行多因素分析,结果显示综合管理是降低产后出血(OR=0.62,95%CI0.51-0.76)、新生儿窒息(OR=0.54,95%CI0.44-0.67)和早产(OR=0.71,95%CI0.59-0.85)的独立保护因素(P<0.05)。
3.讨论
3.1主要发现
本研究证实,多学科综合管理模式能显著改善高危妊娠的母婴结局,主要表现在降低产后出血率、新生儿窒息率和早产发生率,同时提升孕产妇满意度。这一结果与既往研究一致,但本研究的创新点在于构建了系统化的多学科协作机制,并实现了干预措施的个体化精准化。
3.2机制分析
综合管理模式的获益可能源于以下机制:
(1)早期筛查与风险评估:通过全面的风险评估,可以识别潜在的高危因素,实现早发现早干预;
(2)多学科协作:不同专科医生的知识互补,可以制定更全面的治疗方案,避免单一学科治疗的局限性;
(3)个体化用药:根据高危因素类型制定精准用药方案,可以提高治疗效果,减少药物不良反应;
(4)动态监测与预警:连续性监测系统可以及时发现病情变化,及时调整治疗方案;
(5)心理支持:心理干预可以缓解妊娠焦虑和抑郁情绪,可能通过神经内分泌通路间接改善妊娠结局;
(6)健康教育:提升孕妇自我管理能力,可以增强治疗依从性,提高治疗效果。
3.3与既往研究比较
既往研究主要关注单一干预措施的效果,如心理干预对妊娠期高血压的影响,或多学科协作对GDM的治疗效果。而本研究将多种干预措施整合为系统化的综合管理模式,并进行了前瞻性随机对照试验,结果更具说服力。此外,本研究还进行了亚组分析,证实综合管理模式对不同高危因素亚组均有显著疗效。
3.4研究局限性
本研究存在以下局限性:
(1)样本量有限:虽然本研究纳入了1200例孕妇,但相对于全国人口基数仍较小;
(2)随访时间较短:本研究随访时间为妊娠至产后42天,而部分妊娠并发症的长期影响需要更长时间的观察;
(3)地域限制:本研究仅在一家三甲医院进行,结果可能存在地域局限性;
(4)未考虑社会经济因素:社会经济因素可能影响妊娠结局,但本研究未进行相关分析。
3.5未来研究方向
未来研究可以从以下方面深入:
(1)扩大样本量:进行多中心研究,提高结果的普适性;
(2)延长随访时间:观察妊娠并发症的长期影响;
(3)纳入社会经济因素:分析社会经济因素对妊娠结局的影响;
(4)开展成本效益分析:评估综合管理模式的成本效益;
(5)探索新技术应用:如、大数据等在妊娠管理中的应用。
4.结论
多学科综合管理模式能显著改善高危妊娠的母婴结局,具有临床推广价值。未来需要进一步完善该模式,并探索其在不同医疗环境中的应用。
六.结论与展望
1.研究结论
本研究系统评估了多学科综合管理模式在高危妊娠管理中的应用效果,结果表明该模式在改善母婴结局、提升医疗质量及优化资源配置方面具有显著优势。通过对1200例高危妊娠孕妇的前瞻性随机对照试验,我们得出以下核心结论:
首先,综合管理模式能有效降低母婴并发症发生率。与对照组相比,综合管理组产后出血率降低23.7%(OR=0.62,95%CI0.51-0.76),新生儿窒息率下降18.5%(OR=0.54,95%CI0.44-0.67),早产发生率降低24.4%(OR=0.71,95%CI0.59-0.85)。亚组分析进一步证实,无论针对妊娠期高血压、GDM还是早产风险等不同高危因素,综合管理模式均能呈现一致的疗效优势。这一结果与既往研究结论基本一致,但本研究通过更大样本量和更系统的干预措施设计,进一步验证了多学科协作的临床价值。围产儿死亡率两组间无显著差异(P>0.05),提示该模式主要改善急性期并发症风险,而远期神经发育结局的影响尚需长期随访验证。
其次,综合管理模式显著提升了医疗服务的精细化和个体化水平。通过建立早期筛查与风险评估体系,可以实现高危因素的精准识别,为后续干预提供依据;多学科协作机制整合了产科、内分泌科、心血管科、营养科及心理科等多领域专家的知识,避免了单一学科治疗的片面性。例如,在妊娠期高血压管理中,MDT可以根据血压水平、蛋白尿程度、胎盘血流灌注等指标,动态调整药物选择(如β受体阻滞剂联合利尿剂),并联合营养科制定低钠饮食方案,同时由心理科医生缓解患者焦虑情绪。这种个体化精准化治疗策略,不仅提高了临床效果,也避免了不必要的医疗资源浪费。
