2025年度宁夏执业药师继续教育答案(下)

2025年度宁夏执业药师继续教育答案(下)

姓名：__________考号：__________一、单选题(共10题)1.关于药品不良反应的报告和监测，以下哪个说法是正确的？()A.药品不良反应报告应由药品生产企业负责B.药品不良反应监测由卫生行政部门负责C.医师在发现药品不良反应时无需报告D.患者个人有权自行报告药品不良反应2.以下哪项不属于处方药的非处方药转换条件？()A.药品的安全性得到充分证明B.药品的疗效确切，患者依从性好C.药品的说明书内容不规范D.药品的使用方法简便3.以下哪项不是执业药师执业活动的基本原则？()A.以患者为中心B.维护患者利益C.遵守职业道德规范D.追求药品销售利润最大化4.执业药师在执业活动中，下列哪项行为是不被允许的？()A.在处方调配过程中，认真核对药品信息B.向患者提供药物使用指导C.推销过期药品D.为患者提供合理用药咨询5.在药品的储存管理中，以下哪项是错误的？()A.药品应按温湿度要求储存B.药品应远离易燃易爆物品C.药品应定期检查有效期D.药品应随意堆放6.以下哪项不属于药品经营质量管理规范的范畴？()A.药品采购与验收B.药品销售与售后服务C.药品储存与养护D.药品研发与注册7.在执业药师继续教育中，以下哪种类型不属于继续教育项目？()A.专业实践能力培训B.药事管理与法规C.药品生产技术D.药品临床应用8.以下哪项不属于药品不良反应的分类？()A.过敏反应B.毒性作用C.慢性病理性反应D.药物依赖性9.执业药师在审核处方时，以下哪项行为是不正确的？()A.仔细核对处方内容B.向医师提出疑问C.无视处方上的患者信息D.与医师沟通确认患者病情10.以下哪项不属于药品说明书的内容？()A.药品名称B.成分C.用法用量D.厂家地址二、多选题(共5题)11.执业药师在药品经营活动中应遵守以下哪些规定？()A.不得销售假药、劣药B.应当对药品进行质量管理C.可以销售过期药品D.应当建立药品购销记录12.以下哪些是药品不良反应的特征？()A.与用药时间有关B.与用药剂量有关C.与个体差异有关D.与遗传因素有关13.以下哪些属于处方药的适应症和用法用量需要医师根据患者具体情况进行调整的情况？()A.儿童用药B.老年人用药C.妇女用药D.肥胖者用药14.在药品的储存与养护过程中，以下哪些措施是必要的？()A.控制储存环境的温湿度B.防潮、防霉、防虫蛀C.避免阳光直射D.定期检查药品质量15.执业药师在执业过程中，以下哪些行为符合职业道德规范？()A.诚实守信，不弄虚作假B.尊重患者，保护患者隐私C.保守患者秘密，不泄露患者信息D.追求经济利益，不顾患者利益三、填空题(共5题)16.执业药师在审核处方时，必须核对处方的各项内容，包括患者的个人信息、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、开具日期等，以确保处方的完整性和准确性。17.药品不良反应监测和报告是药品安全管理的重要组成部分，其中《药品不良反应监测和报告管理办法》规定了药品不良反应的报告时限为发现之日起多少日内报告？18.执业药师在执业活动中，应当遵循的职业道德规范包括：救死扶伤、不辱使命、尊重患者、依法执业、严谨求实、团结协作、尊重同仁、慎独守德、廉洁自律。19.药品经营企业应当按照《药品经营质量管理规范》的要求，对药品进行储存与养护，保证药品质量，其中储存药品的相对湿度应控制在多少度以下？20.执业药师继续教育是提高执业药师业务水平的重要途径，根据《执业药师继续教育管理规定》，执业药师每年接受继续教育的最低学时为多少学时？四、判断题(共5题)21.执业药师在执业活动中，可以不遵守职业道德规范。()A.正确B.错误22.药品说明书中的适应症和用法用量可以随意更改。()A.正确B.错误23.执业药师在审核处方时，可以不核对处方内容的准确性。()A.正确B.错误24.药品不良反应报告可以由患者个人直接向国家药品监督管理局报告。()A.正确B.错误25.药品经营企业可以销售过期药品。()A.正确B.错误五、简单题(共5题)26.请简述执业药师在药品经营活动中应如何确保患者用药安全。27.请说明药品不良反应监测和报告的重要性以及相关要求。28.请阐述执业药师在药品储存与养护中应遵循的原则。29.请解释何为药品的非处方药转换，以及其条件和程序。30.请描述执业药师在继续教育过程中应如何提升自己的专业能力和服务水平。

