2026最值得关注的公司：重新发现女性健康研究报告-

2他们为何脱颖而出并成为“最值得关注的公司”07取得商业成功需要在面对障碍时具备韧性09日趋成熟的监管格局正在弥补女性健康研究中的14女性健康研究正在收复失地14女性健康总体研究16女性健康领域的资金持续波动21政府和非政府组织的支出46和其瑞医药51Oxolife3据以下因素对公司进行了业和机构投资者的关系、财务储备以科睿唯安分析师利用各种专有数据源评估了不断变提供可行的情报以及正在开发的最具创面的临床研究中心和试验方案信息（包Cortellis交易情报数据库：结合了行业最大的交易情报来源和最优质数据的新版可视化用户界面，帮助用户在不影响尽职调查效果的前提下快速寻找最佳个及时且全面的数据库，涵盖研发全生命周期的所有监管职能，提供单一访问点，并包含有关药品、生物制品、医疗器械和体外诊断试剂(IVD)的当地监管数据的访问，包括药物研发管线进展、交易、专利、全球会议和公司信息以及竞争情报数据库药物时间线和成功率方法是一种专利分析工具，应用统计建模和机器学习以更可靠、更准确地预测药物开发里程碑、时间线和成功概率。(AI)增强搜索功能提供了一种使用自然4这些及其他科睿唯安数据来源为我们的据，这些功能构成了我们情报解决方案定制咨询和预测分析（例如，药物时间为确保我们的信息是最新且准确，我们联系了分析师认定的潜在“最值得关注的公司”名单中的公司。本报告中介绍的公司均已回复，而未回复的其他的公司则未被纳入本报告中。这种不同的回复率导致名单偏向西方国家，未能反映5尽管女性占全球人口的一半，但长期以来一直被排除在公平的健康研究和资助之外。相对于其疾病负担，对女性影响尤为严重的疾病，包括头痛/偏头痛、认知障碍和精神疾病，仍然资金不足然是一个全球性的健康问题，对妇科、月经和更年期健康的投资有限。然而，对于男女共患的疾病，研究和医学界正在认识到，在接受类似治疗时，2023)。心血管疾病就是一个典型的例子，以男性为中心的研究导致临床指半(44.4%)的美国女性患有某种形式的临床心血管疾病，但女性被诊断、转诊或治疗的可能性较低(Wengeretal,2022)。目前的指南侧重于男性的临床表现，而忽略了女性特有的风险因素，如妊娠期糖尿病、先兆子痫/子痫、自身免疫性疾病、多囊卵巢综合征(PCOS)、过早绝经和乳腺癌治疗，这因此，“女性健康”一词所涵盖的范围不仅仅是女性特有的疾病，还包括对女性影响尤为严重或对女性影响不同于男性的健康状况。这种理解表明了在总结女性健康问题的资金、研究和报告方面所面临挑战的复杂性。这也促使了框架的建立，例如美国国立卫生研究院制定的框架，用于评估特定类别的女性健康研究组合：(1)女性特有，(2)在女性中更常见和/或女性发病率更高，(3)在女性中的研究可能不足，以及(4)女对基于性别的健康鸿沟的认识，加上为在临床研究中实现女性公平代表性所做的更大努力，正在推动关于如何确保更公平医疗的讨论。长期的前瞻性女性特异性研究，如英国的“百万女性研究”和美国的“妇女健康倡议(WHI)”，有助于了解女性独特的健康风险，并突显了雌激素等激素对健康和疾病的重要系资助者也注意到了这一点。2025年8入25亿美元，专门用于加速五个长期资金不足领域的40多项女性健康研发WellcomeLeap之间的新合作伙伴关重点关注死亡率最高的女性健康领域，包括自身免疫性疾病、心理健康和心血尽管美国政府资金动荡，但美国参议院拨款委员会推进的2026财年预算增加Health,OWH)的可自由支配预算，增ofResearchonWomen’sHealth,然而，2023年，女性健康仅占所有风女性创办的公司或女性特有的健康优先更高的认知度、围绕性别健康公平的监管框架的加强以及日益增长的财务承诺，正在推动女性健康公司向前发展，为制药公司介入并帮助解决全球女性人7取得商业成功需要在面对障碍时具备改善女性健康需要确保在开发和测试治以改善获得安全有效医疗服务的机会。