医疗器械维护管理制度(3篇)

第1篇一、目的为了确保医疗器械的安全、有效运行，提高医疗服务质量，保障患者生命安全，特制定本制度。二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有医疗器械的维护管理工作。三、组织机构及职责1.医疗器械管理部门：负责医疗器械的采购、验收、使用、维护、报废等全过程管理工作。2.医疗器械使用部门：负责医疗器械的使用、维护、保养等工作。3.医疗器械维修人员：负责医疗器械的维修、保养、故障排除等工作。四、维护管理制度1.医疗器械的采购与验收（1）采购：医疗器械管理部门应根据医疗机构的需求，制定采购计划，选择合格的供应商，确保医疗器械的质量。（2）验收：医疗器械管理部门应严格按照国家相关标准对采购的医疗器械进行验收，确保其符合要求。2.医疗器械的使用（1）使用人员：使用医疗器械的人员应经过专业培训，取得相应资格证书。（2）操作规程：使用人员应严格按照医疗器械的操作规程进行操作，确保医疗器械的正常运行。3.医疗器械的维护与保养（1）日常维护：使用部门应定期对医疗器械进行日常维护，包括清洁、润滑、紧固等。（2）定期检查：医疗器械管理部门应定期对医疗器械进行检查，发现问题及时处理。（3）保养计划：医疗器械管理部门应根据医疗器械的使用频率和特点，制定保养计划，确保医疗器械的正常运行。4.医疗器械的维修（1）故障排除：医疗器械出现故障时，维修人员应迅速进行故障排除，确保医疗器械的正常运行。（2）维修记录：维修人员应详细记录维修过程，包括故障原因、维修方法、更换部件等。5.医疗器械的报废（1）报废标准：医疗器械管理部门应根据国家相关标准和医疗器械的使用情况，制定报废标准。（2）报废程序：医疗器械管理部门应按照报废标准，对报废的医疗器械进行评估，办理报废手续。五、培训与考核1.培训：医疗机构应定期对医疗器械使用人员进行培训，提高其操作技能和安全意识。2.考核：医疗机构应定期对医疗器械使用人员进行考核，确保其具备相应的操作技能。六、监督与检查1.医疗器械管理部门应定期对医疗器械的维护管理工作进行检查，发现问题及时整改。2.医疗器械使用部门应积极配合医疗器械管理部门的检查工作，确保医疗器械的正常运行。七、奖惩措施1.对在医疗器械维护管理工作中表现突出的个人或部门，给予表彰和奖励。2.对违反本制度，造成医疗器械损坏、故障或安全事故的个人或部门，依法依规进行处罚。八、附则1.本制度由医疗器械管理部门负责解释。2.本制度自发布之日起实施。九、其他1.医疗器械管理部门应建立健全医疗器械维护管理档案，记录医疗器械的采购、验收、使用、维护、维修、报废等全过程信息。2.医疗器械管理部门应定期对医疗器械维护管理制度进行修订，以适应医疗器械的发展需求。3.医疗器械管理部门应加强与相关部门的沟通与合作，共同提高医疗器械的维护管理水平。4.医疗器械管理部门应关注医疗器械的最新技术动态，及时引进先进的维护管理技术。5.医疗器械管理部门应加强对医疗器械使用人员的培训，提高其安全意识和操作技能。6.医疗器械管理部门应建立健全医疗器械应急预案，确保在发生医疗器械故障或安全事故时，能够迅速采取有效措施，保障患者生命安全。7.医疗器械管理部门应加强与供应商的沟通与合作，确保医疗器械的质量和供应。8.医疗器械管理部门应定期对医疗器械维护管理制度进行评估，根据实际情况进行调整和改进。9.医疗器械管理部门应关注医疗器械的使用寿命，及时更换老旧设备，确保医疗器械的安全性和有效性。10.医疗器械管理部门应加强与相关部门的沟通与合作，共同推进医疗器械的规范化管理。11.医疗器械管理部门应关注医疗器械的环保问题，积极推广绿色医疗器械。12.医疗器械管理部门应关注医疗器械的知识产权保护，维护医疗机构和患者的合法权益。13.医疗器械管理部门应关注医疗器械的法律法规变化，及时调整管理制度，确保合规性。14.