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文档简介

医疗机构感染源控制手册第1章感染源识别与评估1.1感染源类型与分类感染源主要分为生物性、非生物性及混合性三类,其中生物性感染源包括病原微生物、病毒、细菌等,常见于医院内感染中。根据《医院感染管理规范》(WS/T311-2018),感染源可进一步细分为病原体来源、环境因素及人员操作等类别。非生物性感染源通常指环境中的污染物,如医疗器械、医疗器械表面残留物、空气中的尘埃等,这些因素可能通过接触或气溶胶传播。混合性感染源是指同时存在生物性和非生物性因素的复合型感染源,例如医疗器械表面残留的细菌与环境中的尘埃共同作用,可能引发交叉感染。根据《医院感染监测与控制技术规范》(WS/T312-2018),感染源的分类需结合临床表现、流行病学特征及实验室检测结果综合判断。感染源的分类有助于制定针对性的防控措施,如对病原体进行快速检测,对环境进行清洁消毒,对人员进行防护培训等。1.2感染源识别方法感染源识别通常采用临床观察、病原学检测、流行病学调查及环境监测等多种方法,其中临床观察是基础,用于初步判断感染来源。病原学检测包括微生物培养、分子生物学检测(如PCR)、快速检测技术等,可明确病原体种类及传播途径。流行病学调查通过病例回顾、病例对照研究及流行病学地图分析,有助于确定感染源的时空分布及传播模式。环境监测包括空气、表面、器械及废弃物的微生物检测,是识别环境性感染源的重要手段。依据《医院感染管理规范》(WS/T311-2018),感染源识别需结合临床、实验室及环境数据,形成综合判断。1.3感染源评估流程感染源评估流程通常包括信息收集、初步分析、实验室检测、环境调查及风险评估等步骤。信息收集包括患者病史、就诊记录、感染部位、治疗过程及医务人员操作记录等。初步分析通过临床表现、流行病学特征及流行病学地图进行初步判断,确定感染源可能的来源。实验室检测是评估感染源的关键环节,包括病原体分离、分子检测及药敏试验等。风险评估需结合感染源类型、传播途径、环境因素及人员防护措施,制定相应的防控策略。1.4感染源监测与记录感染源监测应建立系统化的监测体系,包括病例监测、环境监测及医务人员感染情况监测。病例监测需记录感染发生的时间、地点、患者病情、治疗措施及病原体检测结果等信息。环境监测应定期对空气、物体表面、医疗器械及废弃物进行微生物检测,确保环境清洁度。医务人员感染情况监测需记录接触感染源的时间、操作过程及防护措施,评估防控效果。根据《医院感染管理规范》(WS/T311-2018),感染源监测应纳入医院感染管理信息系统,实现数据的实时采集与分析。1.5感染源控制措施感染源控制措施应针对不同类型的感染源制定,如对病原体进行隔离、对环境进行清洁消毒、对医务人员进行防护培训等。对于生物性感染源,应优先采用接触隔离、空气隔离及飞沫隔离等措施,减少传播风险。对于非生物性感染源,应加强环境清洁、加强医疗器械消毒及废弃物处理,防止污染物传播。感染源控制措施需结合医院感染管理政策及临床实际,定期评估其有效性,并根据反馈进行调整。根据《医院感染管理规范》(WS/T311-2018),感染源控制措施应纳入医院感染管理计划,确保防控措施落实到位。第2章感染控制措施实施2.1消毒与灭菌技术消毒是指通过物理或化学方法去除或灭活病原微生物,常用方法包括擦拭、喷雾、浸泡等。根据《医院消毒卫生标准》(GB15789-2017),消毒剂应具有广谱抗菌活性,且对皮肤无刺激性。灭菌是指彻底消除所有微生物,包括细菌、病毒、芽孢等。常用的灭菌方法有高压蒸汽灭菌(121℃,15-20分钟)、环氧乙烷灭菌、紫外线灭菌等。研究表明,高压蒸汽灭菌是临床最常用且最有效的方法之一,其灭菌效果可达99.97%。消毒与灭菌需遵循“清洁-消毒-灭菌”三步法,确保物品在使用前达到无菌状态。