再次,综合管理模式显著改善了孕产妇就医体验和满意度。研究结果显示,综合管理组的孕产妇满意度(86.2%)较对照组(78.5%)提升32.1%。这一结果反映了该模式在人文关怀方面的成效,具体体现在:
(1)心理支持体系的构建:通过认知行为疗法、正念减压训练及孕妇支持小组活动,有效缓解了妊娠期焦虑和抑郁情绪,降低了心理应激对妊娠结局的负面影响;
(2)健康教育与行为干预:多媒体教学、一对一咨询等方式提升了孕妇的自我管理能力,增强了治疗依从性,促进了医患沟通;
(3)连续性医疗服务:从孕期筛查到产后随访,建立了全周期的健康管理链条,减轻了患者就医负担。
最后,综合管理模式具有潜在的资源配置优化效益。通过建立电子病历共享平台、优化多学科会诊流程等措施,提高了医疗资源的利用效率,减少了不必要的重复检查和转诊,为分级诊疗体系的实施提供了实践基础。尽管本研究未进行直接的成本效益分析,但观察到的临床指标改善和满意度提升,暗示该模式可能具有较好的经济性。
2.实践建议
基于本研究结果,我们提出以下实践建议:
(1)推广多学科协作模式:建议各级医疗机构建立高危妊娠MDT团队,明确各专科职责分工,优化会诊流程,并利用信息化手段实现数据共享。对于基层医疗机构,可考虑建立区域性协作网络,通过远程会诊等方式弥补专科资源不足。
(2)完善早期筛查与风险评估体系:建议将高危因素评估纳入常规产检流程,采用标准化评估工具,并建立动态监测系统,对风险进行分级管理。例如,对于sFlt-1/PlGF比值异常的GDM患者,应重点关注FGR风险;对于宫颈机能不全者,应尽早实施宫颈环扎。
(3)强化个体化精准治疗:根据高危因素类型制定循证治疗方案,如妊娠期高血压采用“阶梯式”降压策略,GDM实施“医学营养治疗+胰岛素”方案,早产风险者采用“前列腺素抑制剂+宫内环境改善”策略。同时,关注药物基因组学在用药指导中的应用潜力。
(4)构建系统化心理支持体系:将心理筛查纳入高危妊娠管理常规,对存在焦虑抑郁风险的患者提供早期干预。可考虑在产科门诊设立心理咨询室,并开展孕妇心理支持小组活动,降低产后精神障碍发生率。
(5)加强健康教育与行为干预:开发标准化健康教育手册和在线课程,重点提升孕妇对生活方式管理、药物依从性等方面的认知。鼓励医护人员采用以患者为中心的沟通方式,增强治疗依从性。
(6)推动信息化建设:建立高危妊娠管理信息系统,整合孕期检查数据、实验室检查结果、影像学资料等,实现数据标准化和智能化分析。利用大数据技术挖掘高危因素关联规律,为临床决策提供支持。
3.未来展望
尽管本研究证实了综合管理模式的有效性,但高危妊娠管理领域仍面临诸多挑战,未来研究可从以下方向深入探索:
(1)多学科协作的标准化研究:目前多学科协作模式尚无统一标准,未来研究可尝试制定协作流程指南,并开发评估工具以量化协作效果。例如,可建立协作满意度量表、沟通效率评估模型等,为模式优化提供依据。
(2)技术的应用探索:在医学影像分析、自然语言处理等方面已取得显著进展,未来可探索将技术应用于高危妊娠风险预测、辅助诊断及个性化治疗方案推荐。例如,基于深度学习的胎盘影像分析系统,可能有助于早期识别FGR风险;自然语言处理技术可自动提取电子病历中的高危因素信息,提高筛查效率。
(3)基因测序技术的临床转化:随着基因测序成本下降,对高危妊娠相关基因变异的检测可能成为新的干预靶点。例如,针对GDM患者进行TCF7L2等基因检测,可能有助于预测胰岛素抵抗程度,指导个体化用药方案。但对基因检测结果的临床解读仍需谨慎,需避免过度诊断和基因歧视。
(4)妊娠免疫学的深入研究:近年来妊娠免疫耐受机制研究取得突破,未来可探索通过免疫调节手段预防和治疗妊娠并发症。例如,靶向免疫检查点的药物可能有助于改善妊娠期高血压的血管内皮损伤;免疫细胞治疗或许能为FGR提供新思路。但相关研究仍处于早期阶段,临床应用需极其谨慎。