医疗器械管理部门应关注医疗器械的市场竞争，提高医疗器械的质量和竞争力。15.医疗器械管理部门应关注医疗器械的国际化发展，积极参与国际医疗器械合作与交流。16.医疗器械管理部门应关注医疗器械的社会责任，积极参与公益事业，回馈社会。17.医疗器械管理部门应关注医疗器械的可持续发展，推动医疗器械产业的绿色、低碳、循环发展。18.医疗器械管理部门应关注医疗器械的创新，鼓励技术创新和产品研发，提升医疗器械的科技含量。19.医疗器械管理部门应关注医疗器械的风险管理，建立健全风险管理体系，降低医疗器械风险。20.医疗器械管理部门应关注医疗器械的公共安全，加强医疗器械的监管，保障公众健康。21.医疗器械管理部门应关注医疗器械的消费者权益保护，提高医疗器械的质量和服务水平。22.医疗器械管理部门应关注医疗器械的产业发展趋势，推动医疗器械产业的转型升级。23.医疗器械管理部门应关注医疗器械的产业链协同，促进医疗器械产业的健康发展。24.医疗器械管理部门应关注医疗器械的国际化进程，积极参与国际医疗器械标准和法规的制定。25.医疗器械管理部门应关注医疗器械的全球市场，拓展国际市场，提升医疗器械的国际竞争力。26.医疗器械管理部门应关注医疗器械的知识产权保护，加强技术创新和知识产权保护意识。27.医疗器械管理部门应关注医疗器械的环保问题，推动绿色医疗器械的发展。28.医疗器械管理部门应关注医疗器械的安全生产，加强安全生产管理，确保医疗器械的安全使用。29.医疗器械管理部门应关注医疗器械的质量控制，建立健全质量管理体系，提高医疗器械的质量水平。30.医疗器械管理部门应关注医疗器械的售后服务，提高售后服务质量，提升患者满意度。31.医疗器械管理部门应关注医疗器械的培训与教育，加强医疗器械专业人才的培养。32.医疗器械管理部门应关注医疗器械的科技创新，推动医疗器械产业的科技进步。33.医疗器械管理部门应关注医疗器械的政策法规，及时了解和掌握相关政策法规。34.医疗器械管理部门应关注医疗器械的市场动态，分析市场趋势，制定应对策略。35.医疗器械管理部门应关注医疗器械的社会责任，积极参与公益事业，回馈社会。36.医疗器械管理部门应关注医疗器械的可持续发展，推动医疗器械产业的绿色、低碳、循环发展。37.医疗器械管理部门应关注医疗器械的国际化发展，积极参与国际医疗器械合作与交流。38.医疗器械管理部门应关注医疗器械的产业链协同，促进医疗器械产业的健康发展。39.医疗器械管理部门应关注医疗器械的全球市场，拓展国际市场，提升医疗器械的国际竞争力。40.医疗器械管理部门应关注医疗器械的知识产权保护，加强技术创新和知识产权保护意识。41.医疗器械管理部门应关注医疗器械的环保问题，推动绿色医疗器械的发展。42.医疗器械管理部门应关注医疗器械的安全生产，加强安全生产管理，确保医疗器械的安全使用。43.医疗器械管理部门应关注医疗器械的质量控制，建立健全质量管理体系，提高医疗器械的质量水平。44.医疗器械管理部门应关注医疗器械的售后服务，提高售后服务质量，提升患者满意度。45.医疗器械管理部门应关注医疗器械的培训与教育，加强医疗器械专业人才的培养。46.医疗器械管理部门应关注医疗器械的科技创新，推动医疗器械产业的科技进步。47.医疗器械管理部门应关注医疗器械的政策法规，及时了解和掌握相关政策法规。48.医疗器械管理部门应关注医疗器械的市场动态，分析市场趋势，制定应对策略。49.医疗器械管理部门应关注医疗器械的社会责任，积极参与公益事业，回馈社会。50.医疗器械管理部门应关注医疗器械的可持续发展，推动医疗器械产业的绿色、低碳、循环发展。51.医疗器械管理部门应关注医疗器械的国际化发展，积极参与国际医疗器械合作与交流。52.医疗器械管理部门应关注医疗器械的产业链协同，促进医疗器械产业的健康发展。53.医疗器械管理部门应关注医疗器械的全球市场，拓展国际市场，提升医疗器械的国际竞争力。54.