根据《医院感染管理规范》(WS3104-2016),医疗器械应按类别进行灭菌,一次性使用医疗器械应一次性灭菌。消毒剂的选择应依据物品材质、使用频率及污染风险,如对金属器械采用含氯消毒剂,对织物采用过氧乙酸或季铵盐类消毒剂。消毒与灭菌效果应定期监测,如使用生物监测法检测环境或器械的灭菌效果,确保符合国家相关标准。2.2隔离与防护措施隔离是指根据病原体传播途径和危险程度,对患者进行分隔管理,防止交叉感染。根据《医院感染管理办法》(卫生部令第38号),隔离措施分为接触隔离、飞沫隔离、空气隔离等类型。防护措施包括个人防护用品(如口罩、手套、护目镜、隔离衣等)和环境防护。根据《医院感染预防与控制技术规范》(WS3103-2017),医护人员在接触患者时应佩戴口罩、手套、护目镜,并根据接触风险选择不同等级的防护。隔离病房应配备专用设施,如独立卫生间、专用电梯、通风系统等,以减少交叉感染风险。根据《医院感染控制指南》(GB15789-2017),隔离病房应定期进行空气消毒和表面清洁。防护用品应定期更换,一次性使用,避免重复使用。根据《医院感染管理规范》(WS3104-2016),防护用品应按使用时间或次数更换,确保其有效性。隔离措施应根据患者病情和传播途径动态调整,确保防控措施的科学性和有效性。2.3感染病人管理流程感染病人应实行“一人一策”管理,包括病历记录、治疗方案、护理措施等。根据《医院感染管理规范》(WS3104-2016),感染病人应由专科医生负责诊疗,并建立完整的病历档案。感染病人应实行“三查七对”制度,即查医嘱、查药物、查器械,对姓名、年龄、床号、药物名称、剂量、时间、用法、剂量、配伍等进行核对,防止用药错误。感染病人应实行“四定”管理,即定人、定时间、定地点、定措施,确保治疗和护理过程的规范性。根据《医院感染管理规范》(WS3104-2016),感染病人应安排在独立病房,由专人负责护理。感染病人应实行“五定”管理,即定时间、定地点、定人员、定物品、定流程,确保治疗和护理过程的连贯性和安全性。感染病人应定期进行病情评估和治疗效果评价,根据病情变化及时调整治疗方案,确保治疗的针对性和有效性。2.4物品与环境清洁规范医疗器械、器具和物品应按类别进行清洁和灭菌,确保其使用前达到无菌状态。根据《医院消毒卫生标准》(GB15789-2017),医疗器械应按类别进行灭菌,一次性使用医疗器械应一次性灭菌。环境清洁应遵循“先清洁后消毒,先污染后清洁”的原则,使用含氯消毒剂或过氧乙酸进行表面消毒,定期进行空气消毒。根据《医院感染管理规范》(WS3104-2016),环境清洁应每日进行,重点区域如手术室、ICU等应加强清洁。医疗废物应分类收集、储存、转运和处理,防止交叉感染。根据《医疗废物管理条例》(国务院令第482号),医疗废物应使用专用收集袋,由专业人员进行无害化处理。医疗设备和设施应定期进行检查和维护,确保其正常运行和清洁效果。根据《医院感染管理规范》(WS3104-2016),医疗设备应定期进行清洁和消毒,防止微生物残留。环境清洁应记录并定期评估,确保清洁工作的持续性和有效性,防止污染和交叉感染的发生。2.5感染控制应急预案感染控制应急预案应涵盖感染暴发的识别、报告、应急响应、处理和总结等环节。根据《医院感染管理规范》(WS3104-2016),应急预案应定期修订,确保其适用性和可操作性。应急预案应明确各部门职责,包括感染科、护理部、医务科、后勤保障等,确保在发生感染事件时能够迅速响应。根据《医院感染管理规范》(WS3104-2016),应急预案应包含隔离、消毒、治疗、报告等具体措施。应急预案应包括感染源控制、患者转运、物资调配、人员培训等内容,确保在突发感染事件中能够快速启动和执行。根据《医院感染管理规范》(WS3104-2016),应急预案应结合医院实际情况制定,并定期进行演练。应急预案应与医院的其他应急预案相衔接,确保在发生感染事件时能够形成合力,实现高效、有序的应对。