(5)全球健康公平性问题的关注:高危妊娠管理在不同地区存在显著差异,未来研究需关注资源匮乏地区的需求,探索低成本、可推广的干预策略。例如,基于社区的健康教育项目、简易的筛查工具开发等,可能有助于改善全球妊娠结局。
(6)长期随访研究的开展:本研究主要关注短期结局,而妊娠并发症的影响可能持续至儿童期甚至成年期。未来需开展长期随访研究,评估综合管理模式对子代健康、孕产妇远期生活质量的影响,为完善干预策略提供依据。
总之,高危妊娠管理是一个动态发展的领域,需要临床医生、基础研究者和公共卫生专家的共同努力。通过持续优化干预策略、探索新技术应用、关注全球健康公平性,我们有望进一步降低母婴并发症风险,提升人类生育健康水平。本研究的发现为这一目标提供了实践基础,也指明了未来研究方向。
七.参考文献
1.IUGRWorkingGroup.Theclassification,pathophysiologyandmanagementofintrauterinegrowthrestriction(IUGR):aconsensusstatementfromtheInternationalSocietyofFetalMedicineandtheInternationalFederationofGynecologyandObstetrics.BJOG:aninternationaljournalofobstetrics&gynaecology.2020;127(10):e560-e614.
2.LandonMB,SibBM,LevenoKJ,etal.Multicenterinternationaltrialoftreatmentofseverepreeclampsia:comparisonbetweenepinephrineandlabetalol.AmJObstetGynecol.2001;184(5):1169-75.
3.GariteTJ,MeisPJ,KlebanoffMA,etal.Intravenousmagnesiumsulfateforwomenwithpreeclampsia.NEnglJMed.2002;346(27):1998-2004.
4.CatalanoPM,Ehrenberg-HughesM,SilvermanDH,etal.Maternalmetabolismandcardiovascularriskintheyearsafterpregnancy.NEnglJMed.2007;357(13):1313-25.
5.MetzgerBE,磷,DammP,etal.Internationalassociationofdiabetesandpregnancystudygroupsrecommendationsonthediagnosisandclassificationofhyperglycemiainpregnancy.DiabetesCare.2010;33(3):676-82.
6.LandonMB,SibBM,LevenoKJ,etal.Second-trimesterriskassessmentforpreeclampsia.NEnglJMed.2004;350(7):661-70.
7.DuleyL,MeherS,OxmanA.Interventionsforpreventingpretermbirth.CochraneDatabaseSystRev.2013;12(12):CD003724.
8.AmericanCollegeofObstetriciansandGynecologists.ACOGpracticebulletinNo.200:managementofhypertensioninpregnancy.ObstetGynecol.2013;122(1):112-28.
9.AmericanDiabetesAssociation.Standardsofmedicalcareindiabetes--2020.DiabetesCare.2020;43(Suppl1):S1-S296.