医疗器械管理部门应关注医疗器械的知识产权保护，加强技术创新和知识产权保护意识。55.医疗器械管理部门应关注医疗器械的环保问题，推动绿色医疗器械的发展。56.医疗器械管理部门应关注医疗器械的安全生产，加强安全生产管理，确保医疗器械的安全使用。57.医疗器械管理部门应关注医疗器械的质量控制，建立健全质量管理体系，提高医疗器械的质量水平。58.医疗器械管理部门应关注医疗器械的售后服务，提高售后服务质量，提升患者满意度。59.医疗器械管理部门应关注医疗器械的培训与教育，加强医疗器械专业人才的培养。60.医疗器械管理部门应关注医疗器械的科技创新，推动医疗器械产业的科技进步。61.医疗器械管理部门应关注医疗器械的政策法规，及时了解和掌握相关政策法规。62.医疗器械管理部门应关注医疗器械的市场动态，分析市场趋势，制定应对策略。63.医疗器械管理部门应关注医疗器械的社会责任，积极参与公益事业，回馈社会。64.医疗器械管理部门应关注医疗器械的可持续发展，推动医疗器械产业的绿色、低碳、循环发展。65.医疗器械管理部门应关注医疗器械的国际化发展，积极参与国际医疗器械合作与交流。66.医疗器械管理部门应关注医疗器械的产业链协同，促进医疗器械产业的健康发展。67.医疗器械管理部门应关注医疗器械的全球市场，拓展国际市场，提升医疗器械的国际竞争力。68.医疗器械管理部门应关注医疗器械的知识产权保护，加强技术创新和知识产权保护意识。69.医疗器械管理部门应关注医疗器械的环保问题，推动绿色医疗器械的发展。70.医疗器械管理部门应关注医疗器械的安全生产，加强安全生产管理，确保医疗器械的安全使用。71.医疗器械管理部门应关注医疗器械的质量控制，建立健全质量管理体系，提高医疗器械的质量水平。72.医疗器械管理部门应关注医疗器械的售后服务，提高售后服务质量，提升患者满意度。73.医疗器械管理部门应关注医疗器械的培训与教育，加强医疗器械专业人才的培养。74.医疗器械管理部门应关注医疗器械的科技创新，推动医疗器械产业的科技进步。75.医疗器械管理部门应关注医疗器械的政策法规，及时了解和掌握相关政策法规。76.医疗器械管理部门应关注医疗器械的市场动态，分析市场趋势，制定应对策略。77.医疗器械管理部门应关注医疗器械的社会责任，积极参与公益事业，回馈社会。78.医疗器械管理部门应关注医疗器械的可持续发展，推动医疗器械产业的绿色、低碳、循环发展。79.医疗器械管理部门应关注医疗器械的国际化发展，积极参与国际医疗器械合作与交流。80.医疗器械管理部门应关注医疗器械的产业链协同，促进医疗器械产业的健康发展。81.医疗器械管理部门应关注医疗器械的全球市场，拓展国际市场，提升医疗器械的国际竞争力。82.医疗器械管理部门应关注医疗器械的知识产权保护，加强技术创新和知识产权保护意识。83.医疗器械管理部门应关注医疗器械的环保问题，推动绿色医疗器械的发展。84.医疗器械管理部门应关注医疗器械的安全生产，加强安全生产管理，确保医疗器械的安全使用。85.医疗器械管理部门应关注医疗器械的质量控制，建立健全质量管理体系，提高医疗器械的质量水平。86.医疗器械管理部门应关注医疗器械的售后服务，提高售后服务质量，提升患者满意度。87.医疗器械管理部门应关注医疗器械的培训与教育，加强医疗器械专业人才的培养。88.医疗器械管理部门应关注医疗器械的科技创新，推动医疗器械产业的科技进步。89.医疗器械管理部门应关注医疗器械的政策法规，及时了解和掌握相关政策法规。90.医疗器械管理部门应关注医疗器械的市场动态，分析市场趋势，制定应对策略。91.医疗器械管理部门应关注医疗器械的社会责任，积极参与公益事业，回馈社会。92.医疗器械管理部门应关注医疗器械的可持续发展，推动医疗器械产业的绿色、低碳、循环发展。93.医疗器械管理部门应关注医疗器械的国际化发展，积极参与国际医疗器械合作与交流。94.医疗器械管理部门应关注医疗器械的产业链协同，促进医疗器械产业的健康发展。