第一部分　专题四　热点聚焦1　致死与平衡致死系

热点聚焦1致死与平衡致死系一、配子致死1．(单基因致死)(2022·全国甲，6)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是()A．子一代中红花植株数是白花植株数的3倍B．子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍D．亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等答案B解析分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，故子一代中红花植株(B_)∶白花植株(bb)＝3∶1，A正确；基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝2∶2∶1∶1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6＝1/24，B错误；由于含a的花粉50%可育、50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A＋1/2a，不育雄配子为1/2a，又由于亲本产生的雄配子A∶a＝1∶1，故可育雄配子数是不育雄配子数的3倍，C正确；两对等位基因独立遗传，所以亲本产生的含B的可育雄配子数和含b的可育雄配子数相等，D正确。2．(多基因致死)杜鹃花的花色有红、淡红、杏红、白4种颜色，受A、a和B、b两对等位基因控制。某研究团队选取两株开红花的植株杂交，F1的表型及比例为红花∶淡红花∶杏红花∶白花＝7∶3∶1∶1。已知某基因型的雄配子致死，下列叙述错误的是()A．A、a和B、b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律B．F1中杏红花的基因型是Aabb或aaBbC．F1红花中，与亲本基因型相同的个体占1/3D．让F1淡红花与杏红花杂交，后代可能出现2种或4种花色答案C解析两株开红花的植株杂交，F1的表型及比例为红花∶淡红花∶杏红花∶白花＝7∶3∶1∶1，是9∶3∶3∶1的变式，因此两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，A正确；根据缺失个体的类型及比例可知，亲代红花产生的基因型为Ab或aB的雄配子致死，若致死的是基因型为Ab的雄配子，杏红花只有一种基因型，则为Aabb，若致死的是基因型为aB的雄配子，则杏红花的基因型为aaBb，B正确；亲本基因型为AaBb，F1红花中基因型为AaBb的个体占3/7，C错误；F1淡红花的基因型为aaBB、aaBb(或AAbb、Aabb)，杏红花的基因型为Aabb(或aaBb)，若杏红花植株作为父本，则出现2种花色，若杏红花植株作为母本，则出现4种花色，D正确。[模型构建]两对等位基因情况下致死的思维模型配子ABAbaBabABAABBAABbAaBBAaBbAbAABbAAbbAaBbAabbaBAaBBAaBbaaBBaaBbabAaBbAabbaaBbaabb(1)单性配子致死：精卵随机结合方式剩3×4种，总份数为12。若AB配子致死5∶3∶3∶1(仅影响双显个体)若Ab(或aB)配子致死7∶3∶1∶1(影响双显个体和一种单显个体)若ab配子致死(8∶2∶2)4∶1∶1(影响所有个体)(2)两性配子致死：若某种基因型的雌雄配子都致死，精卵随机结合方式剩3×3种，总份数为9。若AB配子致死2∶3∶3∶1(仅影响双显个体)若Ab(或aB)配子致死5∶3∶1(影响双显个体，一种单显个体直接消失)若ab配子致死7∶1∶1(影响所有个体，双隐个体直接消失)3．(染色体结构变异导致的配子致死)某植物抗瘟病和易感瘟病受一对等位基因(R/r)控制，抗瘟病为显性。对杂合子进行诱变处理，得到甲、乙两种类型，如图所示。已知含有1号或2号染色体缺失的雌配子的受精能力降为原来的一半，不含R/r基因的个体不能存活。下列叙述正确的是()A．让类型甲植株自交，所得子代中抗瘟病植株约占3/4B．让类型乙植株自交，所得子代中易感瘟病植株约占5/23C．正常杂合子植株减数分裂Ⅱ期细胞中含有1个染色体组D．类型甲、乙的变异来源于染色体变异，不属于突变答案B解析1号或2号染色体缺失的雌配子的受精能力降为原来的一半，类型甲植株产生的雌配子为R∶r＝2∶1，雄配子为R∶r＝1∶1，则类型甲植株自交，子代抗瘟病植株占5/6，A错误；1号或2号染色体缺失的雌配子的受精能力降为原来的一半，类型乙植株产生的雄配子为Rr∶R∶r∶O＝1∶1∶1∶1，雌配子为Rr∶R∶r∶O＝2∶1∶2∶1，不含R/r基因的个体不能存活，则类型乙植株自交，死亡的个体为1/4×1/6＝1/24，所得子代中易感瘟病植株约占5/23，B正确；正常杂合子植株减数分裂Ⅱ期细胞中含有1或2个染色体组，C错误。4．(配子不融合致死)如图是某自交不亲和二倍体植物的遗传机制：自交不亲和受同一条染色体上复等位基因H(H1、H2、H3……，共显性)和复等位基因R(R1、R2、R3……，共显性)控制，H基因和R基因完全连锁不发生重组。