2026年生物医学研究基因编辑技术题库

2026年生物医学研究+基因编辑技术题库一、单选题（每题2分，共20题）1.题：CRISPR-Cas9技术中，引导RNA（gRNA）的主要功能是？A.切割DNA双链B.识别目标基因序列C.修复切割后的DNAD.提供能量支持2.题：以下哪种基因编辑技术最常用于植物育种？A.TALENB.ZFNC.CRISPR-Cas12D.OPR3.题：中国对基因编辑人类胚胎的研究政策属于？A.全面禁止B.严格限制（仅科研）C.允许商业化应用D.自由探索阶段4.题：镰状细胞贫血症的根本原因是？A.线粒体基因突变B.视网膜色素变性C.β-地中海贫血D.HbS基因点突变5.题：基因编辑工具中，最稳定的切割效率是？A.Cas9B.Cas12aC.Cas13bD.Cas146.题：以下哪个国家在基因编辑专利领域申请数量最多？A.美国B.中国C.英国D.韩国7.题：体细胞基因编辑的伦理争议主要涉及？A.基因传递给后代B.药物研发成本C.动物实验权限D.数据隐私保护8.题：基因编辑后，最常用的修复机制是？A.NHEJ（非同源末端连接）B.HDR（同源定向修复）C.MMEJ（微缺失/微插入修复）D.LDR（长距离修复）9.题：中国批准的第一个基因编辑药物是？A.CAR-T细胞疗法B.地中海贫血基因治疗C.艾滋病治愈性药物D.肝癌靶向编辑10.题：基因编辑的脱靶效应主要指？A.切割了非目标基因B.提高了切割效率C.增强了修复能力D.减少了细胞毒性二、多选题（每题3分，共10题）1.题：基因编辑技术的临床应用领域包括？A.红细胞疾病B.淋巴瘤治疗C.植物抗病性改良D.神经退行性疾病2.题：中国基因编辑研究的优势领域有？A.基因治疗临床试验B.CRISPR农业应用C.动物模型开发D.基础理论研究3.题：基因编辑工具的改进方向包括？A.提高特异性B.降低脱靶率C.扩大适用范围D.降低成本4.题：基因编辑的伦理审查要点涉及？A.科学合理性B.社会影响评估C.数据安全性D.患者知情同意5.题：基因编辑在动物模型中的应用案例有？A.脊髓性肌萎缩症（SMA）B.亨廷顿病C.水稻抗除草剂D.小鼠糖尿病模型6.题：基因编辑的修复机制缺陷可能导致？A.小片段缺失B.插入突变C.基因重复D.表观遗传异常7.题：中国基因编辑监管政策的特点是？A.分阶段审批B.跨部门协调C.国际接轨D.重点领域优先8.题：基因编辑技术对农业的贡献包括？A.提高产量B.增强抗逆性C.改善营养价值D.快速育种9.题：基因编辑的脱靶风险控制方法有？A.优化gRNA设计B.使用高保真Cas变体C.结合测序验证D.限制编辑部位10.题：基因编辑在基础研究中的应用价值包括？A.阐明基因功能B.疾病机制研究C.药物靶点筛选D.细胞命运调控三、判断题（每题1分，共10题）1.题：CRISPR-Cas9技术由美国科学家发明，最早用于细菌免疫系统研究。（×）2.题：中国允许将基因编辑技术应用于人类生殖细胞系。（×）3.题：基因编辑的HDR修复效率比NHEJ高。（√）4.题：中国批准的基因编辑药物必须经过临床试验阶段。（√）5.题：基因编辑的脱靶效应无法通过技术手段完全避免。（√）6.题：基因编辑技术已在美国广泛用于农作物商业化种植。（√）7.题：中国基因编辑监管政策与国际标准存在差异。（√）8.题：基因编辑的伦理争议仅存在于科研领域。（×）9.题：基因编辑的修复机制主要依赖细胞自身系统。（√）10.题：基因编辑技术已实现全基因组编辑。（√）四、简答题（每题5分，共6题）1.题：简述CRISPR-Cas9技术的核心原理及其优势。2.题：分析中国基因编辑研究的政策环境及其影响。3.题：比较TALEN与CRISPR-Cas9技术在应用上的差异。4.题：基因编辑的脱靶效应如何检测和评估？5.题：基因编辑在植物育种中的实际应用案例。6.题：基因编辑治疗镰状细胞贫血症的机制与挑战。五、论述题（每题10分，共2题）1.题：结合中国国情，论述基因编辑技术在临床转化中的机遇与挑战。2.题：从伦理、法律、社会三方面分析基因编辑技术的争议焦点。答案与解析一、单选题1.B（gRNA通过RNA-DNA杂交识别目标序列）2.C（CRISPR-Cas12更适用于植物多基因编辑）3.B（中国允许科研级人类胚胎编辑研究）4.D（HbS基因点突变导致β链异常）5.A（Cas9切割效率最高且应用最广）6.A（美国在CRISPR专利数量上领先）7.A（体细胞编辑不改变遗传信息，但伦理争议仍在）8.A（NHEJ是细胞最常用的应急修复机制）9.B（中国批准的首例基因编辑药物为地贫基因治疗）10.A（脱靶效应指意外切割非目标基因）二、多选题1.ABCD（各领域均有基因编辑应用）2.ABCD（中国在这些领域均有布局）3.ABC（技术改进方向）4.ABCD（伦理审查要点）5.ABCD（均为典型动物模型应用）6.ABCD（均为修复机制缺陷可能结果）7.ABCD（中国政策特点）8.ABCD（农业应用价值）9.ABCD（脱靶风险控制方法）10.ABCD（基础研究应用价值）三、判断题1.×（CRISPR由FengZhang团队发现）2.×（中国禁止生殖细胞系编辑）3.√（HDR效率约10-20%，NHEJ约1-5%）4.√（中国药品审批流程与其他国家相似）5.√（目前无法完全消除）6.√（美国已有商业化种植案例）7.√（政策存在独特性）8.×（伦理争议涉及全领域）9.√（依赖细胞NHEJ/HDR系统）10.√（CRISPR可实现全基因组编辑）四、简答题1.CRISPR-Cas9原理：gRNA识别目标DNA序列，Cas9蛋白切割PAM位点的下游，通过NHEJ/HDR修复。优势：高效、易设计、低成本。2.中国政策环境：政府支持科研应用，严格限制人类生殖细胞编辑。影响：推动临床转化，但国际竞争力需提升。3.TALENvsCRISPR：TALEN需蛋白设计，特异性高但成本高；CRISPR设计简单，适用性广。4.脱靶检测：测序技术（如NGS）检测编辑后非目标位点变化。5.植物应用：水稻抗除草剂、小麦抗病性改良等。6.地贫治疗：通过HDR修复HbS基