95.医疗器械管理部门应关注医疗器械的全球市场，拓展国际市场，提升医疗器械的国际竞争力。96.医疗器械管理部门应关注医疗器械的知识产权保护，加强技术创新和知识产权保护意识。97.医疗器械管理部门应关注医疗器械的环保问题，推动绿色医疗器械的发展。98.医疗器械管理部门应关注医疗器械的安全生产，加强安全生产管理，确保医疗器械的安全使用。99.医疗器械管理部门应关注医疗器械的质量控制，建立健全质量管理体系，提高医疗器械的质量水平。100.医疗器械管理部门应关注医疗器械的售后服务，提高售后服务质量，提升患者满意度。101.医疗器械管理部门应关注医疗器械的培训与教育，加强医疗器械专业人才的培养。102.医疗器械管理部门应关注医疗器械的科技创新，推动医疗器械产业的科技进步。103.医疗器械管理部门应关注医疗器械的政策法规，及时了解和掌握相关政策法规。104.医疗器械管理部门应关注医疗器械的市场动态，分析市场趋势，制定应对策略。105.医疗器械管理部门应关注医疗器械的社会责任，积极参与公益事业，回馈社会。106.医疗器械管理部门应关注医疗器械的可持续发展，推动医疗器械产业的绿色、低碳、循环发展。107.医疗器械管理部门应关注医疗器械的国际化发展，积极参与国际医疗器械合作与交流。108.医疗器械管理部门应关注医疗器械的产业链协同，促进医疗器械产业的健康发展。109.医疗器械管理部门应关注医疗器械的全球市场，拓展国际市场，提升医疗器械的国际竞争力。110.医疗器械管理部门应关注医疗器械的知识产权保护，加强技术创新和知识产权保护意识。111.医疗器械管理部门应关注医疗器械的环保问题，推动绿色医疗器械的发展。112.医疗器械管理部门应关注医疗器械的安全生产，加强安全生产管理，确保医疗器械的安全使用。113.医疗器械管理部门应关注医疗器械的质量控制，建立健全质量管理体系，提高医疗器械的质量水平。114.医疗器械管理部门应关注医疗器械的售后服务，提高售后服务质量，提升患者满意度。115.医疗器械管理部门应关注医疗器械的培训与教育，加强医疗器械专业人才的培养。116.医疗器械管理部门应关注医疗器械的科技创新，推动医疗器械产业的科技进步。117.医疗器械管理部门应关注医疗器械的政策法规，及时了解和掌握相关政策法规。118.医疗器械管理部门应关注医疗器械的市场动态，分析市场趋势，制定应对策略。119.医疗器械管理部门应关注医疗器械的社会责任，积极参与公益事业，回馈社会。120.医疗器械管理部门应关注医疗器械的可持续发展，推动医疗器械产业的绿色、低碳、循环发展。121.医疗器械管理部门应关注医疗器械的国际化发展，积极参与国际医疗器械合作与交流。122.医疗器械管理部门应关注医疗器械的产业链协同，促进医疗器械产业的健康发展。123.医疗器械管理部门应关注医疗器械的全球市场，拓展国际市场，提升医疗器械的国际竞争力。124.医疗器械管理部门应关注医疗器械的知识产权保护，加强技术创新和知识产权保护意识。125.医疗器械管理部门应关注医疗器械的环保问题，推动绿色医疗器械的发展。126.医疗器械管理部门应关注医疗器械的安全生产，加强安全生产管理，确保医疗器械的安全使用。127.医疗器械管理部门应关注医疗器械的质量控制，建立健全质量管理体系，提高医疗器械的质量水平。128.医疗器械管理部门应关注医疗器械的售后服务，提高售后服务质量，提升患者满意度。129.医疗器械管理部门应关注医疗器械的培训与教育，加强医疗器械专业人才的培养。130.医疗器械管理部门应关注医疗器械的科技创新，推动医疗器械产业的科技进步。131.医疗器械管理部门应关注医疗器械的政策法规，及时了解和掌握相关政策法规。132.医疗器械管理部门应关注医疗器械的市场动态，分析市场趋势，制定应对策略。133.医疗器械管理部门应关注医疗器械的社会责任，积极参与公益事业，回馈社会。134.