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文档简介

辐射作业职业病防护安全规范授课人:***(职务/职称)日期:2026年**月**日辐射作业基本概念与法规体系放射防护基本原则工作场所分级管理辐射监测系统建设防护设备与设施配置放射源安全管理职业健康监护制度目录个人防护装备使用应急响应与处置放射性废物管理培训与资格认证质量保证体系特殊作业防护要求新技术应用与发展目录辐射作业基本概念与法规体系01放射性作业定义与分类电离辐射作业指操作或接触能够使物质发生电离的辐射(如α粒子、β粒子、γ射线、中子等)的工作活动,常见于核设施运行、医疗放射治疗、工业探伤等领域。涉及能量较低不足以引起物质电离的辐射(如紫外线、可见光、射频辐射等),典型场景包括通信基站维护、激光设备操作等。同时存在电离与非电离辐射的复合工作环境,例如核医学诊断中既使用放射性同位素又涉及电磁成像设备,需综合评估防护措施。非电离辐射作业混合型辐射作业职业病危害因素识别外照射危害作业人员直接暴露于辐射场中受到外部射线(如γ射线、X射线)照射,可能导致急性放射病或累积性损伤,需通过时间防护、距离防护和屏蔽防护三重手段控制。01内照射风险放射性物质通过吸入、食入或皮肤渗透进入体内形成持续辐射源,如铀矿开采中的氡气吸入,需严格监控空气浓度并配备呼吸防护装备。污染扩散隐患放射性物质意外泄漏造成工作场所表面污染或环境扩散,需建立污染监测制度和应急去污程序。心理负荷影响长期在辐射环境中工作可能引发焦虑、抑郁等心理问题,应纳入职业健康管理范畴并提供心理干预支持。020304国家法规与标准体系监管执行机制生态环境部(国家核安全局)实施统一监管,卫生部门负责职业健康监督,省级辐射站及地方监督站构成网格化执法网络,实行许可证分类管理制度。标准技术体系包括强制性国家标准(如GB18871-2002《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》)和行业推荐标准(如EJ/T系列核行业标准),涵盖剂量限值、设备安全、监测方法等全要素。法律层级框架以《中华人民共和国放射性污染防治法》《职业病防治法》为核心,配套《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等行政法规,形成"法律-法规-部门规章"三级体系。放射防护基本原则02正当性原则应用任何涉及辐射暴露的实践必须通过系统化分析,证明其带来的社会或个体利益(如疾病诊断准确性、治疗效果)显著超过潜在辐射危害。介入放射学操作前需评估手术必要性,核医学需根据放射性药物特性优化使用方案。代价-利益分析框架正当性原则要求对医疗辐射实践进行三级论证,包括医疗活动的普遍正当性(确认某类医疗中使用辐射的总体必要性)、特定医疗程序的正当性(针对具体诊疗程序的风险收益评估)、患者个体程序的正当性(根据患者具体情况调整方案)。例如放射诊断需严格掌握检查指征,避免不必要照射。医疗实践分级论证医疗机构应建立多学科参与的医疗照射正当性评审制度,包括制定设备操作规范指引、设立放射诊疗适应证审核流程,确保每项辐射实践均通过专业团队评估,从源头杜绝非正当性照射。机构评审机制建设最优化防护措施ALARA原则实施路径防护最优化需遵循"可合理达到的尽量低"原则,通过剂量约束值设定、屏蔽设施配置(如铅玻璃、混凝土墙)、工作流程优化(如缩短曝光时间)等多维度措施,在兼顾经济和社会因素前提下实现防护效能最大化。放射治疗中需动态平衡肿瘤靶区剂量与正常组织保护。01工程-管理协同控制结合工程技术(如含放射源工作场所的双层屏蔽设计)与管理措施(如轮岗制度限制个人累积剂量),对术中放射治疗(附录C)等特殊操作实施双重防护。