计划免疫日常接种管理制度(3篇)

第1篇第一章总则第一条为加强计划免疫工作，提高儿童免疫水平，预防和控制传染病的发生和流行，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国疫苗管理法》等法律法规，结合本地区实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于本地区范围内所有开展计划免疫接种工作的医疗机构、社区卫生服务中心、幼儿园等接种单位。第三条计划免疫接种工作应遵循以下原则：（一）预防为主，防治结合；（二）科学规范，安全有效；（三）全民参与，政府主导；（四）责任明确，奖惩分明。第二章组织管理第四条建立健全计划免疫工作领导小组，负责统筹协调、监督指导计划免疫工作。第五条计划免疫工作领导小组下设办公室，负责日常工作，具体职责如下：（一）制定计划免疫工作规划；（二）组织实施疫苗接种；（三）开展接种人员培训；（四）监督接种单位执行情况；（五）处理接种异常事件；（六）收集、整理、分析接种数据；（七）宣传计划免疫知识。第六条各接种单位应设立计划免疫接种室，配备必要的接种设备、药品和消毒用品。第七条计划免疫接种人员应具备以下条件：（一）具有相关专业学历或培训证书；（二）熟悉计划免疫政策、法规和接种技术；（三）具备良好的职业道德和服务意识；（四）身体健康，无传染病史。第三章接种程序第八条计划免疫接种程序按照国家免疫规划要求执行，包括基础免疫和加强免疫。第九条基础免疫是指儿童出生后至6岁期间，按照国家免疫规划接种的疫苗，包括：（一）卡介苗；（二）乙肝疫苗；（三）脊灰疫苗；（四）百白破疫苗；（五）白破疫苗；（六）麻疹疫苗；（七）乙脑疫苗；（八）流脑疫苗；（九）水痘疫苗；（十）A群流脑疫苗；（十一）B群流脑疫苗；（十二）Hib疫苗；（十三）肺炎疫苗；（十四）麻腮风疫苗；（十五）流感疫苗。第十条加强免疫是指儿童在基础免疫基础上，根据需要进行的疫苗接种，包括：（一）破伤风疫苗；（二）白破疫苗；（三）甲肝疫苗；（四）流感疫苗；（五）水痘疫苗；（六）A群流脑疫苗；（七）B群流脑疫苗；（八）Hib疫苗；（九）肺炎疫苗；（十）麻腮风疫苗。第十一条接种单位应根据国家免疫规划要求，制定接种计划，并向接种对象及其监护人告知接种时间、地点、疫苗种类、接种程序等。第四章接种管理第十二条接种单位应建立健全接种档案，详细记录接种对象的基本信息、接种时间、疫苗种类、接种剂量、接种结果等。第十三条接种单位应严格执行疫苗接种程序，确保接种安全。第十四条接种单位应做好接种场所的消毒工作，确保接种环境清洁、卫生。第十五条接种单位应定期对接种设备、药品进行检验、校准，确保其安全、有效。第十六条接种单位应做好接种异常事件的报告和处理工作，及时向当地卫生行政部门报告。第五章监督检查第十七条县级以上卫生行政部门负责对计划免疫接种工作进行监督检查。第十八条监督检查内容包括：（一）接种单位是否具备接种条件；（二）接种人员是否具备接种资格；（三）接种程序是否符合国家免疫规划要求；（四）接种档案是否完整、准确；（五）接种异常事件处理情况；（六）接种单位执行国家免疫规划情况。第十九条对违反本制度的行为，卫生行政部门应依法予以查处。第六章奖励与处罚第二十条对在计划免疫工作中做出突出贡献的单位和个人，给予表彰和奖励。第二十一条对违反本制度的行为，按照以下规定予以处罚：（一）未按规定进行接种的，责令改正，并处以罚款；（二）未按规定保存接种档案的，责令改正，并处以罚款；（三）未按规定报告接种异常事件的，责令改正，并处以罚款；（四）违反接种程序，造成接种对象伤害的，依法承担赔偿责任。第七章附则第二十二条本制度自发布之日起施行。第二十三条本制度由XX市卫生健康委员会负责解释。第二十四条本制度未尽事宜，按照国家相关法律法规执行。第二十五条各接种单位应根据本制度制定具体实施方案，并报当地卫生行政部门备案。