JJF(京) 176-2025 医用诊断双能螺旋计算机断层摄影装置（DECT）X射线辐射源校准规范

北 京 市 地 方 计 量 技 术 规 范JJF（京）176—2025医用诊断双能螺旋计算机断层摄影装置（DECT）X射线辐射源校准规范CalibrationSpecificationofMedicalDiagnosticDualEnergyX-rayRadiationSourceforSpiralComputedTomography(DECT)2025-06-13发布 2025-07-01实施北京市市场监督管理局 发布JJF(京)176—2025JJF(京)176—2025JJF(京)176—2025医用诊断双能螺旋计算机断层摄影装置（DECTJJF(京)176—2025CalibrationSpecificationofMedicalDiagnosticDualEnergyX-rayRadiationSourceforSpiralComputedTomography(DECT)归口单位：北京市市场监督管理局主要起草单位：北京市计量检测科学研究院中国医学科学院北京协和医院本规范委托北京市计量检测科学研究院负责解释本规范主要起草人：徐 阳北京计量测科研究）罗 琛北京计量测科研究）杨 波中国学科院北协和）参加起草人：刘 冉北京计量测科研究）祝禛（国医科学北京和医）冯苏京大肿瘤院）曲 ）JJG(京)176—2025JJG(京)176—2025PAGE\*ROMANPAGE\*ROMANI目 录引 言 III范围 1引用文件 1术语和计量单位 1术语 1计量单位 5概述 5计量特性 6剂量指数 6均匀性 6噪声水平 6图像之间的一致性 6CT值 6层厚 6空间分辨力（率） 7低对比分辨力（率） 7虚拟单能图像CT值准确度 7碘密度/钙密度定量准确度 8校准条件 8校准用设备 8模体 8校准环境条件 8校准项目和校准方法 8校准项目 8校准方法 9校准结果的表达 14复校时间间隔 15附录A测量不确定度评定实例 16附录B校准证书（内页）推荐格式 20附录CCT计量性能模体的示意图 22附录D医用诊断双能螺旋CT物质表征性能检测模体的示意图 23JJG(京)176—2025JJG(京)176—2025IIIIII引 言（DECT）X射线辐射源的主要计量性能进行实验测试，参考相关计量检定规程、计量校准规范和国家标准等文件，JJFJJFJJF1059.1-2012（DECT）XJJG961、GB/T17006AAPM299。医用诊断双能螺旋计算机断层摄影装置（DECT）X射线辐射源，通过硬件平台和软件算法革新，将传统CTkVpkeV单能量成像模式，通过虚拟单能图像、碘（钙CT/CT物质表征性能检测模体参数要求，实现了更为全面地评价医用诊断双能螺旋计算机断层摄影装置（DECT）X本规范为首次发布。JJF(京)176—2025JJF(京)176—2025PAGEPAGE1医用诊断双能螺旋计算机断层摄影装置（DECT）X射线辐射源校准规范范围本规范适用于新安装、使用中和影响成像性能的部件修理后的医用诊断双能螺旋计算机断层摄影装置（DECT）X射线辐射源的计量校准。引用文件本规范引用下列文件：JJF1071-2010《国家计量校准规范编写规则》JJG961-2017《医用诊断螺旋计算机断层摄影装置（CT）X射线辐射源》GB/T19042.5-2022《医用成像部门的评价及例行试验第3-5部分：X射线计算机体层摄影设备成像性能验收试验与稳定性试验》IEC60601-2-44:20162-44X（MedicalElectricalEquipment—Part2-44:ParticularRequirementsfortheBasicSafetyandEssentialPerformanceofX-rayEquipmentforComputedTomography）AAPMRPT_299多能计算机断层扫描的质量控制（Qualitycontrolinmulti-energycomputedtomography）凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规范；凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本规范。术语和计量单位术语JJF1001、JJF1035界定的及以下术语和定义适用于本规范。剂量指数doseindexCT100（CTDI100）对一个单次轴向扫描产生的沿着体层平面垂直线剂量分布从-50mm~+50mm的积分NT对于푁×푇小于40mm的射束宽度：퐶10=