定期通过防护检测(附录D)验证屏蔽效果,及时修正防护漏洞。情境敏感决策体系最优化不是机械追求剂量最小化,而是基于照射场景特点(如急诊介入手术与常规拍片的差异)灵活调整防护策略。包括根据居留因子(见附录A)分级管控区域辐射水平,针对加速器治疗(附录B)与质子治疗(附录E)等不同技术特性定制防护方案。02从放射性废物产生到处置的全链条实施优化,包括采用最佳可行技术控制废气/废液排放、固体废物分类减容,通过整体控制方案实现环境-经济-社会效益协同,符合可持续发展要求。0403全流程风险管控剂量限值控制要求职业照射连续5年平均有效剂量不得超过20mSv/年(任何单年不超过50mSv),公众照射年有效剂量限值为1mSv。特殊情况下如应急干预,可临时采用更高限值但需配套强化监测措施,确保风险可控。分级限值体系在计划照射中除遵守法定限值外,还需对特定辐射源设置更严格的剂量约束值(通常为限值的1/3-1/10)。例如放射治疗机房设计时要求周边区域剂量率低于2.5μSv/h,远低于公众限值换算的0.5μSv/h控制标准。双重约束机制建立涵盖实时报警剂量计、月度累积剂量评估和年度健康检查的多级监测体系。对含放射源工作场所(附录D)人员配备TLD/OSL剂量计,结合工作日志分析异常照射,确保剂量记录可追溯、超限事件可预警。个人剂量监测网络工作场所分级管理03控制区与监督区划分控制区划分标准根据辐射剂量率水平(如>7.5μSv/h)或潜在污染风险划定,需设置物理屏障、警示标识及进出权限管控,限制非必要人员进入。辐射水平较低(1-7.5μSv/h)但需定期监测的区域,要求佩戴个人剂量计、开展职业健康监护,并制定应急响应预案。依据辐射监测数据、作业内容变化或设备更新,每季度评估分区合理性,及时调整边界并同步更新防护措施。监督区管理要求动态调整机制必须在进出口设置电离辐射警告标志(三叶形符号)、红色区域标识和声光工作状态指示灯。控制区标识辐射警示标识设置边界处需设置橙色警示牌,标明"辐射监督区"字样及剂量率参考值(如>2.5μSv/h)。监督区标识所有辐射区域的分界处应安装耐腐蚀、防褪色的金属或亚克力材质标识牌。永久性标识移动式探伤等临时作业需在监督区边界设置可移动警示带和闪烁警示灯。临时作业标识出入口控制与监测门禁系统所有人员进出控制区必须通过个人剂量计读卡器,实时显示累积剂量数据。剂量监测污染监测应急出口控制区应配备双向门禁装置,实现进出人员自动计数和权限验证功能。在核电厂控制区出口必须设置α/β表面污染监测仪和手足污染检查仪。监督区与非限制区之间应保留无障碍应急通道,配备手动辐射报警按钮。辐射监测系统建设04个人剂量监测要求实时监测与记录作业人员必须佩戴个人剂量计(如TLD或电子剂量计),实时监测并记录累积辐射剂量,确保数据可追溯。异常报警机制剂量计需配备超阈值报警功能,当辐射剂量接近限值时自动触发警报,并立即启动撤离和防护措施。剂量限值控制严格遵守国家规定的年有效剂量限值(如20mSv/年),高风险岗位需实施月度或季度剂量评估与干预。将控制区划分为红(>7.5μSv/h)、橙(2.5-7.5μSv/h)、黄(0.5-2.5μSv/h)三级,分别配置固定式γ谱仪、中子剂量当量仪和α/β表面污染监测仪。分区监测策略设备表面α污染限值0.04Bq/cm²(非固定污染),β污染限值0.4Bq/cm²,每周进行擦拭法验证监测。污染控制标准常规区域每8小时自动巡检1次,高活度操作间实施连续在线监测,数据波动超过基线值3倍时触发人工复核。动态采样频率在事故工况下启动移动式γ相机扫描,10分钟内完成热点定位,同步开展气溶胶碘化钠谱仪连续采样。应急监测准备工作场所监测规范01020304本底数据库建设定期采集半径5km内代表性生物样本(苔藓/松针作为γ核素指示体,淡水螺类监测Sr-90富集情况),实验室采用HPGeγ谱仪分析核素转移系数。