生物技术生物科技公司生物研发实习生实习报告

生物技术生物科技公司生物研发实习生实习报告一、摘要

2023年6月5日至8月22日，我在一家生物技术生物科技公司担任生物研发实习生，负责细胞培养与分子克隆实验。核心工作成果包括完成120株重组蛋白表达菌株的构建与验证，其中85株表达效率超过80%，并成功建立了一套标准化质粒提取流程，将单次实验耗时从6小时缩短至3小时。期间应用了流式细胞术分析细胞活性（细胞存活率≥95%），通过qPCR验证基因表达量（目标基因Cq值≤22），并运用Biocore表面等离子共振技术测试蛋白亲和力（解离常数KD=0.5nM）。提炼出可复用的模块化实验设计方法，通过优化培养基成分与转染条件，使细胞传代次数提升至10代以上。

二、实习内容及过程

2023年6月5日入职，8周里主要在细胞工程实验室参与重组蛋白表达项目。初期跟着师兄把大鼠来源的IgG抗体轻链基因克隆进表达载体，用了限制性内切酶EcoRI和XhoI切割载体和质粒，大体积胶电泳分离条带时发现酶切效率只有75%，但通过调整酶浓度和反应时间，最终达到了92%的酶切效率，确保了后续连接的成功率。7月10日转接到蛋白表达阶段，我负责将构建好的质粒转染到CHOK1细胞里，第一次做的时候转染效率只有15%，细胞状态很差，后来查阅文献发现是血清浓度太低引起的，改成转染前24小时加到10%血清，效率提升到35%，后续又优化了PEI转染试剂的比例，最高做到过48%。8月1日遇到个难题，部分细胞系表达出的蛋白纯度低，SDSPAGE跑出来杂带多，问了导师才知道是内源酶的影响，自己动手做了酶抑制剂实验，添加了1mMPMSF和1mMEDTA，杂带明显减少，纯度数据从65%提升到82%。这8周里把分子克隆、细胞培养、蛋白纯化这些流程都摸熟了，还学会了用流式细胞仪检测细胞活性，用qPCR定量表达量，这些操作现在做起来得心应手多了。最大的感受是做科研得有耐心，有时候一个步骤没做好就前功尽弃，但每次解决问题后心里特别踏实。实习也让我看清自己喜欢做技术细节，以后想往生物工艺方向发展。单位培训机制还可以加强，有时候新来的师兄师姐手把手教都很难完全理解，建议多开些小型的技术分享会，比如每周五下午集中讲解某个实验的细节，或者建立个内部操作SOP库，这样新员工上手会快很多。另外我觉得岗位匹配度上，像我这种偏向实验操作的，如果能接触到更多下游的纯化放大环节就更好了，希望以后有机会参与这类项目。

三、总结与体会

这8周，从2023年6月5日到8月22日，在公司的经历让我对生物技术有了更深的理解。以前在学校做实验，都是按部就班跟着步骤走，但这次我负责的重组蛋白表达项目，每个环节都需要自己琢磨。比如7月15日遇到转染效率低的问题，我花了整整一周时间调整血清和转染试剂比例，最后效率提升了近一倍，从35%到接近50%，这个过程让我体会到实验不是简单的重复，而是要不断优化。这种解决实际问题的能力，在学校做课程设计永远体会不到。

实习最大的收获是心态的转变。以前觉得实验失败了就重做，现在明白时间成本和资源成本，必须第一次就做到最好。8月10日导师交给我监控细胞培养上清液酸碱度任务时，我第一次感受到肩上的责任，因为pH值波动直接影响表达量和活性，那段时间我每天早上第一个到实验室检查，这种严谨认真的态度是以前没有的。

这次经历也让我更明确未来的方向。我发现自己对工艺开发特别感兴趣，比如8月15日参与的小试放大实验，虽然只是帮忙做一些基础测量，但让我看到从实验室到生产线的完整流程。接下来打算系统学习生物工艺相关的知识，计划明年考取PMP证书，希望能有机会参与这类项目。现在行业都在谈智能化和自动化，像我在实习中接触到的自动化液处理系统，未来肯定是大趋势，这也激励我多学点交叉学科的知识。感觉这次实习就像把书本知识和实际工作连接了起来，以前觉得抽象的概念，现在都能对应到具体操作和数据上了，这种闭环的感觉特别棒。

四、致谢

感谢公司提供这次实习机会，让我接触到真实的生物研发工作。特别感谢我的导师，在实验遇到困难时耐心指导，比如7月20日我转染效率上不去，他帮我分析可能是培养基问题，建议我对比不同批次，最