+50−50

퐷푧푁×푇푑푧 （1）对于푁푇40mm的射束宽度（CT运行条）：

퐶푇퐷퐼

+50= −50

퐷푟푒푓푧(푁×푇)푟푒푓

푑푧×퐶퐼푓푟푛−푖,푁×푇퐶퐼푓푟−푛−푖,푟푓

（2）퐷푧——z轴的剂量分布（为中心），这个剂量分布是在（PMMA，有机玻璃）푁——X射线源在单次轴向扫描中产生的体层切片数；푇——标称体层切片厚度；(푁×푇)푟푓——N×T20mm20mm的푁×푇퐷푟푓푧——射束宽度为푁×)푟푓z的剂量分布，这个剂量虽然是在聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA，有机玻璃）模体中测量的但是作为空气吸收剂量给出的；퐶퐼푓푟−푛−푖,푁×푇——对于某个特定的射束宽度푁×푇的퐶퐼푓푟−푛푎푟；퐶퐼푓푟−푛−푖,푟푓——对于某个特定的射束宽度푁×)푟푓的퐶퐼푓푟−푛−푖푟。注：采用轴向扫描测量。虽然CTDI100源自空气吸收剂量,但实际上,评价用PMMAz=0X360°。“z向飞焦点”CT机上，积分式中的分母应z50%0.5×N×T。z轴典型设定为旋转轴。CTDI100JJF(京)176—2025JJF(京)176—2025PAGEPAGE3CTCTDI100（CTDIw）定义为：1 2

（3）式中：

퐶퐼푤=3퐶퐼中心)+3퐶퐼()퐶푇퐼()——C00퐶푇퐼()——C00CTCTDIvol在轴向扫描方式下，CTDIvol定义为：式中：

퐶푇퐷퐼

푣표푙

=푁×푇퐶푇퐷퐼푤∆푑푤

（4）푁——X射线源在某一单次旋转时产生的体层切片数；푇——标称体层切片厚度；∆푑——相邻扫描之间患者支架在z方向运行的距离；퐶푇퐼푤——CD10。在螺旋扫描方式下，CTDIvol定义为：퐶푇퐷퐼

푣표푙

= 퐶푇퐷퐼푤퐶푇

（5）CTCT值CTnumber

퐶푇螺距因子

螺距因子= ∆푑푁×

（6）CTX衰减值利用式（7）CT值：휇物质−휇水휇퐶푇= ×1000 （7）휇水式中：휇——线性衰减系数。CT0HUCT值为-1000HU注：CT（HU）regionofinterest(ROI)图像中的被测定区域，即在一定的时间内特别感兴趣的区域。CT值meanCTnumber在某一确定的感兴趣区域（ROI）内所有像素的CT值的平均值。contrastgradient对比度以被测物的CT值与背景物CT值之差除以1000所得结果的百分数表示。噪声noise均匀物质的图像中某一区域内CT值偏离平均值的程度。噪声的大小用感兴趣区域内均匀物质的CT值的标准偏差（SD）表示。标称厚度nominaltomographicsliceCT（率）spatialresolution（（率）highcontrastresolution）在物体与背景在衰减程度上的差别与噪声相比足够大的情况下，CT扫描装置成像时分辨不同物体的能力。（率）lowcontrastresolutionCT扫描装置分辨与均匀物质成低对比的物体的能力。注：通常物体与背景衰减的对比度小于1%时属于低对比。modulationtransferfunctionMTF)在某一空间频率ω下调制传递值H(ω)等于M像/M物，它包含各个空间频率的H(ω)。2푀푁背景퐶푇2푀푁背景퐶푇퐶푇水（）式中：

