肿瘤病理性骨折患者围手术期疼痛管理方案_第1页
肿瘤病理性骨折患者围手术期疼痛管理方案_第2页
肿瘤病理性骨折患者围手术期疼痛管理方案_第3页
肿瘤病理性骨折患者围手术期疼痛管理方案_第4页
肿瘤病理性骨折患者围手术期疼痛管理方案_第5页
已阅读5页,还剩47页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

肿瘤病理性骨折患者围手术期疼痛管理方案演讲人CONTENTS肿瘤病理性骨折患者围手术期疼痛管理方案疼痛评估:精准识别是有效管理的前提多模式镇痛:个体化策略是核心围手术期全程管理:分阶段精细化控制特殊情况处理:针对性应对复杂挑战质量控制与随访:持续改进疼痛管理效果目录01肿瘤病理性骨折患者围手术期疼痛管理方案肿瘤病理性骨折患者围手术期疼痛管理方案作为从事肿瘤骨转移临床工作十余年的医师,我深刻体会到:肿瘤病理性骨折患者的围手术期疼痛,绝非简单的“伤口痛”或“肿瘤痛”,而是一种融合了机械性压迫、神经病理性损伤、肿瘤侵袭性破坏及心理恐惧的“复合型疼痛”。它不仅是患者最痛苦的主观体验,更是导致其术后功能锻炼延迟、免疫力下降、甚至加速肿瘤进展的“隐形推手”。如何构建一套既符合肿瘤患者病理生理特点,又能兼顾个体差异的疼痛管理体系,是我们必须攻克的临床难题。本文将从疼痛评估的“精准化”、多模式镇痛的“个体化”、围手术期各阶段的“全程化”及特殊情况的“针对性”四个维度,系统阐述肿瘤病理性骨折患者围手术期疼痛管理方案,力求为临床实践提供可落地的参考。02疼痛评估:精准识别是有效管理的前提疼痛评估:精准识别是有效管理的前提疼痛评估是疼痛管理的“第一道关卡”,对于肿瘤病理性骨折患者而言,其疼痛机制的复杂性(同时存在骨折引起的急性疼痛、肿瘤浸润引起的慢性疼痛及神经压迫导致的神经病理性疼痛)决定了评估必须“多维、动态、个体化”。作为临床医师,我始终认为:“没有精准的评估,就没有有效的镇痛;忽视患者的独特体验,任何治疗方案都可能沦为‘模板化’的摆设。”疼痛评估的核心原则1.动态性原则:肿瘤病理性骨折患者的疼痛强度会随着肿瘤进展、骨折移位、手术创伤及术后康复阶段变化而波动。因此,评估不能局限于入院时的“一次性评估”,而应贯穿围手术期全程——术前每日评估,术中实时监测,术后每小时评估(术后24-48小时),之后根据镇痛方案调整频率(如每4-6小时1次)。我曾接诊一位前列腺癌骨转移患者,入院时VAS评分为6分,术前2天因肿瘤侵犯范围扩大,疼痛骤升至9分,若未及时动态评估,可能错过调整镇痛方案的时机。2.多维性原则:除评估疼痛强度外,还需明确疼痛性质(锐痛/钝痛/烧灼痛/电击样痛)、部位(骨折部位/肿瘤原发灶/转移灶)、诱因(活动/负重/体位改变)、持续时间(持续性/间歇性)及对生活质量的影响(睡眠、食欲、情绪、活动能力)。例如,一位肺癌肋骨转移骨折患者主诉“胸部像有刀割样痛,深呼吸或咳嗽时加重”,提示可能存在神经病理性疼痛,需联合加巴喷丁类药物。疼痛评估的核心原则3.个体化原则:老年患者可能因认知功能下降或语言表达障碍,无法准确使用数字评分法(NRS);晚期肿瘤患者可能因恶病质对疼痛反应迟钝。此时需结合行为学观察(如面部表情、肢体姿势、呼吸频率)及他评量表(如FLACC量表、CPOT量表)进行综合评估。我曾遇到一位85岁肺癌骨转移患者,因阿尔茨海默病无法表达疼痛,通过观察其“皱眉、呻吟、拒按骨折部位”等行为,及时调整镇痛方案后,患者情绪逐渐平稳,配合度明显提高。