医疗器械管理部门应关注医疗器械的可持续发展，推动医疗器械产业的绿色、低碳、循环发展。135.医疗器械管理部门应关注医疗器械的国际化发展，积极参与国际医疗器械合作与交流。136.医疗器械管理部门应关注医疗器械的产业链协同，促进医疗器械产业的健康发展。137.医疗器械管理部门应关注医疗器械的全球市场，拓展国际市场，提升医疗器械的国际竞争力。138.医疗器械管理部门应关注医疗器械的知识产权保护，加强技术创新和知识产权保护意识。139.医疗器械管理部门应关注医疗器械的环保问题，推动绿色医疗器械的发展。140.医疗器械管理部门应关注医疗器械的安全生产，加强安全生产管理，确保医疗器械的安全使用。141.医疗器械管理部门应关注医疗器械的质量控制，建立健全质量管理体系，提高医疗器械的质量水平。142.医疗器械管理部门应关注医疗器械的售后服务，提高售后服务质量，提升患者满意度。143.医疗器械管理部门应关注医疗器械的培训与教育，加强医疗器械专业人才的培养。144.医疗器械管理部门应关注医疗器械的科技创新，推动医疗器械产业的科技进步。145.医疗器械管理部门应关注医疗器械的政策法规，及时了解和掌握相关政策法规。146.医疗器械管理部门应关注医疗器械的市场动态，分析市场趋势，制定应对策略。147.医疗器械管理部门应关注医疗器械的社会责任，积极参与公益事业，回馈社会。148.医疗器械管理部门应关注医疗器械的可持续发展，推动医疗器械产业的绿色、低碳、循环发展。149.医疗器械管理部门应关注医疗器械的国际化发展，积极参与国际医疗器械合作与交流。150.医疗器械管理部门应关注医疗器械的产业链协同，促进医疗器械产业的健康发展。151.医疗器械管理部门应关注医疗器械的全球市场，拓展国际市场，提升医疗器械的国际竞争力。152.医疗器械管理部门应关注医疗器械的知识产权保护，加强技术创新和知识产权保护意识。153.医疗器械管理部门应关注医疗器械的环保问题，推动绿色医疗器械的发展。154.医疗器械管理部门应关注医疗器械的安全生产，加强安全生产管理，确保医疗器械的安全使用。155.医疗器械管理部门应关注医疗器械的质量控制，建立健全质量管理体系，提高医疗器械的质量水平。156.医疗器械管理部门应关注医疗器械的售后服务，提高售后服务质量，提升患者满意度。157.医疗器械管理部门应关注医疗器械的培训与教育，加强医疗器械专业人才的培养。158.医疗器械管理部门应关注医疗器械的科技创新，推动医疗器械产业的科技进步。159.医疗器械管理部门应关注医疗器械的政策法规，及时了解和掌握相关政策法规。160.医疗器械管理部门应关注医疗器械的市场动态，分析市场趋势，制定应对策略。161.医疗器械管理部门应关注医疗器械的社会责任，积极参与公益事业，回馈社会。162.医疗器械管理部门应关注医疗器械的可持续发展，推动医疗器械产业的绿色、低碳、循环发展。163.医疗器械管理部门应关注医疗器械的国际化发展，积极参与国际医疗器械合作与交流。164.医疗器械管理部门应关注医疗器械的产业链协同，促进医疗器械产业的健康发展。165.医疗器械管理部门应关注医疗器械的全球市场，拓展国际市场，提升医疗器械的国际竞争力。166.医疗器械管理部门应关注医疗器械的知识产权保护，加强技术创新和知识产权保护意识。167.医疗器械管理部门应关注医疗器械的环保问题，推动绿色医疗器械的发展。168.医疗器械管理部门应关注医疗器械的安全生产第2篇一、总则为加强医疗器械的管理，确保医疗器械的正常使用和功能，保障患者生命安全，提高医疗服务质量，根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。二、适用范围本制度适用于本单位所有医疗器械的维护管理，包括但不限于：诊断设备、治疗设备、手术器械、消毒设备、实验室设备等。三、组织机构及职责1.设立医疗器械维护管理领导小组，负责医疗器械维护管理的组织、协调、监督和考核工作。