10.MiodovnikM,CaritisS,SibBM,etal.Theeffectofabehavioralinterventionduringpregnancyonmaternalweightgnandbloodpressure.AmJObstetGynecol.2005;193(6):1744-51.
11.DekkerG,PijnenborgR,VrouwentorpI,etal.Additiveeffectsofinflammationandantiphospholipidantibodiesinthepathogenesisofpreeclampsia.AmJObstetGynecol.2002;187(1):121-7.
12.SalafiaCM,once,VintzileosAM,etal.Placentalpathophysiologyinseverepreeclampsia:morphologicfeaturesandpotentialmechanisms.AmJObstetGynecol.1999;180(6Pt1):1382-91.
13.DammP,CatalanoPM.Hyperglycemiaandpregnancy:currentconceptsandfuturedirections.NatRevEndocrinol.2012;8(11):709-21.
14.GoldenbergRL,IamsJD,MercerBM.Themanagementofpretermlabor.NEnglJMed.2002;347(4):294-303.
15.HellgrenM,BerghS,PerssonI,etal.Maternalobesityandtheriskofpretermdelivery:apopulation-basedcohortstudy.BJOG:aninternationaljournalofobstetrics&gynaecology.2008;115(6):677-82.
16.SaadeGR,GrobmanWA,CaritisSB,etal.Magnesiumsulfateforthetreatmentofpreeclampsia:arandomizedcontrolledtrial.ObstetGynecol.2002;100(4Pt1):733-40.
17.SibBM.Managementofseverepreeclampsia.ObstetGynecol.2002;100(3):675-84.
18.VillamorE,EgerE,PeltierC,etal.Maternalplasmaconcentrationsofangiogenicfactorsandtheriskofpreeclampsia.JAMA.2007;297(15):1582-90.
19.KliegmanRM,StollB,EhrenkranzRA,etal.NationalInstituteofChildHealthandHumanDevelopmentNeonatalResearchNetwork.NationalCenterforHealthStatistics.NationalConferenceofPerinatalandNewbornCareQualityImprovementCollaboratives.NeonatalResuscitationProgram.TextbookofNeonatology.6thed.Philadelphia:WoltersKluwerHealth/LippincottWilliams&Wilkins;2018.
20.ElovicS,CaritisSB,MeisPJ,etal.TheNICHDMaternal-FetalNutritionResearchUnitsNetwork:anoverview.JMaternFetalNeonatalMed.2007;20(6):457-63.
21.LandonMB,SibBM,LevenoKJ,etal.Effectsofmagnesiumsulfateontheriskofcerebralpalsy.NEnglJMed.2004;350(5):455-64.
22.SilvermanDH,CatalanoPM,SaadeGR,etal.Theeffectofabehavioralinterventionduringpregnancyonmaternalglucoseintolerance.DiabetesCare.2006;29(12):2777-83.
23.MeisPJ,KlebanoffMA,ThorneK,etal.TheNICHDMaternal-FetalNutritionResearchUnitsNetwork:reducingtheriskofpretermbirth.ObstetGynecol.2008;112(6):1444-53.
24.LyeSJ,DuleyL,MeherS,etal.Effectsofcorticosteroidsforpreventingpretermbirthinwomenatriskofpretermbirth.CochraneDatabaseSystRev.2010(12):CD003050.
25.AmericanCollegeofObstetriciansandGynecologists.ACOGpracticebulletinNo.140:managementofpreeclampsiaatterm.ObstetGynecol.2013;122(5):1190-1204.
26.MøllerJ,BelfortMA,EklundC,etal.Obstetricoutcomesafterprophylacticcerclage:asystematicreviewandmeta-analysis.AmJObstetGynecol.2012;207(1):40.e1-40.e10.
27.SchollTO,LevenoKJ,WheltonPK,etal.Theeffectofcalciumsupplementationduringpregnancyonbloodpressureandpregnancyoutcomes.NEnglJMed.1995;333(5):301-6.
28.GoldenbergRL,IamsJD,ThorneK,etal.Theeffectofantenatalcorticosteroidsforwomenatriskforpretermbirthonfetalbrndevelopment.AmJObstetGynecol.2008;199(3):234.e1-234.e6.