푇퐹=푖= ×표——푖——푀푁背景（푁background）——等效于平均背景噪声（由于水和短棒组件材料的原因）；퐶푇物质（퐶푇material）——等效于使用了至少包含100个像素的计算的噪声计算结果而言JJF(京)176—2025JJF(京)176—2025PAGEPAGE5相同的ROI栅组件材料的测量CT值；퐶푇水（퐶푇water）——等效于使用了至少包含100个像素的计算的噪声计算结果而言相同的ROI水的测量CT值。virtualmonoenergeticimageXXCT碘（钙）iodinecalcium)densityimage（钙mg/mL（钙体素的碘（钙）密度。kVp混合能量成像kVphybridenergyimagingCTX（kVp值XXkeV单能量成像keVsingle-energyimagingCTX射线管电压值（kVp值）XX（keV）计量单位吸收剂量（absorbeddose），符号为D，单位名称为戈[瑞]，单位符号为Gy：1Gy=1J/kg1Gy=103mGy=106μGy4概述CTkVp床中多用于定位诊断。医用诊断双能螺旋计算机断层摄影装置（DECT）通过硬件平台与keVCT性、定量分析等功能。DECT在病灶定位、疾病诊断与鉴别诊断等方面具有独特优势，目前已逐渐推广和应用。计量特性剂量指数kVpCTCTDIvol剂量指数的准确性用容积剂量指数（CTDIvol）CTCT剂量指数（CTDIvol）与实际测量值变化范围在20%以内。均匀性kVp混合能量成像模式下，采用标准头部扫描条件，剂量指数（CTDI100(中心)）40mGy5.2.15.2.2CTCTCT4HUCTCT值与周边CT5HU。新安装的螺旋CT±4CT，均匀性与随机文件规定的标称值的偏差不应超过±5HU。噪声水平在kVp混合能量成像模式下，采用标准头部扫描条件，噪声水平应符合以下5.3.1和5.3.2的要求。20cm（CTDI100(中心)）40mGy10mm0.35%。CT15%。图像之间的一致性kVpCTCT值的偏差应不超过±6HU。CT值在kVp混合能量成像模式下，采用标准头部扫描条件，CT值应符合以下要求：空气：(-1000±30)HU；水：(0±4)HU。层厚在kVp混合能量成像模式下，采用标准头部扫描条件，层厚应符合以下要求：JJF(京)176—2025JJF(京)176—2025PAGEPAGE7标称层厚大于2mm，实测值与标称值之差的绝对值不大于1mm；1mm0.5mm。空间分辨力（率）在kVp混合能量成像模式下，空间分辨力（率）应符合以下5.7.1和5.7.2的要求。CTMTF50%10%处的测量值之差不0.5Lp/cm10%0.5Lp/cm10%CT20cm512×512（FOV）20cm5.0Lp/cm（4个）1.0mm20cm512×512矩阵、视野（FOV）20cm、头部7.5Lp/cm,或一组4个）0.6mm低对比分辨力（率）在kVp混合能量成像模式下，低对比分辨力（率）应符合以下5.8.1和5.8.2的要求。CT应满足厂家出厂的技术指标。20cm10mmCD1(中心40my1%2mm0.3%5mm的圆孔。CT20cm10mm量指数（CTDI100(中心)）40mGy时，1%3mm6mm的圆孔。注：上述模体见附录C。虚拟单能图像CT值准确度20cmCT50keV70keV130CTCT值计算得到的实测衰减系数与标称衰减系数的偏差不应超过±5%。碘密度/钙密度定量准确度在碘（钙）20cm0.5mg/mL（将）。钙密度实测值与模体制造商提供的钙密度标称值的相对偏差的绝对值不应超过10%。注：上述模体见附录D。以上计量特性参数指标均为推荐值，不作为合格判定使用。校准条件校准用设备诊断水平剂量计必须是电离室型或半导体型的剂量计，应符合下列主要技术指标：带有长杆电离室或切片探测器的积分剂量计必须给出所需的半值层校准因子，其不5%（k=2）。2%。模体CTCCTD校准环境条件检定的环境温度是在(18~28)85%。（3）气压为(86～106)kPa。校准项目和校准方法校准项目CT（率）（率）CT/钙密度定量准确度。JJF(京)176—2025JJF(京)176—2025PAGEPAGE9校准方法剂量指数40mm将头部剂量模体分别置于射线照射野中心，将电离室或探测器依次放置模体中通孔里，其余圆孔插入圆棒，用CT机头部条件进行扫描，扫描区域不应有影响线束的物质。100mmCTDI100计算加权CT剂量指数（CTDIw）和容积CT剂量指数（CTDIvol）。+50푚푚퐶푇퐷퐼

,푁×푇

= −50

퐷(푧)푑푧푁×푇

（9）比释动能mGy为显示单位的诊断水平剂量计，其模体中的吸收剂量（mGy）使用公式（10）：式中：

푤=푀×푘×푑1 （10）퐷푤——模体的吸收剂量，mGy；푀——剂量仪经温度、气压修正的示值，单位为mGy；푁푘——空气比释动能刻度因子，cm；푑——层厚（푁×푇），cm。CTDI100CTCT（CTDIvol）量（mGy）：式中：

