生产过程要实行三检制度_第1页
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PAGE生产过程要实行三检制度关于生产过程实行三检制度的规定一、总则1.目的为确保产品质量,规范生产过程中的检验行为,依据国家相关法律法规及行业标准,结合本公司实际情况,特制定本三检制度。本制度旨在通过加强生产过程中的自检、互检和专检,及时发现和纠正质量问题,提高产品合格率,保障公司生产经营活动的顺利进行,满足客户对产品质量的要求。2.适用范围本制度适用于公司内所有产品的生产过程,包括原材料检验、零部件加工、产品组装、成品检验等各个环节。涉及的部门包括生产部门、质量控制部门、采购部门、仓储部门等与生产相关的所有部门。3.基本原则质量第一原则:始终将产品质量放在首位,确保产品符合国家法律法规、行业标准以及公司内部质量要求。预防为主原则:强调在生产过程中提前预防质量问题的发生,通过三检制度及时发现潜在风险,采取措施加以避免,而不是事后补救。全员参与原则:三检制度涉及生产过程中的每一个环节和每一位员工,要求全体员工积极参与,共同维护产品质量。持续改进原则:根据生产过程中的实际情况和质量反馈,不断优化三检制度和检验流程,持续提高产品质量。二、自检1.定义自检是指生产操作人员对自己所生产的产品进行自我检验,以确保产品质量符合规定要求。2.操作人员职责熟悉产品质量要求和操作规范,严格按照工艺文件进行生产操作。在生产过程中,随时对自己生产的产品进行检验,发现问题及时纠正。对自检合格的产品做好标识,并填写相应的自检记录。3.自检内容原材料、零部件的外观、规格、型号是否符合要求。生产过程中的工艺执行情况,如加工尺寸、形状、表面质量等是否符合工艺文件规定。产品装配的完整性、正确性,各零部件之间的配合是否良好。产品的外观质量,如有无划伤、磕碰、变形、裂纹等缺陷。4.自检流程生产前,检查所使用的原材料、零部件是否合格,设备、工装是否正常运行。生产过程中,按照工艺要求和操作规范进行操作,每完成一个工序或一定数量的产品后,及时进行自检。自检合格后,在产品上做好标识(如盖章、贴标签等),并将自检结果记录在规定的自检记录表上。记录内容应包括产品型号、批次、生产时间、自检项目、自检结果等。如发现产品存在质量问题,应立即停止生产,对不合格产品进行隔离,并及时报告班组长或车间主管,采取相应的纠正措施。三、互检1.定义互检是指生产操作人员之间相互对所生产的产品进行检验,以补充自检的不足,进一步保证产品质量。2.互检人员职责熟悉产品质量要求和检验方法,认真对他人生产的产品进行检验。对互检中发现的质量问题及时反馈给生产操作人员,并协助其分析原因,采取改进措施。做好互检记录,记录内容应包括互检产品的型号、批次、互检时间、互检项目、互检结果等。3.互检范围同工序不同操作人员之间的产品互检。上下工序之间的产品交接检验。4.互检内容与自检内容相同,包括原材料、零部件的外观、规格、型号,工艺执行情况,产品装配质量,外观质量等。重点检查自检容易遗漏或难以发现的质量问题,如隐蔽部位的质量、装配后的整体性能等。5.互检流程同工序互检:操作人员完成一定数量的产品生产后,将产品交给同工序的其他操作人员进行互检。互检人员按照互检内容进行检验,检验合格后在互检记录表上签字确认,并将产品返还给原操作人员。上下工序互检:上工序完成产品加工后,将产品交给下工序操作人员进行互检。下工序操作人员在接收产品时,应首先检查产品的标识和自检记录,然后按照互检内容进行全面检验。如发现质量问题,应及时与上工序操作人员沟通,共同查找原因,做好记录,并采取相应的处理措施。合格后,下工序操作人员在互检记录表上签字确认,产品进入下一道工序。四、专检1.定义专检是指由质量控制部门或专门的质量检验人员对生产过程中的产品进行专业性检验,以确保产品质量符合标准要求。2.专检人员职责具备专业的质量检验知识和技能,熟悉国家法律法规、行业标准以及公司质量体系文件。严格按照检验标准和流程对产品进行检验,确保检验结果的准确性和公正性。对检验中发现的质量问题及时进行分析和判断,提出整改意见,并跟踪整改情况。做好专检记录,记录内容应详细、准确,包括产品型号、批次、检验时间、检验项目、检验结果、不合格情况描述等。定期对专检记录进行整理和分析,为质量改进提供依据。3.专检范围关键工序、特殊过程的产品检验。成品入库前的最终检验。对原材料、零部件供应商提供的产品进行抽检。4.专检内容依据产品标准、工艺文件和检验规范,对产品的各项质量特性进行全面检验,包括性能、尺寸、外观、可靠性等。