根据《医院感染管理规范》(WS3104-2016),应急预案应包含信息报告、应急处置、后续评估等环节。应急预案应定期修订和更新,确保其适应新的感染风险和防控要求,提高医院应对感染事件的能力。根据《医院感染管理规范》(WS3104-2016),应急预案应结合医院实际,制定切实可行的措施。第3章医疗废物管理3.1医疗废物分类与处理医疗废物按其性质和危害程度分为感染性、损伤性、传染性、化学性、放射性及病原性等类别,依据《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理规范》进行分类。感染性废物包括病原体污染的医疗用品、排泄物等,需使用专用包装袋进行密封处理,防止病原体扩散。损伤性废物如玻璃器皿、锐器等,应使用防刺穿容器收集,避免造成人员伤害。传染性废物需在生物安全柜内进行无害化处理,常用方法包括焚烧、化学消毒或高压蒸汽灭菌。医疗废物的分类处理需遵循“分类收集、分类处理、分类处置”的原则,确保各类型废物在不同处理环节中得到恰当处置。3.2医疗废物收集与运输医疗废物应由专门的医疗废物收集人员按照规定时间、地点进行收集,确保收集过程符合《医疗废物分类目录》要求。收集时需使用专用收集容器,避免污染环境和交叉感染,容器应具备防渗漏、防刺穿功能。运输过程中,医疗废物应使用密闭运输车,运输路线应避开居民区和水源地,运输过程中需保持车辆密闭状态。运输过程中应配备温度监测设备,确保医疗废物在运输过程中保持适宜的环境条件。医疗废物的运输需由具备资质的单位进行,运输记录需完整,包括时间、地点、责任人等信息。3.3医疗废物处理设施管理医疗废物处理设施应按照《医疗废物集中处理单位管理规范》进行建设和运营,确保设施具备处理能力、安全性和环保性。处理设施应配备相应的处理设备,如焚烧炉、高压蒸汽灭菌器等,确保处理过程符合国家相关标准。处理设施的运行需定期维护和检查,确保设备正常运行,防止因设备故障导致处理不达标。处理设施应设置明显的标识和警示标志,确保工作人员和公众知晓处理流程和安全要求。处理设施的运行记录应完整,包括设备运行状态、处理量、处理时间等,以便追溯和监督管理。3.4医疗废物处置记录与报告医疗废物的处置过程需建立完整的记录制度,包括收集、运输、处理、处置等各个环节。记录内容应包括时间、地点、责任人、处理方式、处理结果等信息,确保可追溯。每次处置后需填写处置记录表,并由相关责任人签字确认,确保记录真实有效。医疗废物处置记录应存档备查,一般保存期限为不少于2年,以备监管和审计。医疗废物处置报告应按季度或年度汇总,向卫生行政部门报送,确保信息透明和合规。3.5医疗废物安全处置规范医疗废物的处置应遵循“减量、无害、安全”的原则,确保处置过程符合国家相关法规和标准。医疗废物的处置方式应根据其种类选择合适的处理方法,如焚烧、化学处理、填埋等。焚烧是目前最常用的医疗废物处理方式,需确保焚烧炉具备相应的处理能力和环保排放标准。化学处理适用于某些特定类型的医疗废物,如化学性废物,需选择合适的化学药剂进行处理。医疗废物的处置应由具备资质的单位进行,处置过程需符合《医疗废物集中处理单位管理规范》要求,确保处置过程安全、合规。第4章感染暴发与应急响应4.1感染暴发识别与报告感染暴发的识别应基于临床观察、实验室检测及流行病学调查,通过症状、体征、病例分布及传播途径等综合判断。根据《医疗机构感染管理规范》(WS/T401-2013),暴发需满足一定数量的病例、相似的临床表现及可能的传播途径。医疗机构应建立感染暴发报告机制,明确报告时限与内容,确保信息及时、准确传递。例如,根据《医院感染管理监测规范》(WS/T473-2013),暴发事件应在发现后24小时内上报。报告内容应包括时间、地点、病例数、病原体类型、传播途径及可能的防控措施。此流程可参考《突发公共卫生事件应急条例》(2003年)的相关规定。