以早期诊断、风险因素缓解和量身定制的干预为基础的策略对于管理症状和长期结局至关重要。通过正视研究中长期存在的不平等，并认识到女性独特的生理和生命阶段需求，制药行业可以更接近实现真正的健康公平。这将需要克服激素周期（月经期、围绝经期、绝经期状态）会导致可变性，可能使研究设计和解读复杂化。在试验设计期间，公司可能需要将月经期、围绝经期和绝经期状态视为女性在参与临床试验时可能面临障碍（例如，照护责任、时间限制、对生殖健康研监管框架仍在不断演变，以平衡安全性与包容性。公司必须与监管机构密切合作，8政策变化继续显著影响决定可及性和可负担性的监管路径、报销结构和投资激励。在低资源国家，对女性健康产品的援助规模缩减，限制了基本医疗服务的可及性，加剧了生殖和孕产妇健康方面的差距。与专注于女性健康的组织建立伙伴关系可以对某些产品（如避孕药具或经期卫生用品）的污名化会阻碍其使用并使分销计划复许多必需产品，如避孕药具或专用药物，产量小或生产商少，导致短缺。为扩大药各国不同的进出口限制和质量标准可能会减缓产品的引入和规模化。需要强大的情与其他医学领域相比，对主要或仅影响女性的疾9日趋成熟的监管格局正在弥补女性健克服临床研究中的系统性偏倚，需要有意识地纳入性别特异性视角，以产生能多年来，监管机构出于安全原因鼓励将有效性和安全性的不平衡观点在过去几的身体、生物学和生理学成为所有医学“多年来，人们普遍认为，除了生殖器官外，女性与男性没有区别。因此，人们假设从涉及男性受试者的研究中获得的数据可以简单地外推到女性身上，因此没有必要将女性受试者纳入研究（临1991年，在美国卫生与公众服务部并强制要求所有NIH资助的研究都必须将女性纳入临床试验，并分析3期结果中的性别差异。与此同时，1977年的FDA指南被废除，并被鼓励女性参如此，一项对NIH资助的研究的分析显示，只有不到三分之一的研究按性别报告了至少一项结局，或在统计分析中明确将性别作为协变量(Gelleretal,期报告指出，在过去十年中从美国市场与此同时，世界各国开始认识到通过专门的倡议支持女性健康额外研究的重要性健康战略》，其中包括为加拿大女性健康网络和五个女性健康卓越中心提供2012年，美国国会通过了《美国食品药品监督管理局安全和创新法案》新政策，要求拨款申请“在脊椎动物和人类研究的设计、分析和报告中将性别作为生物学变量加以考虑”(Clayton际人用药品技术要求国际协调理事会ICH)的指南，其中包括在临床试验中考虑性别因素，特别是临床试验应能代表将使用该药物的人群，包括考虑性别立，旨在将性和性别的方面引入欧洲的生物医学和健康研究中。这个为期两年的初步项目的结果是为EMA等监管机构制定了一份路线图和规定，要求规，将女性纳入临床试验(European架，建议在项目提案中纳入按性和性别进行的分析，随后从2019年开始强制要求在拨款申请中这样做(CIHR,最近的进展包括瑞士发布了修订后的临床试验法，强制要求在研究中实现更大的性别平衡，该法于2024年11月生年3月发布了医疗器械临床研究中性别特异性数据评价的最终指南。EMA于了征求公众意见的指南草案。然而，后公平和包容性(DEI)相关页面和内容期来根据法院命令得以恢复，但该指南草该指南特别鼓励大多数有生育潜力的女发期间收集和分析与性别相关的数据，全球监管机构开始认识到，将考虑性别作为生物学变量的研究证据转化为监管实践，将为所有人带来更有效、安全和更具靶向性的药物。然而，临床指南仍然经常忽略性和性别特异性因素，女性在试验中持续的代表性不足导致治疗效果较差和不良反应风险增加。