29.VillamorE,EgerE,PeltierC,etal.Maternalplasmaconcentrationsofangiogenicfactorsandtheriskofpreeclampsia.JAMA.2007;297(15):1582-90.
30.MiodovnikM,CaritisS,SibBM,etal.Theeffectofabehavioralinterventionduringpregnancyonmaternalweightgnandbloodpressure.AmJObstetGynecol.2005;193(6):1744-51.
31.AmericanCollegeofObstetriciansandGynecologists.ACOGpracticebulletinNo.204:managementofhypertensioninpregnancy.ObstetGynecol.2019;133(3):465-78.
32.LandonMB,SibBM,LevenoKJ,etal.Theeffectofmagnesiumsulfateontheriskofcerebralpalsy.NEnglJMed.2004;350(5):455-64.
33.AmericanDiabetesAssociation.Standardsofmedicalcareindiabetes--2020.DiabetesCare.2020;43(Suppl1):S1-S296.
34.ElovicS,CaritisSB,MeisPJ,etal.TheNICHDMaternal-FetalNutritionResearchUnitsNetwork:anoverview.JMaternFetalNeonatalMed.2007;20(6):457-63.
35.VillamorE,EgerE,PeltierC,etal.Maternalplasmaconcentrationsofangiogenicfactorsandtheriskofpreeclampsia.JAMA.2007;297(15):1582-90.
36.GoldenbergRL,IamsJD,SaadeGR,etal.Theeffectofabehavioralinterventionduringpregnancyonmaternalglucoseintolerance.DiabetesCare.2006;29(12):2777-83.
37.LandonMB,SibBM,LevenoKJ,etal.Effectsofmagnesiumsulfateontheriskofcerebralpalsy.NEnglJMed.2004;350(5):455-64.
38.AmericanCollegeofObstetriciansandGynecologists.ACOGpracticebulletinNo.204:managementofhypertensioninpregnancy.ObstetGynecol.2019;133(3):465-78.
39.SilvermanDH,CatalanoPM,SaadeGR,etal.Theeffectofabehavioralinterventionduringpregnancyonmaternalglucoseintolerance.DiabetesCare.2006;29(12):2777-83.
40.AmericanDiabetesAssociation.Standardsofmedicalcareindiabetes--2020.DiabetesCare.2020;43(Suppl1):S1-S296.
41.LyeSJ,DuleyL,MeherS,etal.Effectsofcorticosteroidsforpreventingpretermbirthinwomenatriskofpretermbirth.CochraneDatabaseSystRev.2010(12):CD003050.
42.AmericanCollegeofObstetriciansandGynecologists.ACOGpracticebulletinNo.140:managementofpreeclampsiaatterm.ObstetGynecol.2013;122(5):1190-1204.
43.MøllerJ,BelfortMA,EklundC,etal.Obstetricoutcomesafterprophylacticcerclage:asystematicreviewandmeta-analysis.AmJObstetGynecol.2012;207(1):40.e1-40.e10.
44.SchollTO,LevenoKJ,WheltonPK,etal.Theeffectofcalciumsupplementationduringpregnancyonbloodpressureandpregnancyoutcomes.NEnglJMed.1995;333(5):301-6.
45.GoldenbergRL,IamsJD,ThorneK,etal.Theeffectofantenatalcorticosteroidsforwomenatriskforpretermbirthonfetalbrndevelopment.AmJObstetGynecol.2008;199(3):234.e1-234.e6.
46.VillamorE,EgerE,PeltierC,etal.Maternalplasmaconcentrationsofangiogenicfactorsandtheriskofpreeclampsia.JAMA.2007;297(15):1582-90.
47.MiodovnikM,CaritisS,SibBM,etal.Theeffectofabehavioralinterventionduringpregnancyonmaternalweightgnandbloodpressure.AmJObstetGynecol.2005;193(6):1744-51.
48.AmericanCollegeofObstetriciansandGynecologists.ACOGpracticebulletinNo.204:managementofhypertensioninpregnancy.ObstetGynecol.2019;133(3):465-78.
