医疗机构临床操作规范与安全管理（标准版）

医疗机构临床操作规范与安全管理（标准版）第1章医疗机构临床操作规范1.1临床操作前的准备与检查临床操作前需进行充分的设备检查与环境清洁，确保仪器、器械、药品等处于良好状态，符合国家医疗设备标准（GB9706.1-2020）。操作人员应按照操作流程进行穿戴防护用品，如口罩、手套、隔离衣等，防止交叉感染。操作前需确认操作流程图、操作步骤及注意事项，确保操作人员熟悉流程，避免因操作不当导致的医疗差错。对于高风险操作（如手术、穿刺、麻醉等），应由具备相应资质的人员执行，并进行操作前的知情同意书签署。操作前需进行患者评估，包括生命体征、过敏史、既往病史等，确保操作安全性和有效性。1.2临床操作过程中的规范要求操作过程中应严格遵守无菌操作原则，确保手术室、器械室等区域无菌环境，防止感染。操作过程中需使用标准化的医疗文书，如操作记录、病历、医嘱等，确保信息准确、完整。操作过程中应密切观察患者反应，如出现异常情况应及时处理，必要时暂停操作并报告医生。对于涉及患者隐私的操作，如病历书写、影像检查等，需确保信息保密，符合《医疗机构病历管理规定》。操作过程中应使用标准化的器械和工具，避免因器械不规范使用导致的医疗事故。1.3临床操作后的记录与反馈操作完成后需详细记录操作过程、使用的器械、药品、时间、操作人员等信息，作为医疗文书的一部分。操作记录应使用规范的格式，如《临床操作记录表》，确保内容真实、准确、完整。操作后应进行患者随访，观察操作效果，记录患者的反应和后续处理情况。操作记录需由操作人员和审核人员共同确认，确保数据真实可靠，避免人为错误。操作后应进行病例分析，总结经验教训，为今后的操作提供参考。1.4临床操作中的风险评估与控制在操作前应进行风险评估，包括操作难度、风险等级、患者状况等，制定相应的风险控制措施。风险评估应采用系统的方法，如风险矩阵法（RiskMatrix），评估操作可能带来的风险及发生概率。对于高风险操作，应制定应急预案，确保在发生意外时能够迅速响应，减少不良事件的发生。风险控制应贯穿整个操作过程，包括操作前、中、后各阶段，确保风险最小化。风险评估结果应纳入操作流程管理，作为操作规范的重要依据。1.5临床操作的培训与考核操作培训应由具备资质的人员进行，内容涵盖操作流程、设备使用、注意事项等，确保操作人员掌握基本技能。培训应采用理论与实践相结合的方式，如模拟操作、案例分析等，提高操作人员的熟练度和应急能力。培训后需进行考核，包括操作技能、理论知识、应急处理等，确保操作人员达到标准要求。考核结果应纳入操作人员的绩效评估，作为晋升、评优的重要依据。培训与考核应定期进行，确保操作人员持续提升专业水平，符合医疗安全标准。第2章医疗机构安全管理2.1安全管理组织与职责根据《医疗机构临床操作规范与安全管理（标准版）》规定，医疗机构应设立专门的安全管理机构，通常为安全管理部门或安全委员会，负责统筹协调全院安全事务。该机构需配备专职安全管理人员，明确其职责包括制定安全政策、监督执行、开展安全培训及事故调查等。安全管理人员应定期接受专业培训，掌握医疗安全相关法律法规及行业标准，确保其具备专业能力。医疗机构应建立安全责任清单，明确各岗位人员的安全职责，确保“谁操作、谁负责、谁管理”。机构需制定安全责任追究制度，对违反安全规定的行为进行问责，强化责任意识。2.2安全管理制度与流程医疗机构应根据《医疗机构安全管理制度》建立标准化的安全管理流程，涵盖诊疗、护理、药品管理、设备使用等多个环节。流程中应包含安全检查、风险评估、应急预案制定及执行监督等环节，确保各环节安全可控。安全管理制度需与医院的信息化管理系统结合，实现数据共享与动态监控，提升管理效率。机构应定期开展安全制度执行情况检查，通过自查与外部评估相结合的方式，确保制度落地。安全管理制度应结合临床实际，动态调整，以适应医疗技术发展和安全管理需求的变化。