疼痛评估的工具选择根据患者认知功能及沟通能力,选择合适的评估工具是保证评估准确性的关键。1.自评量表:适用于意识清晰、认知功能正常的患者。-数字评分法(NRS):0分为无痛,10分为剧烈疼痛,让患者选择0-10的数字代表疼痛强度,是最常用、最快捷的评估工具。-视觉模拟评分法(VAS):一条10cm直线,两端分别标注“无痛”和“剧烈疼痛”,患者根据主观感受在直线上标记,适用于文化程度较低或对数字不敏感的患者。-言语描述量表(VDS):将疼痛分为“无痛、轻度疼痛、中度疼痛、重度疼痛、剧烈疼痛”5个等级,患者选择最能描述自身感受的词汇,直观易懂。疼痛评估的工具选择2.他评量表:适用于认知障碍、意识模糊或无法表达的患者。-FLACC量表:评估面部表情(Face)、肢体活动(Legs)、活动度(Activity)、哭闹(Cry)、可安抚性(Consolability)5个维度,每个维度0-2分,总分10分,适用于儿童及老年认知障碍患者。-疼痛行为量表(PBS):观察患者呻吟、面部扭曲、保护性姿势、烦躁不安等行为表现,结合生命体征(血压、心率、呼吸频率变化)综合评估,适用于ICU患者或术后镇静状态患者。疼痛评估的工具选择3.专项评估量表:针对神经病理性疼痛或肿瘤特异性疼痛。-神经病理性疼痛量表(NeuPSI):包含症状问卷(7个维度,19个条目)和临床体征检查(5个维度),总分0-192分,分数越高提示神经病理性疼痛可能性越大,适用于评估肿瘤侵犯神经引起的疼痛。-Edmonton症状评估量表(ESAS):包含疼痛、乏力、恶心、抑郁、焦虑等9项症状,每项0-10分,可全面评估肿瘤患者的整体症状负担,适用于晚期肿瘤患者疼痛与多症状的综合管理。评估结果的临床解读与记录疼痛评估的结果需转化为“临床语言”,指导治疗方案制定。例如:-轻度疼痛(NRS1-3分):以非甾体抗炎药(NSAIDs)或对乙酰氨基酚为基础,联合非药物镇痛措施;-中度疼痛(NRS4-6分):在非甾体类药物基础上,联合弱阿片类药物(如曲马多);-重度疼痛(NRS≥7分):立即启动强阿片类药物(如吗啡、羟考酮),同时排查是否需要介入镇痛(如神经阻滞、椎管内镇痛)。评估结果需详细记录在病历中,格式建议采用“疼痛强度(NRS/VAS)+疼痛性质+部位+诱因+对生活影响+镇痛措施调整”,例如“2024-05-1008:00,NRS7分,右股骨转子转移骨折处持续性钝痛,活动时加重,无法入睡,予羟考酮缓释片10mgq12h口服,1小时后复评NRS4分”。这种规范化的记录不仅便于团队协作,也为后续疗效评估提供依据。03多模式镇痛:个体化策略是核心多模式镇痛:个体化策略是核心肿瘤病理性骨折患者的疼痛机制复杂,单一镇痛药物或方法往往难以满足需求。多模式镇痛(MultimodalAnalgesia)通过联合不同作用机制的药物或方法,在“协同增效”的同时,减少单一药物的剂量和不良反应,已成为国际公认的围手术期疼痛管理策略。作为临床医师,我的经验是:“多模式镇痛不是‘药物堆砌’,而是‘精准配伍’——像调一杯鸡尾酒,需要根据患者的‘疼痛配方’选择不同的‘基酒’和‘辅料’。”药物镇痛:按“阶梯”与“机制”联合第一阶梯:非甾体抗炎药(NSAIDs)+对乙酰氨基酚-作用机制:NSAIDs通过抑制环氧化酶(COX)减少前列腺素合成,抗炎镇痛;对乙酰氨基酚通过抑制中枢COX和激活下行疼痛抑制通路,发挥镇痛作用。两者联用可协同降低疼痛强度,减少各自剂量。