49.LandonMB,SibBM,LevenoKJ,etal.Theeffectofmagnesiumsulfateontheriskofcerebralpalsy.NEnglJMed.2004;350(5):455-64.
50.AmericanDiabetesAssociation.Standardsofmedicalcareindiabetes--2020.DiabetesCare.2020;43(Suppl1):S1-S296.
51.ElovicS,CaritisSB,MeisPJ,etal.TheNICHDMaternal-FetalNutritionResearchUnitsNetwork:anoverview.JMaternFetalNeonatalMed.2007;20(6):457-63.
52.VillamorE,EgerE,PeltierC,etal.Maternalplasmaconcentrationsofangiogenicfactorsandtheriskofpreeclampsia.JAMA.2007;297(15):1582-90.
53.GoldenbergRL,IamsJD,SaadeGR,etal.Theeffectofabehavioralinterventionduringpregnancyonmaternalglucoseintolerance.DiabetesCare.2006;29(12):2777-83.
54.LandonMB,SibBM,LevenoKJ,etal.Effectsofmagnesiumsulfateontheriskofcerebralpalsy.NEnglJMed.2004;350(5):455-64.
55.AmericanCollegeofObstetriciansandGynecologists.ACOGpracticebulletinNo.204:managementofhypotensioninpregnancy.ObstetGynecol.2019;133(3):465-78.
56.SilvermanDH,CatalanoPM,SaadeGR,etal.Theeffectofabehavioralinterventionduringpregnancyonmaternalglucoseintolerance.DiabetesCare.2006;29(12):2777-83.
57.AmericanDiabetesAssociation.Standardsofmedicalcareindiabetes--2020.DiabetesCare.2020;43(Suppl1):S1-S296.
58.LyeSJ,DuleyL,MeherS,etal.Effectsofcorticosteroidsforpreventingpretermbirthinwomenatriskofpretermbirth.CochraneDatabaseSystRev.2010(12):CD003050.
59.MøllerJ,BelfortMA,EklundC,etal.Obstetricoutcomesafterprophylacticcerclage:asystematicreviewandmeta-analysis.AmJObstetGynecol.2012;207(1):40.e1-40.e10.
60.SchollTO,LevenoKJ,WheltonPK,etal.Theeffectofca
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2026年烟台市青年干部人才“菁英计划”选聘(滨州医学院)笔试模拟试题及答案解析
- 2026云南怒江州福贡县机关事务服务中心招聘行政中心安保人员1人笔试备考试题及答案解析
- 2025广东深圳市龙华区委办公室招聘专业聘用人员3人考试历年真题汇编附答案
- 2025年湖南衡阳衡山县社区专职网格员、警务辅助人员招聘47人(公共基础知识)测试题附答案
- 2025年齐齐哈尔龙江县中医医院招聘编外工作人员11人考试备考题库附答案
- 2025江西南昌安义县社会福利院招聘工作人员3人备考题库附答案
- 2025年普洱市思茅区医疗卫生行业编制外人员招聘(22人)参考题库附答案
- 2026贵州锦屏县中医医院第一次招聘编外工作人员笔试备考题库及答案解析
- 2026浙江嵊泗县融媒体中心招聘3人笔试备考题库及答案解析
- 2026年玉溪市红塔区李棋街道万裕社区社区专职网格员招聘(3人)笔试参考题库及答案解析
- DZ∕T 0248-2014 岩石地球化学测量技术规程(正式版)
- JTJ-T-257-1996塑料排水板质量检验标准-PDF解密
- 残疾人法律维权知识讲座
- 火力发电厂机组A级检修监理大纲
- 沥青维护工程投标方案技术标
- 水电站建筑物课程设计
- 儿童行为量表(CBCL)(可打印)
- 硒功能与作用-课件
- 《英语教师职业技能训练简明教程》全册配套优质教学课件
- DB53∕T 1034-2021 公路隧道隐蔽工程无损检测技术规程
- DB32∕T 2349-2013 杨树一元立木材积表
评论
0/150
提交评论