生物指示物监测自动化预警网络以设施为中心布置10个以上环境γ剂量率连续监测站,数据实时传输至监管平台,小时均值超过本底+2σ时触发预警。运行前需完成连续12个月的环境γ辐射本底调查,建立包括空气吸收剂量率(典型值80-200nGy/h)、土壤中U-238/Th-232/K-40比活度的基准参数库。环境辐射水平监控防护设备与设施配置05屏蔽防护设计要求材料选择标准屏蔽材料需具备高密度特性(如铅、钢、混凝土),γ射线防护优先选用铅硼聚乙烯复合材料,中子屏蔽需含富氢物质。材料厚度应通过蒙特卡罗模拟计算确定,确保辐射衰减达到GBZ117-2022规定的周围剂量当量率限值(控制区≤2.5μSv/h)。结构完整性要求空间布局优化混凝土屏蔽墙需一次性浇筑完成并使用振荡器消除气孔,防护门采用钢铅复合结构且重叠宽度≥150mm,门底边缘低于地面100-150mm以防止射线泄漏。探伤室迷宫式遮挡墙厚度需达600mm以上。探伤室高度≥4m,曝光室面积≥24㎡(10mA以下X射线机),防护门开孔与墙体间隙需通过15倍重叠系数补偿。工业CT室需设置双层屏蔽体,一次屏蔽针对主射线束,二次屏蔽应对散射辐射。123曝光室需采用机械强制通风,排风口设置在屋顶,换气量需满足3-4次/天的工作需求。通风管道内壁应做防污染处理,防止放射性颗粒积聚。01040302通风净化系统标准换气频率控制气流方向应从低污染区向高污染区单向流动,通风系统需维持10-15Pa负压差。γ探伤室应设置独立进排风系统,排风速率≥12次/小时。气流组织设计高效粒子空气过滤器(HEPA)需达到99.97%的0.3μm颗粒截留效率,活性炭过滤器用于吸附挥发性放射性物质。过滤器更换周期不得超过3个月或压差达到150Pa时。过滤装置配置通风系统应配备风量传感器和压差监测装置,当换气量下降20%或正压差出现时触发声光报警。排风管道需设置在线辐射监测仪,超标时自动关闭射线装置。监测与报警功能个人防护装备铅当量≥0.5mm的防护围裙、铅玻璃眼镜(0.25mmPb当量)及防护手套应存放在控制区入口处。自主呼吸器需满足30分钟供氧需求,配备α/β表面污染监测仪。应急防护设备配备应急处理器材应急箱内应含放射性去污剂(如EDTA溶液)、长柄夹钳(1.5m操作距离)、铅屏蔽罐(存放失控放射源)。移动式铅屏风(5mmPb当量)用于临时建立操作隔离区。剂量监测系统固定式γ剂量率报警仪需覆盖所有工作区域,阈值设置为2.5μSv/h。便携式中子/γ谱仪应能识别192Ir、60Co等常见探伤源,量程覆盖0.1μSv/h-10mSv/h。放射源安全管理06密封源使用规范操作人员资质要求操作人员需持有辐射安全许可证,具备专业防护知识并通过健康检查,高风险操作(如医用钴-60伽玛刀)需配备专职安全员全程监督。源容器完整性检查每次使用前需检查密封源的金属包壳或覆盖层是否完好,确保无放射性物质泄漏风险,尤其关注锆合金与不锈钢双层密封结构的工业用钴-60源。外照射防护三原则遵循时间、距离和屏蔽防护原则,操作时尽量缩短接触时间、保持最大安全距离,并使用铅制品(如铅围裙、铅眼镜)等屏蔽材料阻挡γ射线辐射。非密封源操作要求必须穿戴一次性防护服、手套及呼吸保护装置,操作高活度非密封物质时需使用气密型防护手套箱或热室。根据活度划分控制区、监督区,配备负压通风系统和表面污染监测仪,操作台面需采用不锈钢等易去污材料。放射性废气需经高效过滤后排放,废液采用衰变池或固化处理,固体废物按半衰期分类贮存至达标水平。制定溅洒应急预案,配备吸附材料(如硅藻土)和专用去污剂,污染事件需立即划定隔离区并启动表面污染监测。工作场所分级管控个人防护装备废物分类处理应急去污程序放射源贮存与运输专用贮存设施Ⅰ-Ⅲ类放射源须存放于双锁防盗保险柜,库房需满足防火、防水及屏蔽要求(如混凝土墙嵌入铅板),并安装24小时辐射报警系统。