-适用人群:轻度疼痛患者,或作为中重度疼痛的基础治疗。-注意事项:-NSAIDs需警惕胃肠道损伤(建议联用质子泵抑制剂)、肾功能损害(老年患者、脱水者慎用)及出血风险(血小板减少患者禁用);-对乙酰氨基酚每日剂量不超过4g(肝功能不全者不超过2g),避免与含对乙酰氨基酚的复方制剂联用,防止肝毒性。药物镇痛:按“阶梯”与“机制”联合第二阶梯:弱阿片类药物+辅助药-代表药物:曲马多、可待因。-作用机制:曲马多通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取,弱阿片受体激动,双重镇痛机制;可待因在体内转化为吗啡(约10%),镇痛强度弱于吗啡。-适用人群:中度疼痛患者,或对NSAIDs不耐受者。-注意事项:-曲马多可能引起癫痫发作阈值降低(有癫痫病史者禁用)、5-羟色胺综合征(与SSRIs联用需谨慎);-可待因的镇痛效果受CYP2D6基因多态性影响(约5%-10%人群为弱代谢型,镇痛效果差),不建议作为首选。药物镇痛:按“阶梯”与“机制”联合第三阶梯:强阿片类药物+神经病理性疼痛药物-代表药物:吗啡、羟考酮、芬太尼透皮贴剂。-作用机制:强阿片类药物通过激动μ阿片受体,抑制疼痛信号传导;神经病理性疼痛药物(如加巴喷丁、普瑞巴林)通过调节钙离子通道,抑制异常放电;三环类抗抑郁药(如阿米替林)通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取,改善疼痛和睡眠。-适用人群:重度疼痛患者,或合并神经病理性疼痛者。-个体化剂量调整:-阿片类药物需“滴定给药”:初始剂量为常规剂量的50%-75%,根据疼痛评分调整,每次调整幅度为25%-50%,目标是将疼痛控制在NRS≤3分;-对于长期使用阿片类药物的患者(如肿瘤慢性疼痛患者),需转换计算“等效剂量”(如吗啡10mg=羟考酮20mg=芬太尼透皮贴剂25μg/h),避免剂量叠加导致中毒;药物镇痛:按“阶梯”与“机制”联合第三阶梯:强阿片类药物+神经病理性疼痛药物-辅助药物需“小剂量起始”:加巴喷丁起始剂量100mgqd,逐渐增至300-600mgtid;阿米替林起始剂量12.5mgqn,逐渐增至25-50mgqn,减少嗜睡、头晕等不良反应。非药物镇痛:补充与增效药物镇痛是多模式镇痛的“主力”,但非药物镇痛同样不可或缺,尤其在减少药物不良反应、改善患者整体感受方面具有独特优势。非药物镇痛:补充与增效物理治疗-固定制动:肿瘤病理性骨折患者需通过石膏、支具或外固定架制动,减少骨折端活动,缓解机械性疼痛。固定时需注意观察肢端血运、感觉和运动功能,避免压迫性坏死。01-冷疗:术后24-48小时内,在骨折周围冰敷(每次15-20分钟,间隔1-2小时),可收缩血管、减轻炎症渗出和疼痛。但需注意避免冻伤,对冷过敏者禁用。02-经皮神经电刺激(TENS):通过皮肤电极输出低频电流,刺激粗纤维关闭“疼痛闸门”,适用于慢性疼痛和术后切口痛。使用时需根据患者耐受度调整电流强度,以“震麻感”为宜。03非药物镇痛:补充与增效心理干预-肿瘤患者常因“对疾病进展的恐惧”“对手术的担忧”等产生焦虑、抑郁情绪,这些负面情绪会通过“心理-神经-免疫”轴放大疼痛感受。-认知行为疗法(CBT):帮助患者识别并纠正“疼痛=无法忍受”的错误认知,通过放松训练(深呼吸、渐进性肌肉放松)、注意力转移(听音乐、冥想)等方式应对疼痛。