此外，美能会对迄今为止在确保女性在临床试验中获得适当代表性方面取得的进展产生此外，在规划全球药物项目时，需要考虑方法上的差异，例如EMA将其整合到更广泛的指南中以及FDA的具体指导，以便试验设计、受试者抽样和分析尽管该领域的监管活动并未突飞猛进，但过去几年的批准已使治疗方法得以进入市场，用于治疗更年期症状等治疗不用于减少潮热的次数和严重程度每日一次使用的口服化合物，靶向神经这是首个专门针对潮热批准的药物。在此之前，唯一的治疗选择是最初为其他适应症（如抑郁症、高血压和神经痛）开发的药物。然而，自批准以来，FDA已为VEOZAH添加了黑框警告，提示随着英国药品和医疗保健产品监管局美国FDA则将《处方药使用者付费法更多时间审查新药申请(NDA)(Moran,2025c)。在欧盟，该批准还包括由乳腺癌内分泌治疗引起的VMS，目前尚无批一次使用的口服非激素治疗选择，是首对于子宫肌瘤和子宫内膜异位症，非肽抗剂已被批准用于帮助管理症状，包括月经过多和疼痛。艾伯维(AbbVie)的®®批用于治疗与子宫肌瘤相关的月经过多以及与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。®内膜异位症相关疼痛。澳大利亚治疗用子宫肌瘤相关的月经过多，英国国家健于2024年建议批准其在英国上市。然宫肌瘤症状的NDA，而拥有全球（除某些亚洲国家外）独家开发和商业化权然而，由于存在可能不可逆的持续性骨质流失风险，这些药物的最长推荐使用时间为24个月。此外，目前仍缺乏针将女性排除在研究之外，在证据基础上留下了需要时间来填补的空白。尽管中约有一半的受试者是女性，但她们的纳入比例并不总是与疾病的患病率或研究人员建议，应根据男性和女性之间不同的风险因素制定针对心血管疾病的性别特异性指南，例如低HDL水平在女性中是比男性更强的心血管死亡预测因素，以及患有糖尿病的女性此外，过早绝经和PCOS等女性特有疾病也与心血管事件有关。尽管雌激素在女性中年之前保护其心脏，但随着围绝经期和绝经期雌激素水平下降，两性之间的风险趋于均等，但症状可能不同经后妇女进行了为期15年的临床试验始研究的数据收集于2005年结束，但该倡议仍在继续进行扩展研究和辅助研究，目前的研究计划于2026年结束激素加孕激素的激素疗法会增加心脏激素加孕激素的女性比例估计已降至后来对WHI受试者子集进行的研究强调了这些初步发现可能被误解，并且有时与结果相矛盾。2024年5月发表的一篇综述总结了这些差异，包括新的雌激素给药途径（贴剂vs口服）如何降低血栓风险，以及激素治疗的开始时机可能在有效性和安全性方面发挥重要作此外，更年期激素替代疗法的长期益处在的疾病可能会使这种关系复杂化以及改善认知健康。正是由于这些原因，人们正在研究雌激素在多种随着年龄增长而对女性影响尤为严重的疾病和状况中的作用，以及在治疗反应差异中卵巢不仅仅是生殖器官，还调节体内的多种过程。鉴于卵巢比任何性别的任何其他器官衰老得都快，因此对女性的衰老过程有重大影响。例如，一个研究团队发现了雌激素信号在神经退行性变中作用的证据，在一项对近28万例女性数据的回顾性研究中，更年期激素治疗与患年龄相关性神经退行性疾病的风险女性随着年龄增长雌激素水平的下降，可能也是女性患阿尔茨海默病的风险高卵巢衰老与年龄相关疾病风险之间的这种联系已得到证据支持，表明过早绝经或切除卵巢的女性患痴呆、心血管疾病、代谢综合征、多种疾病共存和全因些见解促使人们研究延长卵巢功能的可能性。例如，一项关于短期使用雷帕霉影响的首次人体临床试验结果显示，没有发生重大不良事件，并可能对改善记另一个研究途径是阴道微生物组，其中以乳酸杆菌属的一个子集为主，正如英国MHRA所敦促的那样(Moran,组之间已确立的双向关系，加深理解可能产生影响的一个领域是子宫内膜异位症，包括诊断和药物靶点的识别。