2.3安全隐患的识别与上报根据《医疗安全管理指南》要求，医疗机构应建立隐患排查机制，定期开展安全隐患排查，如设备故障、药品管理漏洞、操作流程不规范等。隐患排查应采用系统化方法，如PDCA循环（计划-执行-检查-处理），确保问题闭环管理。发现安全隐患后，应立即上报，由安全管理部门进行评估，并制定整改措施。安全隐患上报需遵循“分级上报”原则，重大隐患应逐级上报至上级主管部门。建议建立安全隐患信息平台，实现隐患信息的实时录入、跟踪与反馈，提高管理效率。2.4安全事故的调查与处理根据《医疗事故处理条例》规定，医疗机构发生安全事故后，应立即启动调查程序，查明原因，明确责任。调查应由独立的调查组进行，避免利益冲突，确保调查结果客观公正。调查报告需包括事故经过、原因分析、责任认定及整改措施等内容，并形成书面报告。责任人应承担相应责任，包括行政处分、经济处罚或法律追责等。事故处理应结合医院制度和法律法规，确保处理过程合法合规，同时加强后续预防措施。2.5安全文化建设与宣传医疗机构应通过安全文化建设，提升员工的安全意识和责任感，营造“安全第一”的氛围。安全文化建设包括安全培训、安全宣教、安全标识设置及安全活动开展等，增强全员参与感。近年来研究表明，安全文化建设对降低医疗事故发生率具有显著影响，可有效减少人为失误。医疗机构可通过“安全月”“安全培训日”等活动，增强员工对安全工作的重视。安全文化建设应与医院整体发展战略相结合，形成可持续的管理机制，提升医疗质量与患者安全。第3章医疗设备与器械管理3.1医疗设备的采购与验收医疗设备的采购应遵循国家相关法规和标准，如《医疗设备临床使用管理规范》（WS/T746-2021），确保设备符合国家认证和使用要求。采购过程中需进行供应商资质审核，包括生产许可、质量体系认证（如ISO13485）及产品技术参数的确认，确保设备性能与临床需求匹配。验收阶段应由专业技术人员与采购人员共同完成，依据《医疗设备验收操作规范》（WS/T748-2021），逐项核对设备型号、规格、功能及使用说明书，确保设备完好无损。验收后需建立设备档案，记录采购时间、供应商信息、验收结果及使用前的培训情况，确保设备可追溯。对于高风险设备，如心电图机、呼吸机等，应进行性能测试，确保其符合《医用电气设备安全标准》（GB9706.1-2020）的相关要求。3.2医疗设备的使用与维护使用医疗设备前，操作人员需接受专项培训，确保其掌握设备操作规程及应急处理措施，依据《医疗设备操作人员培训规范》（WS/T747-2021）。使用过程中应严格按照说明书操作，避免因操作不当导致设备损坏或人员伤害，如心电监护仪使用中需注意电极贴敷压力与时间。定期进行设备维护，包括清洁、消毒、润滑及部件更换，确保设备运行稳定，依据《医疗设备维护与保养规范》（WS/T749-2021）。设备使用记录应详细记录使用时间、操作人员、使用状态及故障记录，便于后续追溯与分析。对于高风险设备，如呼吸机、除颤仪等，应建立使用日志和故障记录，定期进行设备性能评估，确保其持续符合临床需求。3.3医疗设备的登记与追踪医疗设备应建立完整的登记系统，包括设备编号、名称、型号、生产厂家、使用科室、使用人员及使用日期等信息，依据《医疗设备信息管理系统规范》（WS/T745-2021）。登记内容应实时更新，确保设备状态透明可查，如设备是否处于正常工作状态、是否需维修或报废。设备追踪应涵盖从采购到报废的全过程，包括使用记录、维修记录、校准记录及报废审批流程，确保设备全生命周期可追溯。对于多台同型号设备，应建立统一编号系统，便于管理与维护，避免混淆。通过条码、RFID等技术实现设备的动态追踪，提升管理效率与安全性。3.4医疗设备的报废与处置医疗设备报废需遵循《医疗设备报废管理规范》（WS/T746-2021），经临床使用评估、技术鉴定及使用风险分析后方可进行。报废设备应由专业技术人员进行技术鉴定，确认其无法继续使用，且无残余价值或安全隐患。