建议采用信息化系统进行报告,提高效率与准确性,减少人为误差。如某三甲医院在2020年曾因报告延迟导致疫情扩大,因此强调及时报告的重要性。对于疑似暴发事件,应启动应急预案,防止疫情扩散,保障患者与医务人员安全。4.2感染暴发调查与分析感染暴发调查需由专业团队开展,包括临床医生、感染控制人员及流行病学专家。根据《医院感染管理学》(第三版),调查应从病例特征、环境因素、医疗操作及人员流动等方面入手。调查应系统收集病例数据,分析病原体分布、传播路径及高风险人群。例如,某医院在2019年发现多重耐药菌暴发,通过病例回顾与环境监测,最终锁定污染源。应用统计学方法分析数据,如病例数、发病率、时间趋势等,以判断暴发的性质与原因。根据《流行病学研究方法》(第5版),需采用描述性分析与病例对照研究。调查过程中应记录所有可疑因素,包括医疗器械使用、消毒措施、人员流动等,为后续防控提供依据。调查结果需形成报告,提出防控建议,如加强消毒、调整诊疗流程等,确保措施针对性与实效性。4.3感染暴发应急响应流程感染暴发发生后,医疗机构应立即启动应急预案,成立应急指挥部,明确各部门职责。根据《医院感染管理应急预案》(2018年版),应急响应分为三级,一级为最高等级。应急响应包括隔离患者、限制人员流动、加强消毒与监测、暂停相关诊疗活动等。例如,某医院在2021年H7N9疫情中,迅速实施隔离措施,有效控制了疫情扩散。应急响应需与当地卫生行政部门及疾控机构联动,确保信息共享与资源协调。根据《突发公共卫生事件应急条例》(2003年),医疗机构应主动配合政府防控工作。应急响应期间,应定期评估进展,及时调整策略,确保防控措施动态优化。应急响应结束后,需进行总结与评估,分析暴发原因及防控效果,为后续工作提供参考。4.4应急处置与沟通机制应急处置需遵循“预防为主、及时干预”的原则,包括隔离、消毒、抗菌药物使用及人员防护等措施。根据《医院感染预防与控制措施》(2019年版),应根据病原体特性制定针对性方案。沟通机制应包括内部通报与外部报告,确保信息透明,避免恐慌。例如,某医院在2022年暴发MRSA时,通过内部通报与政府公告同步发布信息,有效维护公众信任。建立多部门协作机制,如感染控制科、临床科室、后勤保障及宣传部门,确保信息互通与资源协调。应急期间需加强医务人员培训与心理支持,确保其在高压环境下仍能有效执行防控措施。沟通应采用书面与口头相结合的方式,确保信息准确无误,避免误解与传播不实信息。4.5感染暴发后评估与改进感染暴发后应进行全面评估,包括暴发原因、防控措施效果、资源消耗及人员培训情况。根据《医院感染管理学》(第三版),评估应采用定量与定性相结合的方法。评估结果需形成报告,提出改进措施,如优化流程、加强培训、完善监测系统等。例如,某医院在2020年暴发多重耐药菌后,改进了消毒流程并增加感染控制培训,有效降低了复发率。应建立持续改进机制,定期回顾暴发事件,总结经验教训,防止类似事件再次发生。评估应纳入医院年度质量改进计划,确保防控措施常态化、制度化。评估结果需反馈至相关部门,推动医院感染管理工作的系统化与科学化。第5章感染控制培训与教育5.1感染控制知识培训内容培训内容应涵盖医院感染控制的核心知识,包括手卫生、医疗器械消毒灭菌、抗菌药物合理使用、隔离措施、医疗废物处理等,符合《医院感染管理办法》及《医疗机构消毒技术规范》的要求。培训应结合临床实际,通过案例分析、操作示范、模拟演练等方式,强化医务人员对感染防控流程的理解与应用能力。培训内容需遵循“理论+实践”原则,确保医务人员掌握感染控制的理论基础与操作规范,如《医院感染管理学》中提到的“三级防控体系”(源控制、传播控制、宿主因素控制)。建议采用分层次培训模式,针对不同岗位(如临床医生、护理人员、医技人员)制定差异化的培训内容,确保培训的针对性与实效性。培训应纳入医院年度培训计划,定期组织考核,确保培训内容的持续更新与落实。