在受精的过程中，R基因只在雌蕊的花柱中表达，编码R酶，能抑制花粉管的伸长，导致精子不能与卵细胞结合；H基因只在雄蕊的花粉中表达，编码H蛋白，能识别降解进入花粉管的R酶，但对相同来源的R基因编码的R酶无效(如H1蛋白对R1酶无效)。等位基因H1、H2和R1、R2的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。图中的两个亲本杂交，F1的基因型及比例是__________________________，F1自由交配后产生基因型为H1H2R1R2个体的比例是__________。答案不遵循H1H3R1R3∶H2H3R2R3＝1∶11/2解析等位基因H1、H2和R1、R2位于同一条染色体上，不独立遗传，故不遵循基因的自由组合定律。图中的两个亲本产生的雌配子分别是H1R1、H2R2，雄配子分别是H3R3、H2R2，由于H基因只在雄蕊的花粉中表达，编码H蛋白，能识别降解进入花粉管的R酶，但对相同来源的R基因编码的R酶无效，故F1的基因型及比例是H1H3R1R3∶H2H3R2R3＝1∶1；由于H基因和R基因完全连锁不发生重组，F1(H1H3R1R3∶H2H3R2R3＝1∶1)自由交配后产生基因型为H1H2R1R2个体的比例是1/2。二、合子致死5．(显性纯合致死)(2023·全国乙，6)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状；高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是()A．从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为AabbC．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBbD．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4答案D解析实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本基因型为Aabb，子代关于宽叶/窄叶的基因型及比例原本为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本基因型为aaBb，子代关于高茎/矮茎的基因型及比例原本为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，因此推测BB致死，A正确；实验①子代中由于AA致死，因此子代宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确；由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb，C正确；将宽叶高茎植株(AaBb)进行自交，由于AA和BB致死，子代不同性状的比例为4(AaBb)∶2(Aabb)∶2(aaBb)∶1(aabb)，其中只有窄叶矮茎(aabb)植株为纯合子，所占比例为1/9，D错误。6．(隐性纯合致死)(2025·河南，15)现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株∶突变株均为3∶1。甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株∶突变株＝9∶6(等位基因可依次使用A/a、B/b……)。下列叙述错误的是()A．甲的基因型是AaBB或AABbB．F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死C．F2植株中性状能稳定遗传的占7/15D．F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种答案D解析F2中正常株∶突变株＝9∶6，可推出正常株的基因型为A_B_，突变株的基因型为A_bb和aaB_,aabb致死，所以F1的基因型为AaBb，两个突变株亲本的基因型为AAbb和aaBB，甲和乙分别自交后正常株∶突变株为3∶1，说明甲基因型为AaBB或AABb，A、B正确；当基因A和B同时存在时才能为正常株，所以正常株AABB和突变株A_bb、aaB_都可以稳定遗传，F2中性状能稳定遗传的个体占AABB(1/15)＋A_bb(3/15)＋aaB_(3/15)＝7/15，C正确；当两个亲本都能产生基因型为AB的配子，子代才可能出现AABB的基因型，F2中能产生基因型为AB配子的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb4种，即F2中交配能出现AABB基因型的亲本组合有4×4＝16(种)[杂交情况下考虑正反交，若不考虑正反交，亲本组合有4＋3＋2＋1＝10(种)]，D错误。[模型构建]各种情形下合子致死时AaBb自交后代的分离比及其分析7．