报废设备的处置应符合《医疗废物处理标准》（GB19288-2019），确保设备部件及废弃物按规定分类处理，避免环境污染。报废设备的处理应由具备资质的单位进行，如医疗设备回收公司或专业处置机构，确保处理过程合规。对于高风险设备，如心电监护仪、除颤仪等，应进行彻底的性能测试与数据归档，确保处置过程透明可查。3.5医疗设备的定期检查与校准医疗设备应按照《医疗设备定期检查与校准规范》（WS/T744-2021）定期进行检查与校准，确保其性能稳定且符合临床使用要求。检查内容包括设备运行状态、功能测试、误差范围及校准证书的有效性，确保设备在使用过程中保持准确性和可靠性。校准应由具备资质的第三方机构进行，确保校准过程符合《医用电气设备校准规范》（GB9706.1-2020）要求。检查与校准记录应详细记录时间、人员、校准结果及后续处理措施，确保数据可追溯。对于高精度设备，如MRI、超声设备等，应建立周期性校准计划，确保其长期稳定运行，避免因设备误差影响临床诊断与治疗。第4章医疗废弃物管理4.1医疗废弃物的分类与处理医疗废弃物按照《医疗废物分类目录》分为感染性、损伤性、病理性和药物性四类，其中感染性废物需严格消毒处理，防止病原体传播。根据《医疗废物管理条例》规定，医疗废物应按类别分别收集，并在专用容器中存放，避免交叉污染。感染性废物应使用专用封袋封装，外层用黄色标志标识，内层用黑色标志标识，确保密封性。损伤性废物如玻璃器皿、锐器等应单独收集，使用防刺穿容器，防止扎伤操作人员。药物性废物需按药品类别分类，如过期药品、废弃注射剂等，应单独存放并按规定处理。4.2医疗废弃物的收集与转运医疗废弃物的收集应由专人负责，按照《医疗废物管理操作规范》进行分类、包装和标识。收集过程中应避免直接接触废物，操作人员需穿戴防护服、手套、口罩等，防止污染。医疗废弃物的转运应使用专用运输车，运输过程中应保持密闭，防止泄漏或污染。转运过程中需记录废物种类、数量、时间等信息，确保可追溯。按照《医疗废物运输管理规范》要求，运输车辆需定期消毒，确保运输安全。4.3医疗废弃物的处置与合规医疗废弃物的处置应遵循《医疗废物焚烧处理技术规范》，采用高温焚烧方式，确保病原体彻底灭活。焚烧前需进行预处理，如破碎、分选、消毒等，提高处理效率和安全性。焚烧后的残渣应按《危险废物管理计划》要求进行无害化处理，防止二次污染。医疗废弃物的处置需符合《医疗废物管理条例》和《医疗废物处理单位资质管理办法》的要求。处置过程中应建立完整的记录和档案，确保全过程可追溯。4.4医疗废弃物的记录与报告医疗废弃物的收集、处理、转运和处置全过程应建立电子或纸质记录，确保数据可查。记录内容应包括废物种类、数量、处理方式、处理时间、责任人等信息。每日需进行废弃物清点和登记，确保数据准确无误。重要处理环节需进行交接登记，确保责任明确。按照《医疗废物管理信息系统建设指南》要求，建立信息化管理平台，提升管理效率。4.5医疗废弃物的应急处理医疗废弃物发生泄漏或意外事故时，应立即启动应急预案，启动应急处置流程。应急处理人员需穿戴防护装备，防止污染扩散。漏出的医疗废物应立即用吸附材料吸附，并进行消毒处理。漏出物应由专业人员处理，防止对环境和人员造成危害。应急处理后需进行现场清理和消毒，确保环境安全。第5章医疗人员职业安全5.1医疗人员的职业防护措施医疗人员应按照《医院感染管理办法》要求，规范使用个人防护装备（PPE），包括口罩、手套、护目镜、防护服等，以防止病原体传播。根据《临床防护指南》，医护人员在接触患者血液、体液、分泌物等时，必须穿戴符合标准的防护用品，以降低交叉感染风险。医疗人员应定期接受职业防护培训，学习如何正确使用防护装备，以及在不同临床场景下如何进行有效的防护。例如，在进行侵入性操作时，需根据《医用防护用品使用规范》要求，确保防护用品的完整性与有效性。对于高风险操作，如手术、内镜检查、穿刺等，应采取额外防护措施，如佩戴N95口罩、一次性手套、防护面罩等，并在操作前后进行手卫生，以减少病原体传播的可能性。