5.2培训计划与实施安排培训计划应根据医院感染控制工作的实际需求制定,通常每年不少于两次,具体时间可根据季节、节假日及工作安排灵活调整。培训应纳入医务人员继续教育体系,与职称晋升、岗位轮换等相结合,确保培训的系统性和持续性。培训实施应采用“线上+线下”相结合的方式,线上可通过医院内部平台进行知识普及,线下则组织专题讲座、操作实训及考核。培训需安排专人负责组织与管理,确保培训过程有序进行,记录培训时间、地点、参与人员及培训内容,形成培训档案。培训应结合医院感染暴发事件或新出台的感染控制政策进行专题培训,提升应对突发情况的能力。5.3培训效果评估与反馈培训效果评估应通过问卷调查、操作考核、岗位技能测试等方式进行,评估内容包括知识掌握程度、操作规范执行情况及感染控制意识提升情况。评估结果需反馈至培训组织者及相关部门,作为后续培训优化和资源分配的依据。建议采用“前后测”方法,通过培训前后的知识测试对比,量化评估培训效果。培训评估应结合临床实际,如临床医生对手卫生依从性的变化、护理人员对隔离措施执行情况的改善等。培训效果评估应定期进行,并形成报告,作为医院感染管理工作的改进依据。5.4感染控制意识提升措施通过宣传栏、医院广播、公众号等多渠道宣传感染控制知识,提升全员感染控制意识。开展“感染控制月”活动,组织专题讲座、知识竞赛、互动游戏等形式,增强感染控制的趣味性和参与感。引入激励机制,如将感染控制知识掌握情况纳入绩效考核,提升医务人员的主动学习意识。鼓励医务人员参与感染控制相关学术会议、培训项目,拓宽知识面,提升专业素养。建立感染控制意识提升的长效机制,如定期开展感染控制知识培训、组织经验交流会等。5.5培训记录与考核管理培训记录应包括培训时间、地点、内容、参与人员、培训方式、考核结果等,形成电子或纸质档案。培训考核应采用理论与实践相结合的方式,如笔试、操作考核、案例分析等,确保考核的全面性与真实性。考核结果应作为医务人员职称评定、岗位晋升、绩效考核的重要依据,确保培训成果的有效转化。培训记录应保存不少于三年,便于追溯与复审,确保培训工作的可追溯性与规范性。培训记录应由专人负责管理,确保信息准确、完整,避免遗漏或错误。第6章感染控制质量监控6.1感染控制质量评估指标感染控制质量评估指标通常包括感染率、感染事件发生率、手卫生依从率、医疗器械消毒灭菌合格率等,这些指标可作为评价医疗机构感染控制工作成效的重要依据。根据《医院感染管理规范》(GB38449-2020),感染率是衡量医院感染控制水平的核心指标之一。常见的评估指标还包括住院患者感染率、手术部位感染率、导管相关血流感染率等,这些指标能够反映不同科室或部门的感染控制效果。评估指标应结合医院实际运行情况,制定科学合理的评估体系,确保数据的准确性与可比性。例如,某三级甲等医院在2022年手术部位感染率降至0.5%,较上年下降12%,表明其感染控制措施取得显著成效。评估结果应定期反馈至相关部门,作为改进措施的依据,推动感染控制工作的持续优化。6.2质量监控方法与工具质量监控方法主要包括监测、回顾分析、数据统计与可视化等,旨在系统化地识别感染控制中的薄弱环节。常用工具包括感染控制质量监控系统(ICQMS)、感染暴发追踪系统、电子病历系统等,这些工具能够实现数据的实时采集与分析。通过建立标准化的监测流程,如每日手卫生监测、每周消毒灭菌监测等,可有效提升感染控制的可追溯性。某医院采用电子病历系统后,感染事件的发现时间缩短了30%,提高了问题的响应速度。采用多维度的监控方法,如临床、环境、设备等多方面数据的综合分析,有助于全面掌握感染控制的整体状况。6.3质量监控记录与报告质量监控记录应包括监测数据、分析结果、改进措施及实施效果等,是感染控制工作的重要档案资料。报告内容应包含监测数据、趋势分析、问题识别、改进计划及后续跟踪情况,确保信息透明、可追溯。建议采用电子化记录系统,实现数据的实时更新与共享,便于多部门协同管理。