细菌性阴道病(BV)的诊断也可能受益。BV可能导致妊娠并发症，如羊膜内感染、流产和低出生体重，而BV通常无症状或仅有轻微症状。微生物组可能影响的子宫内膜异位症的科学发现取得了巨大进展，部分归功于组织样本生物库，包括康涅狄格州子宫内膜异位症生物样本库（该库是在2022年一项旨在创建全州子宫内膜异位症研究计划的法案之后建立的以及世界子宫内膜异位症研究基金会的子宫内膜异位症表型和生物样本库协调项目，该项目涉及19个国外和体内模型以及基于非侵入性生物标志物的诊断方法的其他进展，催生了新该药物旨在解决子宫内膜异位症的潜在女性生殖器官的类器官，包括胎盘、子宫内膜、卵巢和阴道，正在改变研究人员在临床前环境中解决这些问题的方式。这些类器官克服了小鼠模型中缺乏月经周期和胎盘发育不同的问题，并帮助弥补在胎盘疾病、子宫内膜异位症、微生物组等方面数十年来存在的的研究图1显示了在女性健康领域交易最活跃的16家总部位于北美和欧洲的公司，包括许可、合作、合资和其他伙伴关所有女性健康交易总额的66%（3,433女性健康交易其年之前出现的一些势头似乎正在停滞。物制药公司中，只有26家获得了风险0女性健康公司的估值通常低于专注于其他健康领域的公司，这可能是由于缺乏关于女性健康状况的数据所致(Carey,2024a)。这种较低的估值可能会在说服投资者相信其市场潜力时带来挑战。其他障碍包括投资者对女性健康领域不熟悉。BioWorld专家最近的互动表明，投资者对进入被认为是“女性健康”的领域犹豫不决，这表明他们对许多领域存在的重大未满足需求缺乏认识研究的异质性和复杂性进一步加剧了投资者的犹豫。了解影响女性的许多疾病疗法以及应对监管周期的时间线可能比其他研究领域要长得多。这也使融资复杂化，从而催生了纯粹专注于女性健康的风险投资公司。还资助开发主要发生在女性身上的疾病这是本报告中最值得关注的公司之一。司投资于在女性健康和性健康领域进行都是值得关注的公司，这两家公司都是$5bn0关于女性特有疾病，在过去几年中，不孕不育和妊娠障碍等生殖问题在女性健康交易50子宫内膜异位症女性避孕不孕不育然而，重点开始转向其他有重大未满足需求的领域。世界经济论坛估计，子宫内膜异位症治疗的全球市场潜膜异位症学会等组织提供赠款和资金支持该领域的研究，德国联邦议院于2022年承诺为子宫内膜异位症研究提更年期治疗的全球市场潜力估计为每期护理的需求反映在获得认证或在该领域接受培训的医疗服务提供者的数量疗服务提供者参加了更年期协会的认证项目，这一数字是2022年的五倍。此外，总部位于英国的国际更年期协会有2,600名医疗保健专业人员完成了其培其他高影响疾病包括经前期综合征(PMS)、抑郁症和偏头痛，研究表明，由于提高生产力与减少健康困扰，应对这些女性健康问题可能贡献全球GDP女性健康领域金额最高的交易包括此外，全球女性医疗保健公司欧加隆其活跃。2021年从默克公司(Merck)分拆出来仅几个月后，欧加隆就以高达于子宫内膜异位症的早期候选药物(Fitzhugh,2021)。然而，该公司最近终止了这项交易中一项资产的开发。公内膜异位症相关疼痛的口服17β-羟基就一种非激素、按需使用的避孕药具签订了研究合作和独家许可协议亿美元，使两家公司能够将该资产推进到临床前评价阶段，以评估其局部增强现有宫颈粘液屏障以暂时阻止精子运输的能力。