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文档简介
生物医学医药公司研发实习生实习报告一、摘要
2023年6月5日至8月23日,我在一家生物医学医药公司担任研发实习生,主要负责新型抗体药物的研发与验证工作。在8周实习期间,我参与了3个实验项目,独立完成抗体纯化与活性测试,共获得12组有效数据,其中2组数据达到预期效果,抗体活性回收率平均为78%。通过应用蛋白质印迹和流式细胞术,我掌握了抗体纯化工艺优化和体外活性验证的核心技能,并总结出标准化的实验操作流程。实习期间,我运用分子生物学和免疫学知识,建立了抗体稳定性测试的快速评估方法,为后续研发工作提供了可复用的技术支撑。
二、实习内容及过程
实习目的主要是想了解抗体药物从实验室到临床前研究的基本流程,看看自己学的免疫学和分子生物学知识在真实研发环境里能干点啥。
实习单位是家挺大的生物药公司,研发部门有上百号人,分好几个小组,我待的是抗体发现组,主要搞创新疗法。他们那技术平台挺全,从细胞株构建到生物活性测定,流程跑得顺。
实习内容跟项目进度挂钩,前两周跟着师兄把前期的杂交瘤细胞筛选数据整理分析,看了他们怎么用ELISA标准化测定抗体滴度和亲和力,数据看多了就琢磨出个规律,高亲和力抗体在特定pH和温度下稳定性也好些。后来参与了个新抗体优化项目,具体是看不同突变位点的单克隆抗体结合能力,我负责做蛋白质印迹验证效果,每周要跑个五六次膜转移,有时候背景跑得不好急得不行。有一次做流式细胞术测抗体结合,上机前发现抗体浓度不准,临时配了三次样本,最后效果还行,但意识到样本准备太关键。
困难主要是刚开始对实验条件参数调不到位,比如抗体纯化时蛋白纯度上不去,师兄教我用不同缓冲液和离心力组合试试,我试了三次才找到最佳条件。还有一次数据分析时,对某些结果解释不了,问了师兄才知道是统计阈值设得太低,把噪音当信号了,回去把Excel里筛选条件改了。
成果方面,我参与完成的那个项目,筛选出的三个候选抗体里,我负责验证的A3抗体半衰期数据最好,达到了15.7天,比实验室平均水平高1.2天,虽然最后没推进,但师兄说数据扎实。另外整理的实验记录本现在还是组里参考样本。
行业挑战挺明显的,比如抗体药稳定性测试周期长,有时候几个月才出结果,但临床需求又急,怎么平衡效率和质量是个难题。我那组就试过用加速破坏实验预测长期稳定性,但模型拟合总不太准。
这段经历让我明白,研发不是光会做实验就行,懂点项目管理、法规要求也很重要,现在看文献会关注那篇抗体递送的文章,开始想怎么把药递到病灶。职业规划上更坚定了,想往抗体工程方向发展,但知道得学得更多。
单位管理上感觉新人培训有点随意,都是师兄带,但水平参差不齐,有时候教个操作得问两遍。建议可以搞个标准化的新员工实操手册,关键步骤拍视频讲。还有岗位匹配度上,我来了发现实际工作跟简历上写的实验室操作结合得不多,有时候要做些数据整理汇报工作,希望HR招人前能跟学生沟通得更具体些。
三、总结与体会
这8周实习像是在实验室外上了一堂生动的实践课,从2023年6月5日到8月23日,每天泡在细胞培养箱和离心机旁,感觉跟书本里的抗体药物研发流程贴得实实的。最初是懵的,看着师兄师姐们操作那些精密仪器,心里直打鼓,但后来慢慢上手,跑完那12组抗体纯化和活性测试数据,虽然才刚起步,但那种把理论变成实际成果的感觉特不一样。记得那个ELISA实验,我把标准曲线拟合的R值从0.72调到0.89,师兄看了直点头,那一刻觉得挺值的。
这段经历让我把职业规划想得更清楚些。之前觉得抗体研发就是埋头做实验,现在明白项目管理、法规事务同样重要。组里讨论那个抗体递送技术文章时,我突然意识到自己还得补课,现在就在啃相关文献,想找机会考个药事法规的证书,感觉这比单纯会做实验更有竞争力。行业里现在都说ADC药物和双抗是热点,但技术门槛也高,我这次接触到的那个抗体稳定性问题,现在想想,要是早点学点热力学分析,说不定能帮上忙。
实习最大的收获是心态变了。以前做实验失败就想着重来,现在明白迭代是常态,那段时间连续三天数据不好,急得不行,但师兄教我复盘每个步骤,最后找到问题在细胞状态上,这种感觉比单纯靠运气强多了。责任感也增强了,知道每个数据背后可能影响的是很多人,不再是随便搞搞。未来要是继续走这条道,肯定要把那些实验细节牢牢记在心里,比如抗体纯化时的流速控制、缓冲液pH调整,这些看似琐碎的细节直接影响结果。现在想想,实习教会我的不仅是技能,更是怎么跟团队有效沟通、怎么在压力下保持冷静,这些比会跑多少实验都重要。
四、致谢
在此,我想对这段实习经历中帮助过我的每个人说声谢谢。
感谢那家生物医学医药公司给我提供了这个宝贵的机会,让我能接触到真实的研发环境。
特别感谢我的实习导师,他不仅在实验技术上给了我耐心指导,比如那次抗体纯化问题,他教我如何一步步排查,还分享了很多行业内的见解,让我对抗体药物研发有了更深的认识。
组里的其他同事也很友好,在我遇到困难时,比如流式细胞术数
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