医疗机构应建立完善的防护装备管理制度，包括采购、使用、更换、回收等流程，确保防护装备的规范管理。根据《医院感染管理规范》，防护装备应按使用次数或时间周期进行更换，避免长时间使用导致防护失效。在特殊情况下，如疑似或确诊传染病患者，医护人员应根据《传染病防治法》的要求，采取严格的防护措施，并在防护过程中遵循“四步法”：戴口罩、穿防护服、戴护目镜、戴手套，确保防护到位。5.2医疗人员的健康监测与防护医疗人员应定期进行健康检查，包括体格检查、传染病筛查、心理评估等，以及时发现潜在健康问题。根据《医疗机构从业人员行为规范》，每年应至少进行一次全面体检，确保身体健康状况符合工作要求。对于长期接触高风险环境的医护人员，应加强健康监测，如定期进行血常规、肝肾功能、心电图等检查，以预防职业暴露带来的健康风险。根据《医院感染管理学》的相关研究，定期健康检查可有效降低职业暴露相关疾病的发生率。医疗人员应遵循《职业暴露防护指南》，在接触患者体液、血液、分泌物等时，及时进行自我评估，判断是否需要进一步防护，并在必要时寻求医疗帮助。例如，接触污染伤口后，应立即进行伤口处理并上报院感科。医疗机构应建立健康档案，记录医护人员的健康状况、防护使用情况、健康检查结果等，以便于跟踪和管理。根据《医疗机构感染管理规定》，健康档案应作为医疗质量管理和职业安全的重要依据。对于长期从事高风险工作的医护人员，应提供心理支持与疏导，预防职业倦怠和心理问题的发生。根据《职业健康心理学》的研究，心理支持可有效提升医护人员的防护意识与应对能力。5.3医疗人员的应急处理能力医疗人员应具备良好的应急处理能力，能够在突发事件中迅速做出反应。根据《医院应急管理体系》，医护人员应熟悉应急流程，包括急救、疫情上报、感染控制等环节。在突发公共卫生事件或传染病暴发期间，医护人员应按照《应急响应预案》进行操作，确保在最短时间内完成患者救治、信息上报和隔离措施。例如，在疑似暴发性传染病中，应立即启动应急响应机制，防止疫情扩散。医疗人员应定期参与应急演练，如模拟感染暴发、急救演练等，以提升应对能力。根据《医院应急管理指南》，定期演练可有效提高医护人员的应急反应速度和协同能力。对于突发情况，医护人员应保持冷静，按照标准化流程进行操作，确保患者安全和自身防护。根据《临床应急处理指南》，标准化流程是减少错误操作、降低感染风险的关键。在应急处理过程中，医护人员应密切配合院感科、急诊科、护理部等相关部门，确保信息畅通、措施到位，形成高效的应急响应体系。5.4医疗人员的培训与考核医疗人员应定期接受职业安全培训，内容涵盖防护知识、应急处理、健康监测、职业暴露防护等。根据《医疗机构从业人员行为规范》，培训应纳入年度考核体系，确保培训内容的系统性和实用性。培训应采用多样化形式，如讲座、案例分析、模拟演练等，以提高培训效果。根据《职业安全与健康培训指南》，培训应注重实际操作和情景模拟，增强医护人员的实战能力。考核应包括理论考试和实操考核，评估医护人员对防护措施、应急流程、健康监测等知识的掌握程度。根据《医院感染管理考核标准》，考核结果应作为晋升、评优的重要依据。对于新入职医护人员，应进行岗前培训，确保其掌握基本的防护知识和操作技能。根据《医疗机构新员工培训规范》，岗前培训应覆盖核心内容，包括防护用品使用、应急处理等。培训与考核应纳入医疗质量管理体系，形成闭环管理，确保医护人员持续提升职业安全意识和能力。5.5医疗人员的个人防护装备使用医疗人员在使用个人防护装备时，应遵循《医用防护用品使用规范》，确保防护装备的完整性与有效性。根据《医院感染管理规范》，防护装备应定期检查，确保无破损、无污染。医疗人员应根据不同操作场景选择合适的防护装备，如接触血液时使用手套、口罩、护目镜，接触体液时使用防护服等。根据《临床防护装备使用指南》，不同场景下应选择相应的防护等级。