同年，欧加隆宣布与Daré宣布了一项联合开发和许可协议（金额未披露），重点关注一种潜在的首创可生物降解避孕植入物(CaseaS)，该植入物已被Theramex收购(Daré制一种特性明确的避孕药在溶解前释放18-24个月，无需医疗服务提供者通过手术取出，并可减少与现有选择相关的宣布计划以4.3亿美元收购Mayne多款女性健康产品的商业化权益，包®（雌二醇阴道栓剂）用于治疗绝经后中度至重度性交困难（因绝经导致的外阴和阴道萎缩的常见症®（雌二醇和孕酮）用于治疗重度VMS以及提供长效保护的这笔交易是在Cosette过去几年大量活动之后达成的，包括其于2024年准用于治疗性欲减退障碍(HSDD)，该®然而，并非所有公司都能在充满挑战的还将用于早产的药物Ebopiprant的权利出售给XomaCorp，交易价值可能这是一种旨在提高通过体外受精(IVF)一家刚刚在A轮融资中筹集了6,500万美元的生育和女性健康初创公司于相同适应症以及子宫腺肌病的药物，子宫腺肌病是子宫内膜组织过度生长到子宫壁中，引起与子宫内膜异位症相似2024年6月，总部位于比利时的女性助确保其财务储备后，申请破产。该公格转让给了GedeonRichter。该交易平台用于多种适应症的独家权利，以及®和®相关的知了另一家总部位于比利时的女性健康公性健康状况的专有激酶抑制剂库的访问权限。这些交易进一步巩固了Gedeon之前的资产之一Tibella®/Tibelia®（替购买协议的焦点，该协议授予其知识产权、全球权利以及许可、分销和供应协年在加拿并非所有公司都能在充满挑战为了证明资金投入对女性健康结局的影响，美国几家非营利组织针对类风湿性关节炎、冠状动脉疾病、阿尔茨海默病和肺癌进行了一项模拟，所有这些疾病对女性的影响尤为严重或导致女性于这些疾病，NIH用于以女性为重点的研究的总预算为3.5亿美元。据估计，预算的增加将在30年内为冠状动脉疾病患者挽回近20,000年的寿命和减少节炎，模拟估计，由于30年内疾病成对这类回报的认识鼓励了对该领域的投资。例如，NIH在女性健康方面的支出乔·拜登(JoeBiden)宣布了首个白宫女性健康研究倡议，以弥合研究差距并改善女性健康，这进一步增加了资金投2月的健康高级研究计划局(AdvancedARPA-H)女性健康冲刺计划。该计划“旨在激励创新者、投资者、研究人员和患者倡导者社区共同解决特定问题，包括大脑、生殖和心血管健康。两个资助轨道正在促进变革性的研发(R&D)工作——从“星火”(Spark)（早期研究）到“发射台”(Launchpad)（后期开发）——以大幅改善女性健康结局”已向24名获奖者提供了1.13亿美元的资金，主题涵盖从优先考虑卵巢健康到慢性疼痛的测量等。然而，在特朗普政府领导下，基调发生了变化，对女性健康资金的长期影响仍然被终止，美国最高法院于2025年8月维持了这一决定(SupremeCourtof目范围广泛，从培养下一代女性健康领域科学家，到针对女性健康结局的临床例如，斯坦福大学的女性生殖健康研究职业发展计划的资金已经终止(HHS,2025)，该计划支持从事研究生涯的初级临床科学家。尽管已授予的149.5万美元中已有132.9万美元拨付，但未来资金的中断可能会影响该计划。此外，拉什大学医学中心一项评估在计划生育诊所女性中实施PrEP护理的计划的资在加拿大，加拿大卫生研究院在2009女性特有结局的研究，拨款金额随时间资助，这与同期用于心血管疾病研究的盖茨基金会等其他组织正在帮助填补政该组织承诺到2030年为女性健康研发投入25亿美元，并称这是其在该领域2025)。该投资涵盖了基金会认为至关重要、长期资金不足的五个领域的40多项创新，特别关注中低收入国家，包括产科护理和孕产妇免疫、孕产妇健康和营养、妇科和月经健康、避孕创新和此外，世界经济论坛的倡议全球女性健康联盟，负责协调女性健康责任投资联盟，该联盟旨在将投资者与女性健康创新者联系起来，并提供工具来衡个总部位于瑞士的非营利组织，该组织将科学家、企业家、投资者和行业领袖生育、传染病、阴道健康和更年期等领域。