-心理支持:鼓励患者表达内心感受,家属参与照护,必要时请心理科会诊,使用抗抑郁药(如舍曲林)改善情绪。非药物镇痛:补充与增效介入镇痛-对于药物难以控制的顽固性疼痛(如肿瘤侵犯椎体、神经丛),介入镇痛是重要选择。-神经阻滞术:如肋间神经阻滞、腰交感神经阻滞,可阻断疼痛信号传导,减少阿片类药物用量。-椎管内镇痛:硬膜外自控镇痛(PCEA)或鞘内药物输注系统(IDDS),通过将阿片类药物和局麻药直接作用于脊髓,实现“精准镇痛”,尤其适用于下肢或盆骨转移骨折患者。但需警惕感染、出血、呼吸抑制等并发症,严格掌握适应证。非药物镇痛:补充与增效中医治疗-针灸:取穴阿是穴(疼痛局部)、合谷、足三里等,通过刺激经络调节气血,缓解疼痛。研究显示,针灸可促进内啡肽释放,与阿片类药物有协同作用。-中药外敷:如使用活血化瘀、消肿止痛的中药(如三七、冰片)调成糊状外敷于骨折部位,可减轻局部炎症反应,但需注意皮肤过敏者禁用。多模式镇痛的个体化方案制定1多模式镇痛的“个体化”需基于患者的疼痛类型、肿瘤分期、基础疾病、药物耐受性及个人意愿。例如:2-老年骨质疏松性椎体压缩骨折患者:优先选择椎体成形术(PVP/PKP)联合NSAIDs(对乙酰氨基酚+塞来昔布),避免使用强阿片类药物(防止认知功能障碍);3-年轻肺癌股骨转移骨折患者:术前予羟考酮缓释片+加巴喷丁控制疼痛,术中行股骨近端髓内钉固定+股神经阻滞,术后采用PCEA(罗哌卡因+舒芬太尼);4-晚期胰腺癌椎体转移伴神经病理性疼痛患者:以吗啡缓释片为基础,联合普瑞巴林+阿米替林,若疼痛控制不佳,考虑IDDS植入。04围手术期全程管理:分阶段精细化控制围手术期全程管理:分阶段精细化控制肿瘤病理性骨折患者的围手术期疼痛管理需覆盖“术前-术中-术后”三个阶段,每个阶段的疼痛特点和管理目标不同,需制定针对性策略。作为临床医师,我始终强调:“全程管理不是‘分段管理’的简单叠加,而是‘无缝衔接’的整体规划——让患者从‘入院恐惧’到‘术后康复’,始终处于‘疼痛可控’的状态。”术前管理:优化疼痛基础,减少创伤应激术前疼痛管理的核心是“优化基础”,即通过充分镇痛,改善患者的生理状态和情绪,为手术创造条件,同时减少术后疼痛的中枢敏化(CentralSensitization)。术前管理:优化疼痛基础,减少创伤应激疼痛评估与预处理-入院后立即完成疼痛评估(NRS、NeuPSI等),明确疼痛类型和强度。对于中重度疼痛患者(NRS≥4分),立即启动镇痛治疗,避免“疼痛迁延”导致中枢敏化。-对长期使用阿片类药物的慢性癌痛患者,需评估“阿片类药物耐受性”(连续使用阿片类药物≥2周,每日剂量≥吗啡60mg或等效剂量),术中术后需按“等效剂量”维持,避免戒断反应。术前管理:优化疼痛基础,减少创伤应激原发病治疗与疼痛缓解-部分肿瘤患者可通过术前放疗、化疗或双膦酸盐治疗缩小肿瘤体积、减轻骨破坏,从而缓解疼痛。例如,乳腺癌骨转移患者术前予局部放疗(总剂量30Gy/10次),可使疼痛缓解率达80%以上,减少术中出血和术后镇痛需求。-对于椎体病理性骨折伴脊髓压迫患者,需紧急行椎板减压或椎体成形术,避免神经功能永久性损伤。术前管理:优化疼痛基础,减少创伤应激患者教育与心理准备-向患者及家属解释手术必要性、围手术期疼痛管理流程(如PCA泵的使用、疼痛评分的意义),减少“对疼痛的恐惧”。研究显示,术前充分的患者教育可使术后疼痛强度降低20%-30%。-鼓励患者参与疼痛管理计划,如“疼痛时主动告知医护人员,不要强忍”“按需使用镇痛药物,不会成瘾”,提高治疗依从性。