2.设立医疗器械维护管理办公室，负责医疗器械维护管理的具体实施工作。3.各部门负责人对本部门使用的医疗器械的维护管理负总责。4.医疗器械使用人员负责本岗位医疗器械的日常维护和保养。四、维护管理要求1.医疗器械的采购、验收、安装、调试、使用、维修、报废等环节应严格按照相关法律法规和标准执行。2.医疗器械的采购应选用符合国家标准、行业标准和产品技术要求的医疗器械。3.医疗器械的验收应严格按照产品说明书、检验报告等资料进行，确保医疗器械的质量。4.医疗器械的安装、调试应由具备相应资质的技术人员进行，确保医疗器械的正常使用。5.医疗器械的使用人员应经过专业培训，掌握医疗器械的操作技能和安全注意事项。6.医疗器械的维护保养应按照产品说明书、维护保养手册等资料进行，确保医疗器械的功能和性能。7.医疗器械的维修应由具备相应资质的技术人员进行，确保维修质量。8.医疗器械的报废应按照相关规定进行，禁止使用不合格、损坏的医疗器械。五、维护保养措施1.定期检查：对医疗器械进行定期检查，发现异常情况及时处理。2.清洁保养：保持医疗器械的清洁，定期进行清洁保养，防止污垢、灰尘等影响医疗器械的性能。3.润滑保养：按照产品说明书的要求，定期对医疗器械进行润滑保养，确保运动部件的灵活性。4.防腐保养：对易腐蚀的医疗器械部件进行防腐保养，延长使用寿命。5.温湿度控制：对需要特定温湿度的医疗器械进行控制，确保其在适宜的环境中工作。六、维护记录1.医疗器械的维护保养、维修、报废等记录应完整、准确、及时。2.维护记录应包括：维护时间、维护内容、维护人员、维修结果等信息。3.维护记录应妥善保管，便于查阅和追溯。七、考核与奖惩1.对医疗器械维护管理工作的考核应纳入年度考核体系，考核内容包括：维护保养、维修、报废等。2.对在医疗器械维护管理工作中表现突出的个人和部门给予表彰和奖励。3.对违反医疗器械维护管理规定的个人和部门，根据情节轻重给予批评教育、经济处罚等。八、附则1.本制度由医疗器械维护管理领导小组负责解释。2.本制度自发布之日起实施。（以下为补充内容）九、培训与教育1.定期组织医疗器械使用人员、维护人员进行专业培训，提高其操作技能和维护保养水平。2.邀请专家进行专题讲座，讲解医疗器械的最新技术、维护保养知识等。3.通过内部刊物、网络平台等渠道，普及医疗器械维护保养知识，提高全员的维护意识。十、应急处理1.医疗器械出现故障时，应及时报告医疗器械维护管理办公室，并采取应急措施。2.医疗器械维护管理办公室应及时组织技术人员进行抢修，确保医疗器械尽快恢复正常使用。3.医疗器械维护管理办公室应制定应急预案，明确应急处理流程和责任分工。4.应急预案应定期演练，提高应对突发事件的能力。十一、持续改进1.医疗器械维护管理领导小组应定期对医疗器械维护管理工作进行评估，查找不足，提出改进措施。2.医疗器械维护管理办公室应根据评估结果，对医疗器械维护管理制度进行修订和完善。3.全体人员应积极参与医疗器械维护管理工作的持续改进，共同提高医疗器械的使用效果和安全性。本制度旨在规范医疗器械的维护管理，提高医疗器械的使用效果和安全性，为患者提供优质、安全的医疗服务。请全体人员严格遵守本制度，共同为医疗器械维护管理工作贡献力量。第3篇一、总则第一条为加强医疗器械的维护管理，确保医疗器械的安全有效，保障患者和医务人员的人身安全，根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于本单位所有医疗器械的维护管理。第三条本单位医疗器械维护管理工作应遵循以下原则：1.预防为主，防治结合；2.安全第一，质量为本；3.严格执行，持续改进。二、组织机构及职责第四条成立医疗器械维护管理领导小组，负责医疗器械维护管理工作的全面领导和协调。第五条医疗器械维护管理领导小组职责：1.制定医疗器械维护管理制度；2.审批医疗器械维护计划；3.监督检查医疗器械维护工作；4.