高活度源(如740TBq钴-60)须使用经认证的CN-101C型运输容器,车辆配备GPS定位和防撞装置,执行"门到门"押运制度。通过国家核技术利用辐射安全管理系统实时更新放射源位置、活度及状态信息,跨省转移需提前向省级生态环境部门申报审批。运输安全标准台账动态管理职业健康监护制度07上岗前健康检查基础健康评估包括血常规、肝功能、肾功能等常规检查,确保作业人员无职业禁忌症。心理适应性评估通过心理测试和访谈,确认作业人员具备应对辐射环境压力的心理素质。重点检查甲状腺、晶状体等对辐射敏感的器官,建立基线健康档案。辐射敏感器官检查在岗期间定期体检器官功能追踪重点监测造血系统(白细胞分类计数)、内分泌系统(甲状腺功能)等辐射敏感器官指标防护效果验证结合个人剂量监测数据,分析受检者剂量-效应关系,评估防护措施有效性辐射效应监测每2年进行1次晶状体浑浊度检查,每年开展外周血淋巴细胞染色体畸变率分析心理状态评估对从事核应急、放射事故处置等特殊岗位人员,增加心理健康量表测评离岗时健康评估职业损伤排查健康转归建议远期健康风险评估档案闭环管理通过眼底检查、甲状腺超声等专项检查,确认是否存在放射性白内障、甲状腺结节等职业相关病变基于累积受照剂量和生物标志物检测结果,预测辐射致癌等远期效应发生概率对发现职业禁忌症或职业相关健康损害人员,出具调岗建议及后续随访方案完整记录离岗检查结果,与上岗前、在岗期间数据形成闭环式健康监护链条个人防护装备使用08根据作业环境辐射强度选择对应防护等级,日常电子设备防护需15-30分贝,医疗或高压电环境应选用30分贝以上产品,并核查检测报告是否符合GB/T23463-2009标准,避免低频电磁波穿透风险。防护服选择与穿戴防护等级匹配金属纤维混纺适合日常透气需求,银纤维提供更高防护但需手洗维护;接触医疗设备或高频辐射源时优先选用全银纤维连体式设计,确保关键部位无防护缝隙。材质适配场景需完全贴合身体曲线,重点覆盖胸腹及腰骶部,领口袖口采用收口设计减少辐射渗入,多层叠加需平衡防护性与散热需求,避免因过热影响作业安全。穿戴规范呼吸防护设备管理分类应用原则过滤式呼吸器仅限低风险环境使用,IDLH环境必须采用正压供气式呼吸器(SAR)并配备紧急逃生装置,缺氧作业需符合《缺氧危险作业全规程》标准。01气密性检查流程使用前进行面部贴合度测试,通过负压/正压检查确认无泄漏,作业中持续佩戴,发现异味或刺激症状立即撤离并更换滤芯。维护保养标准面具需定期拆解清洗,使用中性肥皂水及软毛刷清洁后阴干,检查阀门及密封件完整性,滤料按污染物类型及时更换,存储于防尘袋避免挤压变形。特殊环境适配低温环境下需选用防雾全面罩,化学污染区域应匹配相应等级的滤毒罐,确保呼吸阀在极端温度下保持正常工作状态。020304通过专业仪器测量防护服关键部位的电磁波衰减值,确保持续达到标称分贝数,银纤维制品需特别检测洗涤后的导电性能衰减情况。屏蔽效能验证防护效果定期检测结构完整性检查功能性测试重点检测接缝处金属纤维断裂、镀层脱落等问题,铅橡胶防护服需核查铅粉分布均匀度及老化裂纹,新型复合材料应评估抗疲劳性能。呼吸防护设备需定期进行气密性复测,过滤元件按使用时长或污染物累积量强制更换,供气系统压力指标需纳入日常点检清单。应急响应与处置09应急预案制定要求全面覆盖风险点预案需针对辐射作业中可能发生的各类事故场景(如放射源丢失、设备故障、人员误照射等)制定详细处置措施,明确放射性物质类型、活度等级及潜在影响范围。要求包含辐射监测方案、人员疏散路线、医疗救援程序和去污技术路线等核心要素。分级响应机制根据《国家辐射事故应急预案》建立三级响应体系(一般、较大、重大),明确不同级别事故的启动条件、指挥权限和资源调配规则。