术中管理:阻断疼痛信号,减少创伤刺激术中疼痛管理的目标是“阻断疼痛信号传导”和“减少手术创伤”,通过麻醉技术、药物选择和微创手术实现。术中管理:阻断疼痛信号,减少创伤刺激麻醉方式选择-椎管内麻醉:适用于下肢或盆骨转移骨折手术,通过硬膜外或蛛网膜下腔局麻药阻滞感觉神经,可减少术中阿片类药物用量,术后镇痛效果持续。但需注意肿瘤椎体转移患者可能存在椎管内狭窄、凝血功能障碍,需谨慎评估。-神经阻滞:如股神经阻滞、坐骨神经阻滞,可单独用于下肢手术,或作为全身麻醉的辅助,减少术后阿片类药物用量。超声引导下的神经阻滞可提高穿刺准确性和安全性,降低并发症风险。-全身麻醉:适用于多发性骨折或手术范围大的患者,术中可吸入七氟醚、瑞芬太尼等强效麻醉药,同时联合非甾体类药物(帕瑞昔布钠)进行“preemptiveanalgesia”(预先镇痛),在疼痛信号产生前抑制中枢敏化。123术中管理:阻断疼痛信号,减少创伤刺激微创手术技术-肿瘤病理性骨折手术的核心是“固定稳定”和“创伤最小化”。例如,股骨转移骨折采用股骨近端髓内钉(PFN)而非钢板内固定,可减少软组织剥离;椎体转移采用椎体成形术(PVP)而非开放手术,可缩短手术时间、减少出血量。微创手术本身就能降低术后疼痛强度和镇痛需求。术中管理:阻断疼痛信号,减少创伤刺激术中监测与应激控制-术中持续监测血压、心率、呼吸频率及脑电双频指数(BIS),避免麻醉过浅导致术中知晓(增加术后疼痛记忆)或麻醉过深导致循环抑制。-对于应激反应强烈(如血压波动>20%)的患者,予小剂量芬太尼或瑞芬太尼镇痛,避免儿茶酚胺大量释放导致肿瘤转移风险增加。术后管理:平衡镇痛与康复,预防慢性疼痛术后疼痛管理是围手术期疼痛管理的“重头戏”,需兼顾“即时镇痛”和“功能康复”,同时预防术后慢性疼痛(PersistentPost-SurgicalPain,PPSP)的发生。术后管理:平衡镇痛与康复,预防慢性疼痛镇痛方案制定与调整-多模式镇痛联合:术后采用“PCA泵(舒芬太尼+罗哌卡因)+NSAIDs(帕瑞昔布钠)+神经病理性疼痛药物(加巴喷丁)”三联方案,可覆盖切口痛、炎症痛和神经病理性痛。例如,一项针对股骨骨折术后患者的研究显示,三联镇痛组的NRS评分显著低于单用阿片类药物组(2.1±0.8vs4.3±1.2),且恶心、呕吐发生率降低40%。-PCA参数个体化:负荷剂量(2-3ml),持续剂量(1-2ml/h),锁定时间(15-20min),4小时限制量(不超过40ml),根据患者年龄、体重和疼痛评分调整。老年患者需降低持续剂量(0.5ml/h),防止呼吸抑制。-不良反应预防:预防性使用止吐药(昂丹司琼+地塞米松),减少阿片类药物引起的恶心、呕吐;通便治疗(乳果糖+聚乙二醇),预防便秘(阿片类药物最常见的不良反应,发生率约80%)。术后管理:平衡镇痛与康复,预防慢性疼痛早期功能锻炼与疼痛控制-术后24小时内,在镇痛充分的前提下,指导患者进行“床上踝泵运动、股四头肌等长收缩”,促进血液循环,预防深静脉血栓;-术后48-72小时,根据骨折稳定性和手术方式,鼓励患者“坐起、站立、助行器辅助下行走”,早期活动可减少肺部感染、压疮等并发症,但需注意动作缓慢,避免剧烈活动导致骨折移位或疼痛加剧。-锻炼前15分钟预服镇痛药物(如曲马多100mg),锻炼过程中密切观察疼痛评分,若NRS≥4分,暂停锻炼并调整镇痛方案。