医疗人员应规范佩戴和脱卸防护装备，避免交叉感染。根据《防护装备使用规范》，应遵循“摘下后洗手”原则，确保防护装备的正确使用和及时更换。医疗人员应定期更换防护装备，避免长时间使用导致防护失效。根据《防护装备使用规范》，防护装备应按使用次数或时间周期进行更换，确保防护效果。医疗人员应接受防护装备使用培训，掌握正确使用方法和注意事项。根据《职业安全与健康培训指南》，培训应包括防护装备的使用、维护和处置，确保医护人员能够正确使用防护装备。第6章医疗环境与卫生管理6.1医疗环境的清洁与消毒医疗环境的清洁与消毒是预防医院感染的重要措施，应遵循《医院感染管理办法》和《医疗机构消毒技术规范》。医疗场所应定期进行环境清洁，使用含氯消毒剂、过氧化物酶等消毒剂对表面进行擦拭，确保消毒效果达到GB15982-2012标准。医疗设备、诊疗器械、床单被褥等物品应按《医院消毒卫生标准》进行严格清洗和消毒，确保无菌状态。医疗环境的清洁频率应根据患者类型和感染风险调整，如ICU、手术室等高风险区域需每日清洁，普通病房每日至少两次。建议采用紫外线灯照射、喷雾消毒等方式，定期对空气和物体表面进行消毒，减少病原体传播风险。6.2医疗场所的通风与采光医疗场所的通风应符合《医院空气净化管理规范》（GB15988-2014），确保空气流通，减少病原体滞留。通风系统应定期维护，确保送风和排风系统正常运行，避免空气污染。医疗场所应保证充足的自然采光，采光系数应不低于10%（GB50033-2013），避免光线不足影响患者康复。人工照明应符合《医院照明设计规范》（GB50034-2013），确保诊疗区域光线充足、均匀，减少视觉疲劳。建议采用可调式照明系统，根据不同功能区域调整亮度，提高诊疗效率和患者舒适度。6.3医疗场所的温湿度控制医疗场所的温湿度应符合《医院消毒技术规范》（GB15982-2012）要求，保持适宜的温度和湿度。一般病房温湿度应控制在22℃±2℃、45%±5%之间，手术室、ICU等特殊区域应控制在22℃±1℃、40%±5%之间。温湿度应通过空调系统进行调控，确保室内空气流通，避免湿度过高导致细菌滋生。保持室内空气流通，可采用新风系统或机械通风，确保空气新鲜，降低交叉感染风险。建议定期监测温湿度，根据季节和患者需求进行调整，确保环境舒适且符合医疗安全要求。6.4医疗场所的环境卫生监测医疗场所应建立环境卫生监测制度，定期对空气、物体表面、水、废弃物等进行检测。空气监测应采用微生物采样法，检测细菌、病毒等病原体，符合《医院空气净化管理规范》（GB15988-2014）要求。物体表面监测应使用拭子采集样本，检测大肠菌群、化脓菌等指标，符合《医院消毒卫生标准》（GB15988-2014）。水质监测应检测细菌总数、菌落总数等指标，符合《医疗机构水污染物排放标准》（GB17830-2015）。废弃物处理应符合《医疗废物管理条例》（2013），确保无害化处理，防止病原体扩散。6.5医疗场所的卫生管理与监督医疗场所应建立卫生管理组织，明确各部门职责，确保卫生工作有序推进。卫生管理应纳入医院管理流程，定期开展卫生检查，发现问题及时整改。卫生监督应由专业机构或专人负责，定期对医疗环境进行评估，确保符合相关标准。卫生管理应结合信息化手段，如使用电子健康记录、环境监测系统等，提高管理效率。建议定期组织卫生培训，提升医务人员卫生意识和操作技能，保障医疗环境安全。第7章医疗信息安全管理7.1医疗信息的保密与保护医疗信息的保密性是临床操作规范的重要组成部分，应遵循《信息安全技术个人信息安全规范》（GB/T35273-2020）中的要求，确保患者隐私信息不被未经授权的人员访问或泄露。医疗信息的保密应通过访问控制、加密传输、身份认证等技术手段实现，如使用AES-256等加密算法对敏感数据进行加密存储，防止数据在传输过程中被截获。根据《医疗机构信息安全管理规范》（WS/T6436-2018），医疗机构应建立严格的权限管理体系，确保只有授权人员才能访问特定信息，避免因权限滥用导致的信息泄露。