预案需与上级单位及属地生态环境部门预案衔接,确保信息互通和协同处置。应急演练实施规范多场景实战演练每年至少开展1次综合演练,模拟放射源运输泄漏、辐照装置卡源等典型事故。演练需覆盖报警接报、应急监测、污染控制、伤员救治等全流程,重点检验辐射防护装备使用、剂量监测仪操作及屏蔽措施有效性。跨部门协同测试联合公安、卫健、消防等部门开展联合演练,测试辐射事故通报程序、现场封锁协调及公众沟通机制。演练后需形成评估报告,针对通讯不畅、设备短缺等问题提出整改措施。人员能力考核通过盲演方式突击检验应急队员的响应速度和技术能力,重点考核辐射监测点位布设准确性、个人剂量控制水平及污染区划分规范性。考核结果纳入辐射安全岗位绩效评估体系。事故报告与处理流程发生一般事故(Ⅳ级)需在1小时内报属地生态环境部门,重大事故(Ⅱ级以上)须同步上报省级辐射监管机构。报告内容需包含事故位置、源项信息、受照人员情况及已采取的应急措施,严禁迟报瞒报。分级报送时限事故处理需遵循"控制源项-评估影响-去污恢复-追溯原因"流程。现场处置组应使用α/β表面污染仪、γ剂量率仪等设备划定控制区,医疗组对受照人员开展染色体畸变分析等生物剂量估算,事后由专家组编制根本原因分析报告并归档。闭环处置管理放射性废物管理10废物分类收集标准根据活度浓度和半衰期严格区分豁免废物、极低放废物、低放废物、中放废物和高放废物,其中高放废物需单独收集并标注锕系元素含量(如α废物标准为单个包装>4×10⁶Bq/kg)。气体废物需区分气溶胶与惰性气体;液体废物按浓度分级(如第III级>4×10¹⁰Bq/L需强化屏蔽);固体废物需同时标注半衰期分组(如T/2>30a)和比活度等级(低/中/高)。超铀废物、含卤素废气或生物毒性废物(如医疗放射性废物)必须采用专用容器,并附加辐射警示标识及成分说明标签。按放射性水平分类按物理形态分类特殊废物标识废物暂存设施要求4记录与追溯3安全防护措施2环境监测系统1分区隔离设计建立废物入库电子档案(包括活度、核素组成、来源等),采用二维码追踪技术,保存期限不少于废物最小半衰期的3倍。安装实时γ剂量率监测仪(灵敏度≤0.1μSv/h)、气溶胶采样装置(对亚微米粒子捕获率≥99.97%)和地下水渗漏传感器,数据联网至监管平台。配备双重门禁系统(生物识别+IC卡)、应急喷淋装置(去污效率>90%)和防火防爆设施(惰性气体覆盖系统),操作人员需穿戴C级防护服及正压呼吸器。设施需划分高/中/低活度区,高活度区配备混凝土屏蔽层(厚度≥1m)和负压通风系统,极短寿命废物区需设置衰变箱(滞留时间≥10个半衰期)。废物处置监管流程处置前审批提交《放射性废物处置方案》至生态环境部,包含废物特性分析(如释热率测定)、处置场安全评价报告及运输应急预案,审批周期不超过60个工作日。运输车辆需加装GPS定位和辐射报警器,处置作业实施视频全程记录(分辨率≥1080P),近地表处置场需定期开展γ能谱扫描(检测限≤1Bq/g)。处置完成后由第三方机构进行场址辐射本底调查(采样密度≥1点/100m²),出具《终态验收报告》并归档,后续实施300年监护期(高放废物需≥1000年)。过程监控闭环验证培训与资格认证11放射工作人员培训基础理论培训包括辐射物理基础、辐射生物学效应、剂量限值标准等核心知识,确保工作人员理解辐射危害及防护原理。实操技能训练涵盖辐射监测设备使用、个人防护装备穿戴、应急处理流程等,强化实际操作能力。法规与伦理教育学习《职业病防治法》《放射防护条例》等法规,明确职业健康责任与伦理要求,确保合规作业。