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文档简介

一.影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法

影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法(1)试剂1.观察外包装,内主份有无漏液,注意效期等。2.仔细阅读说明书,严格按照试剂说明书进行操作。3.操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟,保证酶等液体的初始反应温度及活性剂的溶解。影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法(2)加样过程应注意的问题标本:1.血清或血浆标本分离不好即进行加样。2.不加抗凝剂(以HBsAg影响较大)。3.漏加样品或加样量不足的,加液器的校正。

加样时间:4.手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(以HIV试剂较为明显。);

影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法(3)孵育过程中出现的问题

1.温箱孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底;2.孵育时间人为延长,导致非特异性结合,难以清洗彻底。3.孵育时温度不符合说明书的规定范围。影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法(4)洗板过程中易出现的几点情况1.采用手工洗板,孔与孔之间液体容易交叉,切不可随意洗板。2.采用洗板机洗板时,洗液注入孔中量不足,导致洗板不彻底,造成本底高。3.由于血液中纤维原蛋白,造成洗板针堵塞,抽吸不完全,造成洗板不畅,导致洗板效果差,直接影响本底。4.反应板过多,不能保证及时洗板,造成洗板等待时间过长,影响结果。5.洗板前先将孔内液体甩出包被板。影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法(5)显色过程中易出现的问题

显色剂配制后放置时间过长或使用已经变色失效的显色剂;2.用排枪加A、B混合液时,加样槽不够干净,造成花板。3.不同厂家试剂的显色液混用。影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法(6)终止和读数时的注意事项1.加完终止后30分钟内读取数据。2.读板时板底如果不清洁,就会导致所读的数据不准确,所以在读数前尽量保证酶标板的底部是清洁的。影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法二.实验完成后异常结果出现的原因分析影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法问题1:只有单次实验出现灵敏度偏低或者偏高。

处理意见:重新实验,并在实验中注意试剂盒的温度平衡、温育的时间、显色的时间等影响因素的控制。影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法问题2:质控品漏检

处理意见:检查质控品是否有反复冻融的情况、质控品是否有批内差异、质控品是否为4摄氏度久置。

影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法问题3:日常使用中出现弱阳性标本漏检。

处理意见:A标本本身由于各种因素影响而表现为弱阳性,实际上为阴性标本。

B由于标本自身含量较低,易随实验水平位试剂盒调整等因素波动,对这部份标本的处理应格外慎重,有条件的地区应进行确证实验。

影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法处理意见:C注意检查实验中所用的仪器设备是否定期校准。

D注意检查实验中所用的板、酶标试剂的批号是否相同,不同批号试剂不得混用。

影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法问题4:质控品灵敏度偏高。处理意见:卫生部临检中心的质控品存在批间批内差异。实验室相关条件改变导致质控变化,看阳性对照品是否有明显变化。

影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法问题5:多次实验灵敏度一直偏低。处理意见:A保存环境不规范。B孵箱温度不足。

C温育时间不足。

影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法问题6:单次实验中出现假阳性

处理意见:注意实验过程中的影响因素,特别是实验中的洗板应设置浸泡30---60秒时间。

影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法问题7:临床实验中出现假阳性偏高。

处理意见:A注意检查洗涤液中结晶部份是否完全溶解。

B注意检查实验中所使用的仪器设备是否定期校准。C注意检查实验中所用的板、酶标试剂的批号是否相同,不同批号试剂不得混用。

影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法处理意见:D假阳性标本表现在临界值附近较多,通常与当时实验的水平有关,注意检查实验条件的波动。E避免加样时间过长。F由于试剂盒灵敏度过高而造成临床假阳性偏高的结果。

影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法问题8:多次实验重复性差。处理意见:A加样后充分混均。

B尽可能使用同一加样器,装紧枪头。

C测量波长保持一致。

D加样量、加试剂量保持一致。影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法三.血型常见问题分析1.关于效价的问题:目前公司内部质量规程规定A,B细胞均需达到1:128O细胞需达到1:8。2.关于凝集的问题:A,B细胞1:128+O细胞1:8+此处的“+”为肉眼可见清晰的凝集颗粒。3.关于变色及溶血的问题:①当细胞近效期时,有可能出现细胞浊液颜

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