(染色体缺失合子致死)(2022·山东，5)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY′个体，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是()A．所有个体均可由体色判断性别B．各代均无基因型为MM的个体C．雄性个体中XY′所占比例逐代降低D．雌性个体所占比例逐代降低答案D解析含s基因的小片段移接到常染色体上，s基因与M基因连锁，所以子代中灰色个体一定是雄性，黑色个体一定是雌性，A正确；由于含有M基因的个体都是雄性，因此雌配子中无M基因，所以各代均无基因型为MM的个体，B正确；雄性个体的基因型有两种，分别是MmXX和MmX(XY′)，由于只含一条X染色体的雌蝇胚胎(mmX)致死，会导致X在雄性个体中的比例逐代降低，即雄性个体中MmX(XY′)所占比例逐代降低，C正确；由于雄性个体中基因型为MmXX的个体比例逐代升高，因此产生的基因型为mX的雄配子比例也逐代升高，雌性个体的基因型只有一种，即mmXX，雌配子的种类只有mX，所以雌性个体(mmXX)所占比例逐代升高，D错误。8．(基因互作致死)果蝇是科研人员经常利用的遗传实验材料，其灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A、a，D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，F1的雄性个体表型为灰身刚毛∶灰身截毛∶黑身刚毛∶黑身截毛＝3∶3∶1∶1，雌性个体表型为灰身刚毛∶灰身截毛∶黑身刚毛∶黑身截毛＝5∶0∶2∶0。分析回答下列问题：(1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于______染色体上。(2)上述实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为__________________的受精卵不能正常发育成活。(3)若(2)中的假设成立，则F1成活的果蝇共有______种基因型，在上述杂交实验的F1中，黑身基因的基因频率为______(用分数表示)。答案(1)X(2)AAXDXD或AAXDXd(3)118/15解析(1)分析雌、雄表型：(2)分析致死的基因型：由以上分析得，可能是基因型为AAXDXD或AAXDXd的个体出现致死现象。(3)若(2)中的假设成立，则F1成活的果蝇共有11(3×4－1)种基因型。计算相关概率：F1雌性中关于灰身和黑身的基因型及比例理论上为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，但雌性中基因型为AA的个体致死，概率为1/2，故雌性中关于该性状的基因型及比例实际上为AA∶Aa∶aa＝1/2∶2∶1，雄性中为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，则黑身基因a的基因频率＝(2＋2＋2＋2)/(7＋8)＝8/15。三、平衡致死系9．真实遗传的结果是子代与亲代的基因型相同。实验室中有甲、乙两果蝇品系，均能在各自的种群繁衍过程中真实遗传。乙品系果蝇的翻翅(Cy)与正常翅(cy)是一对相对性状，梅红眼(Pm)与红眼(pm)是一对相对性状，两对基因位于果蝇的第Ⅱ染色体上。乙品系果蝇只能杂种传代。(1)甲品系果蝇中，显性性状为____________。控制该对相对性状的基因位于________(填“常”“X”或“XY”)染色体上。(2)乙品系果蝇要完成杂种传代，需满足两个条件：一是Cy、Pm除决定相应性状外，还具有纯合致死效应，即具有________(填“显性”或“隐性”)致死基因的功能；二是一条第Ⅱ染色体上Cy(cy)与Pm(pm)之间的染色体区段发生了倒位，可以抑制互换。倒位可抑制互换的原因是____________________________________。请在如图染色体上注明相应基因。答案(1)正常刚毛XY(2)隐性倒位后的染色体区段在减数分裂时不能联会配对或解析(1)甲品系中，出现了子代与亲代的基因型相同的真实遗传，并且子代与性别相关，说明这对性状的基因位于性染色体上，如果位于X染色体上，不可能出现真实遗传的现象，只能位于X、Y染色体同源区段上，此时假设刚毛性状由等位基因A/a控制，正常刚毛为显性，亲本基因型为XaYA和XaXa，子代基因型为XaXa和XaYA，符合题干要求。[模型构建]平衡致死体系1．(2025·泰安期末)已知某种雌雄异株植物(XY型，2n＝16)的叶柄颜色由位于常染色体上的一组复等位基因E＋(红色)、E(黄色)、e(棕色)控制，显隐性关系是E＋>E>e，E＋E＋个体在胚胎期致死。另一对等位基因B、b影响叶柄颜色相关基因的表达，只有基因B存在时，上述颜色相关基因才能表现，否则表现为灰色。下列叙述正确的是()A．该植物的单倍体有8条染色体，有E＋、E、e基因中的2个或4个B．若基因B、b位于常染色体上，红色叶柄雄株的基因型有6种C．若基因B、b仅位于X染色体上，红色叶柄植株的基因型有6种D．