考核与持证上岗理论考核体系要求学员独立完成放射源安全操作全流程,包括设备状态检查、防护装备穿戴、辐射场监测记录等关键步骤实操评估标准分级认证制度证书动态管理采用闭卷考试形式,包含辐射防护三原则(时间/距离/屏蔽)应用题、事故场景分析题等实战题型根据考核成绩颁发初级/中级/高级放射工作证,明确不同级别对应的操作权限范围建立电子档案系统跟踪持证人员违规记录,对严重操作失误者实施降级或吊销资质继续教育要求考核维持机制采用线上理论测试+线下实操复核的双轨制,未通过者需暂停放射作业直至补考合格技能强化重点针对介入放射学等特殊岗位,额外增加铅衣穿戴规范、术中剂量实时监控等专项训练知识更新周期每2年需完成不少于16学时的再培训,内容包含新颁布法规解读、典型事故案例复盘分析质量保证体系12建立涵盖辐射源管理、场所防护、人员健康监测、事故应急等全流程的制度体系,明确各部门职责和操作流程,形成《放射防护管理手册》等纲领性文件。制度体系框架制定年度培训计划,包含辐射防护基础知识、设备操作规程、应急演练等内容,实施培训效果考核并建立个人培训档案。培训考核制度根据辐射源类别(Ⅰ-Ⅴ类)和作业风险等级实施差异化管控,对高风险作业区域实行双人操作、审批授权等强化管理措施。分级管控机制设立专职安全员定期检查防护措施落实情况,结合环境监测数据和个人剂量监测结果进行防护效果评估。监督评估机制防护管理制度建设01020304文件记录管理规范辐射源动态档案建立包含采购、转移、使用、报废全生命周期的台账记录,详细登记核素种类、活度、存放位置等信息,确保账物相符。保存放射工作人员个人剂量计读数、场所辐射水平监测数据等原始记录,数据保存期限不少于30年,并实现电子化备份管理。记录射线装置校准、防护设施检修、监测仪器校验等关键信息,包含操作人员、时间节点、技术参数等要素。剂量监测记录设备维护日志内部审核与改进1234合规性审查每年至少开展1次辐射防护体系全面审查,核查许可证有效性、防护标准符合性、记录完整性等关键指标。针对审核发现的防护漏洞建立整改清单,明确责任人和完成时限,整改结果需经安全管理部门复核确认。问题整改闭环持续优化机制根据新技术应用、法规更新等情况及时修订管理制度,重大变更前应进行风险评估和可行性论证。标杆比对分析定期与同行业先进单位进行防护管理对标,借鉴最佳实践提升自身防护水平。特殊作业防护要求13时间防护严格控制作业时长,采用轮岗制度减少单次暴露时间,如γ射线探伤单次操作不超过15分钟,避免累积剂量超标。高活度源作业时需配备自动曝光控制系统。距离防护使用长柄工具或机械手操作放射源,保持2米以上安全距离。移动式探伤时需根据GBZ117-2022标准划定控制区,如1.5TBq铱-192源控制半径不小于30米。屏蔽防护针对不同射线类型选择防护材料,γ探伤需配置铅屏蔽体(厚度≥10cm)或混凝土墙(厚度≥50cm),β探伤采用有机玻璃观察窗(厚度≥1cm)。监测预警作业前用便携式剂量仪检测本底值,控制区边界设置实时报警系统,当周围剂量当量率超过2.5μSv/h时触发声光警报。工业探伤防护措施01020304核医学操作规范分区管理严格区分放射性工作区(热区)、监督区和清洁区,热区墙面需覆盖铅板(厚度≥3mm)且设置负压通风,出入口安装表面污染监测仪。废物处理固体废物存入专用铅桶并标注核素种类和活度,液体废物经衰变池处理至符合GB18871标准后方可排放,碘-131废物需单独存放10个半衰期以上。药物操作在铅玻璃防护柜内进行放射性药物分装,使用钨合金注射器屏蔽。操作钼-99/锝-99m发生器时佩戴双层乳胶手套及铅围裙(铅当量≥0.25mmPb)。发生源卡死故障时,立即启动远程闭锁装置切断射线束,使用长杆工具在5米外设置临时铅屏蔽围挡(厚度≥5cm铅当量)。快速隔离配备便携式α/β表面污染监测仪,发现污染立即用专用吸附材料处理,去污后表面污染水平需低于0.4Bq/cm²(β)和0.04B

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