野外应急药品制度规范

PAGE野外应急药品制度规范一、总则（一）目的为了加强公司野外作业活动中应急药品的管理，确保在野外突发状况下能够及时、有效地提供药品保障，保障员工的身体健康和生命安全，特制定本制度规范。（二）适用范围本制度适用于公司组织的所有野外作业项目，包括但不限于地质勘探、野外施工、户外拓展等活动。（三）基本原则1.预防为主原则通过合理配备应急药品，加强员工的安全健康教育，提高员工的自我保护意识和应对能力，预防野外突发疾病和伤害的发生。2.快速反应原则建立健全应急药品管理和使用机制，确保在野外发生紧急情况时，能够迅速响应，及时提供必要的药品救援。3.科学管理原则依据相关法律法规和行业标准，对应急药品进行科学分类、储存、使用和更新，保证药品质量和安全。二、应急药品配备标准（一）常用急救药品1.外伤处理药品创可贴：用于轻微伤口的止血和保护。碘伏棉球：用于伤口消毒，预防感染。纱布绷带：用于包扎伤口。云南白药气雾剂：用于跌打损伤、瘀血肿痛等。2.防暑药品藿香正气水/胶囊：缓解中暑引起的头晕、恶心、呕吐等症状。清凉油：提神醒脑，防止蚊虫叮咬。风油精：具有清凉、止痛、驱风、止痒的作用。3.防蚊虫药品驱蚊花露水：有效驱赶蚊虫。炉甘石洗剂：用于蚊虫叮咬后的止痒消肿。4.抗过敏药品氯雷他定片：缓解过敏性鼻炎、皮肤过敏等症状。扑尔敏片：用于抗过敏，可能会引起嗜睡，使用时需注意。5.肠胃药品黄连素片：用于肠道感染、腹泻等。蒙脱石散：用于成人及儿童急、慢性腹泻。吗丁啉片：缓解消化不良、腹胀、打嗝、恶心、呕吐等症状。6.其他常用药品体温计：用于测量体温。医用镊子：用于夹取异物等。剪刀：用于剪开绷带等。（二）特殊作业环境针对性药品1.高原作业高原安：缓解高原反应引起的头痛、头晕、心慌、气短等症状。丹参片：改善心肌供血，预防高原心脏病。2.沙漠作业润唇膏：防止嘴唇干裂。防晒油：高倍数防晒，保护皮肤免受紫外线伤害。口服补液盐：补充水分和电解质，预防脱水。3.丛林作业季德胜蛇药片：用于毒蛇咬伤的解毒治疗。抗疟药（如氯喹、青蒿素等）：根据作业地区疟疾流行情况配备，预防疟疾。（三）药品配备数量根据野外作业人数、作业时间、作业环境等因素合理确定药品配备数量。一般情况下，按照每人每天的用量进行配备，并适当增加一定比例的备用量。例如，创可贴每人配备510片，藿香正气水每人配备23支等。具体数量可参考下表：|药品名称|配备数量标准（每人）|||||创可贴|510片||碘伏棉球|510个||纱布绷带|12卷||云南白药气雾剂|1瓶||藿香正气水/胶囊|23支/粒||清凉油|1盒||风油精|1瓶||驱蚊花露水|1瓶||炉甘石洗剂|1瓶||氯雷他定片|23片||扑尔敏片|23片||黄连素片|23片||蒙脱石散|12包||吗丁啉片|23片||体温计|1支||医用镊子|1把||剪刀|1把||高原安|23盒（高原作业）||丹参片|23瓶（高原作业）||润唇膏|1支（沙漠作业）||防晒油|1瓶（沙漠作业）||口服补液盐|12盒（沙漠作业）||季德胜蛇药片|12盒（丛林作业）||抗疟药（根据实际情况）|适量（丛林作业）|三、应急药品采购与验收（一）采购1.公司指定专人负责应急药品的采购工作。采购人员应具备相关的药品知识和采购经验，熟悉市场上各类应急药品的质量和价格情况。2.采购渠道应选择具有合法资质的药品供应商，确保所采购的药品符合国家药品标准和质量要求。采购时应与供应商签订采购合同，明确药品名称、规格、数量、价格、质量标准、交货时间等条款。3.根据野外作业计划和应急药品配备标准，提前制定采购计划，确保药品的及时供应。采购计划应包括药品名称、规格、数量、预计采购时间等内容，并报相关部门审核批准。（二）验收1.应急药品到货后，采购人员应及时通知质量验收人员进行验收。验收人员应严格按照国家药品验收标准和采购合同约定进行验收，确保药品质量合格。2.验收内容包括药品的外观、包装、标签、说明书、有效期、质量检验报告等。对于不符合质量要求的药品，应及时与供应商联系，办理退换货手续。3.