第二十六条本制度如有修改，以最新修订版本为准。第2篇一、前言为了加强计划免疫工作，提高儿童免疫水平，预防控制传染病的发生和流行，保障人民群众的生命健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国疫苗管理法》等法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。二、适用范围本制度适用于全国各级各类医疗机构、疾病预防控制机构、疫苗接种单位及从事计划免疫工作的相关人员。三、组织机构及职责（一）各级卫生行政部门负责组织、协调、监督、检查本行政区域内计划免疫工作，制定相关政策、标准和规范，组织开展疫苗接种活动，确保计划免疫工作顺利实施。（二）疾病预防控制机构负责计划免疫工作的技术指导、培训、监督和评估，组织实施疫苗接种活动，开展传染病监测、流行病学调查、疫情报告等工作。（三）疫苗接种单位负责接种点的设置、接种工作的组织实施、疫苗的储存和运输、接种资料的收集和整理等工作。（四）医疗机构负责配合疾病预防控制机构开展计划免疫工作，为儿童提供疫苗接种服务。四、接种对象及疫苗种类（一）接种对象1.出生后至6岁儿童；2.特定年龄段的成人。（二）疫苗种类1.国家免疫规划疫苗：包括卡介苗、乙肝疫苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、麻疹疫苗、白破疫苗、乙脑疫苗、流脑疫苗、麻腮风疫苗、甲肝疫苗、肺炎球菌疫苗等；2.非国家免疫规划疫苗：根据疾病预防控制机构的建议和接种对象的需求，可接种水痘疫苗、手足口病疫苗、流感疫苗等。五、接种程序及要求（一）接种程序1.根据疫苗种类和接种对象年龄，制定合理的接种程序；2.严格按照疫苗说明书推荐的接种剂量、途径、间隔时间进行接种；3.对有禁忌症的接种对象，应进行评估，并在医生指导下进行接种。（二）接种要求1.接种单位应配备合格的接种人员，定期接受培训，提高接种技术水平；2.接种单位应设立接种点，确保接种环境整洁、卫生、安全；3.接种单位应配备必要的接种设备和药品，确保疫苗储存和运输条件符合要求；4.接种单位应建立健全接种资料管理制度，确保接种资料的完整、准确、及时。六、接种登记与报告（一）接种登记1.接种单位应建立接种登记制度，对接种对象的基本信息、接种日期、疫苗种类、接种剂量、接种人员等信息进行登记；2.接种登记资料应妥善保存，便于查询和追溯。（二）接种报告1.接种单位应按照规定及时向疾病预防控制机构报告接种情况；2.疾病预防控制机构应定期汇总、分析接种数据，对接种工作进行全面评估。七、疫苗接种异常反应处理（一）疫苗接种异常反应的定义疫苗接种异常反应是指在接种过程中，接种对象出现的与疫苗接种有关的不良反应，包括一般反应、异常反应和偶合症。（二）疫苗接种异常反应的处理1.接种单位发现疫苗接种异常反应时，应立即向疾病预防控制机构报告；2.疾病预防控制机构接到报告后，应立即进行调查、评估，并提出处理意见；3.接种单位应按照疾病预防控制机构的要求，对疫苗接种异常反应进行处理，包括给予必要的医疗救治、赔偿等。八、监督检查（一）卫生行政部门对计划免疫工作的监督检查1.定期对计划免疫工作进行监督检查，确保接种工作的规范、有序、有效；2.对违反本制度的行为，依法予以查处。（二）疾病预防控制机构对接种单位的监督检查1.定期对接种单位进行监督检查，确保接种工作的规范、有序、有效；2.对违反本制度的行为，依法予以查处。九、附则（一）本制度自发布之日起施行。（二）本制度由卫生行政部门负责解释。（三）各级各类医疗机构、疾病预防控制机构、疫苗接种单位及从事计划免疫工作的相关人员应严格遵守本制度，确保计划免疫工作顺利实施。（四）本制度如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充和修改。