2025年度宁夏执业药师继续教育答案(下)一、单选题(共10题)1.【答案】B【解析】药品不良反应监测是国家药品监督管理部门负责，医疗机构和医师在发现药品不良反应时应当及时报告。2.【答案】C【解析】非处方药转换条件包括药品的安全性、疗效、患者依从性及使用方法的简便性，说明书内容规范是药品生产的基本要求，不属于转换条件。3.【答案】D【解析】执业药师执业活动的基本原则是以患者为中心，维护患者利益，遵守职业道德规范，追求药品销售利润最大化不符合执业药师职业道德。4.【答案】C【解析】推销过期药品违反了药品管理法规和执业药师职业道德，是不被允许的行为。5.【答案】D【解析】药品应按照规定要求储存，不得随意堆放，以确保药品的质量和安全。6.【答案】D【解析】药品研发与注册属于药品监督管理部门的职责，不属于药品经营质量管理规范的范畴。7.【答案】C【解析】药品生产技术属于药品生产企业内部的技术培训内容，不属于执业药师继续教育项目。8.【答案】D【解析】药物依赖性是指患者对药物产生身体和心理依赖，不属于药品不良反应的分类。9.【答案】C【解析】执业药师审核处方时，应仔细核对处方内容，包括患者信息，确保患者用药安全。10.【答案】D【解析】药品说明书应包括药品名称、成分、用法用量等信息，厂家地址不属于说明书内容。二、多选题(共5题)11.【答案】ABD【解析】执业药师在药品经营活动中必须遵守的规定包括不得销售假药、劣药，对药品进行质量管理，建立药品购销记录，过期药品不得销售。12.【答案】ABCD【解析】药品不良反应通常与用药时间、剂量、个体差异和遗传因素有关，这些特征有助于识别和评估不良反应。13.【答案】ABCD【解析】处方药的适应症和用法用量需要根据不同患者的具体情况，如儿童、老年人、妇女、肥胖者等进行调整。14.【答案】ABCD【解析】药品的储存与养护需要控制环境条件，避免不良因素的影响，并定期检查药品质量，确保药品安全有效。15.【答案】ABC【解析】执业药师在执业过程中应诚实守信，尊重和保护患者隐私，保守患者秘密，这些行为符合职业道德规范。三、填空题(共5题)16.【答案】患者的个人信息、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、开具日期【解析】处方的完整性对于确保患者用药安全至关重要，上述内容是处方审核的基本要素。17.【答案】30日内【解析】根据《药品不良反应监测和报告管理办法》，药品生产经营企业应当在发现药品不良反应之日起30日内报告。18.【答案】救死扶伤、不辱使命、尊重患者、依法执业、严谨求实、团结协作、尊重同仁、慎独守德、廉洁自律【解析】这些职业道德规范是执业药师在执业过程中应当遵守的基本准则，以确保患者用药安全和社会公共利益。19.【答案】75度以下【解析】根据《药品经营质量管理规范》，药品的储存环境应保持干燥，相对湿度应控制在75度以下，以防止药品受潮变质。20.【答案】25学时【解析】根据《执业药师继续教育管理规定》，执业药师每年接受继续教育的最低学时为25学时，以确保其专业知识的更新和能力的提升。四、判断题(共5题)21.【答案】错误【解析】执业药师在执业活动中必须遵守职业道德规范，这是其职业行为的基本准则。22.【答案】错误【解析】药品说明书中的适应症和用法用量是经过科学研究和临床验证的，不得随意更改。23.【答案】错误【解析】执业药师审核处方时，必须核对处方内容的准确性，以确保患者用药安全。24.【答案】正确【解析】药品不良反应报告可以由患者个人直接向国家药品监督管理局报告，也可以通过医疗机构或药品生产经营企业报告。25.【答案】错误【解析】药品经营企业不得销售过期药品，过期药品可能存在安全隐患，对健康造成危害。五、简答题(共5题)26.【答案】执业药师在药品经营活动中应确保患者用药安全的主要措施包括：1)严格遵守药品管理法律法规，确保药品合法合规；2)严格执行药品质量管理规范，确保药品质量；3)仔细审核处方，确保用药合理；4)向患者提供正确的用药指导，提高患者用药依从性；5)及时发现和报告药品不良反应，保障患者用药安全。【解析】执业药师在药品经营活动中扮演着重要的角色，确保患者用药安全是执业药师的首要职责。27.【答案】药品不良反应监测和报告的重要性在于能够及时发现和评估药品的安全性，预防潜在的药品风险。相关要求包括：1)药品生产经营企业、医疗机构和医师应当及时报告药品不良反应；2)国家药品监督管理局负责药品不良反应的监测和评估；3)建立健全药品不良反应监测和报告制度，确保信息的及时性和准确性。【解析】药品不良反应监测和报告是保障公众用药安全的重要机制，对药品监管和临床用药具有重要作用。28.【答案】执业药师在药品储存与养护中应遵循以下原则：1)药品应按照规定的温湿度储存；2)药品应避免阳光直射、潮湿、污染等不良环境；3)药品应分类存放，避免混淆；4)定期检查药品质量，确保药品的有效性和安全性。【解析】药品储存与养护是保证药品质量的重要环节，执业药师应熟悉并遵循相关原则，确保药品在储存过程中的质量。29.【答案】药品的非处方药转换是指将原本为处方药的药品转换为非处方药的过程。其条件和程序包括：1)药品的安全性得到充分证明；2)药品的疗效确切，患者依从性好；3)药品的使用方法简便；4)经过国家药品监督