퐷푤=1×푁푘×−1 （11）푀1——剂量仪的示值（不需要温度、气压修正），单位为mGy。40mm100mm长杆电离室进行测量7.2.1.12020mm2020mm2mm厚铅板进行屏蔽达到目的，通过公式（12）CTDI100。퐶퐼퐶퐼푓푟−푛푎,푁푇퐶푇퐼푓푟−−푖푟푟푓

퐶1,푁푇

=퐶1,푟푓×

（12）퐶푇퐷퐼100,푟푒푓——将头部模体置于射线照射野中心，将电离室放置于模体中心圆孔里，其余圆孔插入圆棒，选择射线宽度为参考值扫描得到的剂量指数；퐶퐼푓푟−푛−푖,푁×푇——射线宽度为푁×푇퐼푓푟−푛−푖,푟푓——퐶퐼푓푟−푛−푖푟当标称射线宽度小于等于60mm时，采用固定支架将电离室放置于射线照射野中心，用常规成人条件扫描所得到空气中的剂量指数如式（13）所示：+50푚푚퐶푓푟푛푖푟=

−50

퐷(푧)푑푧=푁×푇

푙)푁×푇 （13）当标称射线宽度大于60mm时，因为计算퐶퐼푓푟−푛−푖푟时，最小积分长度应为(N×T)+40[(N×T)+40]mm100mm长的电离室1300mm300mm100mm2200mm100mm3300mm1CTDIfree-in-air（14）=푛1퐶퐼푓푟푛−푖푟=푁×푇×푖1

퐷푖()푑푧퐿푐

（14）步进测量示意表见表1。JJF(京)176—2025JJF(京)176—2025PAGEPAGE11表1步进测量示意表标称射线宽度(mm)最小积分长度要求(mm)步进测量次数相对应积分长度(mm)20100110040100110060100110080120220016020022001602003300用切片探测器进行测量7.2.1.140mm并按照式（12）计算。均匀性20cm标准头部扫描条件，扫描模体，其周围不应有影响射线束的物质。510mm10%CTCTcCTp值之间的最大差别来表示均匀性。用式（15）表示：式中：

푈=퐶푇푐−퐶푇푝푚푎푥 （15）푈——表示均匀性，单位为HU。噪声水平CT式（16）计算：퐻=푆퐷×100% （16）푘式中：퐻——噪声水平；푘=1000HU。可以用实际最大层厚d进行测量，其结果퐻应小于10×0.35%。푑图像之间的一致性CT，取能得到最大层数和最小螺距的一次扫描的第一幅图像、中间一7.2.2.1CTCT值CT100mm2CT值。CT值。层厚CTCTCTCT值之和的一半，测量多（率）CT按7.2.2.1的条件扫描模体，测量调制传递函数MTF曲线上的50%和10%处的值。CT客观评价用带有传递函数（MTF）的模体，用头部扫描的标准条件下，测量调制传递函数MTF曲线上的50%处的值。用带有传递函数（MTF）的模体，用头部扫描可以获取最高分辩的高分辨条件下，测量调制传递函数MTF曲线上的50%处的值。主观评价7.2.2.1CT（率）CT10mmCT（SD），JJF(京)176—2025JJF(京)176—2025PAGEPAGE13푊퐿=퐶푇푊+퐶푇푀2