对关键工序和特殊过程的产品进行重点监控,检查工艺参数的执行情况,确保产品质量的稳定性。对成品进行最终检验,判定产品是否符合交付要求,检查产品的包装、标识等是否符合规定。对原材料、零部件供应商提供的产品进行抽检,验证其质量是否符合采购合同要求。5.专检流程关键工序、特殊过程专检:在关键工序或特殊过程开始前,质量检验人员应确认工艺文件、设备、工装等是否准备就绪。在生产过程中,按照规定的检验频次和方法进行检验,做好记录。如发现质量问题,及时通知生产部门停止生产,采取纠正措施。成品最终检验:成品生产完成后,由质量检验人员按照成品检验规范进行全面检验。检验合格的产品出具合格报告,允许入库;不合格的产品进行标识和隔离,通知生产部门进行返工或报废处理。原材料、零部件抽检:采购的原材料、零部件到货后,质量检验人员按照抽检计划进行抽样检验。检验合格的产品办理入库手续;不合格的产品及时通知采购部门与供应商沟通,协商处理办法。五、检验记录与报告1.检验记录要求自检、互检和专检记录应及时、准确、完整,不得漏记、错记。记录应使用规定的表格和格式,字迹清晰,内容详实。记录应包括产品型号、批次、生产时间、检验项目、检验结果、检验人员等信息。对于不合格产品,还应详细记录不合格情况描述、不合格数量、处理措施等。在记录过程中,如发现记录错误,应采用规范的更正方法进行修改,不得随意涂抹或删除原记录内容。修改后的记录应注明修改日期和修改人员,并确保修改后的记录清晰可辨。2.检验报告编制质量控制部门应根据检验记录定期编制检验报告,总结产品质量状况。检验报告应包括产品批次、检验时间、检验项目、合格产品数量、不合格产品数量及比例、主要质量问题分析等内容。检验报告应采用图表、数据等形式进行直观展示,便于公司管理层和相关部门了解产品质量动态。对于出现的重大质量问题,应在报告中进行重点分析,并提出改进建议。检验报告编制完成后,应及时提交给公司管理层、生产部门、采购部门等相关部门,以便各部门根据质量状况采取相应的措施。六、不合格品控制1.不合格品的标识与隔离生产过程中发现的不合格品,操作人员应立即停止该产品的生产,并对不合格品进行标识,防止其与合格品混淆。标识方法可采用粘贴不合格标签、在产品上做明显标记等方式。将不合格品放置在指定的不合格品区域进行隔离,避免不合格品流入下一道工序或混入合格品中。不合格品区域应设置明显的标识,并有专人负责管理。2.不合格品的评审与处置质量控制部门组织相关人员对不合格品进行评审,分析不合格原因,确定处置方式。评审人员应包括质量管理人员生产技术人员、采购人员等相关人员。根据不合格品的性质和严重程度,可采取以下处置方式:返工:对不合格品进行修复,使其符合质量要求。返工后的产品应重新进行检验,确保合格。返修:对不合格品进行局部修理,使其满足使用要求。返修后的产品应进行必要的检验,确认是否可接受。让步接收:在不影响产品主要性能和使用功能的前提下,经相关部门批准,对不合格品进行让步接收。让步接收的产品应明确标识,并在后续使用过程中进行跟踪。报废:对于无法返工、返修或让步接收的不合格品,应予以报废处理。报废的不合格品应做好记录,并按照规定进行处理,防止其再次流入生产环节。3.不合格品处理记录对不合格品的标识、隔离、评审、处置等过程应做好详细记录,记录内容包括不合格品型号、批次、发现时间、不合格情况描述、评审人员、处置方式、处理结果等。不合格品处理记录应妥善保存,以便追溯和查询。保存期限应符合公司档案管理规定和相关法律法规要求。七、培训与监督1.培训人力资源部门应定期组织与三检制度相关的培训,提高员工的质量意识和检验技能。培训内容包括国家法律法规、行业标准、公司质量体系文件、检验方法和流程等。根据不同岗位和人员的需求,制定针对性的培训计划,确保培训效果。培训方式可采用内部培训、外部培训、现场实操培训等多种形式。对新入职员工和转岗员工,应进行专门的三检制度培训,使其熟悉工作岗位的质量要求和检验流程,经考试合格后方可上岗操作。2.监督质量控制部门负责对三检制度的执行情况进行日常监督检查,定期对生产现场的自检、互检和专检记录进行抽查,核实检验结果的真实性和准确性。对违反三检制度的行为进行及时纠正和处理,对责任人进行批评教育或按照公司规定给予相应的处罚。同时,分析违规原因,采取措施防止类似问题再次发生。定期对三检制度的执行效果进行评估,根据评估结果

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