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文档简介
医院设备验收与报损流程规范范本一、总则为规范医院医疗设备的验收与报损管理工作,保障设备质量安全、提升资产使用效率、维护医院经济利益,依据国家相关法律法规及医院资产管理规定,结合本院实际运营需求,制定本流程规范。本规范适用于医院各科室(含临床、医技、行政后勤)购置的医疗设备、办公设备及其他固定资产的验收与报损管理。二、设备验收流程(一)前期准备1.合同核对:设备科收到到货通知后,需核对采购合同(或协议)中的设备型号、配置清单、技术参数、到货时间、供应商信息等内容,确保到货设备与采购约定一致。2.验收小组组建:由设备科牵头,联合使用科室、财务科(必要时邀请医学工程专家或厂家技术人员)组成验收小组,明确各成员职责——设备科负责技术参数核验,使用科室负责临床适用性评估,财务科负责票据核对。(二)到货验收1.外观与数量查验:验收小组现场检查设备外包装是否完好,开箱后核对设备主机、配件、耗材(如适用)的数量、型号是否与合同及装箱单一致,外观有无磕碰、变形、锈蚀等损坏痕迹。2.资料查验:收集设备随机资料,包括说明书、合格证、保修卡、软件授权文件、检测报告(如计量设备需附校准证书)等,核对资料的完整性与真实性。(三)安装调试1.现场安装:由厂家技术人员(或医院专业工程师)按操作规范完成设备安装,使用科室协助提供场地与环境支持(如电源、网络、空间布局等)。2.性能测试:依据设备技术标准,对设备的关键性能指标(如成像设备的分辨率、检验设备的精度、生命支持设备的参数稳定性等)进行测试,必要时进行模拟临床操作验证。测试过程需记录数据,由使用科室与设备科共同签字确认。(四)验收确认1.验收报告编制:验收小组汇总查验结果,填写《设备验收报告》,内容包括设备基本信息、验收项目、测试数据、问题记录(如存在)及整改要求。2.问题处置:若验收中发现设备损坏、配置不符或性能不达标,设备科需立即与供应商沟通,要求限期整改(如换货、补件、重新调试)。整改完成后重新组织验收,直至符合要求。3.验收通过:验收合格后,使用科室、设备科、财务科分别在验收报告上签字确认,设备正式移交使用科室管理。(五)资料归档设备科将验收相关文件(采购合同、验收报告、随机资料、测试记录等)整理归档,同时更新医院固定资产台账,财务科依据验收报告办理入账或付款手续(如尾款支付需验收通过后执行)。三、设备报损流程(一)报损申请1.申请发起:设备使用科室发现设备无法正常使用、维修成本过高或技术淘汰时,由科室负责人填写《设备报损申请表》,说明设备名称、型号、购置时间、故障情况(或淘汰原因)、维修历史及预估维修成本等信息。2.材料提交:申请表需附设备故障检测报告(由设备科或第三方机构出具)、维修记录(如存在)、影像资料(如损坏部件照片)等支撑材料,提交至设备科。(二)技术鉴定1.鉴定小组组建:设备科组织使用科室、财务科、医学工程专家(或外聘技术人员)成立鉴定小组,对报损设备进行技术评估。2.鉴定标准:鉴定小组依据以下标准判断是否报损:设备故障经多次维修仍无法达到临床使用要求;维修费用超过设备当前残值的一定比例(或医院规定的阈值);设备技术参数落后,无法满足当前医疗业务需求且无升级改造价值;设备因自然灾害、意外事故导致严重损坏,无修复可能。3.鉴定报告:鉴定小组出具《设备报损鉴定报告》,明确设备是否符合报损条件、报损类型(报废、调拨、捐赠等)及处置建议,由小组成员签字确认。(三)审批流程1.科室初审:设备科对报损申请及鉴定报告进行初审,确认材料完整性与鉴定合理性,签署初审意见。2.层级审批:单台(套)价值较低的设备,由设备科审核后报分管副院长审批;单台(套)价值中等的设备,需经院长办公会审议;单台(套)价值较高的设备,需报医院党委会(或董事会)审批(注:具体金额阈值根据医院规模与管理规定调整)。(四)处置执行1.报废处置:审批通过后,设备科联系具备资质的回收机构(如医疗废物处理公司、报废设备回收企业),办理报废手续,确保设备核心部件(如含存储芯片、放射源的设备)得到安全处置,回收凭证需归档留存。2.调拨/捐赠:若设备仍有使用价值,可按审批意见调拨至其他医疗机构(或内部科室),或捐赠给公益组织。调拨/捐赠需签订协议,明确设备状态、使用要求及双方责任。(五)账务处理财务科依据审批通过的报损文件,核销固定资产台账,调整相关账务(如固定资产清理、累计折旧处理),确保账实相符。四、管理要求(一)职责分工设备科:牵头组织验收与报损的全流程管理,负责技术标准把控、供应商沟通、资料归档及台账更新。使用科室:参与验收的临床适用性评估,及时反馈设备故障信息,配合报损鉴定与处置工作。财务科:负责资金支付审核、账务处理及资产核销,监督资产处置的合规性。审计部门:定期抽查验收与报损流程,核查资料真实性与处置合规性,防范廉政风险。(二)质量追溯建立设备全生命周期管理台账,记录验收日期、测试数据、维修历史、报损原因等信息,便于设备质量追溯与审计核查。对高值耗材、植入器械等特殊设备,需额外记录使用患者信息(脱敏处理),确保可追溯至具体诊疗环节。(三)监督检查设备科每季度抽查验收与报损档案,重点检查流程合规性、资料完整性及处置合理性;审计部门每年开展专项审计,对发现的问题责令限期整改,情节严重的追究相关人员责任。(四)培训考核定期组织设备管理人员、使用科室人员开展流程培训,内容包括验收标准、报损鉴定方法、台账管理要求等。将流程执行情况纳入科室绩效考核,对违规操作(如擅自
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