（17）式中：

푊푊=퐶푀+퐶푊+5퐷푎푥 （18）푊퐿——图像的窗位，HU；푊푊——图像的窗宽，HU；퐶푇푊——水的CT值；퐶푇푀——低对比物质的CT值；푆퐷푎푥——CT值准确度2mg/mL、10mg/mL碘密度插件，(20~50)mg/mL、(100~200)mg/mL范围钙20cm心，用标准头部扫描条件扫描模体，其周围不应有影响射线束的物质。50keV、70keV130keV虚拟单能图像中，对各插件分别选取CT值。CTCT值，计算实测衰减系数与标称衰减系数的偏差：%푟푟푟푡푒푛푡표푛퐶푒푓푓푐푖푛푡=퐻푈푒푠푟푑−퐻푟푓푟푐푒×% （19）1000+퐻푈푟푒푓푒푟푒푛푐푒式中：퐻푈푒푠푟푑——CT值，U；퐻푈푟푓푟푐푒——CT值，。碘密度/钙密度定量准确度0.5mg/mL2mg/mL10mg/mLmg/mL100或120mg/mL）20cm的模体置于照射野中心，用标准头部扫描条件扫描模体，其周围不应有影响射线束的物质。在扫描重建后的碘（钙）密度图像中，对各插件分别选取感兴趣区，感兴趣区直量感兴趣区平均碘（钙）密度值（mg/mL）。（钙）密度实测值与模体制造商提供的碘（钙）密度标称푒푖푡푚푎푟푑−퐷푒푖푡푟푓푟푒푖푡푚푎푟푑−퐷푒푖푡푟푓푟푐푒퐷푒푖푡푟푓푟푐푒式中：퐷푒푛푠푖푡푦푚푒푎푠푢푟푒푑——插件碘（钙）密度实测值，mg/mL（注：某些型号扫描仪需将单位转换为mg/mL）；푒푖푡푦푟푓푟푐푒——（钙）密度标称值，m/mL。对于碘密度，还将根据以下公式，计算碘密度实测值与模体制造商提供的碘密度标称值之差的绝对值：푑푖푓푓푟푛푐(푒푖푡)=퐷푒푖푡푒푠푟푑−푒푖푡푦푟푓푟푐푒 （21）校准结果的表达经校准的监测仪出具校准证书，校准证书具体格式见附录B。校准证书应至少包括以下信息：a）标题，如“校准证书”；b）实验室名称和地址；进行校准的地点（）；证书的唯一性标识（），e）进行校准的日期，如果与校准结果的有效性和应用有关时，应说明被校对象的接i）j）本次校准所用测量标准的溯源性及有效性说明；k）校准环境的描述；JJF(京)176—2025JJF(京)176—2025PAGEPAGE15未经实验室书面批准，不得部分复制证书的声明。复校时间间隔建议不超过1年。根据使用的实际情况确定，用户可自行确定仪器复校时间间隔。附录A测量不确定度评定实例医用诊断双能螺旋计算机断层摄影装置（DECT）X射线辐射源剂量指数（CTDI）量值不确定度分析测试方法根据医用诊断双能螺旋计算机断层摄影装置（DECT）X射线辐射源校准规范，通过医用诊断双能螺旋计算机断层摄影装置（DECT）X射线辐射源的空气吸收剂量，再将空气吸收剂量换算成为模体的吸收剂量，从而完成对辐射源的CTDI的检定。数学模型퐷 =푀×

×푑−1=퐴×퐾 ×푁×푑1=퐴×

×101.3×

×푑−1 （1）푤 푘式中：

푇푝 푘

293.15 푝 푘퐷푤——模体的吸收剂量，mGy；푀——剂量仪经温度、气压修正的示值，单位为mGy；푁푘——空气比释动能刻度因子，cm；푑——层厚（푁×푇），cm，通常取1.0；퐴——剂量仪未经温度、气压修正的示值，单位为mGy；퐾푇푝——温度、气压修正因子；푇——环境温度，K；푝——大气压强，kPa。D的相对合成方差푢푐푦푦푝푖푢푥푖푥푖2 ∑푛 (푓22푥) ∑푛 (푖푦2푢푐푦푦푝푖푢푥푖푥푖2푐푟푒푙

1푢 푦푢 푦푛

휕푥푖

푖 1 푖==

푖=1

（A-2）=22푖)即：2 =2

푖푟푒푙1푐푟푒푙

푐푟푒푙

=2⋅2(푘)+2⋅2()+2⋅푢2푇)+2⋅푢2푝)+푝2

（A-3）퐾 푟푒푙

퐴

푇

푝 푟푒푙 푑푟푒푙⋅2)푟푒푙JJF(京)176—2025JJF(京)176—2025PAGEPAGE17其中各相对标准不确定度分量及其系数为：푢푁푘푝퐾=1, 푢푟푒푙푁푘= 푁푘푢푁푘푝퐴=1, 푢푟푒푙푝푇=1, 푢푟푒푙푝푝=1, 푢푟푒푙푝푑=1, 푢푟푒푙