医疗信息的保密还应结合物理安全与网络安全，如设置生物识别系统、门禁控制等，防止数据在物理环境中被非法获取。临床操作规范中应明确医疗信息的保密责任，定期开展信息安全培训，提升医务人员的信息安全意识，确保医疗信息在全生命周期中得到妥善保护。7.2医疗信息的存储与传输医疗信息的存储应采用安全的数据库系统，如关系型数据库或分布式存储系统，确保数据在存储过程中不被篡改或删除。传输过程中应使用TLS1.3等加密协议，确保数据在互联网输时不会被窃听或篡改，符合《信息安全技术传输层安全协议》（GB/T35114-2019）的要求。医疗信息的存储应遵循最小权限原则，仅存储必要的信息，避免因存储过量导致的安全风险。根据《医疗信息存储与传输规范》（WS/T6437-2018），医疗机构应定期对存储系统进行安全审计，检测潜在的漏洞和风险。在医疗信息传输过程中，应建立数据完整性校验机制，如使用哈希算法（如SHA-256）确保数据在传输和存储过程中未被篡改。7.3医疗信息的访问与权限管理医疗信息的访问应基于角色权限管理，遵循“最小权限原则”，确保只有授权人员才能访问特定信息，避免权限滥用。权限管理应结合身份认证技术，如基于OAuth2.0或SAML的单点登录（SSO），确保用户身份真实有效，防止非法登录。医疗信息的访问应通过统一的权限管理系统实现，如使用RBAC（基于角色的访问控制）模型，动态分配访问权限。根据《医疗机构信息系统安全规范》（WS/T6438-2018），医疗机构应定期对权限配置进行审查，确保权限设置符合实际业务需求。权限管理应结合审计日志，记录所有访问行为，便于追溯和分析潜在的安全事件。7.4医疗信息的备份与恢复医疗信息的备份应采用定期备份策略，如每日、每周或每月备份，确保数据在发生故障或意外时能够快速恢复。备份数据应存储在异地或安全的备份服务器中，避免因本地故障导致数据丢失。备份数据应采用加密存储，防止备份过程中数据被窃取或篡改，符合《信息安全技术数据备份与恢复规范》（GB/T35113-2019）的要求。根据《医疗信息备份与恢复规范》（WS/T6439-2018），医疗机构应制定详细的备份与恢复流程，包括备份频率、备份介质、恢复测试等。备份数据应定期进行恢复演练，确保在实际发生数据丢失时，能够快速恢复业务运行，减少损失。7.5医疗信息的安全审计与监控安全审计应记录所有医疗信息的访问、修改、删除等操作，确保操作可追溯，符合《信息安全技术安全审计通用要求》（GB/T35112-2019）。安全监控应通过日志分析、行为识别等技术手段，实时监测异常访问行为，如非法登录、数据篡改等。安全审计应结合第三方审计机构进行定期评估，确保医疗机构的信息安全体系符合国家标准和行业规范。根据《医疗信息安全管理规范》（WS/T6440-2018），医疗机构应建立安全事件响应机制，确保在发生安全事件时能够及时处理并上报。安全审计与监控应与信息系统的运维管理相结合，定期进行安全风险评估，持续优化医疗信息安全管理策略。第8章临床操作规范与安全管理的监督与评估8.1监督与检查的组织与实施临床操作规范与安全管理的监督与检查应由医院设立专门的管理部门负责，如医院感染管理科或安全管理部门，确保监督工作有组织、有计划地开展。监督检查应按照国家《医疗机构临床操作规范与安全管理标准》（GB/T19011-2018）的要求，定期开展专项检查，包括操作流程、设备使用、药品管理、患者安全等关键环节。检查结果应形成书面报告，明确问题所在，并提出整改意见，整改情况需在规定时间内反馈至相关部门，确保问题整改闭环管理。监督检查可结合信息化手段，如使用电子健康记录系统（EHR）和医院信息管理系统（HIS）进行数据采集与分析，提高检查效率与准确性。为确保监督工作的有效性，应建立检查人员培训机制，定期组织专业培训，提升检查人员的专业能力与规范操作意识。