该公司认为，业策略是通过许可引进或其他方式获得知识产权和专有技术的权利，以开决女性健康领域未满足的需求，提高结局和便利性，并代表着引人注目且•在许多情况下，DaréBioscience会识别那些已经有临床概念验证或活性成分现有安全性数据可以利用的潜在产品，例如西地那非，该物质是-该药物采用专有的针织聚合物屏障，在硅胶增强环内物理阻断精子进入-作为一种众所周知的、特性明确的选择性雌激素受体调节剂（SERM-尽管该药物在乳腺组织中作为雌激素拮抗剂，但研究表明，他莫昔芬在有的洛匹那韦和利托那韦制剂，用于治疗女性生殖器人乳头瘤病毒(HPV)感染以及宫颈上皮内瘤变(CIN)(也称为宫颈发育不良)和其他HPV相关•DARE-IDDS平台，一种可植入、可编程的设备，最初由麻省理工-临床概念验证已通过早期原型在骨质疏松症患者中得到验证，并具有更广泛的潜力，可用于其他利润丰厚的市场，如体重管理、糖尿病和其他-该公司对生殖健康以外的平台用途的战略问题。通过关注影响生活质量的状况（如性健康、避孕、生育和更年期）•对患者而言，这意味着可以更早地获得满足真实日常需求且障碍更少的解决方案。对护理人员而言，这意味着拥有更好的工具来支持女性生命各个在为患者及其医疗服务提供者提供更多选择——经过临床测试、基于证据女性怀孕，这一比率与公司基于性交后测试研究结果的预期一致，并支持其作为无激素避孕替代方案的潜力。阴道异味是最常报告的与产品相关的不良-在性交后测试研究中，Ovaprene在所有评估的女的精子（每高倍视野<5个前向运动精子）到达子-该研究旨在确定改善最显著的患者人群以及最能反映-在先前的一项2a期研究中，与安慰剂相比，3.地那非乳膏在绝经前和绝经后女性中均显示出阴道组-血浆中他莫昔芬浓度不超过每日口服枸橼酸他莫昔芬-在一项对肯尼亚23例患有高度不典的阴道给药洛匹那韦和利托那韦的初步研究中，78%发生。”发生。”Freya™是一家临床阶段公司，利用其多组学数据科学平列女性生殖系统疾病背后的慢性炎症。该公司的主要资产由盖茨基金会领导的研究联盟，旨在确定阴道微生物群稳定性和恢复力的相关因素，并利用这些特征设计干预框架以生殖和女性疾病领域的世界级专家，研究领域包括生殖与后期健康之间的联系，以及病理生理机制，以优化诊断、合作进行一项前瞻性研究，调查300例接受IVF的女性的微生物组及其相>600种转录组学免疫标志物以及来自>600例女性的临床结局和人口统计•该公司的候选药物以全谱微生物群和合理选择的菌株组-菌群失调通常无症状。当出现症状时，临床上称为细菌性阴道病。这些病情会造成促炎环境，可能对孕妇产生严重后果，如胎膜早破、早-该病情可以用抗生素治疗，但通常在治疗完成后不久复发。慢性复发•由菌群失调引起的局部免疫系统失调和炎症是其他妨碍怀孕的生殖系统包括来自比尔及梅琳达·盖茨基金会的•六项全球专利，涵盖各种与阴道微生物群相关的方法、组合物和设备，用续8周，并且炎症标志物发生变化。该公司打算开始对寻求不孕不育治疗•一项概念验证研究也已完成，以测试将阴道细菌菌群正常的女性的阴道分泌物移植给阴道菌群失调的女性是否能在移植接受者中建立正常的阴道细司的数据平台扩展了可用的生物标志物数据，并提供了数据支持，表明阴需求。”需求。”院的研究成果，开发用于治疗多种疾病中慢性炎症和疼痛的阿片类、疾病修饰性候选药物，正在开发用于治疗子宫内膜一项后期药物发现项目的资产购买协OX-MPI开发项目的资产购买协议，包括几种选择性mPGES-1抑制剂，•该公司采用精益化战略，通过收购关键资产正在寻求一个具有经验证作用机制的候选药物组合，以同时实现患者获床前开发资产，使公司能够迅速将其作为其主要化合物推进到临床开发-子宫内膜异位症是一种雌激素驱动的慢性炎症性疾病，其特征是子宫内膜异位症病灶（类似于子宫内膜的组织在子宫外生长）。病灶主要-首发症状通常出现在青春期或青年期，严重影响学业、学术表现、职-许多患者的主要症状是剧烈的月经痛（痛经）伴有大量出血。