퐴=푢퐴퐴푇=푢푇푇푝=푢푝푑=푢푑푑取Nk=1.152（证书给出）；A=40mGy•cm；T=293.15K；p=101.3kPa；d=1cm。计算各相对标准不确定度分量剂量仪引入的相对不确定度分量푢푟푒푙푁푘5%B类u1(Nk)=0.05/3=0.0167，自由度γ1=∞年变化（长期稳定性）1%20%B类标准不确定度u2(Nk)=0.01 3＝0.0058，自由度γ2=(0.2)-2/2=12。（3）合成标准不确定度u(Nk)=푢2+푢2=0.0177，自由度γ(Nk)≈1040。1 2故，相对不确定度分量urel(Nk)=u(Nk)/Nk=0.0177/1.152=0.0153。Aurel(A)0.01mGy•cmB类3标准不确定度u1(A)=0.005 =0.00289mGy•cm，自由度γ1=∞。30.1均匀分布，B类3标准不确定度u2(A)=0.1 =0.0577mGy•cm，自由度γ2=(0.2)-2/2=12。3u(A)=푢2푢2=0.0578mGy•cm，自由度γ푢4퐴

≈12。∑푖∑푖

4(퐴)훾푖故，相对不确定度分量urel(A)=u(A)/A=0.0578/40=0.0014。urel(T)0.2K(℃)，示值误差为±0.1K(℃)B类3标准不确定度u1(T)=0.1 =0.0577K，自由度γ1=∞。31.5K(℃)，10%B类3标准不确定度u2(T)=1.5 =0.866K，自由度γ2=(0.1)-2/2=50。3u(T)=푢2푢2=0.868K，自由度γ=푢4푇

=50。∑푖∑푖

4푇)훾푖故，相对不确定度分量urel(T)=u(T)/T=0.868/293.15=0.0030。urel(p)0.1kPa，估读误差为±0.05布，B类3标准不确定度u(p)=0.05 =0.0289kPa，自由度γp=(0.1)-2/2=50。3故，相对不确定度分量urel(p)=u(p)/p=0.0289/101.3=0.0003。urel(d)CT0.2cm0.02cm（1.0mB类标准不确定度푢푑)=0.02 ＝0.05m，自由度d=故，相对不确定度分量urel(d)=u(d)/d=0.0115/1=0.0115。标准不确定度分量汇总表A.1给出了辐射防护仪器检定的校准因子各相对标准不确定度分量汇总表量及来源值标准不确定度概率分布系数相对不确定度分量自由度νNk:剂量仪校准因子1.1520.0177正态10.01531040A:剂量仪示值(mGy)400.0578矩形10.001412T:温度的影响(K)293.150.868矩形10.003050p:气压的影响(kPa)101.30.0289矩形-10.000350d:层厚的影响(cm)10.0115矩形-10.0115JJF(京)176—2025JJF(京)176—2025PAGEPAGE19푝2⋅푢푝2⋅푢2(푘)+2⋅2)+푝2⋅2)+2⋅2푝)+푝2⋅푢2(푑)퐾퐴푇푝푑푢푐푟푒푙=

=1.9%有效自由度푢444γeff=푐푟푒푙≈259644푝푢∑푖푖푟푒푙훾푖扩展不确定度取置信水平为99.7%，即k=3。故，扩展不确定度U=k×ucrel=3×1.9%=5.7%≈6%。附录B校准证书（内页）推荐格式证书编号：××××××校准环境条件及地点温： 气： 相对湿：医用诊断双能螺旋计算机断层摄影装置（DECT）X射线辐射源型号及编号：校准地点：测量标准及其他设备名称测量范围不确定度/准确度等级、最大允许误差证书编号有效期至校准结果1、剂量指数2、均匀性3、噪声水平4、图像之间的一致性5、CT值6、层厚7、空间分辨力（率）8、低对比分辨力（率）9CT值准确度10、碘密度/钙密度定量准确度PAGEPAGE21附录CCT计量性能模体的示意图CT计量性能模体其直径应不小于20cm，且均有空间分辨力和低对比分辨力插件，其结构和尺寸必须符合图C.1、表C.1和图C.2、表C.2。图C.1空间分辨力结构示意图表C.1空间分辨力插件及对应的线对/厘米PAGEPAGE2299孔序号孔的直径4孔序号孔的直径组孔序号低对比程度12.0mm13.0mm左 上二组孔1.0%23.0mm25.