验收合格的应急药品应填写验收记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期、验收日期、验收人员等信息。验收记录应妥善保存，以备查阅。四、应急药品储存与保管（一）储存设施1.公司应设立专门独立的应急药品储存仓库，仓库应具备良好的通风、防潮、防虫、防火、防盗等条件。2.仓库内应配备必要的货架、货柜、温湿度计、灭火器等设施设备，确保药品储存环境符合要求。（二）分类存放1.应急药品应按照药品的用途、剂型、性质等进行分类存放，便于管理和查找。例如，外伤处理药品、防暑药品、防蚊虫药品、抗过敏药品、肠胃药品等应分别存放。2.药品应按照有效期先后顺序摆放，遵循先进先出的原则，确保药品在有效期内使用。（三）温湿度控制1.根据不同药品的储存要求，控制仓库的温湿度。一般情况下，常温储存的药品温度应保持在10℃30℃之间，相对湿度应保持在35%75%之间。2.对于有特殊温湿度要求的药品，如生物制品、血液制品等，应按照规定的温湿度条件进行储存。可配备温湿度调节设备，如空调、除湿机等，确保仓库温湿度符合要求。（四）库存管理1.建立应急药品库存管理制度，定期对库存药品进行盘点清查，确保账物相符。盘点周期为每月一次，盘点结果应记录在库存盘点表中。2.对于过期、变质、损坏的药品，应及时清理，并做好记录。清理记录应包括药品名称、规格、数量、过期时间、清理日期、清理人员等信息。3.根据野外作业计划和药品使用情况，及时补充库存药品，确保应急药品的储备充足。五、应急药品使用与发放（一）使用培训1.公司应定期组织员工进行应急药品使用培训，提高员工的自我急救能力和药品使用知识。培训内容包括常见野外疾病和伤害的症状、应急药品的使用方法、注意事项等。2.培训方式可采用集中授课、现场演示、发放宣传资料等多种形式，确保员工能够熟练掌握应急药品的使用技能。（二）使用流程1.在野外作业过程中，如员工出现身体不适或受伤情况，应立即报告现场负责人。2.现场负责人根据员工的症状，判断是否需要使用应急药品。如需使用，应按照应急药品使用说明书的要求进行操作。3.使用应急药品后，应详细记录使用情况，包括药品名称、使用时间、使用人员、症状表现等信息。记录应及时反馈给公司应急药品管理部门。（三）发放管理1.应急药品的发放应严格按照规定的程序进行，由专人负责发放。发放人员应熟悉应急药品的配备标准和使用情况，确保药品发放准确无误。2.发放药品时，应填写发放记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、发放时间、发放人员、领取人员等信息。发放记录应妥善保存，以备查阅。3.对于限量发放的药品，如抗疟药等，应严格按照规定的剂量和人数进行发放，并做好登记管理。六、应急药品检查与更新（一）定期检查1.公司应急药品管理部门应定期对应急药品进行检查，检查内容包括药品的质量、有效期、储存条件、使用情况等。检查周期为每季度一次。2.检查人员应认真填写检查记录，对于发现的问题及时进行处理。如发现药品质量问题或过期药品，应立即停止使用，并按照规定进行处理。（二）动态更新1.根据野外作业环境的变化、药品使用情况以及相关法律法规和行业标准的更新，及时对应急药品的配备标准进行调整和更新。2.对于新出现的野外疾病或伤害，应及时评估并配备相应的应急药品。例如，随着某种新型蚊虫传播疾病的出现，应及时配备针对性的预防和治疗药品。3.定期对应急药品的采购渠道、供应商进行评估，选择质量可靠、价格合理、服务良好的供应商，确保应急药品的供应质量。七、应急药品报废与处理（一）报废条件1.药品过期、变质、损坏，无法正常使用的，应予以报废处理。2.因国家药品标准变更、药品质量抽检不合格等原因，被相关部门要求停止使用的药品，应进行报废处理。（二）报废程序1.由应急药品管理部门提出药品报废申请，填写药品报废申请表，详细说明报废药品的名称、规格、数量、报废原因等信息。2.申请表经部门负责人审核签字后，报公司分管领导审批。3.经批准后的报废药品，应按照