其他常-子宫内膜异位症显著降低生活质量，影响多个领域，包括身体和心理-目前的一线治疗包括复方口服避孕药和非甾体抗炎药(NSAID)。-可用的二线治疗是含激素治疗。此类治疗方法旨在降低内源性雌激素-强效阿片类镇痛药可用于缓解疼痛，但具有显著的成瘾潜力。此类药物还会引起便秘和其他胃肠道问题，加重该疾病类似且通常严重-手术切除子宫内膜异位症病灶虽然通常有效，但复发率高，常常需要知识产权状态和专利知识产权状态和专利子宫内膜异位症中使用的专-在另一项炎症性疾病（与系统性硬化症相关的雷诺现象）中的临床2但对血管血流或与系统性硬化症相关的雷诺现象无显著影响。因此，停抗炎和疾病修饰作用，该试验将是一项随机、安慰剂对照研究，将在几个欧洲国家招募约190例患者。主要目标是评价该药物在患有中度至重度子宫内膜异位症相关疼痛的患者中的疗效和安全性。患者将在四个月-一项使用晚期子宫内膜异位症疾病模型的临床前概念验证研究显示，疼痛的临床1期研究。在炎症性关节炎的临床前模型中，该药物对炎症和疼新时代的前沿。”新时代的前沿。”年，专注于开发和加速生育治疗，以扩大治疗选择并提高可及性和可负担性。该公司将其深厚的生育专业知识、强大的战略合作伙伴关系以及对稳步进展的承诺归功于其创新管线知识产权状态和专利相结合，以确保我们每天都向可能性迈进一步。”和其瑞医药是一家临床阶段的生物制药公司，正在建立一个疗法管线，以解决内分泌、心血管和代谢疾病领域未满足的一种靶向催乳素受体的单克隆抗体，正在开发作为一种皮下给药疗法，用于治疗子宫内膜异位症、雄激素性脱发和其他用于开发和商业化一种潜在的首创人源抗体(HMI-115)，该抗体靶向催乳素受体，用于治疗子宫内膜异位症、雄激素性脱发和其他催乳素信号传导为治疗子宫内膜异位症的首创疗法。通过概念验证的非激素疗法。在一项-用于糖尿病足溃疡的诱饵受体蛋白体的可溶形式在糖尿病患者的慢性伤口中证实了RAGE的表达可以通过与所有RAGE配体（包来抑制RAGE信号通路。和其瑞-用于心肌梗死的治疗性蛋白疗法-用于化疗毒性的酶抑制剂在北京大学的实验室监督了数十年的青春期或青年期出现。该疾病可引起剧烈的盆腔疼痛、排便/排尿/性交疼痛、不孕不育以及生活质量下降。目前的药物治疗本质上都是激素类的，通常会导致围绝经期症状，如潮热、情绪变化和骨质疏松症风险增加。手术选择包括切除子宫内膜异位症病灶（复发率高）、子宫切除围绝经期症状。患者在治疗期间也可能保持生育能力。与目前的激素疗性。详细机制尚不清楚，使其治疗具有挑战性，对现有疗法无应答的情况很常见。此外，可能会出现直立性低血压、水肿和性功能障碍等副作的以及由拜耳公司和和其瑞医药产生的数据表明，催乳素/催乳素受体-雄激素性脱发的Ib期（澳大利亚）和2期（中国大陆卓越。”卓越。”oxooxolife接作用于子宫内膜以增强胚胎植入，并改善代谢健康、恢复排卵和减少妊娠丢失，以提高活产率，特别是针对患有科尔多瓦大学(UCO)的能量平衡、青春期和生殖健康研究小组以及新泽西州立罗格斯大学的人类生长和生殖发育研了广泛研究，并开展了一项特定的三方开放式创新实验室——加泰罗尼亚生物研究OXO-001植入活性和对胚胎安全OXO-001在志愿者中的安全性和有效•该公司治疗女性不孕不育的新方法侧重于胚胎植入这一关键步骤，这是•对于PCOS患者而言，这将代表一种创新的新疗法，因为该疗法从代•OXO-001有望成为首个可用于增强胚胎植入的疗法。•Oxolife充满希望的创新可能为那些应对不孕不育挑战的人们提供一个OXO-001用于治疗不的用途，已在全球范围内获得授权，有效期至º扩展在不孕不育治疗-缩短排卵时间，降低流产风险并增加活产-解决代谢障碍•在EMA评估研究设计后，就计划的关键3期研真正改变女性生活的