某医院在2021年建立了感染控制质量监控报告制度,报告内容涵盖12项关键指标,有效提升了医院感染管理的规范性。报告应定期提交给医院管理层及相关部门,作为制定政策和资源配置的依据。6.4质量改进与持续改进机制质量改进机制应建立在数据驱动的基础上,通过持续监测和分析,识别问题并制定针对性改进措施。常见的质量改进方法包括PDCA循环(计划-执行-检查-处理)、根本原因分析(5Why法)、因果图等,有助于系统性地解决问题。某医院通过实施PDCA循环,将导管相关血流感染率从1.2%降至0.3%,体现了持续改进的有效性。建立质量改进的激励机制,如设立质量改进奖励基金,可提升医务人员参与度和积极性。质量改进应纳入医院绩效考核体系,确保改进措施的长期性和可持续性。6.5质量监控与培训结合质量监控与培训结合,有助于提升医务人员的感染控制意识和操作技能,是实现感染控制目标的重要保障。培训内容应涵盖感染控制的基本知识、操作规范、应急处理流程等,确保医务人员掌握必要的技能。通过定期开展培训、考核和复训,可有效提升医务人员的感染控制能力,降低感染事件发生率。某医院通过将感染控制培训纳入日常工作,使手卫生依从率从65%提升至85%,显著改善了感染控制效果。培训应结合质量监控结果,针对薄弱环节进行重点讲解和实践演练,确保培训的针对性和实效性。第7章感染控制与法律法规7.1感染控制相关法律法规《医院感染管理办法》(卫生部令第38号)明确规定了医疗机构在预防和控制医院感染方面的职责与要求,强调了医院在感染防控中的主体责任。《医疗废物管理条例》(国务院令第380号)对医疗废物的分类、收集、运输、处置等环节提出了严格规定,是医疗机构防控院内感染的重要法律依据。《传染病防治法》(中华人民共和国主席令第70号)规定了传染病的报告、隔离、预防和控制措施,对医疗机构在传染病管理中的职责具有指导意义。《抗菌药物临床应用管理办法》(卫生部令第81号)规范了抗菌药物的使用管理,防止滥用导致的耐药性问题,是感染控制的重要法律支撑。《消毒管理办法》(卫生部令第38号)明确了医疗器械、器具及环境的消毒标准,为感染控制提供了技术规范和法律保障。7.2法律法规执行与合规管理医疗机构需建立完善的感染控制制度,确保各项防控措施符合国家法律法规要求。定期开展法律法规培训,提高医务人员对感染控制法律条文的理解与应用能力。通过内部审计、第三方评估等方式,确保法律法规在实际工作中得到有效执行。建立法律风险评估机制,识别和规避在感染控制过程中可能面临的法律纠纷。将法律法规要求纳入医院管理体系,形成制度化、规范化的管理流程。7.3法律法规培训与教育开展法律法规培训是确保医务人员掌握感染控制相关法律知识的重要途径。培训内容应涵盖《传染病防治法》《医院感染管理办法》等核心法律文件,增强法律意识。通过案例分析、模拟演练等方式,提升医务人员应对感染事件的法律应对能力。将法律法规教育纳入医务人员继续教育体系,确保持续性、系统性。鼓励医务人员参与法律咨询、法律援助等服务,增强法律素养。7.4法律法规执行与监督机制医疗机构需建立法律执行监督机制,确保各项防控措施符合法律法规要求。通过内部监督、外部审计、第三方评估等多种方式,确保法律法规在实际操作中的落实。建立法律执行情况的定期报告制度,及时发现和纠正执行中的问题。对违反法律法规的行为进行严肃处理,形成有效的约束机制。通过信息化手段,实现法律法规执行情况的动态监控和数据分析。7.5法律法规与感染控制结合法律法规为感染控制提供了制度保障,是实现感染控制目标的重要法律依据。在感染控制实践中,需将法律法规要求与具体操作相结合,确保防控措施的有效性。通过法律手段推动感染控制措施的落实,提高防控工作的规范性和科学性。法律与感染控制的结合,有助于形成系统化的防控体系,提升医院整体

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