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2025年大学(药学)药物分析实务测试题及答案
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题共40分)答题要求:本大题共20小题,每小题2分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的,请将正确答案的序号填在括号内。1.药物分析中,用于鉴别药物的方法不包括()A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.生物活性鉴别法2.下列哪种药物可采用重氮化偶合反应进行鉴别()A.阿司匹林B.盐酸普鲁卡因C.维生素CD.苯巴比妥3.红外光谱法主要用于药物的()A.鉴别B.检查C.含量测定D.稳定性研究4.高效液相色谱法中,最常用的检测器是()A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.电化学检测器5.药物中的杂质限量是指()A.药物中杂质的含量B.药物中允许杂质存在的最低量C.药物中允许杂质存在的最高量D.药物中杂质的检查量6.检查药物中的重金属时,通常采用的方法是()A.古蔡氏法B.硫代乙酰胺法C.微孔滤膜法D.白田道夫法7.药物的酸碱度检查所用的溶剂是()A.纯化水B.注射用水C.蒸馏水D.新沸过的冷水8.下列哪种药物的含量测定可采用非水溶液滴定法()A.青霉素钠B.硫酸阿托品C.维生素B1D.以上都是9.酸碱滴定法中,常用的指示剂是()A.酚酞B.甲基橙C.溴甲酚绿D.以上都是10.氧化还原滴定法中,常用的滴定剂是()A.氢氧化钠B.硫酸铈C.高锰酸钾D.以上都是11.沉淀滴定法中,常用的指示剂是()A.铬酸钾B.铁铵矾C.荧光黄D.以上都是12.分光光度法中,常用的波长范围是()A.200-400nmB.400-760nmC.760-1000nmD.200-1000nm13.药物的稳定性研究中,加速试验的条件是()A.40℃±2℃,相对湿度75%±5%B.60℃±2℃,相对湿度75%±5%C.40℃±2℃,相对湿度65%±5%D.60℃±2℃,相对湿度65%±5%14.药物的有效期是指()A.药物在规定条件下质量能够符合规定要求的期限B.药物在实际使用中的有效期限C.药物在储存过程中的质量保证期限D.药物在临床试验中的有效期限15.下列哪种药物的制剂需要进行溶出度检查()A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.以上都是16.药物的含量均匀度检查主要针对的是()A.小剂量制剂B.大剂量制剂C.注射剂D.口服制剂17.药物的无菌检查方法不包括()A.薄膜过滤法B.直接接种法C.鲎试剂法D.以上都是18.抗生素效价测定常用的方法是()A.HPLC法B.UV法C.微生物检定法D.容量分析法19.药物分析中,常用的标准物质不包括()A.对照品B.标准品C.内标物D.杂质对照品20.下列哪种药物的分析需要进行特殊杂质检查()A.对乙酰氨基酚B.硝苯地平C.地西泮D.以上都是第II卷(共60分)21.(10分)简述药物分析的主要任务。22.(10分)比较紫外-可见分光光度法和红外光谱法在药物分析中的应用特点。2(10分)举例说明药物中重金属检查的原理和方法。24.(15分)材料:某药物制剂的规格为每片含主药0.1g,现对该制剂进行含量测定。精密称取10片,总重量为1.0500g,研细,精密称取0.2000g,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀。在一定波长处测定吸光度为0.5000,已知该药物的百分吸收系数为1000。问题:计算该药物制剂的含量是否符合规定?(规定含量应为标示量的90.0%-110.0%)25.(15分)材料:某抗生素的效价测定采用管碟法。已知标准品的效价为1000IU/mg,供试品溶液的浓度为1mg/ml。在相同条件下,标准品溶液的抑菌圈直径为18mm,供试品溶液的抑菌圈直径为16mm。问题:计算该抗生素的效价。答案:1.D2.B3.A4.A5.C6.B7.D8.D9.D10.C11.D12.D13.A14.A15.D16.A17.C18.C19.D20.D21.药物分析的主要任务包括药物的鉴别、检查、含量测定、稳定性研究等。通过这些任务,确保药物的质量符合规定标准,保障用药安全、有效。22.紫外-可见分光光度法主要用于药物的鉴别、杂质检查和含量测定,具有灵敏度较高、操作简便等特点。红外光谱法主要用于药物的结构确证,可提供药物分子的结构信息。23.以硫代乙酰胺法检查重金属为例,原理是硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解产生硫化氢,与重金属离子生成黑色硫化物沉淀。方法是取适量供试品,加规定的试剂,依法检查。24.首先计算供试品溶液的浓度:C=A/(E1%1cm×l)=0.5000/(1000×1)=0.0005mg/ml。然后计算供试品中主药的含量:0.0005×100×(1.0500/0.2000)/10=0.105mg/片。该制剂的含量为0.105mg/片,标示量为
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