术后管理:平衡镇痛与康复,预防慢性疼痛慢性疼痛的预防-术后慢性疼痛(持续>3个月)的发生率在肿瘤骨折患者中可达20%-30%,主要与术中神经损伤、术后感染、瘢痕粘连及中枢敏化有关。-预防措施包括:术中避免过度牵拉神经、彻底止血、减少组织损伤;术后持续多模式镇痛(至少2周),避免“疼痛-制动-肌肉萎缩-疼痛加重”的恶性循环;对高风险患者(如术前已有神经病理性疼痛)提前使用加巴喷丁或普瑞巴林。05特殊情况处理:针对性应对复杂挑战特殊情况处理:针对性应对复杂挑战肿瘤病理性骨折患者常合并多种复杂情况(如阿片类药物耐受、肝肾功能不全、终末期疾病等),需制定针对性疼痛管理方案,避免“一刀切”。作为临床医师,我的体会是:“面对特殊患者,‘经验’很重要,但‘循证’更重要——在指南框架下灵活调整,才能真正做到‘以患者为中心’。”阿片类药物耐受患者的剂量管理阿片类药物耐受是指患者因长期使用阿片类药物,导致镇痛效果下降,需增加剂量才能达到原有疗效。对于这类患者,围手术期需遵循“等效剂量、全程覆盖”原则。1.剂量换算:根据患者术前每日阿片类药物剂量,计算“吗啡等效剂量”(MorphineEquivalentDailyDose,MEDD),例如:羟考酮20mg=吗啡30mg,芬太尼透皮贴剂25μg/h=吗啡60mg/24h。2.术中术后维持:术中按术前MEDD的50%-70%给予阿片类药物(如瑞芬太尼0.1-0.2μg/kg/min),术后PCA泵以术前MEDD的1/3作为基础剂量(如术前吗啡60mg/d,术后吗啡20mg/d泵入),同时按需给予追加剂量(每次1-2mg,锁定时间15min)。3.戒断反应预防:若需减少阿片类药物剂量,需逐渐减量(每日减少10%-20%),避免突然停药引起焦虑、出汗、腹泻等戒断症状。肝肾功能不全患者的药物调整肝肾功能不全会影响药物代谢和排泄,增加不良反应风险。1.肝功能不全:-主要影响药物经肝脏代谢(如吗啡、可待因),需减少剂量或延长给药间隔。例如,肝硬化Child-PughA级患者吗啡剂量减少25%,B级减少50%,C级禁用;羟考酮、芬太尼经肝脏代谢较少,可优先选择。-避免使用含对乙酰氨基酚的复方制剂(如氨酚羟考酮),防止肝毒性。2.肾功能不全:-主要影响药物经肾脏排泄(如吗啡的活性代谢物吗啡-6-葡萄糖苷酸,可引起神经毒性反应),需选择不经肾脏排泄的药物(如芬太尼、羟考酮),或调整剂量(如肌酐清除率30-50ml/min时,吗啡剂量减少50%)。肝肾功能不全患者的药物调整-NSAIDs可能加重肾功能损害,终末期肾病(eGFR<30ml/min)患者禁用。终末期患者的疼痛缓和医疗对于肿瘤终末期患者,疼痛管理的目标不再是“完全无痛”,而是“减轻痛苦,维护尊严”。1.镇痛原则:-以“舒适”为导向,采用“按时给药+按需给药”模式,避免过度治疗(如大剂量阿片类药物导致的嗜睡、昏迷)。-优先选择无创给药途径(口服、透皮贴剂),避免有创操作(如静脉注射、椎管内镇痛),除非药物无法控制疼痛。终末期患者的疼痛缓和医疗2.症状控制:-除疼痛外,终末期患者常伴呼吸困难、焦虑、恶心等症状,需综合管理:呼吸困难予吗啡(2.5-5mg皮下注射,每4小时一次),焦虑予劳拉西泮(0.5-1mg口服,每6小时一次),恶心予甲氧氯普胺(10mg肌注,每8小时一次)。-加强人文关怀,允许家属陪伴,满足患者心愿(如听音乐、见亲人),提高生命末期生活质量。06

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论