E＋EBb与eebb交配，若子代红色∶黄色∶灰色＝1∶1∶2，则可判断两对基因位于一对同源染色体上答案C解析该雌雄异株的植物2n＝16，单倍体是直接由配子发育而来的个体，配子是减数分裂产生的，其正常配子中有8条染色体，二倍体生物含有一对等位基因，故单倍体有E＋、E、e基因中的1个或2个(有丝分裂后期)，A错误；若基因B、b位于常染色体上，则红色叶柄植株基因型是E＋－B－，有2(E＋E、E＋e)×2(BB、Bb)＝4(种)，B错误；若B、b仅位于X染色体上，则红色雌株的基因型是E＋－XBX－，即第一对基因可能是E＋E＋(致死)、E＋E、E＋e，第二对基因可能是XBXB、XBXb，两对基因组合后共有4种类型，红色雄株的基因型是E＋_XBY，有2种类型，故红色叶柄植株的基因型有4＋2＝6(种)，C正确；基因型E＋EBb与eebb个体交配可判断B、b与E＋、E、e是否位于同一对同源染色体上：若两对基因独立遗传，即不位于同一对同源染色体上，则E＋EBb会产生E＋B、E＋b、EB、Eb四种类型的配子，与eebb个体交配子代的表型及比例为红色∶黄色∶灰色＝1∶1∶2；若B、b与E＋、E、e位于同一对同源染色体上，则无论是E＋B连锁还是E＋b连锁，E＋EBb都产生两种配子，与eebb个体交配子代都只有2种表型，与题意不符，D错误。2．(不定项)(2025·枣庄联考)果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，受基因D、d控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因E、e控制。某科研小组用一对表型都为圆眼长翅的雌雄蝇进行杂交试验，结果如表所示(已知某种基因型完全致死，不考虑XY染色体同源区段)。下列叙述正确的是()圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅♂3/153/151/151/15♀5/1502/150A.果蝇的长翅对残翅为显性B．子代雄果蝇中D和E的基因频率均为1/2C．子代的圆眼长翅雌蝇中，纯合子所占比例为1/5D．让F1中圆眼雌蝇与棒眼雄蝇杂交，后代中棒眼果蝇所占比例为2/5答案ABD解析由题意知，亲代全为长翅，子代出现残翅，果蝇的长翅对残翅为显性，A正确；亲代全为长翅，子代雄性长翅∶残翅＝1∶1，子代雌性全为长翅，由此判断E、e位于性染色体上。亲代全为圆眼，子代出现棒眼，圆眼为显性，子代雄性圆眼∶棒眼＝3∶1，子代雌性圆眼∶棒眼＝5∶2，由于某种基因型完全致死，推测D、d位于常染色体上，所以亲代基因型为DdXEXe、DdXEY。子代雄果蝇的基因型DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，XEY∶XeY＝1∶1，符合雄性中性状比例为3∶3∶1∶1。D基因频率＝D/(D＋d)＝1/2，E基因频率＝E/(E＋e)＝1/2，B正确；假如无致死，那么子代雌性个体的基因型为DDXEXE、DDXEXe、2DdXEXE、2DdXEXe、ddXEXE、ddXEXe。由于某种基因型完全致死，导致圆眼长翅∶棒眼长翅＝5∶2，由此推测致死的基因型可能是DDXEXE或者DDXEXe，因此子代的圆眼长翅雌果蝇中，纯合子所占比例为0或1/5，C错误；F1中圆眼雌果蝇的基因型为1/5DD、4/5Dd，与棒眼雄果蝇dd杂交，后代中棒眼果蝇dd所占比例为4/5×1/2＝2/5，D正确。3．(不定项)(2025·湖南名校联考)玉米的正常叶和卷叶分别由等位基因D1、D2控制，白色籽粒和紫色籽粒分别由等位基因E1、E2控制。现用正常叶白色籽粒、卷叶紫色籽粒的两个纯合玉米品系进行杂交，F1全为正常叶白色籽粒，F1自交后出现正常叶白色籽粒∶正常叶紫色籽粒∶卷叶白色籽粒∶卷叶紫色籽粒＝278∶41∶121∶39。下列叙述错误的是()A．D1/D2和E1/E2的遗传遵循自由组合定律B．基因型为D1E2的配子致死C．F2有7种基因型D．若F1测交，则子代有3种表型答案BCD解析F2表型比例约为7∶1∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，两对等位基因遵循自由组合定律，A正确；亲本中正常叶白色籽粒基因型为D1D1E1E1、卷叶紫色籽粒基因型为D2D2E2E2，F1基因型为D1D2E1E2，表型为正常叶白色籽粒，说明正常叶对卷叶为显性、白色对紫色为显性。F2表型比例为正常叶白色籽粒(D1_E1_)∶正常叶紫色籽粒(D1_E2E2)∶卷叶白色籽粒(D2D2E1_)∶卷叶紫色籽粒(D2D2E2E2)＝7∶1∶3∶1，正常叶白色籽粒(D1_E1_)和正常叶紫色籽粒(D1_E2E2)各少两份，说明是D1E2的雌配子或雄配子致死或不育，B错误；正常情况下，F1(基因型为D1D2E1E2)自交，F2中有9种基因型，由于D1E2的雌配子或雄配子致死或不育，F2中D1D1E2E2基因型个体不能出现，F2中基因型有8种，C错误；由于无法确定是含D1E2的雌配子还是雄配子致死或不育，故F1测交子代表型比例无法确定，D错误。4．野生型果蝇表现为正常翅。科学家利用辐射诱变技术获得了翻翅果蝇，并利用翻翅果蝇进行了一系列杂交实验，结果如表所示