第3篇第一章总则第一条为加强计划免疫工作，提高疫苗接种率，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，结合本地区实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于本地区各级各类医疗卫生机构、接种单位及从事疫苗接种工作的相关人员。第三条计划免疫工作应遵循“预防为主、防治结合、依法管理、科学规范”的原则。第四条各级医疗卫生机构和接种单位应建立健全计划免疫管理制度，确保疫苗接种工作有序、规范、高效地进行。第二章组织管理第五条建立计划免疫工作领导小组，负责本地区计划免疫工作的组织、协调、监督和指导。第六条计划免疫工作领导小组下设办公室，负责日常工作。第七条各级医疗卫生机构和接种单位应设立计划免疫管理岗位，配备专职或兼职管理人员。第八条计划免疫管理人员应具备以下条件：（一）热爱计划免疫工作，具有良好的职业道德和服务意识；（二）熟悉计划免疫法律法规、政策和技术规范；（三）具备一定的组织协调能力和沟通能力；（四）身体健康，能够胜任本职工作。第三章接种单位管理第九条接种单位应具备以下条件：（一）依法取得《医疗机构执业许可证》或《预防接种单位执业许可证》；（二）具备符合规定的接种场所、设备和人员；（三）建立健全接种管理制度；（四）具备疫苗储存、运输和配送条件。第十条接种单位应按照以下要求进行管理：（一）严格执行国家免疫规划，确保疫苗接种率；（二）加强疫苗管理，确保疫苗质量；（三）做好接种记录，及时上报接种信息；（四）开展接种咨询和宣传教育，提高群众疫苗接种意识；（五）定期开展接种人员培训，提高接种技术水平。第四章接种人员管理第十一条接种人员应具备以下条件：（一）取得《预防接种人员资格证书》；（二）熟悉计划免疫法律法规、政策和技术规范；（三）具备良好的职业道德和服务意识；（四）身体健康，能够胜任本职工作。第十二条接种人员应按照以下要求进行管理：（一）参加计划免疫培训，提高接种技术水平；（二）严格执行接种操作规程，确保接种安全；（三）做好接种记录，及时上报接种信息；（四）开展接种咨询和宣传教育，提高群众疫苗接种意识。第五章疫苗管理第十三条疫苗管理应遵循以下原则：（一）依法采购、储存、运输和配送疫苗；（二）确保疫苗质量，防止疫苗污染和变质；（三）建立疫苗追溯制度，确保疫苗可追溯；（四）定期对疫苗进行质量检查，发现问题及时处理。第十四条疫苗采购、储存、运输和配送应按照以下要求进行：（一）采购疫苗应选择具有合法资质的疫苗生产企业或疫苗经营企业；（二）储存疫苗应具备符合规定的冷藏设施和条件；（三）运输疫苗应使用符合规定的冷藏运输工具；（四）配送疫苗应确保疫苗在规定温度下运输和储存。第六章接种记录管理第十五条接种单位应建立接种记录制度，确保接种记录真实、完整、准确。第十六条接种记录应包括以下内容：（一）接种者基本信息；（二）接种疫苗名称、批号、规格、生产企业；（三）接种日期、时间、接种部位；（四）接种人员签名；（五）接种反应及处理情况。第十七条接种单位应定期对接种记录进行整理、归档和保管。第七章接种信息管理第十八条接种单位应建立健全接种信息管理制度，确保接种信息真实、准确、完整。第十九条接种信息应包括以下内容：（一）接种者基本信息；（二）接种疫苗名称、批号、规格、生产企业；（三）接种日期、时间、接种部位；（四）接种人员签名；（五）接种反应及处理情况。第二十条接种单位应定期对接种信息进行汇总、分析和上报。第八章接种反应处理第二十一条接种单位应建立健全接种反应处理制度，确保接种反应得到及时、有效的处理。第二十二条接种单位应按照以下要求处理接种反应：（一）及时识别接种反应，采取必要的处理措施；（二）对接种反应进行记录、报告和调查；（三）对接种反应进行跟踪观察，确保接种者安全；（四）对接种反应进行统计分析，为疫苗管理提供依据。第九章监督检查第二十三条各级卫生行政部门应加强对计划免疫工作的监